Аммиак общий

Получение аммиака. Общие сведения [c.187]

Это смещение равновесия и ослабит влияние произведенного воздействия. В самом деле, если газовая смесь находится в условиях, когда к ней применимы законы идеальных газов, то при отсутствии смещения химического равновесия для повышения давления в два раза требовалось бы уменьшить объем тоже в два раза. Однако при образовании аммиака общее число молей газа сокращается, и поэтому уменьшение объема в два раза приводит к повышению давления не в два раза, а в меньшей степени. [c.238]

Определяют плотность, летучий аммиак, общий аммиак, сероводород, углекислоту. [c.242]

В сточных водах аммиачного отделения определяют летучий аммиак общий аммиак активную известь (при работе аммиачной колонны с известью) фенолы. [c.246]

Исследование кислотных свойств ВКЦ различных типов показало, что аммиак адсорбируется на всех цеолитах в двух формах. На термодесорбционных (ТД) кривых аммиака, адсорбированного при 298 К на ВКЦ различных типов, наблюдаются два пика низкотемпературный пик в области 400—700 К и высокотемпературный в интервале 750—900 К (см. рисунок). В табл. 1 представлены температуры максимумов пиков и концентрации кислотных центров в обеих формах на ВКЦ, определенные по количеству адсорбированного аммиака. Общим для всех исследуемых типов цеолитов является то, что концентрация слабокислотных центров, которым соответствует низкотемпературный пик, значительно больше количества сильнокислотных центров цеолита. Несколь- [c.27]

К раствору прибавляют 2—3 г лимонной кислоты и немного соляной (до слабокислой среды). К полученному раствору прибавляют 50 мл магнезиальной смеси при комнатной температуре и раствор аммиака до появления запаха. Раствор тщательно перемешивают, приливают к нему еще 10—15 мл раствора аммиака (общий объем раствора должен составлять не более 100—120 мл), выдерживают 3—4 ч, после чего осадок количественно переносят на плотный фильтр, промывают 1%-ным раствором аммиака, фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при температуре 1000—1050° до постоянной массы. [c.300]

Одним из источников информации являются числовые данные в условиях задачи. Вторым источником являются данные справочных таблиц и книг, в которых приводятся различные равновесные и термодинамические константы. Третьим источником информации для написания дополнительных уравнений является уравнение материального баланса. Например, если 0,100 Р раствор нитрата серебра смешать с равным объемом водного раствора аммиака, общая концентрация всех растворенных частиц, содержащих серебро, должна быть равна 0,0500 М. Однако ион серебра существует частично в виде А +, частично в форме двух аммиачных комплексов Ад(КНз)+ и Ag(NHз)2, так что [c.89]

Для системы цинк(П)—аммиак общие константы образования имеют следующие значения Pi = 186, р2=4,08-10 , Рз = 1,02-10 и Р4=1,15-10 . [c.179]

Дяя определения аммиака, общего азота нитритов, нитратов добавляют I мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 г/см или 2-4 мл хлороформа на I л пробы, [c.11]

В 20-х годах электролиз воды получил наибольшее распространение в странах, где быстро развивалась химическая промышленность, но были ограничены запасы углеродсодержащего сырья и в то же время имелись большие ресурсы дешевой электроэнергии. Так, в 1921 —1929 гг. 18% водорода, использовавшегося в мировом производстве аммиака, получалось электролизом воды. В 1936 г. за рубежом насчитывалось шесть заводов синтетического аммиака общей годовой производительностью около 200 ООО т связанного азота, работавших на электролитическом водороде. В 30-х годах [c.11]

В обычном ходе анализа горных пород предварительная обработка анализируемой пробы приводит к получению железа в трехвалентном состоянии, в котором оно количественно осаждается аммиаком. Общее содержание железа может быть затем определено , как указано в разделе Методы определения (стр. 439), после растворения прокаленного и взвешенного осадка. Для некоторых целей удобнее определять железо из отдельной навески или же разделить фильтрат, полученный после отделения кремнекислоты, на две равные части одну — для определения железа, другую — для осаждения аммиаком. [c.434]

Для удовлетворения растущей потребности в азотных продуктах нефтяными фирмами построены за период с 1953 по 1959 г. заводы синтеза аммиака общей мощностью 1158 тыс. т/год. Доля нефтяных компаний в суммарной мощности синтеза аммиака увеличилась лишь незначительно — всего до 34%. Но общая мощность синтеза, принадлежащая нефтяным компаниям, достигла 1628 тыс. т год или на 208 тыс. т/год превысила уровень суммарных мощностей, существовавший в США в 1950 г. [c.431]

ПРОМЫШЛЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ СИНТЕЗА АММИАКА Общие сведения [c.540]

В надсмольной воде, идущей на переработку в аммиачно-сульфатный цех, систематически контролируется содержание аммиака общего и летучего, углекислоты и сероводорода. [c.73]

Название (происхождение) подсмольной воды Фенолы летучие, г л Фенолы нелетучие, г/л Кислоты летучие, г/л Кетоны, г/л Аммиак общий. г/л [c.165]

Во время войны в США было создано мощное производство синтетического аммиака, поскольку в военное время трудно было базировать производство связанного азота, необходимого для получения взрывчатых веществ, только на чилийской селитре. В 1939 г. в Соединенных Штатах насчитывалось 10 заводов, вырабатывающих аммиак, общей мощностью 400 тыс. г/го<5 N. В годы войны эта мощность была удвоена (до 800 тыс. г), а общие мощности по связанному азоту, включая коксохимический аммиак, превысили 1 млн. т. [c.87]

Рост производства боеприпасов в годы второй мировой войны увеличил спрос на синтетический аммиак. Было построено десять государственных заводов синтетического аммиака общей мощностью 726 тыс. т/год, из них четыре завода использовали в качестве сырья кокс и шесть — природный газ [35]. [c.346]

КОНТРОЛЬ в ПРОИЗВОДСТВЕ АММИАКА ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.196]

Аммиак — газ при нормальной температуре и давлении — чрезвычайно ядовит в высоких концентрациях. Он часто перевозится в цистернах. Аварии на дорогах, сопронож,1ающиеся выбросами аммиака, могут создавать опасность для здоровья. В 1976 году произошла авария грузовика в Хьюстоне, в результате которой была повреждена цистерна с аммиаком. Облако аммиака удерживалось 2,5 ч. За это время отравились 178 человек и 5 умерли. Но такие аварии редки. Б 1983 году в США было зарегистрировано 156 заболеваний и одна смерть, связанные с перевозкой и хранением аммиака. Общее количество таких 1варий с начала 1980-х годов уменьшается. [c.501]

Применяют в производстве дубильных препаратов. Содержание аммиака (общего) в продукте должно быть не менее 18% (вес.), углекислоты—не менее 100 г/л и сухого остатка—не более 1,2 г/л. [c.107]

Аммиак, содержащийся в виде КН С или (N1 4)2804, прямым титрованием определить нельзя. Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Его определяют форм-альдегидным методом или методом отгонки. [c.209]

Сульфенамиды — это продукты окислительной конденсации 2-МБТ с аминами или аммиаком общей формулы [c.161]

Для иллюстрации приводим в табл. 10 рассчитанные значения [Н+] и pH различных точек при нейтрализации 0,1 н. уксусной кислоты 0,1 н. раствором аммиака. Общий объем раствора в течение титрования будем считать постоянным. Для вычисления значении IH+J вблизи эквивалентной точки была применена формула (34) (стр. 31). [c.76]

Лабораторные и натурные наблюдения показали, что, накопление определенных концентраций азота и фосфора приводит к росту продуктивности одних видов и снижению продуктивности других [31—35]. Эти изменения влияют на первичных продуцентов пищевой цепочки, что далее ведет к различным видовым взаимодействиям на более высоких уровнях. Изучение изменений экологической структуры сообществ как последствия изменений условий питания дает щирокую информацию. Установлено, например, что в западной части озера Эри с 1930 по 1958 г. увеличилось количество азота аммиака, общего азота и общего фосфора при этом биомасса фитопланктона с 1919 по 1963 г. увеличилась в 3 раза [36]. Это увеличение сопровождалось весенним и осенним пиками, наиболее высокими и длительными для диатомовых водорослей, занимающих в озере господствующее положение [37]. [c.213]

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СХЕМЫ СИНТЕЗА АММИАКА ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ [c.36]

В реакцию вступило 0,1 л моля азота, а следовательно, 0,3. г моля водорода, в результате чего образовалось 0,2 х моля аммиака. После реакции в газовой смеси будет содержаться 0,9 X моля азота, (г/—3 х) молей водорода и 0,2 х моля аммиака, общее число молей которых составит [c.256]

Групповым реагентом на катионы четвертой группы является водный раствор аммиака. Общие и индивидуальные реакции Mg2+-, Мп2+-, Ре +-, Ре +-, В1З+-, 8Ь -, 5Ь -ионов приведены в табл. 13, 15 и 21. [c.102]

Содержание, % общего азота свободного аммиака общего аммиака карбамида карбоната аммония [c.249]

Содержание мыла. Аммиачное мыло определяется по количеству аммиака. Общее содержание мыла, а следовательно, по разности, неаммиачного (К, А1, ISTa) определяется по способам, описанным в главе о консистентных смазках, папр., по Маркуссону. [c.319]

Компрессор с( стоит нз трех корпусов корпуса низкого д в-лепия (к. п. д.), среднего давления (к. с. д.) и в[.1сокого давления к. п. д.). Корпус низкою давления состоит из двух секций, В корпусе пысокого давления размещается тпкже циркуляционное колесо, выполняющее функции циркуляционного комн-реесоря в цикле синтеза аммиака. Общее число колес в компрессоре 28. [c.113]

MU отфильтрованному раствору 1 г КСзН (16,4 ммоль) в 100 мл жидкого NH3 при —70°С добавляют раствор 6,2 г ul (32,7 ммоль) в 80 мл жидкого 1 пз н в течение 20—30 мин смесь нагревают до кипения. Выпадающий прн Этом в виде черного порошка U3 2 отфильтровывают и после шестикратного промывания аммиаком (общий объем 120 мл) сушат в вакууме в тече-f 4e 2 ч при комнатной температуре. Часть образовавшегося СизСз начинает отделяться уже при--45 °С в виде гомогенного прозрачного красного налета на стенках сосуда, имеющего в проходящем свете металлический блеск, оыход практически количественный. [c.1077]

В ступке тщательно растирают 1 моль о-аминофенола и 1 моль салициламида. Затем смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. При 90° она плавится, и происходит выделение воды и аммиака. Через 1 ч температуру поднимают до 200° и выдерживают смесь при этой температуре до прекращения выделения аммиака. Общая продолжительность нагревания —4 ч. Расплавленную массу переносят в перегонную колбу и производят перегонку при атмосферном давлении. При температуре 338—340° перегоняется 2-(о-оксифенил)-бензоксазол. В приемнике собирается окрашенное в красный цвет вещество. Его перекристаллизовы-вают три раза из этанола (на 1 г вещества берут 20 мл этанола). [c.12]

В ступке тщательно растирают 1 моль о-фенилендиамина и 1 моль салициламида. Тонко растертую смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. Смесь плавится при 160° с выделением аммиака и воды. По окончании плавления температуру подымают до 200° и продолжают нагревать при этой температуре, пока не прекратится выделение аммиака. Общая продолжительность нагревания —4 ч. Расплавленную массу переносят в колбу для дистилляции и при обычном давлении отгоняют непрореагировавшие вещества. Остающийся в колбе 2-(о-оксифенил)-бензими-дазол перекристаллизовывают три раза из смеси этанола и воды. Чистый 2-(о-оксифенил)-бензимидазол получается с выходом 30% и температурой плавления 242° (исправлено). [c.13]

Весьма важным фактором, влияющим на эффективность обесфеноливания сточной воды биохимическими методами, является концентрация в ней, помимо фенолов, других химических веществ цианидов, роданидов, сероводорода и др Так как фенолы разрушаются быстрее этих соединений, то для их окисления количество кислорода, подаваемого с воздухом при аэрации биологического бассейна, оказывается недостаточным Это приводит к накоплению в единице объема Жидкости указанных примесей и достижению ядовитой для микробов концентрации, в результате чего разрушение фенолов замедляется ити вовсе прекращается Поэтому разбавление сточных вод свежей технической водой (1 1) снижает концентрацию примесей в единице объема жидкости и предупреждает повышение концентрации их до ядовитой для микробов Особенно нежелательной примесью является аммиак, который окисляется значительно быстрее фенотов и при этом затрачивается большое количество кислорода Содержание аммиака в сточной воде тормозит процесс обесфеноливания Опыт работы биохимических установок показал, что при содержании аммиака (общего) в исходной воде в рре-Делах 0,5—1,0 г/л конечное содержание фенолов в воде не превышает 2 мг/т Повышение содержания аммиака в воде до 1,5 г/л приводит к увеличению фенолов до 4—5 мг/л Следовательно, снижение содержания аммиака в сточной воде, идущей на биохимическую доочистку, повышает эффективность обесфеноливания На коксохимических заводах широкое распространение получил биохимиче-скии метод очистки сточных вод с использованием специфических культур бактерий, он получил название микробного Этот метод может использоваться для обесфеноливания сточных вод с большой концентрацией фенолов и других соединений [c.217]

Найденные эквиваленты дают в среднем 8,05 гидроксильной группы и 1,57 молекулы аммиака на 5 атомов цинка и, в предположении, что соль при высушивании при 100° теряет всю воду и не теряет аммиака, общее содержание воды, равное 4,46 молекулы. В соответствии с этим соль, по-видимому, имеет состав 4Ёп(ОН)2 2п(ЫОз)2 I /а Нз /гНгО. В соответствии с приведенной формулой молекулярный вес соли равен 621,6, что хорошо согласуется со средним его значением, равным 124-5 = == 620, которое автор смог вычислить из найденных эквивалентов цинка. В литературе описана соль такого типа с 4 молями 2п(0Н)г на 1 моль 2п(Ь Оз)г. Соль состава 42п(ОН)гХ X п(ЫОз)2 2Н2О была получена Руссо и Титом [13]. Кроме того, Хаберман [14] и Террей [15] дают анализы подобных солей с 1 /2 и 1 молем воды соответственно. [c.161]

Поэтому такой аммиак называют свободным и содержание его обозначают как прямой титр, выражая в нормальных делениях. Аммиак, содержащийся в виде NH l или (NH4)2S04, прямым титрованием определить нельзя. Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Сначала определяют свободный аммиак (прямой титр) титрованием кислотой в присутствии метилового оранжевого, при этом свободный аммиак переходит в связанный. Затем определяют общий аммиак формальдегидным методом [c.437]

Следует отметить, что з табл. 1 в группу установок, работающих иа природном газе, для удобства включены одна установка мощностью 63,5 тыс. т1год, работающая на природном газе или котельном топливе, и две установки суммарной мощностью 154 тыс. т/год, работающие на природном или нефтезаводском газе. В общее число заводов включены также заводы, принадлежащие нефтяным компаниям, занимающимся производством аммиака [13]. Крупным нефтяным компаниям и двум крупным компаниям трубопроводного транспорта принадлежат установки нроизЕодства аммиака общей мощностью 1625 тыс. т год, или около 34% суммарной мощности по производству аммиака в США [36]. [c.431]

С водородом Аз, 8Ь и В1 непосредственно не соединяются, но для мышьяка и сурьмы получены водородные соединения, по составу сходные с аммиаком и фосфином АзНз — арсин и ЗЬНз — стибин, которые в отличие от аммиака и фосфина не обладают основными свойствами. Химическая связь в них ковалентно-полярная, но (в отличие от аммиака ) общие электронные пары смещены к водороду. АзНз и ЗЬНз обладают ярко выраженными восстановительными свойствами и очень легко при нагревании разлагаются. Кислородом окисляются — образуются вода и трехокись. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология