Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил нитрат

    Другим продуктом, связанным, как и мочевина, с синтетическим аммиаком, является нитрат аммония его производство расширяется с расширением производства синтетического аммиака из метана. Нитрат аммония получается прямым взаимодействием аммиака с азотной кислотой, которую в свою очередь получают окислением аммиака воздухом (см. следующие уравнения)  [c.54]


    Метил нитрат см. Эфиры азотной кислоты [c.259]

    Другой тип монерголя состоит из легко приготавливаемой смеси метил-нитрата и метанола, для чего достаточно вести одновременную перегонку в колонке 60-проц. азотной кислоты и метанола. [c.71]

    Синтез нитрата аммония из воздуха и воды с использованием вспомогательного исходного вещества — метана. [c.55]

    Одновременное производство из воздуха, воды и метана двух продуктов — нитрата аммония (главного продукта) и ацетилена (ценного побочного продукта). Основные исходные вещества — воздух, вода, метан (природный газ и т. п.). [c.56]

    Пример V-6. [6]. В рассмотренном в разделе П1 примере разных химических концепций получения нитрата аммония приведена реакция (6а) конверсии метана водяным паром. Уравнение реакции (в газовой фазе)  [c.109]

    В состав катализаторов конверсии метана сравнительно недавно стали вводить уран (в виде окиси, нитрата или ацетата). [c.18]

    Составьте полное уравнение для каждого из следующих процессов а) реакция натрия с водой с образованием водорода и гидроксида натрия б) реакция гидроксида кальция с диоксидом углерода с образованием карбоната кальция и воды в) реакция моноксида углерода с водородом с образованием метана и воды г) реакция нитрата алюминия с гидроксидом аммония с образованием гидроксида алюминия и нитрата аммония. [c.105]

    На отечественных заводах конверсию метана проводят на катализаторе ГИАП-3. Этот катализатор готовят путем пропитки таблеток или колец окиси алюминия раствором нитрата никеля с последующим прокаливанием. [c.185]

    Для конверсии метана в кипящем слое можно использовать никелевый гранулированный катализатор. Механическая прочность такого катализатора достигается путем термической обработки носителя (алюмогеля) [135]. Пропитывая термически обработанный носитель раствором нитрата никеля, можно получить катализатор, [c.185]

    Нитрат свинца 331,20 4,53 470, разл. — 52,2 127 мет., пир. [c.47]

    Все утверждения об изменениях в гидросфере в абиогенный период предположительны. Не вызывает сомнения, что высокая растворяющая способность воды привела к достаточно быстрому установлению равновесий газ — жидкость. Это относится к растворению метана, водорода, азота. Растворение, сопровождающееся химическим взаимодействием, привело к появлению в воде солей аммония, нитритов, нитратов и бикарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Реакции, в которых принимали участие соли, образовавшиеся в верхних слоях литосферы, обогатили воды морей и океанов также сульфатами, фосфатами, фторидами и т. п. Температурные условия и давление в те времена, по-видимому, находились в таких пределах, что пользование стандартными значениями энергии Гиббса для оценки возможности появления [c.373]


    Щелочной металл массой 2,66 г поместили в избыток молекулярного хлора. Полученное твердое вещество растворили в воде, к раствору добавили избыток раствора нитрата серебра. При этом выпал осадок массой 2,87 г. Какой мет 1лл был взят Ответ цезий. [c.169]

    Применение органических нитратов позволяет проводить реакцию нитрования в совершенно безводной среде, что иногда играет важную роль. Для этой цели прежде всего применяют алкилнитраты метил-, этил-, бутил- и амилнитрат в нейтральной или даже в щелочной среде. Они обладают ценной способностью растворять многие органические со- [c.212]

Рис. 64. Холодильная машина. Метим нитрат аммония NH4NO3, Рис. 64. <a href="/info/17358">Холодильная машина</a>. Метим нитрат аммония NH4NO3,
    Эумидрин (атропин-Н-метил-нитрат) используется как замена атропина в офталмологии. Он применяется обычно в 0,5% растворе. Он менее активен, чем атропин, и действие его менее стойко — оно прекращается через 12—24 часа. [c.582]

    В особую группу следует выделить синтезы на основе оксида углерода, водорода и азота метанола (3 процесса), муравьиной кислоты (2 процесса), метиламинов (2 процесса), метилформиата, аммиака (4 процесса), нитрата аммония (2 процесса), азотной кислоты (2 процесса), карбамида и одноклеточных белков. В каталог современных нефтехимических процессов последняя группа синтезов входит вследствие привязки к нефтяному углеводородному сырью через процессы конверсии метана и жидких нефтяных дистиллятов в оксид углерода н водород. Главным ядром данной группы процессов являются метанол и аммиак, которые потребляются в значительных количествах для производства эфиров различных алифатических и ароматических кислот, а также, аминонроизводных, поэтому входят в состав нефтехимической продукции и нефтехимического сырья. [c.358]

    Механически прочный при истирании алюмогелевый носитель готовится путем быстрой коагуляции гидрозоля алюминия. В последнее время [137] разработан рациональный способ получения водорастворимой алюминиевой соли — основного хлорида алюминия А12(0Н)аС1. Весьма важным свойством его является способность образовывать при определенных условиях гидролиза студни при низкой концентрации А12О3 в растворе. Студни образуются при смешении водных растворов А12(0Н)8С1 с аммиаком. После сушки и прокалки гранулы А12О3 приобретают механическую прочность и мелкопористую структуру. Изменение пористой структуры достигается путем введения добавок в основной хлорид алюминия или путем обработки сформировавшихся гранул А1аОз растворами кислот. Пропитывая гранулы такого носителя нитратом никеля, можно получить активный никелевый катализатор для конверсии метана. [c.186]

    Из алкилнитратов применяются метил-, этил-, бутил- и амилни-траты в нейтральной или щелочной среде. Нитраты обладают способностью растворять многие органические соединения. Этим методом нитруют пиррол, амиды и соединения, содержащие активную метиленовую группу — малоновый и ацетоуксусный эфиры — в присутствии алкоголятов калия или натрия. [c.91]

    Можно рассчитать массу моля неизвестного двухвалентного метаЛ ла, обозначив ее через х, с помощью уравнений (1), (2) и (3), зная объем кислорода (2,8 л), выделившегося в результате J)aзлoжeния нитрата калия [c.86]

    Пусть, напрнмер, электрический ток последовательно проходит через растворы соляной кислоты, нитрата серебра, хлорида меди (II) и хлорида о.дова(1У) (рис. 9.7). Через некоторое время определяют количества выделившихся продуктов электролиза. Оказывается, что за время, в течение которого из раствора соляной кислоты выделяется 1 г водорода, т. е. 1 моль атомов, из остальных растворов выделяются указанные ниже массы метал. шв  [c.285]

    В качестве материалов, из которых готовят пле]ши-подложки, наиболее широко применяют коллодий, формвар (поливинил-формальдегид), уг,иерод, кварц и некоторые мета.тглы. В данном случае коллодий готовят, растворяя нитрат целлюлозы не в спирто-яфирной смеси, как обычно, а в чистом амилацетате. [c.177]

    Приборы и реактивы. Приборы для получения метана, этилена, ацетилена. Прибор для фракционной перегонки нефти. Воронка стеклянная делительная. Воронка коническая. Цилиндры мерные на 20 и 50 мл. Капилляры стеклянные. Кристаллизатор стеклянный. Колбы приемные. Пробирка стеклянная широкая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Сеткг асбестированная. Фильтры бумажные. Ацетат натрия Hg OONa (безводный). И весть натронная (смесь NaOH и Са(ОН), безводная). Хлорид кальция (безводный). Карбид кальция. Силикагель. Бензол. Нефть. Речной песок. Бромная вода. Этиловый спирт (96%-ный). Растворы аммиака (25%-ный), азотной кислоты (нл. 1,4 г/см ), серной кислоты (пл. 1,84г/слг , 2 н.), перманганата калия (0,1 н.), нитрата серебра (5%-ный), гидроксида натрия (4 н.). [c.237]


    Метил-4-этилхинолин получается при действии на раствор 2-метплхино-лина и пропионовой кислоты в разбавленной серной кислоте персульфатом аммония [ МН4)2520в] и нитратом серебра при 70 °С. Объясните течение этой реакции. [c.231]

    К раствору, содержащему катионы трех аналитических групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и Еодный раствор аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане для образования 2гз(Р04)4. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr(0H)4, а катионы П1 аналитической группы образуют осадок гидроокисей. Затем к смеси приливают б н. раствор H I до кислой реакции (pH = 3) и нагревают до полного растворения гидроокисей. При этом Zr(0H)4 превращается в мета-циркониевую кислоту HaZrO , а Zr3(P04)4 переходит в Zr(HP04)j. [c.464]

    При электролизе водного раствора ииогда продукты реакции оказы .(аются не теми, что ожидают. Некоторые ионы метал.та из водног , раствора не восстанавливаизтся (не разряжаются) В водии.ч 1 i. i/pa . Например, ионы натрия находя гея при электроли. . 1Гг. ожна [ка а нитрата натрия вблизи катода, но не разряжаются [c.265]

    Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме  [c.577]

    Другие мета-ориентанты приведены ниже в порядке уменьшения их влияния. Сильно ионизированный триметиламмоний возглавляет этот перечень в соответствии с этим нитрат фенилтриметиламмония замещается очень трудно и исключительно в мета-положение. В то же время [c.140]

    Хлороформ 161, 183 Йодоформ 184 Цианистый водород 165 Цианимид 549 Иодистый метил 425 Нитрометан 441 Нитромочевниа 806 Мочевина 549 Нитрат мочевины 748, 806 [c.882]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил нитрат: [c.329]    [c.455]    [c.14]    [c.455]    [c.573]    [c.427]    [c.632]    [c.140]    [c.856]    [c.906]    [c.195]    [c.349]    [c.54]    [c.62]    [c.142]    [c.110]    [c.256]    [c.250]    [c.36]    [c.375]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.228 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.218 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте