Галоид отщепление при образовании

При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Для двух дихлорхинонов имеются количественные данные- [929], приведенные в табл. 29. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносульфокислоту, так что значения, превышающие 100%, указывают на образование дисульфокислот. [c.140]

В случае соединений, содержащих два атома галоида, присоединенных к соседним атомам углерода, действие цинка и уксусной кислоты или спирта и металлического натрия или же магния ведет к отщеплению галоида и образованию непредельного соединения [c.473]

Галоидзамещенные алифатические и ароматические соединения также восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Направление процесса зависит от количества галоидных атомов и их расположения. Для алифатических полигалоидных соединений характерно отщепление рядом стоящих атомов галоидов с образованием кратных связей. [c.224]

Поликонденсация галоидопроизводных с целью получения высокомолекулярных соединений может быть проведена несколькими способами. Если исходное вещество дигалоидопроизводное, то простое нагревание рго с металлическим натрием, магнием или солями серебра приводит к отщеплению галоида и образованию иолимера за счет соединения углеводородных остатков друг с другом по схеме [9] [c.436]

Склонность к отщеплению галоида вместе с атомом водорода при смежном углеродном атоме, приводящему к образованию олефинового углерода, усиливается от первичного к вторичному я далее к третичному производному [154] скорость реакции двойного обмена, наоборот, уменьшается в той же последовательности. [c.205]

При получении ацетиленов из дибромшюв при действии амида натрия в значительной мере происходит также отщепление соседних атомов галоида с образованием олефина, и эту побочную реакцию следует принимать во внимание [28]. По методике Бур-геля олефины можно легко отделить от алкинов-1, однако выходы последних во многих случаях значительно понижаются. [c.22]

Ароматические дигалоидпроизводные, содержащие оба га лоида в боковой цепи, с роданистыми калием и аммонием реагируют аналогично соответствующим производным жирного ряда, образуя дироданпроизводные [261, 262, 317, 3181. Однако иногда происходит отщепление галоидов и образование соединений непредельного характера [2611. Это наблюдается при реакции роданистого калия с 1-фенил-1,2-дибромпропаном, 1-(2,4-динитро-фенил)-2-фенил-1,2-дибромэтаном и нитрилом 1,2-дифенил-1,2-ди-бромпропионовой кислоты [261]. [c.18]

Хлорангидриды алкилосерных кислот, типа R О SO2 С1, довольно медленно разлагаются холодной водой, но легко разлагаются горячей водой или щелочами, с отщеплением галоида и образованием алкилосерных кислот (при действии воды и здесь, как в случае диалкилсульфатов, получается одновременно ряд побочных продуктов H2SO4, R-OH, R- 1, R-0-R) Наоборот, алкильная группа связана здесь более прочно. [c.114]

При действии на ацетофенон водным раствором соды и гидрата окиси свинца при нагревании имеет место отщепление галоида с образованием (о-оксиметилфенилкетоиа (бензоилкарбинола) наряду с значительным количеством других сложных продуктов конденсации. С роданистым калием при кипячении в спиртовой среде происходит реакция-обмена с образованием феиацилроданида (темп. пл. 76 — 77°) [c.34]

Мейер, открывший эту реакцию высказывает предположение, что в качестве промежуточной стадии имеет место присоединение галоидалкила к ненасыщенному атому мышьяка арсенита натрия с последующим отщеплением элементов натрий-галоида н образованием алкилмышьяко-вой кислоты [c.54]

При обработке политрифторхлорэтилена при повьиленной температуре первичными или вторичными аминами в присутствии неорганических оснований происходит отщепление атомов галоида и образование сетчатой структуры. После такой обработки политрифторхлорэтилен теряет растворимость и не плавится [1149" [c.405]

Какое значение для химико-токсикологического анализа на наличие токсикологически важных галогенопроизводных имеют реакции а) отщепления органически связанного галоида б) образования изонитрила [c.43]

При 340-часовом кипячении в толуоле ди-/9-толилртути с стильбендиброми-дом происходит отщепление галоида и образование непредельного соединении [c.118]

В случае реакции этилового эфира а-бром-р,р-диэтоксипропионовой кислоты с рядом кетонов имеет место аномальное течение реакции — отщепление одной этоксигруппы и галоида с образованием р-этокси-акрилового эфира [30]. [c.126]

При высокой температуре или при наличии катализаторов действие галоидов на нефтены может привести либо к полпому отщеплению водорода с образованием, например, из циклогексана — бенюла, либо к изомеризации, т. е. превращению шестичленного кольца в пятнчленное. [c.143]

Электрохимические методы открывают щирокие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические вещества, осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.226]

После гидролиза продукта реакции получают фенол с выходом 80%. Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спир-гов выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение, галоида гидроксилом, проводят при помощи этой реакции, когда непосредст-зенныи гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [c.281]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой . Кроме того, следует помяить о склонности третичных спиртов к реакции обмена гидроксильной группы на галоиды и к образованию простых эфиров, а также о возможности отщепления воды с образованием двойной связи. [c.354]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стериоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а,[3-дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира а,[3-дибром-р-фенилпропионовой кислоты—главным образом эфир транскоричной кислоты. [c.703]

Еще легче, чем происходящее ири действии щелочи отщепление га.поидоводорода от продуктов присоединения галоида к производным этилена с образованием моногалоидных замещенных производных этилена, протекает отщепление элементов азотистой кислоты от 1,2-динитросоединений с образованием нитрозамещенных производных этилена [c.215]

Ацилгликозилфториды , как уже указывалось, мало реакционноспособны. Поэтому большинство перечисленных выше реакций ацилгалогеноз для них не характерно. Это единственные представители ацилгалогеноз, которые могут быть подвергнуты омылению обычными способами без отщепления атома галоида. Образующиеся гликозилфториды при действии водных щелочей способны вступать во внутримолекулярную конденсацию с одной из гидроксильных групп сахара с образованием ангидридов сахаров, т. е. внутренних гликозидов (см. стр. 222), например [c.197]

Многие кислоты сравнительно легко отщепляют двуокись углерода при нагревании их или их солей в водном растворе. йс-Нитроуксз сная кислота очень чувствительна даже к следам влаги и расщепляется во влажно.м состоянии с образованием питро.метана н двуокиси углерода, приче.м скорость разложения увеличивается при нагревании. Легкое отщепление двуокиси углерода, несомненно, лежит а основе реакции получения нитро-.метака по способу Кольбе, который заключается во взаимодейстаии водного раствора соли хлор- или бромуксусной кислоты с раствором азотистокислого натрия для замещения галоида на нитрогруппу [c.273]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Натрий обычно служит для восстановления или для отщепления галоидов, но он может применяться и для отнятия галоидо-водордда и увеличения, таким образом, непредельности. Изучение образования производных ацетилена при отнятии галоидоводорода от галоидоолефинов металлическим натрием в жидком аммиаке показало, что при этом могут получаться, в большинстве случаев с хорошими выходами, производные ацетилена. Однако чаще реакция сопровождается образованием продуктов восстановления, которые представляли трудно отделимую обычными методами примесь к ацетиленовым углеводородам. Например, 8-бромстирол по этому способу дает фенилацетилен с выходом 96%, однако из с-хлорстирола не удается лолучить фенилацетилена, а получается фенилэтан дибромстирол дает также фенилацетилен с выходом около 66% Ред.] [c.469]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоид отщепление при образовании: [c.22] [c.363] [c.320] [c.96] [c.248] [c.311] [c.141] [c.320] [c.34] [c.562] [c.702] [c.211] [c.185] [c.263] [c.354] [c.562] [c.702] [c.395] [c.203] [c.151] [c.241] [c.370] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология