Кетоны гидроксиламином

Кетон Гидроксиламин Кетоксим [c.142]

Кетоноспирты 8- и т. д. рядов, с одной стороны, реагируют как кетоны (гидроксиламин, фенил-гидразин), с другой — как одноатомные спирты. [c.265]

Газообразные углеводороды уносят с собой большую часть альдегидов и кетонов, неблагоприятно влияющих на нитрование. Их промывают водным раствором солянокислого гидроксиламина. Окислы азота снова превращаются в азотную кислоту и, таким образом, снова могут применяться Для нитрования. [c.297]

В кислой среде оксим тотчас же распадается на кетон и гидроксиламин, От соотношения между скоростями перегруппировки и дальнейшего восстановления промежуточного нитрозосоединения и зависят количества образующихся амина и кетона. [c.560]

Нитросоединение тотчас же перегруппировывается в оксим, который затем расщепляется на кетон и гидроксиламин. [c.574]

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

Технологическая схема промышленного процесса газофазного нитрования пропана представлена на рис. 13.6. Азотная кислота впрыскивается насосом через форсунки в поток паров пропана, пропускаемый через нитратор 3. На выходе из реактора поток газов, пройдя холодильник 7 и конденсатор 8, направляют в нижнюю часть абсорбера 9, орошаемого раствором солянокислого гидроксиламина для связывания альдегидов и кетонов. Из верхней части абсорбера газовая смесь [около 85% СзН и 10% (об.) N0] поступает в блок регенерации 10 [c.439]

Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс [5]. [c.93]

Ацетоуксусному эфиру свойственны реакции, характерные как для кетонов, так и для енолов. Как кетон [см. формулу (84а)] ацетоуксусный эфир реагирует с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, аммиаком, гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной [c.240]

На альдегвды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида натрия, [c.280]

Получите метил-а-нафтилкетон реакцией Фриделя—Крафтса напишите реакцию окисления кетона и взаимодействия с гидроксиламином. [c.159]

Ароматические кетоны отличаются от кетонов жирного ряда меньшей реакционной способностью. При взаимодействии с гидроксиламином они образуют соответствующие оксимы [c.318]

По реакции, весьма сходной с реакцией 16-20, оксимы синтезируют, присоединяя гидроксиламин к альдегидам или кетонам [177]. Используются также и производные гидроксиламина, на- [c.350]

Присоединение гидроксиламина к альдегидам или кетонам [c.437]

В методе замещения наиболее широко используется реакция взаимодействия альдегидов и кетонов со спиртовыми и водными растворами сернокислого и солянокислого гидроксиламина, в результате чего образуются альдоксимы и кетоксимы [c.53]

Оксим образуется даже из такого соединения, как ацетилмезитилен, пространственные препятствия в котором настолько велики, что он не вступает в реакцию с большинством нуклеофильных реагентов. Оксим образуется с 40%-ньш выходом при обработке кетона гидроксиламином в среде [c.367]

Получение симметричных кетонов дипропилкетона и ди-изопропилкетора из н-бутилового и изобутилового спиртов. Для получения кетонов из спиртов нормального строения необходимо, чтобы температура была 325-350", О. С. =150—160 и молярное отношение водорода к спирту 1 1, а для спиртов изостроения (изобутиловый спирт) температура должна быть 425—450°. Подача исходных веществ при 100. муг восстановленного катализатора составляет 30—31 мл ча сшрт и 1—1,Ъл]яас водорода. Опыт проводят в течение четырех часов, за это время получается 75—80 г конденсата, который содерл ит 65—70% соответствующего кетона. Кроме кетона в конденсате содержится альдегид, сложный эфир и спирт в количествах 5—10%. Конденсат разгоняется на колонке, и отбираются фракции, приведенные в табл. 14. Кетонная фракция анализируется на содержание кетона гидроксиламинным методом и идентифицируется температурой плавления семикарбазонов. Широкую фракцию кетона подвергают вторичной фракционной разгонке и выделяют кетоны в чистом виде дипропилкетон (т. кип. 141 — 144°, выход 45—50% на исходный спирт) или диизопро-пилкетон (т. кип. 123—125°, выход 50—55% на исходный спирт). [c.152]

Интересно отметить, что кетон (IV) не реагирует с реактивами на кетоны (гидроксиламин, семикарбазид и др.). Полученный кетон, подобно уже описанным нами, вступает в реакцию с аммиаком, образуя 7,8-диметокси-изокарбостирил-З-фенил-кетон (V) [c.1495]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы МНг, рассматриваются как алкилгидроксилам ины. Названия оксимов производятся из названия соотвег-ствуюш,его альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим. [c.297]

Кроме аминов, похожие продукты конденсации с альдегидами и кетонами дают другие производные аммиака гидроксиламин Н,ОН), гидразин (ЫН.МН,), фенилгидразин (С Н МНМН,) и т.д. [c.79]

Пировиноградная кислота представляет собой жидкость (т. кип. 65 т. пл. 13,6°), обладающую резким запахом, смешивается с водой и имеет большую, чем у жирных кислот, константу диссоциации /г = 5,6-10-з. Ее кетонная группа легко реагирует с гидроксиламином и фенилгндраэниом (образуя оксим и фенилгидразон). Она восстанавливает аммиачный раствор серебряной соли и, присоединяя водород (при действии а.мальгамы натрия), очень легко превращается в молочную кислоту. При окислении пировиноградной кислоты образуются уксусная кислота и двуокись углерода [c.328]

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы [c.131]

Камфара вступает в обычные реакции, характерные для кетонной группы она взаимодействует с гидроксиламином, 2,4-динитрофеиилгидразином, восстанавливается во вторичный спирт. Напишите уравнения этих реакций. [c.128]

Пентозы и гексозы присоединяют один моль синильной кислоты и образуют окси.мы в реакции с гидроксиламином, обнаруживая, что один из атомов углерода — карбонильный. Однако в одних моносахаридах это альдегидная группа, окисляемая фелииговой жидкостьк) или аммиачным раствором оксида серебра (П) в карбоксил, а в других — кетонная, не восстанавливающаяся этими реактивами, но присоединяющая синильную кислоту с образованием бокового ответвления. [c.157]

Кетоны с аммиаком претерпевают другие сложные превращения. Реакция с гидроксиламином. Альдегиды и кетоны реагируют с гидроксиламином (МНа—ОН) в результате с выделением воды карбонильный кислород замещается оксииминогруп- [c.142]

В молекуле упирона кетонная группа связана с кислородом двумя винильными группами и не обнаруживается обычными характерными для кетонов реакциями. уПирон не реагирует, например, с гидроксиламином и фенилгидразином (стр. 142, 143). При гидрировании у-пирона в присутствии палладия образуется тетрагидропиран. [c.428]

Кислотные свойства органических соединений связаны с наличием в их составе карбоксильной —СООН и сульфогруппы —SO3H, причем константы диссоциации имеют, как правило, порядок 10 —10 . Основной характер имеют алифатические -и ароматические амины. В протолитические реакции вступают также сложные эфиры, вещества, содержащие гидроксильные и карбонильные группы. Например, альдегиды и кетоны реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием НС1, которую затем оттитровывают раствором гидроксида натрия или калия R R [c.213]

Действие гидроксиламина. При действии гидроксил-амина на альдегиды и кетоны образуются соответственно— альдоксимы и кетоксимы (гидрокснламнн ЫНгОН можно рассматривать как аммиак, у которого [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология