Сера, определение в топливе

Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не более 10% величины меньшего результата при общем содержании серы в топливе до 0,5% (масс.). [c.47]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОЙ СЕРЫ В ТОПЛИВЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (НА ОСНОВЕ ГОСТ 9558-60) [c.317]

Могучей [70], которая нашла, что он вполне применим для определения меркаптанной серы в топливе Т прямой гонки из сернистых нефтей. Точность способа 0,001%. [c.439]

Для того, чтобы убедиться в отсутствии в -реактивах соединений серы, производят два контрольных опыта, повторяющих во всех деталях приемы и условия определения содержания серы в топливе, но без навески угля. Среднее из. результатов, получающихся в граммах сернокислого бария, принимают за поправку при определении содержания серы а угле. Поправку вычитают из найденного при опыте количества сернокислого бария до пересчета последнего на содержание серы. Величина поправки не должна превышать 0,05 г (допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями поправки—0,02 г). В случае получения большей поправки реактивы должны быть забракованы. Контрольные опыты повторяют при получении каждой новой партии одного или нескольких реактивов. [c.126]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ СЖИГАНИЕМ ТОПЛИВА В ТРУБКЕ [c.133]

Кроме перечисленных выше име.ется еще целый ряд методов определения об. цего содержания серы в топливе, которые, однако, не могут быть рекомендованы для широкого использования в топливно-аналитической практике в связи со сложностью и трудоемкостью самого метода или малой точностью получаемых результатов. [c.136]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Процессы сульфатизации щелочных соединений непосредственно связаны с поведением серы в топочном процессе и, в основном, с образованием 502 и 50з. Парциальное давление триокиси серы в продуктах сгорания зависит от ряда величин, из которых наиболее важными являются количество серы в топливе, концентрация кислорода и температура. При пылевидном сжигании топлив соотношение ЗОз/ЗОг обычно не более 0,01—0,03. Окисление 802 в 50з сильно ускоряется под влиянием катализаторов, среди которых в условиях парогенераторов наибольшее значение имеют РезОз, а также ферриты кальция и магния [Л. 171, 172 и др.]. Вследствие такого каталитического окисления ЗОг в ЗОз парциальное давление последнего внутри слоя золовых отложений выше, чем в продуктах сгорания, что может заметно ускорять процессы сульфатизации. Катализатором в процессе ЗОг—>-30з является и СггОз [Л. 172], который может иметь определенную роль в процессах загрязнения легированных хромом труб. [c.132]

При расчете содержания серы в топливе вводят поправку на содержание серы в применяемых реактивах. Для определения этой поправки проводят параллельно два контрольных опыта со всеми реактивами, но без навески топлива. Массу сульфата бария, определенную в контрольном опыте, вычитают из массы, полученной при анализе топлива. Поправка не должна превышать 0,005 г. Расхождения между двумя результатами параллельных определений не должны превышать 0,002 г. [c.305]

Определение серы. Сера в топливе находится в составе органических вешеств, а также в виде сульфатов и сульфидов. Для промышленных целей определяют общую серу по методу Эшка. Навеску топлива сжигают со смесью оксида магния и карбоната натрия, сера при этом окисляется до ионов S04 , которые осаждают в растворе Ва +-ионом. [c.215]

Величина щелочности масла, необходимая для нейтрализации агрессивных сернистых соединений, зависит от содержания серы в топливе. Существует определенная закономерность с увеличением щелоч- [c.10]

Продолжительность серии определений нагарообразующей способности топлива при различных коэффициентах избытка воздуха составляет не более 30 мин. Расход топлива на одно определение равен 1—3 мл. [c.535]

Детали аппарата промывают бензином или петролейным эфиром и сушат сухим воздухом. При проведении серии определений допускается до установки бумажного фильтра аппарат промывать небольшим количеством перемешанного испытуемого топлива. [c.296]

Пс уровню технического оснащения различают контроль ручной, механизированный и автоматизированный. Прн переработке нефти большая часть контрольных операций (определение серы в топливе, плотность продукта, определение качества тары и др.) относится к ручным. Механизирован, например, контроль (определения температуры вспышки дизельного топлива), замер и запись параметров технологического режима. Большим объемом ручных контрольных операций обусловлена их вьсокая трудоемкость и значительная численность работников службы технического контроля. [c.103]

В нефтях содержатся различные количества соединений двухвалентной серы, составляющие в пересчете на элементарную серу 0,5—5 вес. %. При переработке нефти часть сернистых соединений переходит в дистилляты в виде примеси. Менее стабильные сернистые соединения в условиях переработки нефти разрушаются с образованием новых сернистых соединений (вторичного происхождения), в том числе сероводорода, который удаляется с газообразными продуктами и при щелочной промывке углеводородных фракций. Некоторые сернистые соединения под влиянием повышенных температур, давлений, катализатора могут восстанавливаться до элементарной серы, определенные количества которой при перегонке нефти переходят в дистиллят, растворяясь в нем. Даже в сравнительно небольших количествах сернистые соединения сильно ухудшают эксплуатационные качества товарных нефтепродуктов. Поэтому присутствие сернистых соединений в топливе нежелательно. [c.35]

Определение наиболее эффективного цеолита по продолжительности удаления меркаптанной серы из топлива ТС-1 [c.426]

Существуют три метода определения общей серы в топливе 1) метод Эшка 2) метод сжигания топлива в трубке и 3) метод смыва бомбы . [c.50]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

ПОДГОТОВКА СУЛЬФИДСЕРЕБРЯПОГО ЭЛЕКТРОДА И РЕАКТИВОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ А] ТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ В ТОПЛИВАХ [c.327]

При определении содержания меркаптанной серы в топливе, содержащем древес осмольный ингибитор или параоксидифениламин, а также продукты крекинга, топливо предварительно дважды обрабатывают 10%-ным раствором аммиака, взятым в количестве 20% от объема топлива, затем промывают два раза дистиллированной водой и фильтруют. [c.440]

Ламповый метод применим при содержании серы в топливе не менее 0,002% масс, и давлении насыщенных паров не вышеОЗкНа (700 мм рт. ст.). При анализе этилированных бензинов в некоторых методах вводят поправку на содержание ТЭС. Допускаются расхождения параллельных определений не более чем на 5% от величины меньшего результата (по ГОСТ 19121—73) при содержании серы менее 0,5% расхождения параллельных результатов допускаются до 10% от меньшего. [c.150]

Для определения очень малых количеств серы в топливах (до 0,002%) предложен проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000 °С с последующим определением серы не-фелометрическим путем в виде сернокислого бария [132]. [c.151]

Для определения элементарной серы служит метод ГОСТ 9494—60. Водноацетоновый раствор топлива, специальным образом очищенного, титруют растворож едкого натра (в смеси изобутилового спирта и воды) с индикатором бромкрезоловым пурпуровым. Перед анализом топливо для удаления мешающих примесей последовательно обрабатывают этиловым спиртом и раствором хлорной меди. Титр раствора едкого натра устанавливают по элементарной сере, содержание серы в топливе рассчитывают по количеству миллилитров раствора, израсходованного на титрование навески (10—15 мл топлива). Содержание элементарной серы в топливе до 0,0002% включительно оценивают как ее отсутствие. [c.154]

Сера в твердом топливе встречается в виде сульфатов, железного колчедана и и виде органических соединений. Всю серу в топливе прчнято обозначать как серу общую —(Здд). При анализе твердого топлива обычно производят определение общего содержания серы. Определение же отдельных разновидностей серы производится, как правило, только np f полных анализах высокосернистых топлив. [c.125]

В гл. VIII Определение теплотворной способности (стр. 205) уже говорилось, что при высоком содержании серы в топливе последняя в бомбе иногда сгорает не в серную кислоту, а лишь до SO2 величина при этом получается несколько пониженной, пониженной соответственно получается и поправка на кислотообразование, а следовательно, и количество серы в смыве бомбы. В параллельн з1х определениях Б силу тех или иных причин количество недогоревшей серы может быть различным результаты определения будут соответственно расходиться, однако с введением поправки на кислотообразование, разной в этом случае по величине для разных определений, результаты Q могут оказаться значительно более близкими, чем Q - [c.289]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975-57. Сущность метода заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны топлива, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Расхождение между двумя параллельными определениями допускается не более 0,0005%, считая на топливо. Меркаптановая сера вызывает сильную коррозию металлов, поэтому содержание ее в топливах Т-2 и ТС-1 допускается не более 0,01%. [c.47]

В настоящее время для определения содержания серы в топливах приняг ламповый метод. Для масел и других темных нефтепродуктов применяются стандартные методы [c.276]

Из всех описанных в литературе методов определения меркаптановой серы в топливе наиболее отвечают поставленной задаче метод Боргстрома и Рейда [1] и метод Адамса [2]. Возможность применения того и другого метода для определения меркаптановой серы в топливе Т, а также точность определения этими методами была проверена на искусственных смесях индивидуальных меркаптанов с топливом. В процессе работы в обе методики-внесен ряд изменений и уточнений. [c.281]

Метод основан на свойстве меркаптанов образовывать мер-каптиды серебра при взаимодействии с азотнокислым серебром. Определение содержания меркаптановой серы в топливе по измененной методике производится следующим образом. [c.282]

Колбу сильно встряхивают в течение 5 мин. Затем содержимое колбы разбавляют 30—40 мл горячей дестиллированной воды (70—80° С) для уменьшения адсорбции азотнокислого серебра образовавшимся осадком меркаптидов и избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,025 н раствором роданистого калия. Применение для титрования азотнокислого серебра раствора роданистого калия очень низкой концентрации (0,025 н) позволяет с большей точностью проводить титрование, в результате чего повышается и точность определения меркаптановой серы в испытуемом топливе. Параллельно ставят контрольный опыт. Расчёт содержания меркаптановой серы в топливе производится по следующей формуле [c.282]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАПТАНОВОЙ СЕРЫ В ТОПЛИВЕ Т ПО МЕТОДУ АДАМСА [c.284]

Метод основан на свойстве меркаптанов взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди. На основе этого принципа детально отработана методика определения меркаптановой серы в топливе Т, которая заключается в следующем. [c.284]

Для анализа топлива на содержание в нем меркаптановой серы определенное количество его вносят в цилиндрическую делительную воронку емкостью 200—250 мл., Затем к топливу добавляют постепенно из бюретки аммиачный раствор сернокислой меди. В начале титрования раствор меди добавляют по 1 мл, затем по 0,5 мл и, наконец, по 3—4 капли. Воронку с топливом каждый раз интенсивно встряхивают до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. По накоплении в делительной воронке обесцвеченного водного раствора до 4—5 мл последний сливают. Это необходимо для более четкого определения конца титрования. Голубое окрашивание водного слоя более отчетливо видно на белом фоне (лист белой бумаги). Если делительная [c.284]

Для проверки этого метода был приготовлен ряд искусственных смесей индивидуальных меркаптанов с техническим изооктаном и топливом Т из сернистых нефтей (табл. 3). Данные табл. 3 показывают, что при определении содержания меркаптановой серы в изооктане и в топливе Т по уточненному методу Адамса получаются достаточно надежные результаты. Метод дает хорошую сходимость при параллельных опытах и позволяет определять меркаптановую серу в топливе с точностью до 0,001%. [c.285]

Проведенные опыты по определению этим методом меркаптановой серы в топливе Т в присутствии монометилсульфида, диметйлсульфида и элементарной серы показали, что эти соединения не оказывают влияния на точность получаемых результатов. [c.285]

Метод Боргстрома и Рейда и метод Адамса с внесенными уточнениями вполне применимы для определения меркаптановой серы в топливе Т прямой перегонки из сернистых нефтей. Точ-Н( ть определения меркаптановой серы в топливе обоими методами составляет 0,001%. [c.285]

Разработанная на основе этого принципа методика определения меркаптановой серы а юпливе проверена в заводских лабораториях нефтяной промышленности и научно-исследовательских институтах авиационной промышленности и может быть рекомендована для определения меркаптановой серы в топливе Т прямой перегонки из сернистых нефтей. [c.286]

Примечание. При определении меркаптановой и сероводородной серы в топливах, предназначенных для экспорта в страны — члены СЭВ, применять сульфидсеребряный электрод. [c.307]

Аргентометрический потенциометрический метод определения меркаптановой серы в топливах (ГОСТ 9558—60) является более точным, чем медно-аммиачный (ГОСТ 6975—57). [c.12]