Гидроксиламин с альдегидами и кетонами

С гидроксиламином альдегиды и кетоны, выделяя воду, образуют оксимы (альдоксимы и кетоксимы) [c.167]

Технологическая схема промышленного процесса газофазного нитрования пропана представлена на рис. 13.6. Азотная кислота впрыскивается насосом через форсунки в поток паров пропана, пропускаемый через нитратор 3. На выходе из реактора поток газов, пройдя холодильник 7 и конденсатор 8, направляют в нижнюю часть абсорбера 9, орошаемого раствором солянокислого гидроксиламина для связывания альдегидов и кетонов. Из верхней части абсорбера газовая смесь [около 85% СзН и 10% (об.) N0] поступает в блок регенерации 10 [c.439]

Присоединение гидроксиламина к альдегидам или кетонам [c.437]

Альдегиды и кетоны легко взаимодействуют с солянокислым гидроксиламином с выделением кислоты. Если протекание реакции не связано с изменением пространственного строения молекул, то по количеству образующейся кислоты можно определить содержание в исследуемом образце карбонильных групп альдегидов и кетонов [c.232]

С гидроксиламином МНз—ОН альдегиды п кетоны дают оксимы [c.194]

Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс [5]. [c.93]

По реакции, весьма сходной с реакцией 16-20, оксимы синтезируют, присоединяя гидроксиламин к альдегидам или кетонам [177]. Используются также и производные гидроксиламина, на- [c.350]

Кетоны с аммиаком претерпевают другие сложные превращения. Реакция с гидроксиламином. Альдегиды и кетоны реагируют с гидроксиламином (МНа—ОН) в результате с выделением воды карбонильный кислород замещается оксииминогруп- [c.142]

Как и при всех видах разделения, здесь надо подобрать такой промывной раствор, который не мешал бы дальнейшему анализу фракций фильтрата. Ароматические соединения чаще всего определяют методом спектрофотометрии в УФ-области, и в таком случае можно использовать самые различные растворители. Альдегиды и кетоны можно определять путем измерения изменений pH вследствие образования соляной кислоты при добавлении хлоргидрата гидроксиламина [12, 26], и поэтому их можно вымывать водными метанолом и этанолом. Если правильно выбраны условия для обработки фильтрата хромовой и серной кислотами, то можно окислять альдегиды, кетоны, спирты и простые эфиры. [c.249]

Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксиламина. При кипячении полученных растворов регенерируются карбонильные соединения и гидроксиламин альдегиды и кетоны отгоняют, а гидроксиламин, в виде солянокислого раствора, возвращают в процесс [6]. [c.76]

Реакцию, вполне аналогичную реакции с гидроксиламином, альдегиды и кетоны дают с ароматическим соединением — фенил-гидразином, строение которого С Нд.КН.КН будет доказано ниже (310). [c.126]

Каталитическое действие кислоты тем более необходимо, чем менее нуклеофилен реагент. Поэтому сильноосновные азотистые соединения (аммиак, амины, гидроксиламин, гидразин и т. д.) легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или [c.49]

Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы КНа, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с дор лением суффикса -оксим. [c.297]

На альдегиды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида иатрия. [c.262]

Газообразные углеводороды уносят с собой большую часть альдегидов и кетонов, неблагоприятно влияющих на нитрование. Их промывают водным раствором солянокислого гидроксиламина. Окислы азота снова превращаются в азотную кислоту и, таким образом, снова могут применяться Для нитрования. [c.297]

В методе замещения наиболее широко используется реакция взаимодействия альдегидов и кетонов со спиртовыми и водными растворами сернокислого и солянокислого гидроксиламина, в результате чего образуются альдоксимы и кетоксимы [c.53]

Задача 19.22. Удобная проба на альдегиды и большинство кетонов основана на том, что карбонильное соединение вызывает изменение окраски раствора солянокислого гидроксиламина, содержащего кислотно-основный индикатор. Что лежит в основе этой пробы Задача 19.23. Продолжите таблицу, которую вы составили в задаче 18.10, стр. 578, включив в нее альдегиды и кетоны и уделив особое внимание окислительным агентам. [c.617]

Сравнение свойств альдегидов и кетонов. Как альдегиды, так и кетоны могут присоединять водород, кислый сернистокислый натрий (из кетонов только те, которые содержат одну метильную или две метиленовых группы в непосредственном соседстве с карбонилом), синильную кислоту, магнийорганические соединения с гидроксиламином и фенилгидразином альдегиды и кетоны реагируют с образованием оксимов и фенилгидразонов при действии пятихлористого фосфора атом кислорода в молекулах альдегидов и кетонов замещается двумя атомами хлора (табл. 8). [c.202]

Общим методом для количественного онределения альдегидов (кетонов) является метод, основанный на взаимодействии карбо-нилсодержащих соединений с солянокислым гидроксиламином. [c.466]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

Получают замещеш1ые О. действием надкислот или (в присут. нитрилов) на основания Шиффа или на смесь альдегида (кетона) с первичным амином, озонолизом олефинов в присут. первичных аминов или КНз при низких т-рах ( — 20 °С), а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр. [c.343]

Альдегиды (кетоны) определялись непосредственпо в облученных углеводородах по реакции с солянокислым гидроксиламином, растворенным в абсолютном метаноле [2]. Выделяющаяся соляная кислота титровалась метилатом натрия в бепзольно-метапольном растворе с индикатором тимоловым синим (первый переход, pH 1,2—2,8). Так как реакция с NHaOH H l протекает во времени, предварительно была установлена необходимая продолжительность выдерживания смеси до титрования НС1. [c.156]

В этих условиях для надежной идентификации алкилбензолов можно использовать метод РСК, с помощью которого уже в процессе пробоотбора удаляются в форколонке примеси полярньгх ЛОС ( альдегиды, кетоны и спирты), мешающие надежной идентификации ароматических углеводородов [81, 82]. Для этой цели пригодны традиционные реагенты, применяемые в хемосорбции (см. главу П1) и в методиках вычитания (гидроксиламин и [c.514]

Экстракция нитробензолом проводится из щелочной или кислой среды с последующим промыванием экстракта разбавленным раствором кислоты или щелочи, чтй позволяет сразу исключить кислоты и основания. Последующее промывание иитробензольного экстракта 585% "Ным раствором фосфорной кислоты (табл. 1) дает возможность освободиться от спиртов, альдегидов, кетонов и низкомолекулярных сложных эфиров. Более высокомолекулярные сложные эфиры удается удалить, воздействуя на нитробензольный экстракт насыщенным раствором гидрохлорида, гидроксиламина в метиловом спирте и щелочной среде (образование гидроксамовых кислот). Обработка проводится при комнатной температуре. На рис. 2 представлена хроматограмма 9-компонентной смеси до и после обработки экстракта 85%-ным раствором фосфорной кислоты. [c.156]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]

Кроме аминов, похожие продукты конденсации с альдегидами и кетонами дают другие производные аммиака гидроксиламин Н,ОН), гидразин (ЫН.МН,), фенилгидразин (С Н МНМН,) и т.д. [c.79]

Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы [c.131]

Кислотные свойства органических соединений связаны с наличием в их составе карбоксильной —СООН и сульфогруппы —SO3H, причем константы диссоциации имеют, как правило, порядок 10 —10 . Основной характер имеют алифатические -и ароматические амины. В протолитические реакции вступают также сложные эфиры, вещества, содержащие гидроксильные и карбонильные группы. Например, альдегиды и кетоны реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием НС1, которую затем оттитровывают раствором гидроксида натрия или калия R R [c.213]

Действие гидроксиламина. При действии гидроксил-амина на альдегиды и кетоны образуются соответственно— альдоксимы и кетоксимы (гидрокснламнн ЫНгОН можно рассматривать как аммиак, у которого [c.127]

Замещение кислорода карбонильной группы. Так же, как и в альдегидах, атом кислорода в молекуле кетона может быть замещен действием галогенидов фосфора (РС1б, РВгз) или гидроксиламина ЫНгОН [c.393]

Среди других подходов к построению цикла изоксазола следует отметить реакции алкоксиметилеинроизводных барбитуровой кислоты 66, альдегидов 67 и кетонов гетероциклического ряда 68, 69 с гидроксиламином [23-25] (схема 14). [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология