Фторуглероды промышленный

В других процессах реакционный объем заполняется вначале аргоном, разогревается до требуемой температуры, далее он постепенно замещается фтором. В условиях, когда достаточное смешение графита с фтором не обеспечивается, возможно довольно часто наблюдаемое взрывное разложение фторуглерода, связанное с избы,точным количеством фтора, действующего как окислитель. Во избежание локальных взрывов в промышленных реакторах устанавливаются граничные объемы реагирующей массы углерода и особое внимание уделяется равномерному [c.382]

В Англии промышленное развитие получили полимерные масла V и VI. Имеются марки легких, средних и тяжелых масел с температурой застывания от —20 до 0°. Их вязкостно-температурная характеристика значительно лучше, чем соответствующих фторуглеродов, но все же неудовлетворительна в сравнении с углеводородными маслами (индексы вязкости от —100 до +40). Масла V и VI содержат ничтожное количество водорода (от 0,01 до 0,07%), и их склонность к проявлению каких-либо кислотных функций очень незначительна [33]. [c.506]

Класс фторорганических соединений — один из самых молодых в химической промышленности и в науке. До 1937 г. были хо рошо известны только два газообразных фторуглерода — фтор" метан СГ ц фторэтан Лишь с 1937 г. началось серьезное [c.165]

До работ Манхэттенского округа получение и выделение фторуглеродов не выходило из лабораторной стадии. Теперь Же фторуглероды изготовляются для продажи в больших количествах, а технология разработана в такой степени, что многие фторуглероды могут производиться в любом потребном количестве. Хотя производство большинства фторуглеродов по существующим методам обходится дорого, тем не менее они должны найти широкое применение в промышленности вследствие невоспламеняемости и чрезвычайной устойчивости по отношению к нагреванию и к действию химических веществ. Так, в настоящее время открывается возможность создания новых типов машин, работающих при высокой температуре с фторуглеродными смазками. Фторуглероды могут также служить теплоносителями при высокотемпературных процессах. Единственные в своем роде характеристики этого класса веществ в качестве растворителей создают возможность применения некоторых из них для специальных целей в области экстрагирования. Таковы вкратце перспективы использования фторуглеродов. [c.17]

Наибольшее распространение теплообменники пластинчатого типа получили в пищевой промышленности вследствие относительной простоты разборки и легкости очистки и дезинфекции теплообменных поверхностей. Пластины могут изготавливаться из нержавеющей стали, титана, никеля или других металлов или сплавов, необходимых для конкретных химически активных теплоносителей. В качестве материала прокладок между соседними пластинами используются силикон или фторуглерод, резины и асбест. Герметичность многочисленных соединений пластин в разборных пластинчатых аппаратах представляет известную проблему, поэтому здесь вероятно некоторое взаимное проникновение теплоносителей. В герметичных сварных пластинчатых аппаратах исчезает возможность осмотра и очистки теплообменных поверхностей. Впрочем, турбулизация потоков внутри волнистых щелевых каналов более чем в два раза замедляет отложение зафязнений по сравнению с ТА кожухотрубчатого типа. Пластинчатые ТА используются, как правило, для теплообмена между теплоносителями, не изменяющими своего фазового состояния (чаще — для капельных жидкостей), но в некоторых случаях они находят применение и в качестве конденсаторов или даже испарителей, например при выпаривании небольших количеств высоковязких растворов. Существует до 60 конфигураций пластин, изготовление которых не является легкой механической операцией, особенно для пластин крупных размеров. Поэтому пластинчатые ТА обычно имеют относительно скромные габариты или собираются из наборов пластин, размеры которых не превышают одного метра. Комбинированием пластинчатых ТА сравнительно просто организуются системы противотока теплоносителей или теплообмен между тремя или более теплоносителями (рис. 6.2.5.9). Расчеты пластинчатых ТА проводятся по корреляционным соотношениям, получаемым в соответствующих опытах [1, 50, 51]. Подробные данные о конструкциях существующих пластинчатых аппаратов приводятся в [43, 44]. [c.355]

Фторуглероды, полученные из нефтяных фракций, и фтористые пластмассы применяются в промышленности при работе в агрессивных средах. [c.369]

В 1957 г. заводы по производству фторсодержащих веществ вырабатывали 75% всей продукции плавиковой кислоты для собственного потребления . Крупнейшим производителем связанной плавиковой кислоты является алюминиевая промышленность с ее крупнотоннажным производством фторида алюминия и искусственного криолита. За производством алюминия следуют промышленность фторуглеродов, вырабатывающая множество органических фторидов, и, наконец, производство различных неорганических солей плавиковой кислоты. Промышленность, выпускающая свободную фтористоводородную кислоту, снабжает ею других потребителей. [c.28]

Поскольку химические названия фторуглеродов довольно громоздки, в промышленности этим продуктам дали условные названия и шифры. Первые фторуглероды, получённые фирмой Дюпон , получили наименование фреоны (Р). Например [c.33]

Предполагалось , что в 1960 г. общее потребление фторуглеродных полимеров в США должно было достигнуть 320— 360 тыс. т. В промышленных кругах считают, что доля фторуглеродов, применяемых для получения пластмасс, может возрасти с 6 (сейчас) до 15% (в ближайшем будущем). [c.35]

Оборонная промышленность в поисках материалов, способных работать в жестких условиях, стимулирует изыскание новых пластиков, многие из которых представляют собой сополимеры фторуглеродов. Так, например, были разработаны новые полимеры, содержащие фтор и кремний. [c.35]

Промышленное применение фторуглеродов развивается, несмотря на то, что они до сих пор еще дороги. Благодаря своим замечательным свойствам эти соединения привлекают к себе большое внимание. [c.417]

Этот метод имеет промышленное применение и в настоящее время служит основным методом получения этого чрезвычайно важного ненасыщенного фторуглерода. [c.77]

Рост производства фторуглеродов с момента его зарождения в 1931 г., когда начали изготовлять хладоагенты, до огромной мировой производительности (130 тыс. т в год) наряду с обширным ассортиментом продукции, можно считать одним из чудес современной химии. Как потребитель фтористоводородной кислоты эта отрасль промышленности стоит на втором месте. В 1957 г. в США на производство 90,8 тыс. т фторуглеродов общей стоимостью 60—75 млн. долларов было израсходовано 38,5 тыс. т НР. Подсчитано, что выпуск фторуглеродов в США должен был составить к 1960 г. 113 тыс. т, что на 25% больше по сравнению с 1957 г. Если экстраполировать кривую роста выработки фторуглеродов, можно приблизительно подсчитать, что к 1965 г. уровень их производства достигнет 172,5 тыс. г. И эго в пределах возможностей уже существующих заводов, имеющих мощность 218 тыс. г в год. [c.32]

Поскольку химические названия фторуглеродов довольно громоздки, в промышленности этим продуктам дали условные названия и шифры. Первые фторуглероды, полученные фирмой [c.33]

В ФРГ основным потребителем иода и его соединений является фармацевтическая промышленность в США расход иода на лекарственные препараты упал с 50 /о в 1972—75 гг. до 10— 15% в 1979 г. Намечается тенденция увеличения расхода иода на производство катализаторов (Znb, ub и др.) в производстве изопрена, дивинила, уксусной кислоты, фторуглеродов. Возможно возрастание потребности в соединениях иода для производства гербицидов, а также для обработки питьевой воды [384]. Иод начинают применять в производстве водорода из воды, при газификации углей. [c.249]

Значительные количества соединений фтора используют в металлургии. Например, криолит, фториды алюминия, натрия и другие применяют в производстве алюминия. Соединения фтора используют в производстве строительных материалов, в текстильной промышленности и проч. Фтористый водород применяют для получения многих фторорганических соединений — фторуглеродов, используемых в качестве теплоносителей, хладагентов, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазок, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов. [c.351]

Силиконы, кремнеуглеводороды, фторуглероды — это новаи интересная глава в химип производных углеводородов из нефти и угля, практическое. шачение которой, в частности в дел дальнейшего развития промышленности смазочных материн- ЛОВ, весьма г])удно переоцерттт,. [c.451]

В качестве исходных углеродных материалов для фторугле-родных катодов применяют нефтяной кокс, в том числе графитированный, углеродные ткани на основе гидрацеллюлозы и пековой мезофазы, оксиды графита, волокна, полученные при пиролизе бензола, специально обработанные каменноугольные пеки. Наиболее освоенными в промышленности являются фторугле-родные катоды из графитированного нефтяного кокса и углеродных тканей. Фторуглероды из нефтяного кокса широко используются в производстве малых ХИТ [6-182]. [c.408]

Фтор играет очень важную роль в промышленности. Он используется, например, для получения фторуглеродов, очень устойчивых соединений углерода и фтора. В качестве примера приведем Ср2С12, известный под названием фреон-12 , который служит в качестве хладагента в холодильных установках, а также в качестве пропеллента (распылителя) в аэрозольных баллончиках. Как было отмечено в разд. 10.4, ч. 1, в настоящее время уделяется большое внимание изучению влияния этих веществ на содержание озона в верхних слоях атмосферы. Фторуглероды применяются также в качестве смазочных материалов и для изготовления пластических масс. Тефлон (рис. 21.8) представляет собой полимерный фторуглерод, отличающийся высокой термостойкостью и химической инертностью. [c.291]

Класс фторорганических соединений — один из самых молодых в химической промышленности и в науке. До 1937 г. были хорошо известны всего два газообразных фторуглерода — фторметан F4 и фторэтан aFe. Лишь с 1937 г. исследователи начинают серьезно изучать фторорганические соединения, но и до настоящего времени наши сведения о их свойствах еще недостаточно полны и относятся в основном к фторуглеродам. [c.497]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

В результате большой объединенной работы универ-г ситетских и промышленных лабораторий было открыто значительное количество новых соединений, содержащих только углерод и фтор (фторуглероды), и было собрано, большое количество данных по их свойствам. Целью настоящей статьи является сравнение фторуглеродов и углеводородов с такими же углеродными скелетами. [c.35]

В данном случае максимумы кривой диэлектрической постоянной почти исчезли, а по качеству этот продукт был немного лучше обычного продукта, получавшегося в промышленном масштабе. Он хорошд прореагировал со фтором и содержал лишь небольшое количество примесей, кроме циклических фторуглеродов и высококипящих веществ. Погоны вещества, полученные на поднимающихся участках кривой между плоскими участками, соответствующими циклическому фторуглероду и перфторгептану, можно было вновь загружать в перегонный куб при последующих загрузках. Высококипящие вещества, обусловливающие подъем обеих кривых, как перегонки, гак и кривой диэлектрической постоянной, могли превращаться в перфторгептан после повторного проведения над трехфтористым кобальтом. [c.123]

Лабораторные реакторы послужили прототипом для заводских реакторов. Полученные в лабораторных уело-ВИЯХ выходы не достигались при перенесении процесса в промышленные условия, вследствие более значительных механических потерь, большей степени разложения и большего количества образзтощихся побочных продук тов. Основной проблемой явилось рассеивание теплоты реакции как органического цикла, так и цикла реактивации. Очистка фторуглеродов фракционной перегонкой, с применением описанного выше метода определения диэлектрической постоянной для контроля, оказалась удовлетворительной в производственных условиях, [c.128]

Фторированные углеводороды заметно отличаются по свойствам от других галогенопроизводных. Фторуглероды (перфторуглево-дороды) — углеводороды, в молекулах которых все атомы водорода заменены на атомы фтора, чрезвычайно устойчивы, негорючи и нетоксичны. Они выдерживают нагревание до 400—500 С, что делает их ценными материалами в промышленности и технике. Соединения, содержащие в молекуле атомы хлора и фтора одновременно, называются фреонами. Они широко используются в качестве хладагентов (в домашних холодильниках, кондиционерах воздуха). [c.139]

Фторуглероды являются сырьем при получении самых разнообразных фторсодержащих органических соединений, имеющих специальное применение , хотя на эти цели расходуется лишь небольшая часть фторуглеродов. Вот неполный перечень областей применения различные фторуглеродные жидкости, масла, консистентные смазки и хладоагенты диэлектрики гидравлические жидкости и смазочные масла поверхностно-активные вещества в полировальных составах, водно-масляных эмульсиях и в гальваностегии полупродукты в органическом синтезе огнегасящие жидкости специального назначения, например СВгРз и СВггРг специальные жидкости для заливки гироскопов, обеспечивающие плавучесть ротора красители из камепноугольной смолы фторированные фенолы, применяемые в рыбной промышленности для копчения рыбы в фармацевтической промышленности — новые фторированные стероиды, анестезирующие, успокаивающие и мочегонные препараты новые растворители для процессов экстракции и очистки. [c.36]

Этот летучий реакционноспособный фторид описан Руффом и Хайнцельмапном . Он действует на различные органические соединения, и, хотя в данном случае не были выделены индивидуальные продукты, иРб, очевидно, представляет собой энергичный фторирующий агент. После этого в открытой литературе, по-видимол1у, не появлялось больше никаких сообщений о реакциях фторирования, при которых указанный фторид служил в качестве источника фтора. Хорошо известно, разумеется, что его высокая реакционная способность по отношению к углеводородам вызвала поиски новых устойчивых материалов, увенчавшихся созданием химии фторуглеродов. Большинство сообщений, цитируемых в настоящем обзоре, относится к исследованиям, проведенным в поисках материалов, устойчивых к шестифтористому урану, в первый период создания атомной промышленности США. Шестифтористый уран очень активен в отношении водородсодержащих и ненасыщенных соединений, однако при обычных условиях он не действует на фторуглероды к многие хлорфторуглероды. Его реакционная способность, вероятно, того же порядка, что и реакционная способность элементарного фтора, трехфтористого кобальта и т. д. [c.465]

Первые попытки фторирования простых углеводородов были предприняты в 1905 г. Муассаном и Шаванном, которые попытались осуществить взаимодействие твердого метана с жидким фтором при температуре— 187°С. Несмотря на низкую температуру и опыт исследователей результатом был сильнейший взрыв. Фреденхаген и Каденбах (1934) нашли, что введение фтора в пары углеводорода через отверстия экранирующего цилиндра из свернутой медной сетки значительно сдерживает реакцию. Во время второй, мировой войны исследования Бигeлoy Кеди , Гросса и других позволили разработать промышленные процессы парофазного фторирования. Покрытие медного катализатора фторидами серебра, золота или кобальта увеличивает его активность (температура 200 °С). В одном из этих процессов разбавленные азотом пары углеводорода и пары фтора вводили с противоположных сторон в реактор, заполненный медными стружками, покрытыми фторидом серебра, которые постепенно смешивались (200—300 °С). Применялся небольшой избыток фтора. Полученные продукты — фторуглероды и фтористый водород — собирали в охлаждаемых ловушках. [c.416]

Фторуглероды находят применение в электронной промышленности в качестве инертных жидкостей. В будущем вызывает большой интерес возможность их использования в качестве рабочих жидкостей в цикле Ранкина в перспективных устройствах преобразования энергии. [c.20]

Перечень веществ, дефторирующих трифторид азота, велик, но все они имеют серьезные недостатки. Так, уголь, применяемый в промышленном процессе, фторируется до различных фторуглеродов в их числе образуется перфторэтан, температура кипения которого (—74 °С) близка температуре кипения тетрафторгидразина (—74,2 °С), что осложняет выделение чистого вещества. Сочетание в одном процессе мощных окислителей (NFg и N2F4) и горючего (углерод) делает процесс взрывоопасным. [c.199]

В промышленном масштабе фтористый водород начали получать в начале 30-х годов текущего столетия. Главные потребители фтористого водорода — нефтеперерабатывающие заводы, где его используют для получения высокосортных авиационных топлив, и заводы органического синтеза, производящие фреоны и другие фторуглероды. В последние двадцать лет выработка фтористого водорода непрерывно возрастает в связи с использованием его в атомноэнергетической промышленности. [c.26]

В настоящее время промышленность выпускает большое число ароматических фторуглеродов и их производных. Удалось получить и высокофторированные производные, содержащие следующие атомы и функциональные группы Н, Вг, С1, I, ОН, МНа, СОаН,—С—, —СН, СМ и 5. Ана- [c.75]

Промышленное получение фтористого водорода, начавшееся сравнительно недавно, было вызвано потребно()тью применения его в качестве катализатора для реакций в органической химии, в особенности для реакции алки-лирования изопарафинов, применжшых при получении бензинов [103, 105]. Он давно используется также в различных реакциях, связанных с разложением силикатов, например при травлении стекла. Фтористый водород служит сырьем при получении различных фторидов, элементарного фтора, фторуглеродов и их производных, [c.192]

До второй мировой войны фтор в промышленном масштабе не производился. Потребность в различных п])оизводных фтора, в частности фторугле-родоп, вызвала необходимость производства элементарного фтора как в Соединенных Штатах, так и в Германии. В США фтор был необходим для производства фторуглеродов и других веществ. В Германии фтор использовался для изготовления в размерах опытной установки зажигательного вещества—трифторида хлора. Производство фтора в Германии было, повидимому, значительно меньше, чем в Соединенных Штатах, однако статистических данных об этом нет. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология