Стекла смешанные натрия

В скважинах, проходящих через пласты набухающих и обваливающихся глин и других пород, применяют растворы, прочно укрепляющие стенки скважины. С этой целью скважины бурят с силикатно-солевыми растворами. В этих растворах глина затворяется на концентрированном растворе силиката натрия — жидком стекле, смешанном с хлористым натрием или калием. В раствор может быть добавлен утяжелитель. Силикатно-солевые растворы обладают значительными вязкостью и величиной статического сдвига, которые имеют тенденцию возрастать во время бурения, когда к раствору добавляется измельченная порода. Вязкость и усилие сдвига в растворе можно регулировать добавками каустической соды. [c.8]

Положительный электрод изготовляют из порошка окиси меди, смешанного со связующими добавками (растворимое стекло, сахар, хлорид меди и др.). Массу прессуют, сушат и прокаливают. Для увеличения электропроводности массы горячий электрод помещают в восстановительную атмосферу с целью образования поверхностного слоя металлической меди. Электролитом служит 17—20%-ный раствор едкого натра. [c.19]

Хлорид натрия используют во многих областях химической технологии, в том числе для производства металлического Na, едкого натра (см. выше), а также для производства соды. Это одно из самых крупнотоннажных производств химической индустрии — сода как самый дешевый щелочной реагент (щелочная среда в растворах, щелочное начало в твердых смешанных окислах) используется, например, при производстве стекла, очистке бокситов для производства алюминия и др. [c.18]

Получение и свойства метана. Смешать в ступке по 3 г плавленого ацетата натрия и натронной извести и всыпать смесь в сухую пробирку. Закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой и укрепить пробирку в горизонтальном положении в лапке штатива, а конец газоотводной трубки погрузить в ванну с водой (большой кристаллизатор). Опустить в ванну два цилиндра один — наполненный водой целиком, а другой — наполовину. Обогреть пробирку пламенем горелки и затем нагревать ее, начиная со дна наполнить выделяющимся газом оба цилиндра, закрыть их под водой стеклами, вынуть из ванны и поднести к пламени горелки. Чистый метан горит спокойно, тогда как смешанный с воздухом взрывает (осторожно ). Составить уравнения реакций получения метана и его горения. При любых ли объемных соотношениях СН4 и Оа происходит взрыв смеси [c.231]

При добавлении щелочного раствора алюмината натрия к жидкому стеклу происходит резкое снижение вязкости, поскольку увеличение содержания щелочей в связке приводит к разрушению кремнекислородных связей в жидком стекле. По мере возрастания содержания АЬОз в смешанной связке вязкость повышается несмотря на одновременное увеличение содержания щелочи, что связано, скорее всего с ростом числа более стойких в щелочной среде алюмосиликатных связей. [c.94]

Из всех щелочных силикатных связок отечественная промышленность в наибольших объемах выпускает жидкие стекла (водные растворы щелочных силикатов натрия и калия, а также смешанные натриево-калиевые и калиево-натриевые), получаемые растворением растворимых силикатов натрия и калия силикат-глыбы в воде золи кремнезема, растворы полисиликатов, некоторые виды порошкообразных силикатов натрия. [c.295]

Исходя из круга рассматриваемых вопросов, следует выделить два раздела безводных щелочных силикатных систем, имеющих значение для производства и применения растворимого стекла, — это кристаллические щелочные силикаты и щелочные силикатные стекла. Из кристаллических щелочных силикатов практическое значение имеют бинарные системы — силикаты натрия, калия и лития как продукты фазовых взаимодействий. в соответствующих бинарных системах НагО—ЗЮг, К2О—5102 и ЫгО—ЗЮг. Щелочные кристаллические силикаты со смешанными катионами неизвестны. [c.11]

Реакция сухим путем. Поместите в маленькую калильную трубку из тугоплавкого стекла немного сухой соли кадмия, смешанной с несколькими кристалликами оксалата натрия, и нагрейте до красного каления. При этом происходит образование зеркала металлического кадмия с бурым окаймлением. По охлаждении трубки внесите в нее немного серы и снова нагрейте. Образуется сульфид кадмия оранжевого цвета, который после охлаждения становится желтым. При этом также возгоняется сера. Для того чтобы не принять возгоняющуюся серу за dS, проделайте холостой опыт с серой. [c.373]

Анализ производится следующим образом навеску карбамида ОКОЛО 1 г (взвешивание с точностью до 0,0002 г) вносят в плоскодонную колбу (из тугоплавкого стекла) емкостью 250 мл. Приставшие к стенкам и горловине частицы навески смывают в колбу небольшим количеством дистиллированной воды, затем вносят туда же концентрированную серную кислоту в количестве 5 мл. Содержимое колбы перемешивают. Подготовленную таким образом колбу ставят на асбестированную сетку, установленную над горелкой, и осторожно нагревают до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа. Затем усиливают нагрев, доводят жидкость до слабого кипения. На этом уровне температуры нагрев продолжают до полного прекращения выделения отдельных пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. В охлажденную колбу добавляют 50 мл воды, перемешивают, затем добавляют 1—2 капли раствора индикатора метилового красного и нейтрализуют избыток кислоты 5 н. раствором едкого натра до перехода розовой окраски в желтую. После этого по каплям добавляют 0,5 н. раствор серной кислоты вновь до появления розовой окраски. К нейтрализованному раствору прибавляют 40 мл раствора формалина, смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина в 100 мл этилового спирта) 5 капель и через I— [c.16]

Навеску 0,5 г помещают в фарфоровый тигель, добавляют 1,5 г смеси для спекания (4) и перемешивают. Смешанную пробу заворачивают в папиросную бумагу, с легким нажимом ставят кулечек в фарфоровый тигель № 4, на три четверти наполненный уплотненной окисью магния (5), и ведут прокаливание при 800° С в течение 10—15 мин. Затем спекшуюся массу с возможно меньшим количеством окиси магния переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 0,3—0,5 г фтористого натрия (3), 5—10 мл горячей воды, нагревают колбу до начала кипения, наклонив ее, приливают 20 мл соляной кислоты. Немедленно снова накрывают колбу часовым стеклом и продолжают нагревание при кипении до исчезновения темноокрашенных частиц. Добавление хлористого олова (2) и в этом случае ускоряет растворение железа. [c.103]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл смешивают с каплей 5%-ного раствора бихромата калия и выпаривают досуха. Остаток помещают в газовую камеру, где смешивают с каплей концентрированной серной кислоты. На верхнее стекло камеры наносят каплю 0,5%-ного раствора сульфата натрия. Нижнее стекло слабо нагревают 1—2 мин в присутствии хлорид-иона выделяется хромилхлорид СгОгСЬ, который фиксируется раствором сульфата натрия. Каплю образовавшегося раствора подкисляют каплей разбавленной азотной кислоты и вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают крупные смешанные кристаллы сульфата и хромата серебра, окрашенные в зависимости от количества хромата в более или менее интенсивный желтый или оранжевый цвет. Реакция специфична для хлорид-иона. Предел обнаружения 3 мкг иона С1 . Предельное разбавление 1 16 600. [c.173]

При изготовлении составов для грунтовки поверхностей соотношение жидкого стекла и наполнителя, смешанного с кремнефтористым натрием в отношении 19 1, берут равным 1 1, а в составах для шпаклевки количество жидкого стекла для замазок каждый раз должна устанавливать лаборатория. Обычно на [c.68]

Загрузка исходных материалов в смесительный барабан бетономешалки производится в определенной последовательности сначала засыпается щебень всех фракций, а затем подготовленный пылевидный наполнитель (смешанный с кремнефтористым натрием) после перемешивания сухой смеси в течение 1 мин в барабан заливается отмеренное количество жидкого стекла и вся масса перемешивается еще 1,5—2 мин до получения однородной и удобообрабатываемой бетонной смеси. Готовый бетон должен представлять собой суховатую массу, которая лишь после продолжительного трамбования покрывается с поверхности пленкой выступившего жидкого стекла. Плохо перемешанная бетонная смесь отличается заметной неоднородностью массы при выгрузке такой смеси из барабана она расслаивается, в результате чего сначала [c.148]

Натрий. Хлорид натрия начинает улетучиваться при 500—550 °С [5.191— 5.193], по другим данным при 600 °С [5.194]. Сульфат натрия нелетуч при 580— 600 °С [5.63, 5.198] и даже при 700 С [5.191 ]. Потери натрия, вызванные взаимодействием его сульфата с кварцем при 450 °С, составляют 8% [5.222], натрий также взаимодействует со стеклом пирекс [5.291]. Совершенно необъяснимы потери натрия, содержащегося в виде смешанных сульфатов, при озолении в присутствии барбитуратов [5.292, 5.293]. При озолении мочи натрий извлекается полностью [5.294]. [c.146]

При машинном перемешивании в барабан бетономешалки за сыпают сначала щебень и песок, а затем пылевидный наполнитель, предварительно смешанный с кремнефтористым натрием, и перемешивают смесь в течение 2 мин., после чего в барабан добавляют дозированное жидкое стекло и вновь перемешивают еще [c.112]

Асбестобариевый силикат состоит из растворимого стекла (метасиликата натрия), асбестовой муки и сульфата бария Ва 04, смешанных в соотношении 2 2 1. Такую замазку, как и цемент Сореля, готовят перед работой. В течение часа замазка затвердевает. Она устойчива в среде кислот, водных растворов щелочей и вьщерживает температуру до 800 "С. [c.48]

Для приготовления первого эталона в навеску спектрально-чистого РЬ804, помещенную в кварцевую чашку вместимостью 100 мл, вводят стандартный раствор элементов с концентрацией 1 мг/мл. Сульфат свинца с введенным стандартным раствором соли натрия упаривают при перемешивании и прокаливают при 550° С в течение 1 ч. К приготовленному эталону прибавляют спектрально-чистый угольный порошок в соотношении по массе РЬ804 С = 5 1 и тщательно перемешивают в агатовой ступке. Аналогично готовят еще три серии эталонов смешением со спектрально-чистым сульфатом свинца и угольным порошком. Для этого первый эталон разбавляют указанным способом в 3, 10, 30 и 100 раз. К полученному кошшекту эталонов присоединяют спектрально-чистую основу — сульфат свинца,— смешанную с углем в соотношении 5 1, которая служит нулевым эталоном. Готовые эталоны пересыпают в баночки с притертыми пробками и хранят в закрытой коробке из органического стекла. [c.108]

Трехгорлую круглодонную колбу с высокоскоростной мешалкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления и обратным холодильником интенсивно продувают аргоном. В колбу помещают сухой пентан (470 мл) и 1%-ную дисперсию натрий-литиевого сплава. Смесь нагревают до начала кипения и интенсивно перемешивают, затем начинают добавление mpem-бутил-хлорида (107 мл), содержащего трт-бутанол (0,5 мл). Обычно реакция начинается после добавления 3-5 мл до инициирования реакции должно быть добавлено не более 12 мл. После начала реакции остаток хлорида добавляют в течение 3 ч с такой скоростью, при которой спокойное кипение поддерживается без внешнего нагрева. Перемешивание продолжают в течение 2 ч, после чего смесь медленно охлаждают. Образовавшуюся суспензию фильтруют через фильтр из спеченного стекла (4-8 мкм) под давлением аргона. Реакционную колбу промывают сухим пентаном (200 мл), который затем пропускают через отжатый осадок на фильтре. (ВНИМАНИЕ промытый осадок на фильтре пирофорен). Смешанный пентановый раствор (475 г) содержит 10,7% mpem-бутиллития (данные титрования по Гилману), т. е. суммарный выход составляет 80%. [c.31]

Леви [79] разработал метод нитрования парафинов сухой NO2 в присутствии катализатора, содержащего соединения мышьяка или сурьмы Например, смесь 30% изобутана и 70% бутана пропускали в количестве 5 л в течение 1 часа через смесительную камеру, в которую поступала NO2 со скоростью 10 л/час Смесь реагентов проходила через сушильную колонку с Р2О5 в конвертор, в котором находился катализатор, состоявший из мышьяковистокислого натрия, смешанного со стеклом Нитрование проводили при 200° и времени контакта 120 сек После удаления избыточной NO2 выделен продукт, который состоял из смеси триметилнитрометана ( H3)3 N02 (60%), [c.413]

Ангидритовое вяжущее получают обн5игом природного гипсового камня в интервале т-р 450—750° С с последующим помолом его с добавками — катализаторами твердения (известью, сульфатами, обожженным доломитом и др.). Высокообжиговый гипс получают термообработкой природного гипса или ангидрита при т-ре 800—1000° С с последующим помолом продукта обжига. Магнезиальные вяжущие — каустический магнезит и каустический доломит — получают обжигом соответственно природного магнезита и доломита с последующим тонким измельчением. В отличие от других магнезиальные вяжущие затворяют не водой, а растворами хлористых н сернокислых солей. Применяют их гл. обр. в смеси с древесными за-полнит,елями. Кислотостойкие В. м. после затвердевания на воздухе длительно сохраняют прочность при воздействии к-т. Йх затворяют на водном растворе силиката натрия (растворимого стекла). Растворимое стекло по виду сырья подразделяют на содовое, содовс-суль-фатное и сульфатное. Все его сорта различают пр кремнеземистому модулю, т. е. по величине отношения числа молекул окиси кремния к числу молекул щелочных окислов. Обычно используют стекло с модулем 2,5—3,0. Растворимое стекло может быть натриевым или калиевым. Иногда готовят смешанные, или двойные стекла, содержащие оба осн. окисла. В строительстве чагце всего применяют натриевое стекло. Для произ-ва растворимого стекла используют материалы кремнеземистые (кварцевые пески, кварц, пылевидный кристаллический кремнезем, природный и искусственный аморфный кремнезем) и щелочные (соду, поташ, сульфат натрия, едкий натрий и калий), обрабатывая их сухим или мокрым способом. Сухой способ основан на плавлении шихты при высокой т-ре (1110-1400° С) с последующим ее охлаждением и растворением. Расплав щелочного силиката при медленном охлаждении на воздухе застывает, превращаясь в твердый монолит — силикат-глыбу. [c.233]

Если добавка окиси натрия к борному ангидриду вызывает уплотнение структуры стекла и если такая же добавка кремнезема вызывает ее разрыхление, то можно ожидать, что в смешанных боро-силикатных стеклах оба эффекта будут противодействовать друг другу и что должен существовать максимум плотности. Этот максимум был достигнут при 18% борного ангидрида в боро-силикатном стекле состава N32 В2О3 35102 (фиг. 239) . Следовательно, наблюдаемая аномалия [c.199]

Смешанные щелочные стекла были изучены отдельно и с особой тщательностью. Вязкость таких смешанных стекол имеет минимум, а температурный коэффициент вязкости, почти одинаковый для натриевых и калиевых стекол, в смешанных системах значительно уменьшается. S-образная форма кривой для молярной концентрации 10 /Т (при постоянной величине lgT) = 10) в случае системы ЗЮг — R2O та же, что и построенная Гельхоффом и Томасом, на которой точки перегиба приблизительно отвечают содержанию 25 и 35% окиси натрия. При данной температуре в пределах содержания щелочей от 18 до 128 мол. % натриевые стекла имеют меньщую вязкость, чем соответствующие калиевые стекла. Вне указанных пределов, однако, менее вязки калиевые стекла. В смешанных стеклах интервал выработки значительно увеличивается. [c.872]

Уже упоминалось о многостороннем использовании растворов силиката натрия или калия — жидкого стекла. Отвердевание связки на основе растворимого стекла обусловлено ее превращением в дисперсную систему, твердая фаза которой — гель кремниевой кислоты — в момент выделения обладает вяжущим свойством. Используют жидкое стекло для получения кислотоупорных цементов, в формовочных смесях, при силикатизации грунтов, для получения огнестойких и жаростойких материалов, как коррозионноустойчивое средство во многих областях промышленности и пр. В ЛТИ им. Ленсовета разработаны смешанные алюмосиликатные связки (растворы алюминатов и силикатов натрия и калия), которые яашли применение в литейном деле. Связки получают также и на основе концентрированных растворов (золей) кремневой кислоты, на основе гетерополисоединений, насыщенных солей кристаллогидратов. [c.462]

Поместив анализируемую пробу в чашку Петри, приливают, не смешивая, 5 мл раствора, насыщенного метаборатом натрия и хлоридом калия, и быстро накрывают покровным стеклом. Можно пользоваться и более сильными щелочами, если нет опасности превращения в аммиак других соединений азота. Чашку затем осторожно покачивают, чтобы смешать ее содержимое, и оставляют на 3 часа аммиак в это время диффундирует из раствора в борно-глицериновые капли. Когда поглощение закончится, снимают покровное стекло, ставят его вертикально на воронку, опущенную в колбу емкостью 125 мл, и смывают борноглицериновые капли в колбу промывной водой, pH которой приведен к 5,0—5,1. Затем титруют 0,01 н. соляной кислотой, пользуясь смешанным индикатором метилкрасный плюс бромкрезолзеленый (стр. 73). [c.212]

Как известно, на основе тонкомолотых наполнителей и концентрированных растворов щелочных силикатов может быть приготовлено вяжущее с рядом специфических свойств [1—6]. В зависимости от химического состава наполнителя, его физического состояния и условий твердения в композицию вводят вещества, способные коагулировать кремнезем из растворов силиката натрия. При использовании щелоченестойких наполнителей надобность в активизаторах твердения отпадает. Нанример, многие шлаки, содержащие стекло или неустойчивые в растворах щелочи продукты их кристаллизации, будучи смешанными в порошкообразном состоянии с раствором щелочного силиката оптимального модуля и концентрации, способны твердеть, превращаясь в камневидное тело. [c.65]

Рецептура некоторых огнеупорных масс следующая. Масса для забивки зазоров между кладкой лещади, горна и холодильниками доменных печей — 80—85% коксика с крупностью зерен О—4 мм и 15—20% каменноугольной обезвоженной смолы. Масса для набивки подин основных электросталеплавильных печей — 75 7о магнезитового порошка с крупностью зерен 2—6 мм и 25% каменноугольной смолы, смешанной с песком (1 10) масса для набивки кислых электросталеплавильных печей —91% кварцевого песка с крупностью зерен О—5 мм, 5% измельченной железной руды с крупностью зерен О—5 мм и 4% огнеупорной глины масса для набивки днищ вагранок — 97% шамотного порошка и 3% обезвоженной каменноугольной смолы масса лля набивки стен и откосов электросталеплавильных печей — 95% магнезитового порошка с крупностью зерен О—10 м.ч и 5% тонкомолотого титаномагнезитового концентрата, причем шихта увлажняется раствором железного купороса плотностью 1,24 г/см до влажности 4,5—6% масса для набивки сводов электросталеплавильных печей — 50% хромомагнезитового порошка с крупностью зерен 4—10 мм, 15—20% с крупностью зерен 1—0,088 мм и 30—35% с крупностью зерен менее 0,088 мм. Кроме того, в качестве связки добавляют 10% жидкого стекла, 1% кремнефтористого натрия и 6% огнеупорной глины. [c.44]

Хорошие результаты получаются при трехразовой окраске поверхости плиток замазкой, приготовленной из 1 ч. жидкого стекла и 1 ч. диабазовой муки, смешанной с-кремнефтористым натрием в соотношении 20 1. [c.35]

Существуют также кислотоупорные цементы с добавкой крем-нефтористого натрия. Они состоят из измельченных каменных кислотоупорных материалов и кремнефтористого натрия, смешанных с растворимым стеклом. В качестве кислотоупорных наполнителей могут применяться андезит, бештаунит, плавленый диабаз, кварц, брянский кислотоупорный цемент, гранит, пемза и др. [c.505]

Ход определения тория в рудах. Для определения тория в рудах пробу обрабатывают двумя каплями 75%-ной хлорной кислоты и 1 мл 5%-ного раствора сульфата натрия в концентрированной серной кислоте и выпаривают досуха. В случае необходимости отделения тория его экстрагируют хлороформным раствором теноилтрифторацетона, экстракт выпаривают с Ъ мл концентрированной азотной кислоты и 1 л<л 5 %-ного раствора сульфата натрия в концентрированной серной кислоте до появления паров серной кислоты, к остатку прибавляют 75%-ный раствор хлорной кислоты, в количестве, необходимом для разложения органических веществ, и осторожно выпаривают досуха. К охлажденному остатку прибавляют 2 мл воды и 1 каплю 25%-ного раствора пиросульфита, натрия (ЫзаЗзОд) и кипятят, накрыв стакан часовым стеклом, пока объем раствора не станет равным 0,5 мл. Часовое стекло промывают несколькими каплями воды, прибавляют 3 капли 0,01 %-ного раствора сернокислого хинина, Ъ мл 2 М раствора сульфата натрия нЪ мл смешанного реагента, приготовленного следующим образом растворяют300 г ЫаСЮ в 300 мл воды, прибавляют 5 капель 25 %-ного раствора пиросульфита натрия, 10 капель 0,01%-ного раствора сернокислого хинина и 1 н. раствор едкого натра до [c.341]

Интересные отношения были найдены в случае различных сортов химически устойчивого стекла в водных растворах. Стекла эти ведут себя как твердые электролиты, ионы которых сами электромоторно активны Так например стекло, не слишком бедное натрием, в растворе, содержащем ионы натрия, играет роль обратимого нагриевого электрода. В зависимости от состава и химической устойчивости такое стекло может одновременно выполнять функции нескольких электродов, например Na и К- Далее путсм обмена им могут восприниматься ионы водорода или металлов. Если это происходит в значительной степени, то адсорбированные ионы сами влияют на потенциал и возникает смешанный электрод с изменяющейся упругостью растворения. [c.230]

В отечественной практике наиболее широкое распространение получили фильтросные пластины, которыми оборудованы аэротенки таких станций, как Люберецкая, Курьяновская, Люблинская в Москве и ряд станций в других городах. В СССР фильтросные пластины изготовляют размером 300 X 300 X 35 мм из огнеупорного шамота определённой крупности, смешанного с жидким стеклом и кремнефтористым натрием, путем формовки под давлением 50 кгс1см , сушки при температуре / = 100 150° С и последующего обжига при I — 1180° С. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология