Амины из алкилсульфатов

ИМ-50, жирные кислоты, амины, алкилсульфаты [c.273]

Ведется строительство заводов, на которых будут вырабатывать алкиларилсульфонаты, продукты ДС-РАС, алкилсульфаты, первичные жирные спирты, жирные амины, алкилоламиды, неионо-генные продукты и др, [c.8]

Высшие жирные спирты применяются во многих отраслях промышленности (горнорудной, текстильной, кожевенной, парфюмерной и Др.) - ВЖС служат сырьем для производства многочисленных продуктов промышленного и бытового назначения. Важнейшие из них — пластификаторы ( ie— is), пеногасители (Се— is), вещества для предотвращения испарения воды (например, из водоемов) (Сю—С20), ускорители вулканизации (См—С20), медицинские препараты ( i8—С20), добавки к текстильным препаратам ( 12—С20). смазочные масла и режущие и гидравлические жидкости, парфюмерно-косметическая продукция (Сз, С,2— )s), растворители (Се— Сю, i6— is), антикоррозионные смазки ( ie—С20), экстрагенты, продукты для получения высших жирных аминов (Сю— is). Но главным образом ВЖС применяются для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ)—алкилсульфатов, входящих в состав синтетических моющих веществ (см. с. 341). [c.114]

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

Галоидные алкилы могут быть заменены другими эфирами минеральных кислот, в особенности алкилсульфатами (см. алкилирование аминов, стр. 622). [c.448]

Последовательное замещение алкильными группами атомов водорода, находящихся у азота в первичных аминах, ведет к образованию вторичных и третичных аминов. Введение алкильных групп легко достигается действием на амин соответственного галоидного алкила или алкилсульфата. Состав конечного продукта реакции зависит в значительной степени от относительных количеств взятых в реакцию компонентов, [c.348]

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

Однако в случае ПАВ с диссоциирующими полярными группами (соли жирных кислот, аминов, алкилсульфаты и другие коллоидные ПАВ) прямая Ув = 1(п) имеет заметно меньший наклон (рис. 3, кривая 2), чему соответствует и меньшее расчетное значение Д . Это явление объясняется тем [2, с. 94], что ионизированные полярные группы обладают большей гидрофильностью, чем неионизированные (за счет ион-дипольного взаимодействия с молекулами воды). Сильное взаимодействие заряженных полярных групп с водой приводит к частичному втягиванию углеводородного ра- [c.28]

Флотация таиталоколумбита, (олеат натрия, амины, алкилсульфаты) [c.105]

При флотации вольфрамитовых минералов изучено также действие ряда других собирателей аминов, алкилсульфатов и различных сульфированных продуктов (нефтепродуктов, касторовых масел и др.), в том чксле реагентов серии 800. Испытаны собирательные свойства ряда реагентов купферона, нитрозированного алкил- -нафтола, реагента ИМ-50, медиалаиа КА и аналогичных ему продуктов, некоторых красителей и др. [c.354]

Жирные кислоты, амины Алкилсульфаты, жирные кислоты и их соли Ксантогенаты, жирные кислоты и их мыла [c.275]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Изучено влияние /у-амин-2,3-диметиланилина (амин-1), высших жирных спиртов фракции С20 (ВЖС), метилдецилсульфида (МДС), тетрабутиламмонийбромида (ТБАБ), 2-(дифениламин)амино-4-метилпен-тана (диафена), алкилсульфата кальция (АСК), диалкилдитиофосфата цинка (да-11), хлорпарафина (ХП), суспензии алкилсуль- [c.85]

Катионактивные ПАВ типа солей жирных аминов гидролизуются в щелочной среде, поэтому разбавление следует производить слабыми растворами кислот (например, 0,01 М раствором НС1). Растворы ПАВ, устойчивых к гидролизу (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты соли четвертичного аммониевого основания, не-ионогенные ПАВ), разбавляют водой. [c.111]

У катионных собирателей углеводородный радикал входит в катион, у анионных — в анион. В качестве катионных собирателей используют алифатические амины, их соли и четвертичные аммониевые основания. Анионные собиратели подразделяют на окси- и сульфгидрильные. В оксигидрильных к углеводородному радикалу присоединена полярная группа, содержащая —ОН или —ОМе (Ме — Ыа+, К" , NH4). Это карбоновые кислоты (с полярной группой —СООН), их мыла (с группой —СООМе), алкилсульфаты (с группой [c.328]

Широкое применение детергентов в технике и в быту и сбрасывание отработанных вод в водоемы создало в последние годы опасность накопления пены в прудах и реках. Поэтому в настоящее время проводится контроль пенообразующей способности детергентов и их способности к биоразложению. Оказалось, что обычные мыла (соли карбоновых кислот) и алкилсульфаты с неразветвленной цепью разлагаются довольно легко и, таким образом, не представляют реальной опасности для окружающей среды, в отличие от арилсульфатов и соединений с разветвленной цепью, которые могут накапливаться в окружающей среде. Катионные ПАВ, широко применяемые для изменения смачивающей способности поверхности (как правило, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований), обладают бактерицидным действием. [c.330]

Другие типичные представители анионных ПАВ - алкилсульфо-наты (продукты сульфирования предельных углеводородов), ал-киларилсульфонаты (продукты сульфирования алкилароматичес-ких углеводородов) и алкилсульфаты (продукты сульфирования первичных и вторичных высокомолекулярных спиртов) с молекулярной массой около 200 в виде их солей со щелочными металлами, аминами или аминоспиртами. [c.37]

Алкилирование. Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реаги-руют с пиридинами при этом образуются М-алкилированные четвертичные пиридиниевые соли. Возможна и альтернативная реакция элиминирования, которая приводит к образованию олефина и Ы-протонированной четвертичной соли пиридина. Как и в ряду алифатических третичных аминов, эта конкурирующая реакция стимулируется увеличением числа заместителей у атома азота или углерода, связанного с галогеном или с сульфогруппой. Такова, например, реакция дегидрогалогенирования с помощью коллидина (2,4,6-триметилпиридина) [c.57]

Нуклеофильное замещение в алкилгалогенидах, алкилсульфонатах и алкилсульфатах (R—X) аммиаком, а также первичными и вторичными аминами часто применяют для синтеза аминов, но при этом, как правило, возникает проблема многократного алкилирования. Одной из редких возможностей гладкого моноалкилирования аммиака является превращение бензилгалогенидов в бензиламины (Аг—СН2Х->Лг— —СН2—NH2) при помощи уротропина (реакция Деленина Е-7). [c.96]

Жирные кислоты (pH 7—8), алкилсульфаты (рН<б), длинноцепочечные алкилсульфоиаты, первичные амины и соли четырехзамещенного ам мония (рН>11) Моиоалкилфосфоио-вые кислоты, алифатиче ские и ароматические фосфокислоты [c.67]

Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реагируют с пирдцинами, образуя четвертичные пиридиниевые соли. Также, как и в случае алифатических третичных аминов, увеличение числа заместителей при атоме азота или при атоме углерода, несущем атом галогена, приводит к увеличению доли продуктов альтернативного конкурирующего процесса элиминирования — алкена и протонированного пиридина. Так, 2,4,6-триметилпиридин (коллидин) — полезное основание, используемое в реакциях дегидрогалогенирования. [c.108]

Нуклеофильное замешенне в алкилгалогеиидах, алкилсульфонат и алкилсульфатах (R—X) аммиаком, а также первичными и вторичны аминами часто применяют для синтеза аминов, но при зтом, правило, возникает проблема многократного алкилпрования. редких возможностей гладкого моноалкилирования аммиака являет превращение бензи-тгалогенидов в бензиламипы (Аг—СНг " [c.96]

Важное практическое значение имеют также производные гуанидина. Ацетат н-додецилгуанидина (додин ) выпускается в виде катионоактивного смачивающегося порошка, предназначенного для борьбы с паршой яблони. Его получают по обычной реакции синтеза гуанидинов — взаимодействием додецил-амина с цианамидом. Кроме того, используются алкилсульфаты н-додецилгуанидина, которые синтезируют путем обработки н- [c.490]

N-Алкилирование происходит при взаимодействии аммиака или аминов с алкилирующими агентами типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. В случае цианидов Ы-алкилирование приводит к изонитрилам, а из нитритов при этом образуются нитросоединепия. Легкость алкилирования аминов связана с их силой как оснований, которая уменьщается при присоединении электроноакцепторных радикалов типа ацила. Арильные радикалы также оказывают аналогичное действие анилин, например, гораздо более слабое основание, чем метиламин. Особенно сильным действием обладают арильные радикалы с жета-ориентантами в орто-пара-положтт к аминогруппе в предельном случае аминогруппа приобретает свойства амидной. Именно благодаря этому и получил свое название пикрамид. Следует отметить, что о- и п-нитроанилины являются винилогами (стр. 275) нитрамида ЫНо N02. [c.244]

Алкилирование имидов алкилгалогенидами обычно протекает в основных условиях (т. е. с калиевой или серебряной солью имида) при 150—180 °С и приводит к М-алкилпроизводным схема (197) . Эта реакция составляет основу синтеза аминов по Габриэлю, в котором получение амина состоит в мягком гидролизе имида после алкилирования алкилгалогенидом [8]. Алкилирование в нейтральных условиях более активными солями оксо-ния или алкилсульфатами изучено недостаточно. Однако имеются данные [347] о внутримолекулярном 0-алкилировании имида соседней галогеналкильной группой, что приводит к возникновению [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология