Скорость тепловая

Для интенсификации процесса с целые увеличения выхода эти лена требуются более высокие температуры и соответствеино большие скорости теплового потока. Влияние повышения температуры на выход этилена при пиролизе прямогонного бензина (ф )акция [c.30]

Решение. Для того чтобы происходило оседание частиц, необходимо преобладание скорости оседания над скоростью теплового движения примерно на порядок. Для оценки скорости теплового движения частиц рассчитывают средний сдвиг X за 1 с. По уравнению (У.2) [c.119]

Как уже указывалось, длительность пребывания смеси в зоне реакции трубчатого змеевика зависит от скорости теплового потока, или величины теплового напряжения стенок труб. Однако существуют определенные ограничения, обусловленные максимально допустимой температурой стенок труб н условиями теплопередачи в топочной камере. [c.31]

Исследования процесса пиролиза в жестких условиях показали, что для эффективного использования поверхности нагрева змеевика и увеличения выходов целевых продуктов величина тепловых потоков в различных зонах змеевика должна быть неодинаковой [95 98]. При этом температура стенок труб не должна превышать максимально допустимых величин. В средней части змеевика, где протекают основные реакции, скорость теплового потока достигает максимальных значений, а в выходных трубах должна быть сни- [c.40]

Возможность переноса электронов между частицами в растворе связана главным образом с малой массой электронов и, следовательно, возможностью преодоления энергетического барьера по туннельному механизму, аналогично тому, как это предполагается для выделения а-частиц пз ядра. Кроме того, малая масса приводит к чрезвычайно высокой подвижности электрона по сравнению с большинством других молекулярных частиц. Однако все эти преимущества значительно уменьшаются благодаря ограничениям, вносимым принципом Франка — Кондона. Так, в случае передачи электрона от Ре к Се " в водном растворе скорость теплового движения электрона около 5-10 см/сек и расстояние 10 Л могло бы быть преодолено за время порядка сек. Скорости большинства частиц, [c.504]

Поскольку число столкновений огромно, а большинство реакций протекает медленно, очевидно, что не каждое столкновение приводит к реакции. Вероятно, при соударениях реагируют только те молекулы, которые обладают избыточной энергией, превышающей некоторую критическую величину, называемую энергией активации. Обычно эти активные молекулы составляют лишь очень незначительную долю от общего их числа. По ряду соображений полагают, что отдельные молекулы газа отличаются друг от друга скоростью теплового движения и, следовательно, своей кинетической энергией. Это будет справедливо в том случае, если столкновения молекул являются более или менее упругими, так как после упругих соударений одни молекулы будут увеличивать свою скорость, а другие—уменьшать. [c.39]

Основы теплообмена рассматривались в гл. 9, где было показано, что скорость теплового потока зависит от относительной величины движущей силы и сил сопротивления процессу теплообмена. Основными уравнениями теплового расчета теплообменных аппаратов являются уравнения теплового баланса и теплообмена, решаемые совместно. При этом учитываются следующие три сопротивления сопротивления пограничного слоя потоков, обмениваю щихся теплом (сопротивление пленки ) и сопротивление твердой стенки, раз делающей эти потоки. Передача тепла в этом случае осуществляется одновре менно теплопроводностью и конвекцией. Скорость теплообмена между потоком и твердой стенкой принято характеризовать с помощью коэффициента теплоотдачи а. Для двух потоков, разделенных стенкой, уравнение теплообмена имеет вид [c.155]

Как известно, кинетическая неустойчивость эмульсии возрастает с увеличением глобул дисперсной фазы и их концентрации, т. е. с увеличением вероятности эффективных столкновений глобул при увеличении скорости теплового и броуновского движения, и может быть определена по закону распределения Лапласа [c.17]

Основным из недостатков технологического характера является ограничение температуры пиролиза и скорости теплового потока. Наибольшее влияние на процесс пиролиза нефтяных фракций оказывают температура и время контакта (длительность пребывании сырья в зоне реакции). От температуры зависит не только скорость реакций, но и их направление и состав образующихся продуктов. От скорости теплового потока зависит время контакта, которое оказывает существенное влияние на величину превращения, гак как первичные продукты реакции под влиянием тепла подвергаются дальнейшему распаду и взаимодействуют друг с другом. [c.9]

Рассматривая процесс взаимодействия периферийного и центрального потока, Е.Н. Соколов указывает, что при этом происходит выравнивание термодинамических температур и угловых скоростей. Тепловая и кинетическая энергия передается от центрального потока периферийному. Большая угловая скорость потока объясняется формированием его из частиц газа, увлекаемых из периферийного потока. Не рассматривая природу процесса, он ведущим при взаимодействии считает приосевой поток. Расчет вихревой трубы основывается на распределении тангенциальных скоростей в сопловом сечении по закону квазитвердого вихря. Вьще-ляются два режима работы критический, когда давление охлаж- [c.20]

При использовании в качестве реактора пиролиза змеевика течи предельно допустимая температура металлической стенки не позволяет повысить скорость теплового потока и сократить длительность пребывания сырья в зоне реакции. В результате концентрация олефинов в газе пиролиза снижается и выход целевых продуктов уменьшается. [c.9]

Другая важная технологическая особенность печей пиролиза--проведение процесса в условиях высоких температур (750—820 °С), При таких температурах требуются большие скорости теплового потока, обеспечивающие минимальную длительность пребывания паров сырья в реакционной зоне. В печах современных конструк- [c.29]

Дальнейшее развитие и совершенствование печей пиролиза в отечественной промышленности и за рубежом происходит главным образом за счет повышения средних тепловых напряжений, что позволит увеличить скорость теплового потока и, следовательно, максимально сократить время контакта. [c.49]

В обычных печах пиролиза температура стенок труб равна 840—930 "С. При скорости теплового потока 67 500 ккал (м ч) [c.49]

Пары сырья, нагретые в конвекционной части до 500—600°С перегреваются в нижней зоне змеевика до температуры реакции В этой зоне тепловое напряжение (скорость теплового потока) может быть значительно выше расчетной средней (для всей поверхности змеевика) величины. При этом температура стенок труб не превышает максимально допустимых величин. В верхней зоне змеевика, где протекают основные реакции, тепловое напряжение должно быть ниже, чем в нижней зоне, чтобы не вызвать перегрева труб. [c.80]

В этом уравнении коэффициент теплопередачи К является суммирующим коэффициентом скорости теплового процесса, учитывающим необходимость перехода тепла от ядра потока первого теплоносителя к стенке (теплоотдачей), через стенку (теплопроводностью) и от степки к ядру потока второго теплоносителя (теплоотдачей). Чис.генная величина коэффициента теплопередачи определяет количество тепла в ккал, которое передается от одного теплоносителя к другому череа разделяющую их стенку площадью 1 м в течение 1 ч при разности температур между теплоносителями 1 град. [c.148]

Вследствие повышения жесткости процесса пиролиза достигнут допустимый предел прочности трубных подвесок, поэтому в большинстве современных печей пиролиза, работающих в жестком режиме, радиантные трубы монтируются вертикально. При этом предельная скорость теплового потока ограничивается только жаропрочностью металла труб. [c.46]

Из этого выражения следует а) чем выше температура среды, ГСМ больше средняя скорость теплового движения атомов и поэтому тем больше доплеровское уширение б) для легких атомов доплеровское уширение более значительно. [c.15]

Применив уравнение (УП,2) к каждому из сопротивлений, показанных на рис. 11-1, и исходя из того, что скорость теплового потока одинакова во всех сечениях, получим уравнение [c.116]

Скорость тепловых процессов в значительной степени зависит от гидродинамических условий (скоростей, режимов течения)), при которых осуществляется перенос тепла между обменивающимися теплом средами. [c.13]

Это соотношение Связывает скорость теплового воздействия ш с температурой стеклования Гс и с молекулярной характеристикой вещества т. [c.39]

Молекулярную модель эластомеров можно рассматривать как сетку, временными узлами которой являются структурные микроблоки (физические узлы). Отрезки цепей, не входящие в данный момент в микроблоки, изменяют свою конформацию со скоростью теплового движения и за время жизни данных физических узлов они успевают много раз изменить свою конформацию. Так как время жизни микроблоков значительно больше, чем время перехода свободных сегментов из одного равновесного положения в другое, скорость вязкого течения зависит главным образом от скорости разрушения и восстановления микроблоков, а вязкость — от их среднего числа в единице объема полимера. [c.168]

В таблице 8 приведена температурная зависимость скоростей тепловой денатурации р-лактоглобулина [7]. Найти энергию активации денатурации, а также значения стандартных энтальпии и энтропии активации реакции. [c.71]

Зависимость константы скорости тепловой денатурации р-лактоглобулина от температуры [c.71]

Следовательно, средняя скорость теплового движения молекул различных газов при одинаковой температуре различна, причем она тем больше, чем меньше масса молекул (или молекулярный вес вещества). Но чем больше скорость теплового движения молекул, тем больше и скорость диффузии, а следовательно, при прочих равных условиях, тем больше коэффициент диффузии вещества. Чем меньше масса молекул того вещества, в котором происходит диффузия, тем меньше при столкновении с ними меняется скорость и направление движения молекул диффундирующего вещества. [c.423]

Теория броуновского движения, находящаяся в согласии с экспериментом, была разработана независимо друг от друга А. Эйнштейном и М. Смолуховским (1905—1906). Согласно этой теории направление и скорость теплового движения частиц определяется их столкновениями с молекулами дисперсионной среды. Частица испытывает удары со всех сторон. Так как невозможно проследить за движением отдельной молекулы, то невозможно оценить силу и направление удара каждой молекулы. В подобных случаях пользуются статистическими методами. [c.143]

Теперь мы имеем возможность охарактеризовать систему по ее способности к релаксации. Скорость релаксации тем больше, чем меньше т. С другой стороны, т тем меньше, чем больше скорость теплового движения сегментов. Делаем вывод, что т уменьшается с ростом температуры. Чем более гибки макромолекулы полимера, тем меньше длина кинетического сегмента, тем легче он перемещается при данной температуре и, значит, меньше время релаксации т. С ростом полярности и потенциального барьера вращения в макромолекулах увеличивается время релаксации т. [c.118]

Еще большей неоднородностью характеризуются реакции, протекающие в массе полимеров. Столкновения реакционноспособных функциональных групп макромолекулы с низкомолекулярным реагентом происходят в результате теплового движения отдельных ее сегментов. Эта скорость существенно меньше, чем скорость теплового движения малых молекул низкомолекулярного вещества, однако общая скорость реакции может возрастать по сравнению со скоростью взаимодействия соответствующих функциональных групп у низкомолекулярных соединений. Меньшая скорость теплового движения сегментов макромолекул компенсируется увеличением времени пребывания реакционноспособных групп в клетке реакционного пространства. Этот эффект клетки заметно проявляется при свободнорадикальных реакциях концентрация свободных радикалов при распаде низкомолекулярных соединений в полимерной матрице выше концентрации этих же радикалов при распаде самого низкомолекулярного соединения [4, 13,15]. [c.277]

ХУ1-3). При этом вновь возникающий атом (атом отдачи) приобретает большую скорость, во много раз превышающую сред-Рнс. ХУ1-3. Схематическое представ- нюю скорость теплового дви-ление эффекта отдачи при распаде жения молекул Окружающей [c.394]

Если - тепл - фот (НВг) сН фот % (- тспл - фот) где - тепл — скорость тепловой реакции [см. уравнение (XIII.2.9)] и Лф,,,. — скорость фотолиза [см. уравнение (Х1П.4.13)]. [c.291]

Частицы коллоида обладают значительно большими размерами и значительно большей массой, чем молекулы растворенного вещества в истинном растворе. Вследствие этого скорости теплового движения частиц коллоида и вызываемого этим движением процесса диффузии соответственно во много раз меньше, чем в истинных растворах. Чем крупнее частицы и чем соответственно меньше скорость их движения, тем меньше и скорость их диффузии. Это относится не только к коллоидным, но и к истинным растворам, н при сопоставлении различных кристаллоидов в истинных растворах также легко установить обрать1ую зависимость между величиной молекулы и скоростью диффузии (табл. 57). [c.512]

По данным фирмы Selas [21], в конструируемых и строящихся печах пиролиза среднее тепловое напряжение составляет 67 500 ккал ч на 1 на поверхности стенок радиантных труб. При этом длительность реакции в печах новых конструкций фирмы Selas 0,2—0,4 сек, т. е. в три раза меньше, чем в печах обычных конструкций, IB которых скорость теплового потока составляет 32 600 ккал1м . [c.49]

Расход сырья на одну двухкамерную печь фирмы Lummus колеблется в пределах 20— 5 т/ч. Скорость теплового потока (теплоиапряженность поверхности) радиантного змеевика составляет 270—335 тыс. кДж/(м ч). Максимальная температура стенки обычно пе превышает 1040 С. [c.101]

Определение коэффициента теплопередачи, являющегося коэффициентом скорости теплового процесса, представляет наибольшие трудности при расчете теплового аппарата. Коэффициент теплопередачи зависит от характера и скоростей движения теплообменива-ющихся сред, а также от условий, в которых протекает теплообмен. [c.120]

При обычных условиях водород — самый легкий газ, почти в 15 раз легче воздуха. Водород имеет очень высокую теплопроводность, сравнимую по значению с теплопроводностью большинства металлов. В атмосфере водорода нагретое тело остывает в 6 раз быстрее, чем ка воздухе. Причина такой высокой теплопроводности кроется Е очень большой средней скорости теплового двин ения легких молекул водорода. Растворимость водорода в некоторых металлах очень велика. Например, в одном объеме паллади.ч растворяется до йОО объемов водорода. Это свойство водорода используется для создания водородных аккумуляторов. Некоторые физические свойст-ьа водорода прздстаьлены в таблице 20. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология