Бора трифторид как катализатор

Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

Способность к донорно-акцепторному взаимодействию определяет применение трифторида и трихлорида бора в органическом синтезе в качестве катализаторов. [c.439]

Тетрафторборат калия используется в качестве сырья для получения трифторида бора, являющегося катализатором многих реакций органического синтеза [1]. [c.132]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

В работах [1—3] в качестве катализатора использовали трифторид бора ВРз. Он образует с фенолом аддукт [c.308]

Алкилирование спиртами. При этом в качестве катализаторов чаще всего используют фосфорную кислоту, хлорид алюминия (при повышенных температурах), трифторид бора, реже — серну о кислоту. При алкилировании в паровой фазе применяют оксид алюминия. [c.385]

Трифторид бора применяют качестве катализатора многих органических реакций (полимеризации, рификации и др.). Гидридобораты лития и натрия широко используют органических синтезах как сильные восстановители. [c.350]

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

В качестве промоторов при использовании трифторида бора как катализатора иногда добавляют никель, силикаты алюминия, а также окислы циркония, ванадия, хрома, марганца, кобальта, никеля, ртути, алюминия, кремния и титана. [c.188]

Трифторид бора BF3 (активная кислота Льюиса) применяется как катализатор во многих органических синтезах. [c.460]

Чаще всего в качестве катализатора этой реакции используют трифторид бора ВРд, представляющий собой сильную кислоту Льюиса и применяемый как катализатор для многих реакций. (Он обладает сильным раздражающим действием на кожу и поэтому работать с ним надо с большой осторожностью.) [c.371]

Если же кислоты предварительно насыщать трифторидом бора, то образуются чрезвычайно активные катализаторы алки- X лирования бензола этиленом и пропиленом выход моноалкила- Т та достигает 90% от теоретического. [c.23]

С к-тами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр, эфират трифторида бора (С2Н )20 BFj, используемый как катализатор. [c.111]

БОРА ТРИФТОРИД ВКа, in.,—128,36 °С, f —100,3 °С гидролизуется водой и ее парами, раств. в бензоле, кероси-пе. Получ. взанмод. В или боратов с F2, HF, МН.-.НРг или HSO.,F. Примен. для разделения изотопов В нанолнитеЛ 1 счетчиков нейтронов BF3 и его эфират ( 2H. )jO-Bl-.i (ill.,—60,4 °С, 155 °С) — катализаторы орг. р-ций. ПДК [c.79]

В случае каталитической деполимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса, использованных, по-видимому,, впервые в работе [5], растворимость угля существенно увеличивается при обработке его трифторидом бора в феноле при 100°С. Несколько позже было обнаружено [6], что более эффективным катализатором деполимеризации при 185°С является раствор п-толуолсульфокислоты в феноле. Было также найдено [7], что менее обуглероженные угли отличаются повышенной активностью и способностью растворяться. [c.325]

Катализаторами процесса могут служить серная и фосфорная кислота, алюмосиликаты, трифторид бора, но промьшшенное значение имеет, главным образом, хлорид алюминия. [c.41]

Трифторид бора, будучи электрофильным соединением, проявляет свойства кислотного катализатора. Реакции, в которых трифторид бора является катализатором, в самом общем смысле можно рассматривать как реакции нейтрализации. При этом считают, что органические молекулы ведут себя как основания и реагируют с кислым трифторидом бора с образованием неустойчивого промежуточного молекулярного соединения. Ионизация этого соединенйя увеличивает кислотность среды и катализирует реакцию. [c.186]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Трифторид бора является активным катализатором в случае применения спиртов, олефинов и фторпроизводных, тогда как с другими алкилгалогенидами он проявляет слабые каталитические свойства. Подобное различие реакционной способности объясняется тем, что ВРз из-за стерических затруднений слабо соединяется с С1 или Вг(ВС14 в отличие от Вр4 весьма несто-ек) Присоединение к ароматическим углеводородам алкилирующих агентов, имеющих несколько различных функциональных групп, даст возможность при изменении условий получать с разной степенью селективности те или иные продукты. Следует отметить, что состав алкилата при этом в значительной степени определяется природой катализаторов [c.18]

В качестве катализатора можно добавлять эфират трифторида бора и окись ртути В присутствии ВР, и HgO реакция протекает гладко только с метиловым спир том другие одноатомные спирты реагируют по неустановленному механизму с образа ванием полимерных продуктов. Однако добавление к катализатору небольшого полы чсстса трихлоруксусной кислоты позволяет проводить реакцию также и с высший спиртами [178]. [c.283]

Ацилирование кетонов ангидридами в присутствии ВРз в качестве катализатора [1338] приводит к р-дикетонам. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению. Продуктом является комплекс, содержащий ВРг, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилиро-ванного кетона. Следовательно, на каждый моль кетона требуется 1 моль трифторида бора. Роль трифторида бора в этом механизме двояка. Он способствует ионизации альдегида (процесс типа SnI) и превращает кетон в борпроизводное енолята [c.232]

БОРА ТРИФТОРИД ВРз, tun —128,36 -С, I , —100,3 С гидролизуется водой и ее парами, раств. в бензоле, керосине. Получ. взаимод. В или боратов с Fi, HF, NH4HFj или HSO3F. Примен. для разделения изотопов В наполнитель счетчиков нейтронов ВРз и его эфират (С2Нз)20-ВРз ( пл—60,4 С, 155 °С) — катализаторы орг. р-ций. ПДК [c.79]

Для определения гидроксильной группы берут большой -избыток уксусной кислоты с диоксаном в качестве растворителя и трифтори-дом бора как катализатора Реакция завершается за 2 ч при 67 °С. При определении карбоксильной группы соответственно берут избыток метанола и трифторид бора также в качестве катализатора. После завершения реакции добавляют пиридин, и затем воду в реакционной смеси определяют титрованием реактивом Фишера. В данном разделе это титрование будет рассмотрено в самом общем виде. Для детального ознакомления рекомендуется обратиться к монографии . [c.60]

Алкилированием по Фриделю-Крафтсу из бензола и галогенал-канов получают алкилбензолы. Реакция обычно экзотермична и протекает в Щ)исутствии катализаторов - кислот Льюиса (хлориды алюминия, олова, сурьмы, трифторид бора и т.д.). [c.157]

В присутствии катализаторов трифтористого бора [594], хлористого алюминия [595, 596], серной кислоты [597] или кремний-алюминия [598] изопарафины также могут служить алкилиру-ющпми агентами. Толуол, алкилированный изобутаном в присутствии трифторида бора и с изогексаном в качестве акцептора водорода, дает хороший выход п пара-трет-бутлтолуолов [c.134]

В качестве катализаторов заманчиво использовать макросет-чатые ионообменные смолы, обладающие жесткой и пористой структурой. При низких температурах они проявляют высокую активность в ряде реакций, катализируемых кислотами, хотя не активны в процессе алкилирования изопарафинов олефинами, поскольку на них не протекает гидридный перенос. Кислотность этих соединений, однако, можно увеличить за счет образования комплексов с какой-нибудь кислотой Льюиса. Такой подход использован в работе [8], где было найдено, что алкилирование изопарафинов олефинами катализируется гелями ионообменных смол, содержащих трифторид бора. Эффективность этих каталитических систем, однако, недостаточна, так как гели не способны набухать в углеводородах. Эти ограничения отсутствуют в случае макро-сетчатых ионообменных смол. [c.73]

Способность угля экстрагироваться пиридином после такой обработки приведена на диаграмме рис. 2 для сравнения приведено и действие. хлористого алюминия. 1Чожно видеть, что раство-ри.мость высоколетучего угля в пиридине после их обработки снижается (возможно, из-за конденсации молекул угля под действием катализаторов), а свойства среднелетучего угля, ио-видимому, остаются примерно такими же (вероятно, процессы конденсации и крекинга в данном случае уравновешивают друг друга). Растворимость низколетучего угля заметно возрастает, особенно после его обработки фтористым водородом ири 80 "С. Свойства полу-антрацита суш,ественно не изменяются, что объясняется высокой степенью ароматизации его структуры. Хлористый алюминий и фтористый водород действуют на уголь примерно одинаково. Добавление трифторида бора к фтористому водороду существенно не влияет на способность углей растворяться. [c.304]

В промышленности иолиизобутилен с высоким люлекулярным весом получают главным образом по непрерывному методу, катализатор — трифторид бора, температура (—80) — (—100)° С. Полимери-зуют в присутствии жидкого этилена, являющегося хладоагентом и растворителем мономера. В этих условиях из изобутилена высокой степени чистоты получают каучукоподобиые полимеры с молекулярным весом 150—250 тыс. и плотностью 0,91—0,93 г/см . Высокомолекулярный полиизобутилен при горячем вальцевании смешивается с полиэтиленом, полистиролом, натуральным каучуком. Продукты сополимеризации применяют для электроизоляции и других целей. [c.140]

При каталитическом гидрировании в органических растворителях (уксусная кислота, спирты, ДМФ и др.) или в водно-органическои фазе с катализаторами (палладиевая чернь, палладий на угле или палладий на сульфате бария) наряду со свободным пептидом получаются не мещающие выделению толуол и диоксид углерода. Окончание выделения СО2 означает одновременно заверщение процесса отщепления. В том случае, если в пептиде присутствуют остатки цистеина или цистина, гидрогенолитического отщепления не происходит, но его можно проводить в присутствии эфирата трифторида бора [59] или 4 г-экв. циклогексиламина [60]. Такие же условия нужно соблюдать и при деблокировании в присутствии метионина. При восстановительном расщеплении натрием в жидком аммиаке [61] наряду с желаемым пептидом образуются 1,2-дифенилэтан и небольщие количества толуола углекислота же связывается в карбонат натрия. При работе по этому методу одновременно с бензилоксикарбонильным остатком отщепляются N-тозильная, N-тритильиая, S- и О-бензильные группы, а метиловые и этиловые эфиры частично переводятся в амиды. В качестве побочных реакций наблюдается частичное разрущение треонина, частичное деметилирование метионина, а также расщепление некоторых пептидных связей, например -Lis-Pro- и - ys-Pro-. [c.103]

Полученный как побочный продукт лактам (I) дает при аминолизе производное замешенного нитрогуанидина (II) и лактам орнитина (III) [156]. Нитрогруппа отщепляется удобнее всего гидрированием в присутствии палладия или никеля Ренея или же в случае серусодержащих остатков аминокислот гидрированием с палладиевым катализатором при добавке эфирата трифторида бора, хотя этот метод деблокирования не свободен от побочных реакций. Успешно применялся также метод расщепления с помощью HF [63]. [c.126]

Наиболее щироко применяют ацетальдегид, бензальдегид и ацетон, образующие соответственно этилиденовые, бензилиденовые н изопропилиденовые производные, однако могут быть использованы и другие карбонильные соединения. В большинстве случаев карбонильное соединение служит одновременно и растворителем. В качестве катализатора обычно применяют серную кислоту (0,1—5 % ), хлороводород (0,2—1 % ) и кислоты Льюиса, например хлорид цинка н трифторид бора. При синтезе изопропилиденовых производных действием ацетона к реакционной смеси прибавляют безводный сульфат меди. В более поздних работах в качестве эффективного катализатора применяли катионообменные смолы в Н+-форме в присутствии безводного сульфата кальция. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология