Диоксисоединения реакция

Для осуществления межфазной поликонденсации фосген растворяют в метиленхлориде, диоксисоединение — в водном щелочном растворе. В качестве катализатора добавляют ацетат натрия, бромид или хлорид тетраметил аммония. Реакция протекает при энергичном перемешивании при комнатной температуре, в простейшем оборудовании. [c.119]

В работе [2] каталитическое действие аминов объясняют образованием в органической фазе солеобразного аддукта амина с эфиром хлоругольной кислоты и ароматического диоксисоединения или с растущей поликарбонатной цепью. Скорость этой реакции намного превышает скорость реакции гидролиза. Выделившийся в свободном виде амин возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирами хлоругольной кислоты по схеме [c.28]

Реакция между диоксисоединениями и диизоцианатами протекает при смешении и слабом нагревании компонентов. Линейные полиуретаны с молекулярными массами до 15 000 получают именно та- [c.226]

Поликарбонатами называют полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений жирного и ароматического рядов. Одним из способов получения поликарбонатов является реакция дифенилолпропана с фосгеном [c.38]

Пирогаллол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол и другие ароматические окси- и диоксисоединения взаимодействуют с кислородом с образованием окращенных продуктов реакции. Из этих реагентов для фотометрического определения кислорода наиболее часто применяется пирогаллол. [c.175]

Аномалия скорости реакции наблюдалась и в случае гидрохинона, резорцина и пирокатехина. Обычно в наших опытах, как показано на рис. 1—4, наблюдается нулевой или близкий к нулевому порядок реакции гидрогенизации с некоторым уменьшением скорости к концу реакции. Отличное от этого поведение диоксисоединений, которое может пролить свет на механизм реакции, в настоящее время остается необъясненным, [c.830]

Полимеризация неодинаковых молекул, каждая из которых не способна самостоятельно полимеризоваться. К этому типу реакций относятся полимеризации диизоцианатов с диоксисоединениями с образованием полиуретанов диизоцианатов с диаминами, с образованием полимочевин и т. д. Они также основаны на миграции подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержа- [c.152]

I) метод прямого фосгенирования диоксисоединений в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся при реакции кислоту [c.252]

Первый способ заключается в прямом фосгенировании диоксисоединений в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [c.138]

Имеются данные о многих реакциях превращения оксинафталин-сульфокислот в диоксисоединения [336] с нормальным ходом процесса. Из 1,6-диоксинафталин-З-сульфокислоты при температуре ниже 270° получается триоксинафталин [337]. [c.242]

Часто для получения высокомолекулярных полиэфиров желательно провести реакцию диоксисоединений с двухосновными кислотами. Поскольку любой катализатор, применяемый в этом процессе, в основном остается в полиэфире, то необходимо, чтобы он не ухудшал свойства полимера. Если полимер имеет ненасыщенные группы, необходимые для последующей вулканизации, то остающийся в полимере катализатор не должен мешать вулканизации или ингибиторам, вводимьс для предотвращения преждевременной вулканизации. Ясно, что обычные ми- [c.328]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Эта особая реакция представляет только теоретический интерес, так как то же вещество получается при более низкой температуре и с большим выходом при замене диоксисоединения в вышеприведенном уравнении дихлорхинок-салином. [c.393]

Известно получение поликарбонатуретанов по реакции бисхлорформиатов ароматических диоксисоединений или фосгена с диаминами или их смесями с диоксисо-единениями или же взаимодействием низкомолекулярного поликарбоната с диаминами [56]. [c.253]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

В то же время полиуретаны, полученные при взаимодействии по реакции диоксисоединений, таких, как бутандиол-1,4, с гексаметилен-диизоциапатом, нашли некоторое применение в Германии для получения синтетических волокон, щетины (перлон U) и (игамид U) [c.348]

Взаимодействие с реактивами Гриньяра. При нагревании смеси 1,2,10,11 -тётрагидро-4,13-диметоксихризена с иодистым метил-магнием при 180° С с очень хорошим выходом образуется соот-ветствуюш ее диоксисоединение температура, необходимая для деметилирования, при этом значительно ниже, чем при использовании гидрохлорида пиридина [56]. Эта реакция, впервые обнаруженная Гриньяром [49, 50] и позднее изученная Шпетом [100], является примером расщепления простых эфиров действием реактивов Гриньяра при высоких температурах. Хотя среди продуктов реакции были найдены и ненасыщенные углеводороды [100], но в общем виде она может быть представлена уравнением [c.376]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

Фосфорсодержащие полиэфиры получаются также в резульгате реакции дихлорангидридов различных кислот фосфора с диоксисоединениями и гликолями, у которых число метиленовых групп больше пяти. [c.346]

Синтез. Основными направлениями синтеза эпоксидных смол являются следующие получение полимеров на основе различных глицидных эфиров и эпоксидирование ненасыщенных соединений. В основе синтеза эпоксидных смол на основе глицидных эфиров лежит реакция эпихлоргидрина с различными диоксисоединениями, в первую очередь с дифенилолнропаном. Несмотря на то, что именно эта реакция положила в 30-е годы начало развитию химии эпоксидных смол, изучению ее механизма до настоящего времени уделяется недостаточно внимания- [c.174]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

При полнконденсации на границе раздела фаз реакция протекает между растворами ароматических диоксисоединений в водной щелочи и фосгеном или бисхлоругольным эфиром ароматиче- [c.96]

Описанные выше методы обеспечивают получение высокомолекулярного полимера только в том случае, если образующийся в ходе реакции поликарбонат растворим в инертной реакционной среде. Метод переэтерификации свободен от этого ограничения. В этом методе используется реакция поликонденсации ароматических диоксисоединений с дифенилкарбонатом или бнсарилкарбона-том или реакция поликонденсации арил-бис-карбонатов [c.97]

Б 1932 г. Карозерс получил при реакции этерификации угольной кислоты алифатическими диоксисоединениями полимеры, способные перерабатываться в пленки и волокна. Методом переэтерификации диэтилкарбоната алифатическими диоксисоединениями Карозерс и Натта впервые получили низкоплавкие, низкомолекулярные, микрокристаллические поликарбонаты. Петерсон, используя метод пере-этерификации, синтезировал высокомолекуляряые поликарбонаты на [c.3]

Вместо диоксисоединений для получения поверхностноактивных веществ, содержащих промежуточные связи, могут быть использованы оксикислоты. В этом случае карбоксильная группа этерифицируется длинноцепочечным жирным спиртом, а гидроксильная группа сульфоэтерифицируется. Реакция протекает по следующему уравнению [c.73]