Агрессивные хлорная

В отн. Н.В.Э.), поэтому в качестве анода следует применять металл с высоким перенапряжением кислорода. Учитывая агрессивность хлорной кислоты, таким металлом может быть лишь платина или титан, покрытый платиной. [c.190]

Кроме кислот II щелочей, химические ожоги могут вызвать хлорная известь, фосфор, фенол, нафталин, аммиак и другие агрессивные вещества. [c.47]

Другой разновидностью окисленного лигнина является хлор-лигнин. Хлорирование гидролизного лигнина легко осуществляется уже при нормальной температуре растворами хлора в четыреххлористом углероде, хлорной водой и электрохимически с помощью соляной кислоты или хлористого натрия. Н. Н. Шорыгина предложила хлорировать лигнин, пропуская хлор в водную суспензию его или обрабатывая лигнин хлорной водой. При этом параллельно проходят замещение и окисление образующейся хлорноватистой кислотой, что подтверждается значительным уменьшением числа метоксильных групп и появлением карбоксильных. Подобный механизм возможен только в водной среде. Хлорирование сухого лигнина не сопровождается окислением. Замещения хлором проходят как в боковой цепи, так и в ароматическом ядре, однако в боковых цепях хлор весьма неустойчив. Кипячение хлорлигнина 1 ч с 5%-ной щелочью гидролизует продукт с выделением до 60% хлора. По разжижающей способности хлорлигнин менее эффективен, чем нитролигнин. Хлорлигнин неприменим в агрессивных средах и не отличается термостойкостью. Окисляя хлорлигнин, Н. Н. Шорыгина [c.155]

Практически на всех стадиях аппаратура работает в условиях очень агрессивных сред, содержащих в различных соотношениях хлорную и соляную кислоты. [c.430]

Существенным недостатком хлорного синтеза глицерина является также наличие стоков, загрязненных хлоридами кальция и натрия, а также необходимость применения коррозионно-устойчивой аппаратуры из дорогостоящих металлов и сплавов вследствие агрессивности реакционных сред некоторых стадий. [c.10]

В настоящее время хлорная металлургия применяется для производства титаиа, ниобия, тантала, циркония, гафния, редкоземельных элементов, германия, кремния, олова и даже алюминия. Она является эффективной при переработке не только многокомпонентных руд, но и промышленных отходов, содержащих ценные элементы, металлолома, отработанных тепловыделяющих элементов ядерных реакторов и т. п. Она нашла широкое применение в металлургии редких металлов. Преимуществами хлорной металлургии по сравнению с традиционными способами извлечения металлов из руд являются полнота вскрытия сырья (полнота извлечения из него ценных элементов), а также высокая избирательность. Метод требует совершенной технологии и высокой культуры производства, поскольку хлор и его летучие соединения очень токсичны и химически агрессивны. [c.171]

Титан обладает высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах. Он стоек в окислительных средах и, в частности, в хлорной и азотной кислотах [скорость коррозии титана в 11— [c.109]

В качестве агрессивных сред для испытаний на КР используются либо кипящие концентрированные растворы хлорида (хлористого магния, кальция, цинка и т. д.) или горячие (50— 350 °С) водные растворы хлористого натрия, калия, хлорного железа, щелочей и т. д. [1, 68, 1.73, 1.74, 1.83]. [c.108]

Высокая химическая агрессивность безводной хлорной кислоты, токсичность и способность к взрывному разложению делают работу с ней весьма опасной. Хотя сама хлорная кислота в чистом виде не детонирует от удара и трения и самопроизвольно не взрывается, при работе с ней взрывы происходят довольно часто [31—37]. [c.46]

Практически на всех стадиях процесса аппаратура работает в усло-г иях очень агрессивных сред, содержащих хлорную и соляную кислоты различных концентраций и соотношений. [c.91]

Безводное хлорное железо не столь агрессивно, как его растворы. В промышленном масштабе хлорное железо в основном получают путем хлорирования железного лома хлором в аппаратуре из углеродистой стали без антикоррозионной защиты. [c.119]

В табл. 7.1 и 7.2 характеризуется стойкость металлических и неметаллических материалов в растворах гипохлорита кальция и хлорной извести. Поскольку агрессивность раствора хлорной извести определяется наличием в нем гипохлорита кальция, данные для растворов гипохлорита могут быть отнесены и к растворам хлорной извести. [c.177]

Подбор конструкционных и защитных материалов для аппаратуры в производстве гипохлорита кальция и хлорной извести представляет значительные трудности из-за агрессивного воздействия самого гипохлорита, который присутствует почти на всех стадиях процесса. Выбор осложняется еще и тем, что продукты коррозии многих сплавов на основе железа, меди, никеля оказывают каталитическое влияние на разложение получаемых продуктов [3]. [c.187]

Отсутствие надежных методов защиты бетона от агрессивного воздействия влажного хлора и хлорной извести привело к необходимости изменения конструкции самой камеры Бакмана [19, 20]. [c.236]

В условиях экстрагирования хлорного железа из продуктов хлорирования нитробензола и м-хлорнитробензола водой многие металлы и сплавы подвергаются интенсивной коррозии (табл. 14.4, 14.6). Это объясняется высокой агрессивностью водных растворов хлорного железа и присутствием в них примесей соляной и хлорноватистой кислот. Последние образуются вследствие попадания в аппарат с продуктами хлорирования нитробензолов некоторого количества свободного хлора и хлористого водорода. [c.321]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрессивных средах. На них не действуют соляная, серная, азотная,. хлорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТагОб. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или проникать сквозь него. К подобным реагентам относятся фтор, фтороводород и плавиковая кислота, расплавы щелочей. [c.653]

Хромистые стали легко пассивируются, поэтому устойчивость их к коррозии возрастает с ростом окислительных свойств агрессивной среды, однако при воздействии концентрированной азотной кислоты они разрушаются вследствие перепассивации. Стали, содержащие свыше 25 % хрома, устойчивы в царской водке , в 30 %-ном растворе хлорного железа. Но они разрушаются, особенно при нагревании, в средах, обладающих восстановительными свойствами (разбавленные растворы серной, соляной, муравьиной, винной, сернистой кислот), так как на поверхности металла не образуется защитных пленок. При комнатной температуре стали устойчивы к разбавленным растворам щелочей, но при нагревании и повышении концентрации они разрушаются. Им свойственна межкристаллитная коррозия, устраняющаяся дополнительным легированием сталей титаном и ниобием. [c.56]

В хлорной промышленности имеется ряд конструктивно сложных объектов для защиты от коррозии. К ним относятся оборудование и коммуникации, контактирующие с абгазной хлороводородной кислотой (кислотой, загрязненной органическими соединениями), реакторы высокотемпературного хлорирования, биполярные электролизеры с высоким напряжением на клеммах (более 100 В). В последнем случае наряду с высокой агрессивностью могут возникать токи утечки, что приводит к снижению выхода полезных продуктов и к дополнительному коррозионному разрушению оборудования. [c.100]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрессивных средах. На них не действуют соляная, серная, азотная, хлорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТазОб. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или [c.509]

Все установки для синтеза, измерения давления пара и т. п. должны быть снабжены предохранительными металлическими сетками во избежание несчастного случая при возможном взрыве ампулы. При закалке образцов в воде необходимо использовать защитные очки или предохранительную маску из оргстекла. Вскрытие ампул для извлечения слитка следует производить, обернув их во влажное полотенце и одев защитные очки. Разбивают ампулу или в месте отпайки (одно-темп ратурный синтез), или в средней части (двухтемпературный синтез). Это позволяет сохранить слиток и избежать самовоспламенения фосфора, сконденсировавшегося в холодной части ампулы при двух-гемпературном синтезе (для получения фосфидов). Остатки красного фосфора (с примесью белого),сконденсировавшегося на стенках ампулы, необходимо сразу же сжечь в вытяжном шкафу. Все работы, связанные с применением агрессивных реагентов и образованием летучих гоксичных веществ (жидкостное, хлорное травление и т. п.), не-эбходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.5]

ПЕРХЛОРАТЫ, соли хлорной к-тьт нею . Крист. большинство раств. воде. Окислители с легкоокисляющимися в-мами образуют взрывчатые смеси. Получ. взаимод. НСЮ4 с оксидами, гидроксидами, карбонатами и хлоридами металлов электрохим. окисл. водных р-рон хлоратов обменная р-ция ЫаС104 с солями. С.ч., папр.. Аммония перхлорат. Калия перхлорат. Натрия перхлорат. ПЕРХЛОРВИНИЛОВЫЕ ЛАКИ, получают на основе перхлорвиниловых смол мол. м. 30—60 тыс. Содержат р-рители (кетоны, сложные эфиры, аром, углеводороды), пластификаторы, стабилизаторы, алкидные смолы (для улучшения адгеаии покрытия к металлу) и др. Наносят гл. обр. распылением. Сушат при т-рах от комнатной до 120 °С. Толщина пленок 40—150 мкм, т-ра эксплуатации от —40 до 60 С. Образуют негорючие, прочные, атмосферо-, во-ДО-, кислото- и щелочестойкие покрытия декоративные св-ва покрытий невысоки. П. л., а также грунтовки, шпатлевки и эмали на их основе иримен. для защиты изделий из металла, бетона, дерева, эксплуатируемых на открытом воздухе и в агрессивных средах. [c.435]

Повышение адгезионных свойств достигается при частичной замене полихлоропрена хлорбутилкаучуком, хлорна-иритом или хлоркаучуком, который представляет собой тонкоразмельченный белый порошок с 65% хлора, получающийся из натурального или синтетиче-С1 ого ис-1,4-изопренового каучука. Хлоркаучук кристаллизуется быстрее полихлоропрена. При замене 30—40% полихлоропрена на хлоркаучук прочность крепления повышается на 15—20%. Одновременно повышается стойкость клеевого шва к действию масел, растворителей кислот, щелочей и прочих агрессивных сред. [c.199]

Из сказанного выше следует, что предлагаемый для промыш ленного осуществления хлорный метод делигнификации древесины в принципе имеет ряд очевидных преимуществ, однако он имеет и очень серьезные недостатки К ним относится в первую очеред необходимость работы в свинцовой аппаратуре или в другой устойчивой по отношению к сильно агрессивной среде Не яснс возможность работы в больших реакторах и утилизации большие количеств хлорлигнина Работа в производственных условия с большими количествами хлора — серьезный недостаток способа До сих пор хлорный метод получения целлюлозы из древесинь не нашел применения в большой индустрии, если не считать ис пользования хлора для отбелки целлюлозы [c.112]

Фторопласт-3 отличается высокой химической стойкостью. Он стоек (не изменяется совсем или набухает меньше, чем на 1%) к действию многих агрессивных сред кислот [азотной, плавиковой, серной, олеума (до 65%-ного), соляной, фосфорной, хлорной, хромовой, царской водки], растворов щелочей, окислителей (перекиси водорода, озона, дымящей азотной кислоты, хромовой смеси, перманганата калия), брома, газообразного фтора и хлора. Как и фторопласт-4, он раз-рущается при действии расплавленных щелочных металлов или их паров при высокой температуре, [c.181]

Исходным сырьем для производства частично гидролизованной триацетилцеллюлозы служат хлопковая целлюлоза, уксусный ангидрид и уксусная кислота, хлорная и азотная кислоты, углекислый калий и чистый каменноугольный бензол. Как видно из приведенного перечня, исходное сырье в большинстве своем представляет агрессивные жидкости, вызывающие сильную коррозию черных металлов уже при комнатной температуре. [c.141]

При илюмбитно11 очистке меркаптаны, взаимодействуя с плюмбитом натрия, образуют меркаптиды, которые затем при добавлении свободной серы превращаются в дисульфиды. При избытке серы в бензине образуются полисульфиды, снижающие его химическую стабильность и увеличивающие коррозионную агрессивность. При очистке хлористой медью (процессы Регсо, UOP) [3] меркаптаны превращаются в дисульфиды, а хлористая медь — в хлорную, количество перекисей в бензине повышается и остаются следы меди, каталитически ускоряющие аутоокисление. этого бензина. [c.144]

Дозаторы с делением падающей струи находят применение для дозирования агрессивных суспензий (хлорная известь) и загрязненных растворов (сернокислый алюминий и другие коагулянты). Для сред подобного рода дозаторы следует изготовлять из химически стойких материалов — нержавеющей стали, винипласта. Изготовление их упрощается благодаря типовым проектам ГПИ Союзводоканалпроект имеются типовой проект № 4.901-5, выпуск 1 — дозатор на , Ъм 1ч и выпуск 2 — дозатор на Ъ,Ом ч. САР с применением дозаторов типа ДИМБА описаны в главе VI. [c.55]

Изготовление внутренней облицовки рефрижераторных вагонов из алюминиевых сплавов АМг5 и АМгб, применение теплоизоляционного материала — пенополистирола вместо влагоемкой мипоры, резинового настила для гидроизоляции пола и битумной мастики 579 для внутренней поверхности кузова позволили увеличить сроки эксплуатации вагонов без капитального ремонта до 14 лет. Для снижения коррозионных явлений в этих вагонах осуществлена замена дезинфицирующего состава (хлорной извести) на менее агрессивные. [c.193]

Хлорная вода чрезвычайно агрессивна к большинст- [c.114]

Особо следует отметить состояние дел с разработкой и выпуском специальных приборов для хлорных производств, йi oкaя агрессивность большинства рабочих сред и окружающей атмосферы, загрязненность ряда технологических газовых и жидкостных потоков мелкодисперсными, механическими притлесями резко снижают надежность датчиков, регулирующей и запорной арматуры. [c.96]

Прошшленные испытания и эксплуатация вышеуказанных средств автоматизации хлорных производств в большинстве случаев подтвердили надежность их работы в агрессивных средах. Их использование позволяет более эффективно вести технологические процессы. [c.111]

Большое значение для промышленности СК имеет применение титана. С помощью этого металла могут быть успешно решены острые коррозионные проблемы в производстве таких каучуков, как наириты, тиоколы, бутилкаучук, где встречаются хлороргани-ческие соединения, склонные к гидролизу с образованием соляной кислоты. С большим экономическим эффектом титан можно использовать и в тех цехах, где в перерабатываемых средах содержатся агрессивные хлористые соли, например хлористый аммоний или хлорное железо. Среди многочисленных сплавов титана особенно высокой коррозионной стойкостью в солянокислых средах [c.9]

В производстве хлорной извести наиболее значительному коррозионному разрушению подвергаются камеры Бакмана [17—20]. Стоимость их ремонта составляет 10—20% от стоимости продукции. Наиболее интенсивно разрушаются стальные детали (мешалки, гребки, траверсы и пр.). Постепенно выходят из строя и железобетонные стены, ба дки и полки. Покрытие бетонных поверхностей химически стойкими лаками, красками, диабазовой замазкой и т. п. не обеспечивает продолжительной безаварийной эксплуатации камер хлорирования. Удовлетворительные результаты были получены при использовании в качестве защитного материала для боковой поверхности камер и нижней поверхности полок хлориновой ткани, пропитанной перхлорвиниловым лаком ХСЛ. Срок службы правильно изготовленного йокрытия при соблюдении режима хлорирования достигает 1 года. В случае нарушения теплового режима— повышения температуры до 70° С — покрытие утрачивает свои защитные свойства в первые же дни. По данным [19, 20], наиболее рациональным способом защиты бетона от агрессивного воздействия технологической среды является многослойное покрытие из лака ХСЛ. Хотя оно также нестойко при повышенных температурах, однако для его возобновления требуется значительно мень- [c.224]

При аппаратурном оформлении производств ж-хлорнитробензо-ла и 3, 4-дихлорнитробензола наибольшие трудности возникали при выборе конструкционных материалов для реакторов хлорирования. Основными агрессивными агентами в реакторах являются хлор, хлористый водород и хлорное железо. Известно, что сухие хлор и хлористый водород при температуре до 100° С не агрессивны по отношению ко многим металлам и сплавам [7]. В присутствии небольших примесей воды в этих средах удовлетворительно стойки никель, сплавы ХН78Т и НМЖМц 28-2,5-1,5 [7—9], свинец [10], серебро [И] и практически не разрушаются тантал, ниобий и танталониобиевые сплавы [12, 13]. [c.317]

Наряду с агрессивными галогеноводородными кислотами (табл. 10.3), сильное действие оказывают кремнефтористоводо-родная, хлорная, а также фосфорная кислоты (табл. 10.4). [c.520]

Благодаря описанным свойствам фторуглеродные ж фторхлоруглеродные масла могут применяться в механизмах, работающих при высоких температурах и давлениях в очень агрессивных химических средах, например кислотных насосах, хлорных компрессорах. Такие масла совершенно незаменимы в манометрах и там, где они используются как изолирующие запорные жидкости. [c.165]

Т. характеризуется чрезвычайно высокой коррозионной устойчивостью к действию большинства кислот II др. агрессивных сред — азотной, азотистой, соляной, серной, метилсерпой, хромовой, хлорной II др. кислот, а также органич. кислот, царской водкп, перекиси водорода, хромовой смеси, р-ров солей А1, N11 , Ге, Са, Мд п др. Инертность Т. обусловлена [c.11]

В качестве окислителей наиболее широкое распространение за рубежом получили жидкий кислород, четырехокись азота, конц. азотная к-та и перекись водорода. Из них наиболее эффективным является Ж1ЗДКИЙ кислород его недостаток — низкая темп-ра кипепия (— 183°), в связи с чем велики потери его от испарения. Широко применяются как окислители четырехокись азота и коиц. азотная к-та, в связи с тем, что эти вещества при обычных темп-рах являются жидкостями и дают с нек-рыми горючими (анилин, гидразин, диметилгидразин и др.) самовоспламеняющиеся смеси. Азотная к-та, четырехокись азота и их смеси весьма агрессивны. Для уменьшения коррозионной активности к пим добавляют различные ингибиторы коррозии, напр, 0,4—0,6% фтористого водорода. Перекись водорода как окислитель используется реже, т,к, она по эффективности несколько уступает азотной к-те. Кроме того, она чувствительна к различным примесям, особенно к окислам и солям железа, свинца и др. тяжелых металлов. Как окислители могут использоваться также жидкий фтор, жидкий озон, тетранитрометан, хлорная к-та и др. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология