Полисульфиды структура

Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой -асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. При достижении какого-то предельного содержания в асфальтенах сера перестает внедряться в их кристаллическую структуру, практически не реагируя на термообработку и механоактивацию. Дальнейшее увеличение количества добавленной серы не приводит к ее взаимодействию с углеводородами нефтяного остатка, при этом несвязанная сера находится в системе в диспергированном состоянии, размер мелкодисперсных частиц [c.79]

Присоединение полисульфид ного бирадикала к макрорадикалу каучука и образование сшитой структуры [c.441]

Дихлорэтан применяется для получения каучукоподобного материала (тиокола) путем обработки полисульфидами щелочных металлов структура макромолекулы тиокола следующая [c.377]

В процессе поликонденсации дигалогенидов с полисульфидом натрия, например при взаимодействии тетраметилендихлорида с трисульфидом натрия, образуется тиациклопентан структуры [c.162]

Во-вторых, для химии серы очень важна прочность химической связи между ее атомами, которая уступает только межатомным связям С—С и 81—0—81. Поэтому в химии серы определенную роль играют гомоцепные производные, например полисульфиды, политионовые кислоты и т.д. В то же время сера образует и гетероцепные структуры с участием атомов кислорода. В этом проявляется горизонтальная аналогия в ряду кремний — фосфор — сера. [c.435]

Фенольные смолы, особенно применяемые для покрытий, можно с успехом модифицировать полисульфидными полимерами [14]. Проведенные исследования показали, что концевые меркаптогруппы в присутствии кислотных катализаторов легко реагируют с метилолфенолами и образуются простые тиоэфиры [15]. С фенольными смолами, синтезируемыми под действием щелочных катализаторов, меркаптид-иои реагирует, вероятно, с образованием промежуточной хиноидной структуры. Степень эластичности получаемых продуктов пропорциональна содержанию в них полисульфида. Другие физические свойства продуктов вполне удовлетворительны, но промышленный выпуск таких материалов задерживается из-за сравнительно высокой стоимости полисульфидных полимеров (что в свою очередь обусловлено незначительностью выпускаемых количеств полисульфидов по сравнению с необходимым для производства модифицируемых ими фенольных смол). [c.328]

На рисунке представлена схема энергетических уровней ряда рассчитанных полисульфидов. Наиболее длинноволновая полоса поглощения обусловлена, переходом электрона с последнего заполненного молекулярного уровня на возбужденный уровень бензольного кольца. Увеличение числа атомов серы в цепочке приводит к повышению последнего заполненного уровня и, следовательно,,к смещению полосы поглощения в более длинноволновую область спектра. Число возможных электронных переходов с энергией 1 2 Р растет с числом п, что должно приводить к наложению полос поглощения. Поэтому в области 200- 400 ммк отмечается почти сплошной спектр поглощения полисульфидов с очень слабо выраженными максимумами. По-видимому, этим можно объяснить и небольшие увеличения в интенсивностях с ростом длины цепочки. Здесь, правда, возможно влияние частичного изменения и в структуре полисульфидов с увеличением п. [c.248]

Неоднозначно и действие сульфидных соединений. С повышением концентрации сульфидов в жидкости выше нормы сульфидные осадки на стенках аппаратов меняют свою структуру, плотность и состав (образуются полисульфиды), ускоряя коррозионные разрушения. [c.58]

Виланд и Шван [264], а также Шотте [265] исследовали структуру и реакции органических ди- и полисульфидов. [c.359]

В военно-химических лабораториях США и Англии перед второй мировой войной и во время нее занимались так называемым ипритом Левииштейна — смесью иприта с полисульфидами структуры [c.96]

В процессе поликонденсации дигалогенпроизводных с полисульфидом натрия, как и в любом поликонденсационном процессе, наряду с образованием цепных молекул с высокой молекулярной массой протекает реакция циклообразования. Особенность этого процесса заключается в том, что независимо от степени полисульфидности примененного полисульфида натрия, всегда образуются лишь циклические моносульфиды. Количество образующихся циклов с моносульфпдной связью зависит как от структуры используемого дигалогенпроизводного, так и от степени полисульфидности неорганического полисульфида [8, 9]. [c.555]

Стремление серы к образованию гомеоцепей [5(3 — S)== = 226 кДж] проявляется в существовании многосернистых соединений— полисульфидов водорода или сульфанов НгЗп и полн-сульфидов активных металлов, например, НэгЗя. В структуре этих соединений имеются цепи атомов [c.447]

Серусодержащие соединения нефти весьма разнообразны и представлены меркаптанами, сульфидами, полисульфидами и производными тиофена. Структура основной части сернистых соединений, сосредоточенных в высококипящих и остаточных фракциях нефтей, пока изучена недостаточно и часто носит гипотетический характер. Элементарная. сера и сероводород не являются непосредственно компонентами нефти, хотя иногда в нефтях встречаются. Так, элементарная сера содержится (от 0,0001 до 0,1% масс) лишь в нефтях, связанных с извесимковыми или сульфатнодоломитовыми отложениями, а в нефтях песчаных отложений ее кет. Растворенный сероводород в нефтях встречается довольно часто. Количество сероводорода в сырых, не подогретых нефтях может доходить до 0,02 % [c.13]

Сопоставление эффективности крахмального и других реагентов позволяет сделать вывод о его преимуществах при интенсивной солевой агрессии, если забойные температуры не слишком велики. Особенностью крахмала является устойчивая стабилизация при действии хлоридов одно- и двухвалентных металлов. Общее для всех защитных реагентов свойство разжижать насыщенные солью буровые растворы проявляется у крахмала -яе столь интенсивно, как, например, у КМЦ. Повышает стабилизирующую способность крахмала комбинирование его с другими реагентами, такими как, КМЦ или гипан. В этом случае проявляется эффект взаимной стабилизации [36]. Подобно КМЦ, действие крахмальных реагентов может быть улучшено, по мнению Р. Салатиела, добавками сульфидов, полисульфидов или гидросульфидов щелочных металлов. Добавка 10—40% хроматов к частично окисленному крахмалу для бурения, модифицированному альдегидной обработкой, превращает его, как утверждает Д. Парк, из защитного реагента в понизитель вязкости. Действие крахмала улучшает сочетание его с окисленным петролатумом, создающим структуру у буровых растворов, насыщенных солью [62]. Термостойкость крахмальных реагентов повышают добавки окзила. [c.180]

Полисульфиды электроположительных элементов, имеющих ионы Sn , описаны в гл. 16. Характеристика кристаллической структуры некоторых сульфидов приведена в табл. 17.1 сравнение ее с данными аналогичной табл. 12.2 для оксидов показывает, что, за несколькими исключениями (например, МпО и MnS), структурное сходство между сульфидами и оксидами ограничивается ионными соединениями группы в , например 2п0 и ZnS, HgO и HgS. Сульфиды элементов Б-подгрупп — большей частью ковалентные вещества, в которых атом металла образует малое число направленных связей, и если оксиды и сульфиды некоторых элементов топологически могут оказаться однотипными (например, с координацией 3 2 или 4 2), то даже в этом случае они, как правило, неизоструктурны. [c.495]

Определение осаждением сероводородом в присутствии уротропина. Осаждение урана сероводородом из нейтральных растворов солей уранила, или близких к нейтральным, в присутствии уротропина (гексаметилентетрамина) [182] обладает преимуществом перед осаждением сернистым аммонием, полисульфидом аммония или сероводородом, заключающееся в том, что осаждающееся красное вещество имеет кристаллическую структуру, обладает незначительной адсорбцией и быстро фильтруется. Осадок по составу близок к формуле HSS(0H)=U=(0U020NH4)4, но вследствие сильной зависимости состава осадка от условий его выделения и высушивания определение заканчивают прокаливанием осадка и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.63]

Следует также кратко упомянуть о сернистых красителях. Они обычно образуются при нагревании или серы, или щелочных полисульфидов, или других сернистых соединений с многочисленными ароматическими соединениями. Выбор условий и исходных веществ, которые дают наиболее желательные красители, почти целиком эмпирический. Вероятно, что большинство сернистых красителей содержит полимерные аминофеназтиониевые структуры, связанные через посредство сульфидных или полисульфидных связей [347]. Примером такого красителя является прямой чистый синий, который готовится нагреванием индофенола [(СНз)а ГЧСбН4М=СвН4=0] с сульфидом натрия. Это прочный темно-синий краситель, который восстанавливается в кубе и снова окисляется на волокне. [c.572]

Систематические исследования, проведенные в последние годы, показали, что некоторые свойства резин при переходе от одного типа поперечных связей к другому меняются так же, как и при изменении структуры эластомера Характер вулканизационных связей влияет на стойкость вулканизатов к окислению и утоМле-нию и долговременную прочность. Например, при вулканизации серой в присутствии днфенилгуанидина образуются полисульфид-ные связи —С—8зс—С—, не стойкие к термомеханическим воздействиям, но обеспечивающие благоприятные условия для ориентации каучука при растяжении. Резины с указанной вулканизующей системой обладают высокой прочностью. При структурировании перекисями и излучении высоких энергий возникают —С—С-связи, затрудняющие ориентацию каучука при растяжении. Резины имеют низкую прочность, но высокую термомеханическую и термоокислительную стойкость. Поэтому для создания резин с высокими эксплуатационными характеристиками применяют соединения, обеспечивающие получение поперечных связей различного строения, в том числе алкилфеноло-формальдегидные (АФФС) и бисфеноль-ные (БФС) смолы. I [c.149]

Большинство сульфидов и дисульфидов обладают более сильным инсектицидным и акарицидным действием, чем соответствующие тиолы. В качестве инсектицидов предложены ал-килсульфиды структуры (1) [1]. Полисульфиды алифатического ряда предложены как средства для борьбы с обрастанием морских судов и для защиты сетей [2]. [c.333]

Полисульфидные эластомеры (тиокол) образуются при конденсации полисульфида натрия ХагЗд (где л изменяется от 4 до значения, меньшего чем 2) и органических дихлоридов, из которых простейшим является дихлорэтан. Структура полимера, приготовленного из дихлорэтана и N3284, может быть представлена следующим образом [c.191]

Предложено много способов борьбы с сульфидным охрупчиванием сталей они включают как методы изменения состава и структуры сталей, так и обработку среды ингибиторами. Специальной термической обработкой и соответствующим подбором состава стали можно резко снизить наводороживание. Определенные результаты дают и методы поверхностной обработки металла (создание окисных, карбидных и нитридных слоев), которые препятствуют проникновению водорода в металл. Однако применение каждого метода в отдельности не решает полностью проблему. Коррозия и сульфидное охрупчивание сталей лучше всего исключаются при совместном применении сталей определенного состава, подвергнутых специальной термической обработке, и ингибиторов коррозии. В качестве ингибиторов сероводородной коррозии применяют амины жирного и ароматических рядов, а также азот- и серусодержащие соединения. Предложено также вводить аммиак с воздухом, которые переводят сероводород в полисульфиды аммония, [c.301]

Лешевский доказал, что только при совмест ном и одновременном действии трех факторов, а именно присутствия серы, щелочей и специфической структуры каркаса ультрамарина, можно получить синий ультрамар,ин, в чем и заключается принципиальный результат его опытов. Неизвестно ни одного соединения синей окраски, в котором не удовлетворялось хотя бы одно из этих трех условий. Очевидно, невозможно получить синюю окраску одной только добавкой сернистого натрия или полисульфидов к молекуле нефелина, так как это не создает необходимой связи с силикатом, с которым сера очень прочно связана в ультрамарине . Щелочные ионы, напротив, довольно слабо связаны в этой структуре. Согласно Лешевскому, Егер ошибался, различая блуждающие и прочно связанные щелочные ионы в структуре ультрамарина. [c.540]

Смотреть страницы где упоминается термин Полисульфиды структура: [c.420] [c.191] [c.266] [c.355] [c.72] [c.95] [c.274] [c.607] [c.28] [c.607] [c.615] [c.55] [c.148] [c.189] [c.327] [c.270] [c.12] [c.562] [c.784] [c.793] [c.539] [c.267] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология