Сульфат-ион. реакции. Сульфид-ион, реакции

Аналитические реакции сульфид-, сульфат-, сульфит- и тиосульфат-ионов. .................. . [c.348]

Сырьем для производства сульфида бария служит минерал барит, состоящий в основном из сульфата бария. Сульфид бария получают восстановлением барита в качестве восстановителя используют различные сорта углей. Восстановление барита углеродом можно представить реакцией [c.155]

Соединения, в состав которых входят элементы с промежуточной степенью окисления, при определенных условиях подвергаются дис-пропорционированию, или дисмутации. Это реакция превращения одного соединения в два новых, в одном из которых элемент имеет более высокую степень окисления, чем в исходном, а в другом — более низкую. Так, при нагревании сульфита щелочного металла или бертолетовой соли при отсутствии катализатора образуются сульфат и сульфид или хлорид и перхлорат калия [c.24]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Отношение к нагреванию. Сульфиты при нагревании переходят в сульфат и сульфид (реакция самоокисления — самовосстановления) [c.264]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома (П1) в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Написать уравнения соотвествующих реакций. Что следует добавить в раствор сульфата хрома, чтобы ослабить гидролиз этой соли [c.228]

Как и кислота, сульфиты и гидросульфиты являются восстановителями. При их окислении получаются соли серной кислоты. Сульфиты наиболее активных металлов при прокаливании разлагаются с образованием сульфидов и сульфатов (реакция самоокисления-самовосстановления) [c.462]

Затем наступает реакция диспропорционирования образовавшегося сульфита, которая ведет к образованию сульфата и сульфида [c.360]

Кинетика процесса этих реакций определяется участием газообразных веществ. На примерах ряда реакций взаимодействие окиси свинца с сернокислой медью, металлической меди с сульфатом цинка, сульфида цинка с окисью меди — показана возможность их протекания при относительно больших расстояниях между зернами, исключающих наличие непосредственного контакта между ними. [c.120]

Задачей настоящего исследования ставилось получение данных о механизме твердофазных реакций между сульфатами и сульфидами цинка и кадмия и установление степени их возможного влияния на возгонку кадмия при температурах 900—1 000°. [c.56]

Повышение исходного отношения сульфата к сульфиду до 3 1, резко ускоряя окислительные процессы, приводит к быстрому расходованию СёЗ, в результате чего реакции (5, 6) либо не проходят совсем, либо получают незначительное развитие и практически весь кадмий остается в остатке в форме окиси. [c.61]

Вычислить выход сульфата цинка в процентах от теоретического, если было взято 25 г сульфида и получено 35 г сульфата цинка. Уравнение реакции [c.35]

Реакция восстановления сульфатов в сульфиды металлическим [c.367]

Металлическое серебро при действии озона чернеет, образуя иа поверхности оксид серебра (П) (Ag-г Оз = = Ад0- -02). В атмосфере озона сульфид свинца КЬВ переходит в сульфат свинца по реакции [c.215]

В условиях протекания каталитической реакции разложения изоиро-нилового спирта химического превращения сульфида не наблюдается. Это подтверждается постоянством суммарной радиоактивности катализатора во время реакции без продз вки воздухом (см. табл. 1). Наоборот, сульфат, введенный перед реакцией в сульфид (табл. 3), подвергается химическим изменениям. Падение радиоактивности сульфата, меченного перед реакцией S , и переход значительной части радиоактивности в сульфид (см. рис. 2) указывают на иротекание в условиях каталитичесх ой реакции восстановления су льфата ZnSO или dS04 в сульфид ZnS или dS, вероятно, за счет водорода, образующегося при дегидрировании спирта. [c.301]

Сульфоксиды получались из соответствующих сульфидов путем окисления их 27%-НОЙ перекисью водорода в ацетоне по методике, предложенной Оболенцевым, Бухаровым и Герасимовым [0]. Нами экспериментально установлено, что изоамилфенил-, дифенил- и дибензилсульфид остаются без изменения при окислении их перекисью водорода в ацетоне, поэтому эти сульфиды были окислены до сульфоксидов в ледяной уксусной кислоте. Через раствор 2—5 г сульфоксида в 25 мл 90%-ного метанола при энергичном перемешивании и температуре 5—20° С пропускался хлор. После завершения реакции (признаком служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски хлора) избыток хлора удалялся путем продувки азотом, реакционная смесь разбавлялась водой и выделившееся масло экстрагировалось несколько раз эфиром. Эфирные экстракты промывались водой до нейтральной реакции на лакмус и сушились над прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгонялся под вакуумом остаток взвешивался и в нем определялось содержание гидролизующегося хлора. Для определения содержания гидролизующегося хлора навеска продукта в количестве 0,05—0,08 г растворялась в 10 мл ацетона и к ней добавлялось 10 мл 0,1 н. раствора пиперидина в метиловом спирте. Смесь перемешивалась 5 мин и избыток пи- [c.40]

В настоящее время получает распространение практика проведения некоторых лабораторных опытов не в пробирках, а в специальных приспособлениях, которые представляют собой небольшие пластииы из химически стойкого материала с ячейками для проведения реакций. Как правило, пластииы изготавливаются из материала светлой окраски. При работе с такими приспособлениями расходуется малое количество реактивов, а результаты реакции хорошо видны. Так проводят, иа[фимер, опыты распознавание соляной кислоты и хлоридов, качественные реакции иа серную кислоту, сульфаты и сульфиды и другие реакции ионного обмена, распознавание в растворе кислот и щелочей, ионов двух- и трехзарядиого железа, растворение в кислотах нерастворимых оснований и другие опыты. [c.37]

При более низкой температуре возможно окисление сульфидов и арсенидов с непосредственным образованием, соответственно, сульфатов и арсенатов. Реакция образования SO3 из SOj катализируется окислами тяжелых металлов, особенно М0О3, но равновесное парциальное давление SO3 в смеси газов при более высокой температуре понижается. В присутствии сульфидов устойчивость сульфатов понижается. Относительно невысокая температура обжига молибденита (500—600°) способствует большему содержанию сульфатов в огарке. На рис. 50 показана зависимость давления диссоциации сульфатов от температуры. [c.191]

Известно восстановление сульфата до сульфида, входящего в состав серосодержащих аминокислот (цистин, цистеин, метионин), в конструктивном метаболизме большинства эубактерий. Оно имеет место всегда при выращивании бактерий на среде, где источником серы служат сульфаты. Активность процесса ограничена потребностями клетки в серосодержащих компонентах, а они невелики. Ассимиляция сульфата начинается с его активирования с помощью АТФ в реакции, катализируемой АТФ-зависимой суль-фурилазой [c.391]

Наличие в реакционной смеси этих продуктов наряду с сероводородом и кислородом предъявляет к стабильно работающим катализаторам окисления HgS очень жесткие требования они не должны подвергаться в условиях катализа не только сульфатизации и окислению, но и сульфидированию. Это условие заставляет исключить из рассмотрения в качестве потенциально возможных катализаторов данного процесса практически все окислы, за исключением наиболее устойчивых — AlgOg, SiOg, и искать эффективные контакты среди стабильных в условиях рассматриваемой реакции веществ — сульфатов, некоторых сульфидов, благородных металлов, углей. [c.268]

В табл. 2 приведены результаты фазового анализа продуктов взаимодействия, полученных при температурах тепловых эффектов. Судя по данным этой таблицы, при взаимодействии сульфата кадмия с сульфидом цинка, независимо от их исходного молекулярного отношения, в продуктах реакции обнаруживаются Сс15, С(10 и 2пО. В том случае, если исходное стехиометрическое соотношение сульфата и сульфида составляет 1 1, при 625° в продуктах содержится 54% С(15 и 60,6% 2п0. Количество сульфата кадмия и сульфида цинка снижается соответственно до 43,46 и 36,84 %. [c.59]

Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома Написать уравнения соответствующих реакций. Что следует прибавить в раствор сульфата хрома, чтобы уменьщить гидролиз этой соли [c.275]

Таллиевые минералы легко разлагаются следующим способом. 1 г тонко растертой пробы помещают в коническую колбу емкостью 250— 500 мл и обрабатывают 2 г сульфата калия и 10 мл серной кислоты при нагревании на голом пламени до полного разложения. По охлаждении прибавляют 100 мл воды, кинятят, снова охлаждают и фильтруют. В фильтрат вводят карбонат натрия до нейтральной реакции и затем 2 г избытка. Раствор разбавляют до 200 мл, прибавляют 3 г цианида натрия, свободного от сульфидов, нагревают до кипения и оставляют на 12 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором карбоната натрия. Фильтрат обрабатывают раствором сульфида аммония (бесцветным) до прекращения выделения черного осадка сульфидов. [c.537]

Сульфидизацию применяют для снижения пределов обнаружения элементов, образующих летучие сульфиды (31, Мо, 2п, Сс1, Ое, Зп, 1п, Т1, РЬ, Аз, ЗЬ, В1, Те). Сульфидарующими агентами могут быть добарки серы [516, 259, 251, 709], сульфидов [98] или восстанавливающихся до сульфидов сульфатов [1394]. Иногда реакция оульфидирования протекает через промежуточную реакцию восстановления, причем в таких случаях в пробу вводят и сульфидирующие и восстанавливающие агенты. С помощью сульфидизации удалось снизить пределы обнаружения, например> при анализе двуокиси титана до 10 %, руд и горных пород —До [c.143]

Теоретическое потребление кислорода — 1 кг и 1 кг сульфидной серы, по практически необходим избыток, в частности вследствие дальнейшего окисления незначительной части тиосульфата до сульфата. Реакция экзотермичпа — при окислении щелочного раствора, содержащего 5% сульфида, температура повышается более чем на 56°. [c.200]

Основными показателями для характериситки состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л)-, взвешенные вещества по весу, высушенные при 105° (в мг/л)-, растворенный кислород (в мг/л)-, прозрачность (в см)-, цветность (в градусах) окраска хлориды (в мг/л)-, окисляемость (в жг/л Ог) активная реакция (pH) сероводород (в мг/л) и биохимическая потребность в кислороде (БПК) (в мг/л) иле химическая потребность в кислороде (ХПК) (в мг/л). В особых случаях могут представлять интерес определения сульфатов и сульфидов (в м.г/л). Дополнительными показателями служат характеристики осадка влажность и зольность в процентах. Онределение влажности осадка должно производиться не реже раза в месяц. [c.309]

Если в шихте имеются примеси (сульфаты и сульфиды щелочных и щелочно-земельных металлов и др.), играющие роль плавней, расплавляющих часть сульфата натрия ниже 890°, то интенсивность процесса возрастает уже при низких температурах. Роль такого плавня выполняет и NajS. Вследствие появления его, хоть и в небольшом количестве в начале процесса (а также из остаю-ш,егося на стенках печи плава после выпуска предыдущей загрузки), жидкая фаза эвтектического состава (рис. 144) образуется уже при 665 10° и в дальнейшем реакция сильно интенсифицируется. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология