Альдегиды важнейшие реакции

Наиболее важной новой реакцией смеси окиси углерода и водорода является прямое присоединение к олефинам, приводящее к образованию альдегидов. Эта реакция, так называемый оксосинтез, протекает по следующей схеме [c.64]

Важной реакцией спиртов является их окисление. Первичные спирты при этом сначала дают альдегиды, а затем карбоновые кислоты с тем же числом С-атомов [c.285]

К числу наиболее важных реакций, идущих в присутствии галогенидов алюминия, следует отнести реакцию образования фенол-альдегидов, открытую в 1897 г. Л. Гаттерманом и И. Кохом [c.249]

Амины, меркаптаны и другие соединения также присоединяются по р-углеродному атому а,р-ненасыщенных альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Наиболее важными реакциями присоединения к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям являются, однако, реакции с карбанионами, в результате которых образуются новые углерод-углеродные связи. [c.195]

Важны реакции диазометана, который гладко взаимодействует с альдегидами, кетонами, галогенангидридами и ангидридами кислот, в то время как диазоуксусный эфир реагирует только с альдегидами, но уже не реагирует с кетонами. [c.250]

Присоединение магнийорганических соединений к карбонильной, нитрильной н другим группам с кратной связью илн к трехчленным окисям является весьма важной реакцией, применяемой для синтеза соединений многих классов — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот н др. [c.246]

Некоторые методы синтеза альдегидов и кетонов )уже были рассмотрены в предыдущих главах, и сейчас мы не будем на них останавливаться. Тем не менее советуем вам посмотреть наиболее важные реакции, если вы их забыли (рис. 17-1). [c.9]

Оксосинтез. В 1938 г. Реппе открыл важную реакцию синтеза альдегидов из олефинов и смеси окиси углерода с водородом (так называемый водяной газ). Реакция протекает при 200 ат и температуре немного выше 100° С в присутствии катализатора — кобальта. Очевидно, что простейший альдегид, который может быть получен таким способом (исходя из простейшего олефина — этилепа), это пропионовый альдегид [c.136]

Присоединение магнийорганических соединений. Эта типичная и важная реакция была также рассмотрена в разделе спиртов. После гидролиза аддуктов из формальдегида получаются первичные спирты, из других альдегидов — вторичные, а из кетонов — третичные. Из гомологов этилена получается смесь альдегидов с нормальной и разветвленной цепью. [c.137]

Чтобы получить 2- или 4-монобромфенол, необходимо вести реакцию при О С в сероуглероде с малым количеством брома. Легко идут с фенолами реакции нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования и азосочетания (см. диазосоединения). Атомы С-Н-связи в фенолах настолько активны, что легко вступают в различные реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Особенно важны реакции с формальдегидом, которые лежат в основе синтеза фенолоформальдегидных смол [c.432]

Аналогично альдегидам кетоны вступают в реакцию конденсации с кетонами и альдегидами. Для промышленности важны реакции конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и алкенами, которые используются в синтезе сопряженных диенов и каучуков на их основе. [c.462]

Весьма важная реакция Перкина характерна для ароматических альдегидов, каковые при высокой температуре обрабатываются ангидридом жирной кислоты и натриевой ее солью. [c.412]

По приведенному выше механизму осуществляется ряд важных реакций альдегидов и кетонов. [c.186]

Важнейшими реакциями карбоновых кислот, в которых также затрагивается карбоксильная группа, является их взаимодействие с нуклеофилами. Очевидно, что решающую роль в этих реакциях играет карбонильная активность карбоновых кислот. Для облегчения понимания существа вопроса полезно вспомнить химические свойства альдегидов и кетонов и представления об их [c.348]

Важнейшие реакции для фотометрических и флуориметрических определений альдегидов, кетонов и стероидов [13] [c.388]

В процессе гликолиза молекула глюкозо-6-фосфата превращается в две молекулы пирувата, последний в анаэробных условиях восстанавливается до лактата. Третья важная реакция — окислительное декарбоксилирование пирувата, которое завершается образованием ацетил-КоА (С2-фрагмент), который затем вовлекается в цикл трикарбоновых кислот. Через реакцию трансаминирования пируват связан с аминокислотами, а при окислении глицерола (метаболит липидов) образуются триозы (3-фосфоглицериновый альдегид или 3-фос- [c.443]

Платиновые катализаторы ускоряют многие други< практически важные реакции гидрирование жиров, цик лических и ароматических углеводородов, олефинов, альдегидов, ацетилена, кетонов, окисление SO2 в SO3 в сернокислотном производстве. Их используют также прп синтезе витаминов и некоторых фармацевтических препаратов, Известно, что на нужды химической промышленности сейчас ежегодно расходуется около десяти тонн платины [c.226]

Низкомолекулярные нитропарафины применяются главным образом как промежуточные продукты органического синтеза и растворители. Наиболее важная реакция нитропарафинов — это их взаимодействие с альдегидами и кетонами и особенно с формальдегидом с образованием нитроспиртов, из которых могут быть получены взрывчатые вещества, аминоспирты или сложные эфиры. [c.393]

Глава 28. Важнейшие реакции ацетилена. Получение уксусного альдегида и [c.639]

ВАЖНЕЙШИЕ РЕАКЦИИ АЦЕТИЛЕНА. ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.724]

Побочные реакции. Главными реакциями, снижающими выход основных продуктов оксосинтеза, являются реакции, идущие с прешращепием альдегидов в более высококонденсированные продукты или продукты полимеризации. Одной из наиболее важных реакций этого вида является реа1 ция альдольной конденсации. Эту побочную реакцию можно использовать в желаемом направлении — получать целевые продукты. Так, например, можно превратить пропилен в 2-этилгексанол в одну ступень. Реакция, вероятно, протекает следующим образом [c.297]

Реакции окиси углерода с олефинами представляют собой область, разработанную только за последние 20 лет. Наиболее важной для промышленности реакцией является непосредственное присоединение окиси углерода и водорода к олефинам, приводящее к получению альдегидов. Эта реакция известна под названием оксо-синтеза [4], реакции Релена или каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами [c.194]

Дегидрогенизация спиртов впервые была изучена Ипатьевым, который получал альдегиды или кетоны, соответствующие метиловому, этиловому, изопропиловому, изобутиловому и изо-амиловому спиртам путем воздействия па спирты при нагревании таких катализаторов, как платина, цинк и латунь. Сабатье и Сендерен, а позднее Констейбл и Пальмер получили дополнительные данные, существенные для понимания этой технически важной реакции. [c.223]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Ктому же типу бифyнкциoнaJ ьныx производных третьего уровня окисления относятся а, р-непредельные альдегиды и кетоны. Ранее мы уже говорили об их роли в таких синтетически важных реакциях, как реакции Дичь- [c.144]

Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

КОНДЕНСАЦИИ ПЕРКИНА И КНЁВЕНАГЕЛЯ. Существуют два важных метода синтеза углерод-углеродной связи, использующих присоединение карбаниона, стабилизированного ацильной группой, к альдегидам. Эти реакции носят названия конденсации Перкина и конденсации Кнёвена-геля. [c.173]

Важное значение имеет реакция расщепления а-кетолов, в которой используется стадия в (рис. 8-3) с последующим обращением этой же стадии, но с другим акцептором альдегида. Эту реакцию катализирует транскетолаза [уравнение (9-15)] —фермент, необходимый в пентозо-фосфатных путях метаболизма и в фотосинтезе. Родственная реакция (рис, 8-4), которая имеет более сложный механизм, катализируется ферментом фосфокетолазой эта реакция играет важную роль в энергетическом метаболизме некоторых бактерий. Продуктом реакции, ка- [c.206]

РИС. 8-13. Синтез АТР, сопряженный с окислением альдегида в карбоновую кислоту (реакция типа 59В). Наиболее важной из извествых реакций этого типа явлиетси окисление глицеральдегид-З-фосфата до 3-фосфоглицерата (рис. 9-7). Другие важные реакции фосфорилирования на субстратном уровне> приведены на рис. 8-4, 8-19 и8-21. [c.247]

Заслуживают внимания две важные реакции. Первая из них — конденсация 2-алкилхромонов с альдегидами [74]. Реакция происходит по а-углеродному атому алкильной группы, причем алкильные группы в положении 3 хромона не вступают в реакцию (схема 52). Вторая реакция — селективное отщепление ацильного заместителя в положении 3 хромона при гидролизе в строго контролируемых условиях (схема 53) [75]. [c.98]

Таким образом, можно окислить алканы до альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их гидроксипроизводных. Одна из промыишенно важных реакций состоит в окислении высших алканов в жидкой или твердой фазе кислородом воздуха на марганцевых катализаторах [c.345]

Пиррол может быть получен также из фурана по реакции Юрьева. Важнейшим свойством пиррола является легкая способность его и различных производных вступать в реакцию конденсации. В щелочной среде он вступает с альдегидами в реакцию электрофильного присоединения и образует а-оксиалкилпирролы [c.685]

В результате реакции присоединения образуются производные алканолов или других гидроксилсоединений — алканоляты (ал-коксиды), это важный метод получения алканолов (спиртов). На присоединении сопряженного карбаниона, генерированного из альдегида или кетона, к карбонильной группе основывается важная реакция — альдольная конденсация (правильнее было бы называть эту реакцию альдольиым присоединением) [c.446]

Реакции с карбонильными соединениями. Амидины конденсируются с альдегидами и кетонами подобно аминам. Важны реакции с -дикетонами, в которых получаются производные пиримидина (гл. XXXIX. А. 1.2). [c.593]

Важной для ароматических альдегидов является реакция роматическими аминами, приводящая к анилам шиффо-м основаниям) [c.353]

Образование енола и енолят-аниона является лимити-щей стадией важной реакции альдегидов и кетонов — дольно-кротоновой конденсации, которая катализирует-кислотами и основаниями В данном случае одна моле-а альдегида или кетона является карбонильной компо-ой (электрофильный субстрат), другая — метиленовой понентой (источник углеродцентрированного и-нуклео- [c.583]

В процессе гликолиза молекула глюкозо-б-фосфата превращается в две молекулы пирувата (1), последний в анаэробных условиях восстанавливается до лактата (2). Третья важная реакция - окислительное декарбоксилирование пирувата, которое завершается образованием ацетил-КоА(С2-фрагмент), который затем вовлекается в цикл трикарбоновых кислот. Через реакцию транса минирования пируват связан с аминокислотами 4), а при окислении глицерола (метаболит липидов) образуются триозы (3-фосфоглицериновый альдегид или 3-фосфодиоксиацетон), которые далее вовлекаются в процесс гликолиза (5). Еще один путь метаболизма пирувата - его карбоксилирование и превращение в оксалоацетат (6). В дрожжах он способен метаболизировать также с образованием этилового спирта (7). Реакция карбоксилирования позволяет пирувату либо включится в процесс глюнонеогенеза, либо образующийся из него оксалоацетат участвует в пополнении пула промежуточных метаболитов цикла трикарбоновых кислот, если клетка испытывает недостаток АТФ. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология