Присоединение кратным связям

При реакции присоединения кратные связи превращаются в одинарные, т. е. л-связи превращаются в более прочные а-связи, так как это приводит к выигрышу в энергии. [c.157]

Кислоты Льюиса. Присоединение по кратной связи [c.498]

Скорость присоединения хлора по двойным связям выше скорости замещения атомов водорода, соединенных с атомом углерода, имеющим кратную связь. [c.61]

Термодинамика гидрирования. Реакции присоединения водорода к соединениям с кратными связями являются экзотермическими и [c.235]

Присоединение радикалов к молекулам с кратной связью, как правило, протекает при низких значениях энергии активации. Так, образование радикала НОг [c.137]

Другой отличительной чертой химии углерода является способность к образованию двойных связей между двумя атомами углерода или между атомом углерода и другими элементами, причем такие связи обычно возникают в средней части цепей. В неопреновом каучуке двойные связи существуют между атомами углерода. Дакрон содержит двойные связи между атомами углерода и кислорода, а кроме того, в нем существуют делокализованные кратные связи, с которыми мы познакомились в гл. 13 на примере бензола. На рис. 21-3 изображены другие соединения углерода с двойными связями. Поскольку двойная связь часто может быть превращена в простую связь в результате присоединения атома к каждому [c.267]

Полимеризация - присоединение, при котором большое число молекул, содержащих кратные связи, взаимодействуют друг с другом с образованием макромолекулы. [c.79]

Вещества с кратными связями Бром Обесцвечивание вследствие образования продуктов присоединения [c.241]

К нитросоединениям также приводят реакции присоединения по кратным связям. [c.76]

Во всех случаях локанты, обозначающие свободную валентность радикалов (т. е. место присоединения), должны быть по возможности наименьшими, поскольку это совместимо с любой фиксированной нумерацией системы. Они имеют приоритет над локантами кратных связей и любых заместителей. Например, в структуре (4) нафталиновое кольцо старше циклогексенового, [c.124]

При обсуждении ])еакций присоединения по кратной связи речь, очевидно, идет о присоединении атома или радикала при помощи одного из я-элект-ронов. [c.129]

При взаимодействии радикала с молекулой ненасыщенного углеводорода наряду с отрывом атома водорода может проходить присоединение радикала по кратной связи [c.40]

Реакции первой группы противоположны рассматриваемому в последующей главе дегидрированию. При этом сохраняется первоначальное расположение атомов в цепи и кольце. Присоединение водорода может происходить к двойной, тройной и ароматической углерод-углеродной связи или к ароматическому кольцу в целом, а также по С=0 связи в альдегидах, кетонах, сложных эфирах и кислотах, по С=К и С=Ы связям в азотистых соединениях и другим кратным связям [c.9]

Полимеризация может быть представлена, как допускалось и А. М. Бутлеровым, и как процесс перехода более подвижного водорода из одной молекулы олефина в другую с присоединением его по кратной связи к более гидрогенизированному углероду [c.101]

Полимеризация олефинов является процессом, состоящим в переходе преимущественно более подвижного атома водорода от одной молекулы к другой и в присоединении его по кратной связи к более гидрогенизированному углероду. [c.107]

Занятие 5. Гидратация и дегидратация - 6 часов Присоединение воды по кратным связям. Дегидратация как метод получения олв( инов, э( иров, ангидридов, амидов, нитрилов. Этерифи- [c.197]

Если скелетный никель при низких температурах обеспечивает 1 основном протекание гидрогенолиза С — З-связи в мягких условиях без существенного изменения строения углеводородной части молекул, то в случае процессов гидрогенизации необходимо обеспечить такие условия работы катализатора, чтобы реакции присоединения водорода но кратной связи в олефиновых и ароматических углеводородах протекали строго избирательно. [c.383]

Формула (157) хорошо согласуется с экспериментальными значениями, найденными для энергии активации многих реакций диссоциации радикалов. Для тех же реакций, энергия активации которых неизвестна, формула (157) позволяет вычислить энергии активации обратимой радикальной реакции, если известен с хорошей точностью тепловой эффект. Так можно было вычислить энергии активации реакций диссоциации третичных изобутильных и винильных радикалов. да и других реакций. Результаты расчета Кр по отношению констант скоростей прямой и обратной реакций, представлены в табл. 46. Эти результаты также приводят к выводу, что при температурах обычного крекинга реакции присоединения атомов Н к непредельным углеводородам смещены в сторону сложных радикалов, образующихся в результате присоединения атомов Н по месту кратных связей. В тех же условиях реакции диссоциации пропильного и бу-тильного радикалов на молекулы олефинов и СНз-радикалы сильно смещены в сторону продуктов диссоциации, что свидетельствует об их неустойчивости относительно этого направления распада. [c.253]

Реакциями развития цепи могут быть реакции присоединения радикалов по кратной связи, реакции перехода атома или радикала, в простейшем случае — реакции Н-перехода, а также реакции изомеризации радикалов. В этой и последующей главах обсуждаются реакции развития цепи. Начнем с реакций Х-перехода и рассмотрим вначале экспериментальные кинетические данные. [c.139]

Общий подход к исследованию кинетических особенностей радикальных реакций Н-перехода, а также реакций присоединения радикалов по кратной связи на основании термохимических данных и правила Поляни был разработан Багдасарьяном [73], Воеводским [230] и Семеновым [76]. [c.148]

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ РАДИКАЛОВ ПО КРАТНОЙ СВЯЗИ [c.165]

Несмотря на то что реакции присоединения радикала по кратной связи [c.165]

Остановимся теперь на результатах экспериментального исследования реакций распада алкильных радикалов, обратных реакциям присоединения Н по кратной связи [260, 261]. Параметры Аррениуса для реакций распада радикалов, полученные различными экспериментальными методами, приведены в табл. 18.1. Расчет тепловых эффектов АЯ эндотермических реакций (18.1), который легко вы- [c.165]

Рассмотрим гетеролитические реакции присоединения и отметим весьма существенное для их описания обстоятельство. В результате поляризации кратной связи непредельных соединений под влиянием соседних алкильных групп наиболее гидрогенизированный атом углерода всегда, хотя и в небольшой степени, заряжен. Этот факт можно отразить в структурной формуле, например, пропилена следующим образом [c.167]

Присоединение радикала по кратной связи может идти двумя путями. Радикал может образовать ковалентную связь с реакционным атомом субстрата (сг-комплекс), тогда реакция протекает по схеме (18.1). Образование другого возможного продукта идет через так называемый я-комплекс. Для того чтобы представить структуру я-комплекса, рассмотрим приближение реагента А—В (А—В — молекула или радикал) к субстрату, содержащему кратные связи. Предположим, что валентный электрон реагента находится на р -орбитали [А(Рг)—В]. Тогда приведенная ниже схема иллюстрирует образование п-комплекса. [c.169]

Химический критерий ароматичности определяется также совокупностью ряда свойств I) легкость образования ароматических колец в различных реакциях 2) стабильность ароматических систем, в частности труднее протекают реакции присоединения по кратным связям 3) легкость замещения водорода на различные группы в реакциях электрофильного замещения 4) характерные свойства некоторых заместителей в аренах (кислые свойства ароматического гидроксила, ослабленная основность аминогруппы, малая реакционная способность галогена и др.). [c.236]

Присоединение свободных радикалов по кратным связям и распад свободных радикалов [c.111]

Такие реакции присоединения широко известны для кислорода, олефинов и ряда других соединений с кратными связями. Реакции )того типа представляют собой основу всех процессов полимери- чации, идущих при участии свободных радикалов. Так, свободный радикал R, присоединяясь к молекуле стирола [c.111]

Предэкспоненциальные множители некоторых реакций присоединения по кратной связи [c.112]

Кратные (т. е. двойные и тройные) связи прн реакциях легко превращаются в простые тройная вначале переходит в деоПную, а последняя—в простую. Это обусловлено их высокой реакционной способностью и нмеет место при присоединении каких-либо атомов к паре атомов углерода, связанных кратной связью. [c.459]

По химическим свойствам непредельные углеводороды резке отличаются от предельных они исключительно реакцнонноспо-собны и вступают в разнообразные реакции присоединения. Такие реакции происходят путем присоединения атомов или групп атомов к атомам углерода, связанным двойной или тройной связью. При этом кратные связи довольно легко разрываются и пр( вращаются в простые. [c.472]

Реакциями присоединения являются также следующие процессы. Цимеризация - присоединение, при котором взаимодействие по крайней мере двух одинаковых молекул, содержащих кратные связи, приводит к образованию молекулы нового соединения. [c.79]

Термин обозначает присоединение веществ с двойной связыо и алкильным водородом по кратной связи с переносом алкильного водорода. [c.70]

Б. Л. Молдавский рассматривает механизм реакции как аоследовательное присоединение по кратной связи H3GI с последующим отщеплением НС1 и т. д. [c.39]

Димер ацетилена, возникающий по уравнению (I), претерпевает дальнейшую линейную и кроссполпмеризацию (последнюю по уравнению II) в результате присоединений к нему третьей молекулы ацетилена. Что же касается кроссполимеров, получаемых по уравнению II, то они, так л<е как и нормальные, но лишенные активных атомов водорода (кратных связей в а-положении) полимеры, например дивпнилацетилен, главным образом гидрируются и в малой степени идут на полимеризацию. [c.118]

Каталитическое гидрирование или присоединение водорода по месту кратных связей (С —С, ss , С—С ароматических, [c.290]

Бимолекулярные реакции присоединения и замещения радикалов являются реакциями развития, торможения и обрыва цепей Б процессах крекинга, полимеризации и во многих других сложных превращениях органических веществ. Особенно важны реакции присоединения простых радикалов (Н, СНз и др.) к непредельным молекулам (олефинам, диенам и другим классам соединений с кратной связью) и реакции замещения этих радикалов, протекающие с предельными п непредельными молекулами, которыми определяется судь ба цепей при крекинге и других процессах [c.188]

Рассмотрим в качестве примера присоединение алифатического радикала -СНзР к молекуле с кратной связью H.2= HR [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология