Гидроксиламин структура

Соединения со степенью окисления азота —1. Промежуточное положение между пероксидом и пернитридом водорода по составу и структуре занимает гидроксиламин [c.352]

В Л. имеется общий для мн. дегидрогеназ (катализируют окислит.-восстановит. р-ции с переносом водорода от одного соед. к другому) структурный фрагмент, связывающий НАД, к-рый состоит из 6 плотно упакованных параллельных Р-цепей и неск. а-спиральных участков. Первичная структура определена для Л. из ряда источников (для Л. из акулы изучены структура активного центра и механизм каталитич. действия). Ингибиторы Л.-соед., реагирующие с группой SH, и гидроксиламин. [c.574]

Класс I. Жидкости, способные образовывать пространственные структуры с сильными водородными связями, такие, как вода, гликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксиламин, оксикислоты, многоатомные фенолы, амиды и т. д. [c.203]

Эта группа вступает в обычные для кетонов реакции, т. е. взаимодействует с гидроксиламином, фенилгидразином и семикарбазидом. Изатин (I), реагируя с гидроксиламином, дает изатин-З-оксим (изатин-р-оксим) (II) [426, 448, 562, 719]. Структура этого соединения была доказана встречным синтезом, т. е. нитрозированием оксиндола (III) [3, 561, 562]. [c.161]

Промежуточное положение между пероксидом и пернитридом водорода по составу и структуре занимает гидроксиламин [c.396]

Н, К", представляют собой Н, гидроксиламин, радикалы алкил, арил, аралкил и аминозамещенный алкил, а К"" — любая из вышеупомянутых групп (кроме Н, алкила или К") нлн же группы СНг, образующие гетероциклическую кольцевую структуру с включением атома азота. Значение х меняется от [c.208]

Тропон не реагирует с гидроксиламином или семикарбазидом, он отличается от других кетонов также и повышенным дипольным моментом (4,30). Эти особые свойства тропона связаны с возможностью образования в нем секстета я -электронов поэтому его структура лучше изображается следующими мезомерными структурами [c.365]

Рентгенография кристаллическая структура гидроксиламина. [c.392]

Инфракрасный спектр, кристаллическая структура и термодинамические функции гидроксиламина. [c.120]

В области 400—6667 см были получены спектры поглощения гидроксиламина в газообразном и твердом состояниях. Произведен анализ спектров и сделаны предположения о структуре гидроксиламина. [c.120]

На рис. 21.22 показана льюисова (валентная) структура гидроксиламина NH2OH. Данное соединение можно рассматривать как промежуточное между гидразином и пе- [c.316]

Дипольный момент 2,6-диметилпирона, 4,620. Соединение не способно реагировать с фенилгидразйном, гидроксиламином, не вступает в реакции присоединения. Напишите резонансные структуры диметилпирона и, учитывая его свойства, укажите структуры, Имеюшие наибольшее значение. [c.26]

Легкость замещения аминогрупп гидроксилами и декарбоксилирование при низкой температуре характерны для структуры рассматриваемых соединений и, вероятно, связаны со склонностью симметричной триокси-системы реагировать в таутомерной форме трикетона. Так, флороглюцин взаимодействует с гидроксиламином, образуя триоксим циклогексантриона-1,3,5. Данные спектроскопии указывают, что полученное соединение существует преимущественно в форме оксима (Томпсон, 1956). При взаимодействии с синильной кислотой образуется продукт присоединения красного цвета, превращающийся после дегидратации и гидролиза в 3,5-диоксибензойную кислоту (Гредуэл, 1956) [c.296]

Метод Джонсона (1946) дает возможность различить между собой эти две возможные структуры. Производное V циклогексанона реагирует в уксусной кислоте с солянокислым гидроксиламином, образуя 1нейтральный изоксазол VI, который легко расщепляется до кислого кетонитрила VII [c.458]

Усовершенствованный метод, описанный здесь, заимствован из работы Рунти и Дегенги 2. Оксимочевину получали из циановокислого калия и солянокислого гидроксиламина Описано также изомерное вещество с более низкой температурой плавления (71°) . Этому более низкоплавкому соединению была приписана структура ЫНгСОгМНг [c.122]

Таким образом, азотистая кислота при взаимодействии с нуклеиновыми кислотами превращает цитозин в урацил и, следовательно, является эффективным химическим мутагеном (гл. 15, разд. 3.1). Аналогичным образом аденин превращается в гипоксантин, а гуанин — в ксантин. Другое мутагенное соединение, гидроксиламин (НгН—ОН), реагирует с карбонильными группами (особенно в пиримидинах), дал<е несмотря па то, что эти карбонильные группы являются частью циклической амидной структуры н поэтому имеют сравнительно низкую реакционную способность. [c.127]

Гидроксиламин и, например, триметилхлоросилан взаимодействуют при температуре 0° в эфирном растворе физические данные позволяют предполагать, что продукт, летучая жидкость, имеет структуру Мез31КН О [64] [c.151]

X 10" М (имеются в виду концентрации гидроксильной группы в конечном растворе, для которого измеряется поглощение). Описанный метод применим для определения первичных и вторичных спиртов, а также третичного бутилового спирта, соединений с несколькими гидроксильными группами, сахаров, меркаптанов и фенолов с пространственно незатрудненной структурой. Пространственно незатрудненные первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом преимущественно с образованием замещенных амидов, которые реагируют с щелочным раствором гидроксиламина (реагент) гораздо медленнее, чем эфиры. Для смесей, содержащих более 10 мэкв спирта, коррекции результатов обычно не требуется. Определению мешают альдегиды и кетоны, имеющие те же концентрации, что и спирты. Возможно, это обусловлено ацетилированием этих соединений в енольной форме. [c.23]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

Методы построения структуры (1.222) в основном сводятся к реакциям непредельных нитрилов с гидроксиламином. При этом имеет место циклизация (1.222)-V (1.223). Как правило, имины стабилизируются в виде аминов (1.224). Известны немногочисленные реакции метиленактивных нитрилов с гидроксиламином, приводящие к 3-амино-нзоксазолам. В обоих случаях для достижения поставленной цели необходимо строгое соблюдение условий синтеза и вследствие бифункциональной природы реагента (гидроксиламина) применение О- или К-защитных групп. [c.69]

Применяя объемный метод с борогидридом натрия, Гирер и Седерберг [44а] нащли 0,41—0,48 карбонильной группы на метоксильную группу в растворимом природном и молотом еловом лигнинах. По методу же с гидроксиламином было найдено Только 0,12—0,19. Они объяснили это расхождение тем, что реакция лигнина с гидроксиламином в значительной степени зависит от положения карбонильной группы в боковой цепи и от структуры последней. Были получены почти теоретические величины с лигнинными модельными веществами, восстановленными борогидридом натрия. [c.301]

Нарисуйте структуры двух соединений, которые образуются при взаимодействии гидроксиламина с Ph 0 H2 H=0 предложите однозначный синтез 5-фенилизоксазола. [c.555]

Оксимы образуются при взаимодействии моносахаридов с гидроксиламином и представляют собой хорошо растворимые в воде и спирте соединения, которые достаточно трудно поддаются очистке и поэтому не применяются для выделения и идентификации сахаров. Большинство оксимов моносахаридов мутаротируют в растворах, что подтверждает наличие таутомерных превращений между циклической и ациклической формами оксимов. Строение наиболее устойчивой формы оксима зависит от природы исходного моносахарида. Так, например, пентозы дают ациклические оксимы, тогда как О-галактоза образует смесь циклической и ациклической форм, а )-глюкоза дает главным образом циклическую форму оксима. Вопрос о структуре оксимов обычно решается на основании результатов ацетилирования, поскольку оксимы ациклической формы превращаются при этом в ацетаты нитрилов альдоновых кислот, а оксимы циклической формы дают соответствующие циклические полные 0,Ы-ацетаты [c.113]

Полисахариды, содержащие восстанавливающую группу, при действии щелочей могут подвергаться ступенчатому расщеплению, начиная с восстанавливающего моносахарида, причем скорость процесса определяется положением заместителя у этого моносахарида например, для гексоз она выше всего для 3-0-замещенного звена, 4-0- и 6-О-замещенные звенья расщепляются с большим трудом, а 2-О-замещенные моносахариды устойчивы к действию щелочей . Щелочное расщепление сравнительно редко применяется для установления строения полисахаридов, хотя в отдельных случаях может дать ценные сведения об их структуре. Примером служит действие щелочи на ламинарии , разрушающей целиком молекулы с восстанавливающими группами и не затрагивающей невосстанавливающие молекулы (гликозиды маннита). Другие агенты основного характера — сода, гидразин, гидроксиламин находят в последние годы применение для расщепления на фрагменты гликопротеинов (см. гл. 21). [c.513]

Полный гидролиз групповых веществ крови показывает, что в их состав входит около 80—85% углеводов (галактоза, фукоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин) и около 15—20% аминокислот, из которых пролин, треонин и серин составляют более половины. В некоторых образцах групповых веществ, в частности в групповых веществах из жидкости кисты, содержатся также N-ацетилнейраминовая кислота, которая, очевидно, в этом случае заменяет часть остатков фукозы. Групповые вещества различного типа А, В, Н я т. д.) очень мало отличаются друг от друга по составу, хотя некоторые детали все же можно отметить так, например, в групповом веществе Le содержание фукозы заметно понижено. В настоящее время установлено, что специфичность групповых веществ зависит от находящихся на периферии молекулы олигосахаридных цепей, которые являются иммунологическими детерминантами (см. ниже). Однако в целом структура групповых веществ, несмотря на значительное число исследований, остается неясной. При действии разбавленных кислот и оснований (щелочь, сода, гидроксиламин) групповые вещества отщепляют значительную часть углеводов Пептидная часть биополимера, напротив, отличается стойкостью и только в незначительной степени распадается под действием папаина и фицина . Эти данные позволяют отнести групповые вещества к гликопептидам типа III, в которых центральная пептидная цепь окружена присоединенными к ней олигосахаридными цепями , что было экспериментально подтверждено в самое последнее время полукинетическим методом исследования (см. стр. 569). При изучении хода гидролиза группового вещества А разбавленными кислотами и щелочами оказалось, что отщепляются лишь мелкие углеводные фрагменты, в то время как все аминокислоты остаются в высокомолекулярной части. Лишь в жестких условиях гидролиза, когда распаду подвергаются и пептидные связи, а также при избирательной деструкции пептидных связей высокомолекулярный фрагмент начинает дробиться и в гидролизате появляются аминокислоты. Подобная картина гидролиза может наблюдаться только в том случае, если пептидная часть составляет основу гликопротеина (тип III). [c.581]

Конденсация диметило.пого эфира хинолиновой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты приводит к получению п,7-дикето-6-карбометокси-дигидропириндина (X) — вещества, для которого возможны две таутомерные формы оксикегона. Обе эти формы являются более нероятными, чем дикето-структура, так как соединение X дает только моноксим, даже если для реакции был взят избыток гидроксиламина [10J. [c.273]

Предполагается, что в присутствии избытка диметилсульфата и щелочи промежуточно образуется соль Хв, подобно тому как образуется соединение X. в предыдущем примере. Соль Хв, как и соль X, может образоваться либо метилированием монометиламинокетона с открытой цепью, либо метилированием циклического аминоспирта. Винилкетон получается в качестве продукта нормального гсфмановского расщепления. Другим примером является образование из котарнина растворимого в щелочи оксима, которому придается структура XI 1500—502]. Такой оксим может быть получен как прямой реакцией гидроксиламина с альдегидамином, так и путем присоединения гидроксиламина к аммонийной соли (в равновесии с которой находится аминоспирт II) с последующей перегруппировкой образовавшегося продукта в XI. [c.336]

Вопрос 0 структуре оксима фенолфталеина , впервые полученного Фридлендером в реакции между фенолфталеином и гидроксиламином в щелочном растворе [93], был предметом многих дискуссий. Лунд [94] пересмотрел прежние выводы относительно строения так называемого оксима и представил доказательства того, что в действительности это соединение является производным 2,3,1-бензоксазина (XLIV), который образуется в результате следующих реакций [c.485]

Неупорядоченные включения звеньев сомономера эффективно нарушают регулярность химической структуры и придают волокну повышенную термопластичность и более высокое сродство к красителям. Иногда в состав волокна вводят небольшое (менее 5%) количество звеньев третьего мономера с целью придания ему избирательного сродства к отдельным типам красителей например, мономер с кислотными группами увеличивает сродство к основным красителям, и наоборот. Среди многочисленных соединений, предложенных в качестве третьего сомономера, можно назвать итаконовую кислоту, изобутилен-1-сульфокислоту и сульфоалкилакриламиды (кислотные мономеры) и винилпиридины (основной мономер). Другими методами создания в полиакрилонитрильном волокне реакционноспособных функциональных групп являются частичный гидролиз, проводящий к образованию карбоксильных групп, и реакция с гидроксиламином, в результате которых улучшается окрашиваемость волокна соответственно основными и кислотными красителями. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология