Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хроматография радиометрический

    Анализ и идентификацию фосфорных солей можно выполнять также при помощи бумажной и ионообменной хроматографии, радиометрическим, дериватографическим методами [98—107]. [c.357]

    Отделение плутония методом бумажной хроматографии редко-может конкурировать с многочисленными быстрыми методами, поскольку время, необходимое для его проведения, может иногда достигать 20 час. и более. Этот метод полезен, когда доступны очень малые объемы раствора с низкой концентрацией веществ,, которые не могут быть проанализированы радиометрически или-фотометрически без разделения. В связи с этим известные [c.377]


    Метод хроматографии в тонких слоях, предложенный советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер, устраняет многие из этих затруднений. Применение самых разнообразных материалов делает метод поистине универсальным. Вместо волокон целлюлозы в распоряжение исследователя поступают порошки различных сорбентов окиси алюминия, силикагеля, ионообменных смол и т. д. Течение жидкости в таких слоях подобно перемещению ее в слое зерненого сорбента в колоночной хроматографии в результате получаются более резкие фронты, что приводит к более четкому разделению. Сама аппаратура поэтому сильно уменьшается в габаритах, сокращается время разделения и обработки хроматограмм. Идентификация может производиться не только колориметрически или радиометрически, но и простой десорбцией с участка слоя, содержащего пятно с последующим химическим анализом. [c.5]

    Объем памяти постоянное запоминающее устройство со служебными программами и программами обработки 8К, оперативное запоминающее устройство 0,5К. Время выполнения команд 32 мкс. Аналого-цифровой преобразователь имеет четыре канала с верхними пределами шкал 1, 3, 15 и 30 В и динамическим диапазоном измеряемых напряжений на каждой шкале 2 . Вывод информации на печать. В сочетании с хроматографом обнаруживает и рассчитывает пики в условиях шума и дрейфа базовой линии, автоматически вычисляет ПЧ, рассчитывает неразделенные пики методом перпендикуляра и касательной, фиксирует время удерживания, подсчитывает импульсы радиометрических детекторов [c.254]

    Основные узлы хроматографа соответствуют показанной на рис. 3.2 схеме. Разработано несколько типов устройств отбора проб как жидких (шприцы), так и газообразных (кран-дозатор, показанный на рис. 2.3). Любое из этих устройств может работать под управлением компьютера, при этом точность анализа увеличивается. Собственно разделение проводится в одной или нескольких хроматографических колонках, которые могут заполняться различными сорбентами. Длина колонки, температура, поток газа и свойства сорбентов — все это сильно влияет на эффективность разделения. Хроматограф может иметь одну или несколько колонок, расположенных параллельно или последовательно в зависимости от цели, которую нужно достичь. Элюируемые из колонки (колонок) компоненты обнаруживаются при помощи одного или нескольких детекторов. В хроматографии применяются следующие типы детекторов катарометры, пламенно-ионизационные, термоионные, электронного захвата, пламенно-фотометрические, атомно-адсорбционные, спектроскопические, электрохимические, радиометрические, фотоионизационные и т. д. Детекторы этих типов различаются по чувствительности, селективности и инерционности. В литературе [49, 50] описаны некоторые типы детекторов, обычно используемые в газовой хроматографии. [c.110]


    Для контроля качества препаратов PH и РФП используют радиометрические и физико-химические методы активационный анализ, 7-спектрометрию, ионообменную хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией, лазерную спектроскопию и другие методы. Выбор метода аналитического контроля определяется, в частности, агрегатным состоянием образца, допустимой продолжительностью анализа. [c.337]

    Автор достаточно подробно и в очень ясной, доходчивой форме излагает теоретические основы многих современных методов анализа хроматографии, всех электрометрических методов, титрования в неводных растворителях, экстракционных методов, ионного обмена, фотометрических методов, радиометрических методов и т. д. [c.9]

    В аналитической химии плутония сорбенты служат для выделения его из растворов, концентрирования и очистки от мешающих элементов перед последующим радиометрическим, спектрофотометрическим и другими определениями. Для этого пригодны все виды хроматографии. [c.366]

    Руководство содержит более ста лабораторных работ по исследованию, разделению и концентрированию различных веществ. В первой части приведены лабораторные работы по оптическим методам анализа (анализ по светопоглощению, эмиссионный спектральный анализ, фотометрия пламени, нефелометрия), электрохимическим методам анализа (потенциометрия, полярография, амперометрическое титрование), а также радиометрическим и кинетическим методам. Во второй части описаны лабораторные работы по методам разделения и концентрирования вещества (хроматография, соосаждение, сорбционные методы, цементация). [c.2]

    В пособии излагаются теоретические основы наиболее важных, распространенных и перспективных физико-химических методов анализа эмиссионного спектрального анализа, абсорбционной спектроскопии, люминесцентного анализа спектроскопии ЯМР, нефелометрий и турбидиметрии, радиометрических методов анализа, кондуктомет-рии, потенциометрии, полярографии, электролиза и кулонометрии, кинетических методов анализа, хроматографии, масс-спектрального анализа, термометрического титрования. [c.270]

    Количественный анализ дополнен в книге новыми главами Комплексометрия , Хроматометрия , Хроматография и Радиометрия . Этот материал представляет особенный интерес для студентов, обучающихся по специальностям почвоведения и агрохимии. Кроме того, в учебник включен ряд новых количественных определений, применяющихся в сельскохозяйственном анализе комплексометрическое определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы, примесей магния в калийных удобрениях, радиометрическое определение содержания калия в сложных удобрениях, ряд [c.3]

    Бурно развивающаяся новая техника потребовала быстрого совер-шествования методов анализа. Однако классические методы анализа вследствие их малой чувствительности часто оказываются непригодными для определения ультрамалых количеств примесей. Возникшая проблема разработки методов определения ультрамалых количеств примесей оказалась практически разрешенной широким использованием разнообразных физических и физико-химических методов анализа хроматографии, ионного обмена, экстракции, спектроскопии, люминесцентного анализа, полярографии, рентгеноскопии, масс-спектрометрии, радиометрических, радиофизических, кинетических и других, основанных на применении прецизионных физических и физико-химических приборов. [c.20]

    Радиометрическое определение летучих органических соединений, меченных С и Н с использованием метода хроматографии в газовой фазе. [c.71]

    Радиометрический анализ соединений, меченных углеродом-14 и тритием, методом газовой хроматографии. [c.72]

    Радиометрический ана.1из летучих органических соединений, меченных О я Н , при газовой хроматографии. [c.160]

    Разработка устройства для осуществления радиометрического анализа высокой чувствительности в применении к газовой хроматографии. (Анализ соединений, меченных и Т.) [c.165]

    Разделение и определение редких газов в продуктах ядерного распада методом газовой хроматографии. (Кг, Хе, Нз, Не, О2, N2, Аг, СН4 и их радиометрическое определение.) [c.237]

    В настоящее время разработаны многочисленные методы определения содержания элементов в геохимических пробах в зависимости от форм нахождения элементов (минеральная форма, водные растворы, газовые смеси, и т.д.). При геохимических исследованиях в различных соотношениях применяются следующие анализы элементный качественный, силикатный, спектральный, атомно-абсорбционный, колориметрический, рентгенофлюоресцентный, хроматографии, радиометрический, газовый и др. [c.36]

    Определение изотопови, прежде всего Y , связанного с распадом Sr , проводится довольно часто, поэтому для их определения известен ряд радиометрических методик, при которых не требуется отделять некоторые сопутствующие радиоактивные примеси. Так, присутствие а-излучателей не мешает счету -частиц на низкофоновой установке счетчиков Гейгера — Мюллера [1979], а при помощи сцинтилляционного счетчика с жидким сцинтиллятором можно определять изотопы Sr —У в присутствии К и с чувствительностью порядка 10" кюри [536]. В других случаях, когда требуется тщательная очистка от посторонних загрязнений, применяют осаждение иодата для отделения Zr [2083] и метод ионообменной хроматографии как для отделения органических веществ, щелочных, щелочноземельных и некоторых других двухвалентных металлов, например, в анализе урина [1755], так и для разделения самих рзэ [77]. Иногда по У определяют содержание Sr в различных объектах [1566]. [c.265]


    Выполнен в виде шести стоек 1) хроматографа (включает термостат колонок, детектора, регулятор и программатор температуры, электрометр и другие электронные блоки), 2) очистки газа-носителя, 3) напуска, 4) препаративной, 5) радиометрической и 6) обработки информации [c.252]

    Четвертое свойство, которое важно для обработки контрольных измерений, заключается в том, что результаты радиометрического анализа выражаются в простых пропорциопальпых отношениях для кохщентрацнй данного иона и для данного количества реагента через экспериментально полученные скорости счета. Это справедливо, когда образование или разделение продуктов реакции является полным или частичным, при условии, что процент образования или разделения постоянный. Следовательно, метод может быть применен к анализу систем, в которых действуют различные способы разделения, которые могут быть полностью и не полностью эффективными. Фильтрование, центрифугирование, селективная экстракция, диализ и хроматография — все они могут быть сведены к этой форме анализа. Рассмотрим гипотетическую реакцию [c.193]

    Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

    Хроматография радиоактивных элементов. Специфич. особенностями этого метода являются а) разделение веществ, находящихся в ультрамалых (следовых) количествах, б) радиометрич. способы инди-цирования и количественных измерений (см. Радиометрический анализ). Чаще всего применяют способ комплексообразовательного элюирования в ионообменных колонках, но могут применяться и все разновидности X. Количественные определения проводят отбором фракций вытекающего р-ра (элюата) на мишени для радиометрич. измерений иа счетных установках (многоканальных или с алюминиевыми фильтрами), для оценки энергии излучения измерениями в проточных счетчиках с тонкими окнами для регистрации мягкого излучения измерениями длин зон неносредственно в слое сорбента, передвижением счетчика вдоль оси колонки. [c.378]

    В книге описаны современные методы анализа газов II новейшие приборы, основанные на химическом поглощении отдельных газов, разделении газовых смесей путем низкотемпературной ректификации, хроматографии, масс-спек-трометрии и др. Кроме того, описаны новые методы спектрального газового анализа, радиометрические методы и различные физические л физико-химические определения, применяемые при анализе газов. [c.2]

    Колоночную хроматографию в той или иной форме используют уже более 30 лет, и все это время наблюдался возрастающий интерес к способам радиометрического контроля колоночных элюатов. Однако способам непрерывного контроля при колоночных разделениях уделялось меньше внимания, чем другим методам детектирования. Чаще всего для измерения радиоактивности вели отбор фракций элюата и применяли метод жидкостного сцинтилляционного счета. Ситуация резко меняется с появлением и быстрым развитием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) меченых соединений. [c.158]

    Перевод гл. 2, посвященной электрохимическим методам анализа, выполнен канд. хим. наук Н.М. Алпатовой, гл. 1, 3, 4 ("Введение", "Колориметрические методы" и "Спектроскопические методы") перевел М.Я. Каабак, гл. 5, 6 ("Термические методы" и "Радиометрические и рентгеновские методы") канд. хим. наук В.А. Заринский, гл.7-10 ("Газовая хроматография", "Тонкослойная и бумажная хроматография и "Нехроматографические методы разделения") перевела А.Н. Горохова и, наконец, перевод гл. 11, посвященной применению цифровых ЭВМ в аналитической химии, выполнил В.А. Гольдберг. [c.7]

    КОМ [184, 185]. Аналогичное явление отмечено в отношении эно-мицина [42]. При изучении янтинеллина наряду с биоавтографическим методом применяли несколько качественных реакций с перманганатом калия, концентрированной серной кислотой, о-толидином [25]. Во всех этих случаях наблюдалось только одно пятно, совпадающее по положению с зоной подавления тест-микроба. Биоавтографические методы комбинировали также с физическими, проводили обнаружение антибиотиков по поглощению УФ-света, люминесценции [121, 136], а также радиометрическими методами в случае радиоактивных веществ. Если расположение радиоактивного пятна совпадало с зоной подавления, то это доказывало, что в изучаемом препарате меченым является только антибиотик [159, 186, 187] (рис. 15). При помощи хроматографии на бумаге можно не только определить гомогенность радиоактивного препарата, но также вычислить удельную радиоактивность [160, 188], используя количественные биоавтографические методы. [c.24]

    Для изучения влияния орального введения севина на выделение его с молоком А. Л. Букин (1966) ввел коровам препарат, меченный по С в нафтильной части, в дозе 100 мг/кг массы. Через 30 мин после введения у животного были отмечены клинические признаки отравления (А. Л. Букин, 1966). Спустя 10 ч в молоке был обнаружен С в количестве 5,78 мг/кг в пересчете на вещество хроматография на бумаге показала содержание севина 3,8 мг/кг. Аналогичные исследования проведены Н. W. Dorough (1967). Радиоактивный севин однократно вводили корове в дозе 0,25 и 3,05 мг/кг массы животного. Радиометрический анализ молока показал присутствие в нем С в течение 60 ч. Наибольшее количество его в молоке наблюдалось через 6 ч после введения препарата и в пересчете на севин составляло 0,063 мг/кг при [c.282]

    Высказанные положения проверялись в опытах с двумя парами ионов празеодим — самарий и празеодим — эрбий. Работу проводили на катионите КУ-2 элюентом служил 0,5%-ный раствор аммонийной соли ЭДТА с pH 7,6, имевший состав (NH4), НУ. Отношение разделяемых ионов в исходной смоле было 1 1. Равные навески катионита в Н-форме после набухания в воде насыщали в колонках ионами РЗЭ, пропуская через каждую раствор соответствующего хлорида. После промывки водой катионит смешивали и переносили в рабочую колонку сечением 0,4 сж . Затем через катионит пропускали элюент со скоростью 1,5 ем мин. Фильтрат отбирали порциями по Омл на хроматографе ХККВ-1. В каждой фракции радиометрически при помощи радиоизот( па празеодим-143 определяли содержание празеодима. [c.44]

    Разделение смесей щелочных металлов методом ионообменной хроматографии было впервые описано В. Коном и Г. Коном [44]. Авторы показали, что путем поглощения смеси хлоридов щелочных металлов (1 мг натрия, 10 мг калия, 8 мг рубидия и 13 мг цезия) коло]1кой коллоидального катионита дауэкс-50 в Н-форме (сечение колонки 1 см , высота слоя сорбента 10,4 см) и последующим промыванием колонки 0,15 А соляной кислотой со скоростью 0,3 мл1мин удается почти количественно (рис. 2) разделить натрий и калий, а также достичь заметного расхождения максимумов 1ГИК0В как калия и рубидия, так и рубидия и цезия. Основная масса цезия вымывалась в конце опыта 0,3 7V НС1. Наблюдение за ходом опыта и определение содержания в каждой из фракций элементов производили радиометрически для этого изучаемые элементы были предварительно облучены нейтронами [c.139]

    КоличестБсннын радиометрический анализ меченных С жирных кислот с помощью газовой хроматографии. [c.163]


Библиография для Хроматография радиометрический: [c.383]   
Смотреть страницы где упоминается термин Хроматография радиометрический: [c.13]    [c.197]    [c.5]    [c.687]    [c.93]    [c.181]    [c.126]    [c.175]    [c.377]    [c.38]    [c.13]    [c.45]    [c.141]    [c.2]    [c.437]   
Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.176 , c.177 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

радиометрическое



© 2024 chem21.info Реклама на сайте