Магний радиометрическое

Определения кальция, стронция и магния радиометрическим титрованием комплексоном, Т. Браун, И. Максим, И. Г а л а ц е н а у, ЖАХ, 14, № 5, 542 (1959). [c.441]

Для определения содержания магния в растворе методом радиометрического титрования использовали реакцию [c.187]

Определение ионов магния методом радиометрического титрования проводят путем осаждения их фосфат-ионами, содержащими Ф. Уравнение реакции аналогично приведенному в методике Определение фосфат-ионов (см. стр. 350). [c.351]

Исследуемый раствор, содержащий ионы магния (- 5-10 моль), помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Переносят пипеткой в два стакана емкостью 200 мл пробы раствора по 10 мл. В каждый стакан добавляют по 5 мл 25%-ного раствора аммиака и 5 г хлорида аммония. Полученный раствор дистиллированной водой доводят до 50 мл, помещают в кристаллизатор со льдом п затем вводят в него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). [c.351]

Сульфамиды, образующие нерастворимые соли серебра, определяли методом, который представляет собой радиометрический вариант обычного волюмометрического метода [11] с применением нитрата серебра- [10]. В анализе этим методом образец растворяют в ацетоне, добавляют в раствор окись магния и титруют полученный раствор. Конечную точку титрования определяют путем измерения радиоактивности верхней фазы, обусловленной избытком иона Ошибки определения этим методом составляют от +0,6 до —0,8%. [c.374]

Туда же прибавляется порция осадителя. Вышеописанная операция повторяется несколько раз. Затем строится кривая титрования в координатах активность — объем (с учетом эффекта разбавления раствора). В зависимости от того, находится ли радиоактивный изотоп в анализируемом растворе или в прибавляемом титрующем растворе, характер получаемых кривых радиометрического титрования будет различным. Так, при использовании в качестве осадителя магния двузаме-щенного фосфата натрия, меченного радиоактивным фосфором, происходит следующая реакция [c.99]

Этой реакцией можно воспользоваться для радиометрического титрования как фосфат-иона, так и иона магния. [c.298]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Для определения содержания магния в растворе методом радиометрического титрования к одинаковым объемам исследуемого раствора, равным 4 мл, прибавляли различные объемы 0,5 М аммиачного раствора фосфата натрия, меченного фосфором-32. После отделения образовавшегося осадка измерялась активность равных объемов растворов. При этом были получены следующие результаты [c.68]

Начертить график радиометрического титрования, внеся в измеренную скорость счета поправку на изменение объема раствора в процессе титрования. По графику определить эквивалентную точку и рассчитать концентрацию магния в исследуемом растворе. [c.68]

Опыты проводили следующим образом в 50 мл дистиллированной горячей (50—60°) воды одновременно при перемешивании вливали в течение 30 минут 250 мл раствора нитрата магния плотностью 1,23 и 170 мл 12—13%-ного водного раствора аммиака. Предварительно в раствор нитрата магния вводили радиоактивный изотоп Са . Реакционную массу нагревали до 50—60°. Выпавший осадок гидроокиси магния отфильтровывали с отсасыванием и промывали на фильтре горячей дистиллированной водой 3 раза порциями по 30 мл. До и после каждой промывки отбирали пробу осадка ( 3 г) для определения основного вещества и активности. Активность изотопа Са контролировали на радиометрической установке Б-2 с предварительным концентрированием активности по методике, разработанной ранее [4]. Исходный раствор нитрата магния содержал 3-10 % Са по отношению к содержанию окиси магния в растворе. [c.76]

При радиометрическом титровании индикаторами являются радиоактивные изотопы элементов. Например, при титровании фосфата магнием в анализируемый раствор вводят небольшое количество фосфата, содержащего радиоактивный Р. [c.272]

Количественный анализ дополнен в книге новыми главами Комплексометрия , Хроматометрия , Хроматография и Радиометрия . Этот материал представляет особенный интерес для студентов, обучающихся по специальностям почвоведения и агрохимии. Кроме того, в учебник включен ряд новых количественных определений, применяющихся в сельскохозяйственном анализе комплексометрическое определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы, примесей магния в калийных удобрениях, радиометрическое определение содержания калия в сложных удобрениях, ряд [c.3]

Концентрацию кальция и железа в процессе очистки определяли радиометрически с помощью радиоактивных изотопов Са и Ре . В отдельных опытах кальций анализировали комплексометрическим микротитрованием после экстракции раствором азо-азокси БН в трибутилфосфате [ 1. Микроколичества магния определяли колориметрически по реакции с титановым желтым [Ч. Содержание примесей меди и свинца находили комплексометрическим микротитрованием с метилтимоловым синим после предварительного концентрирования на окисленном угле [ ]. Как показано в [ ], при содержаниях меди 1—3 мг/л относительная ошибка последнего метода составляет +10%. [c.218]

Для определения магния методом радиометрического титрования к одинаковым объемам исследуемого раствора, равным 5 мл, прибавляют различные объемы 0,5 М аммиачного раствора двузамещен- [c.210]

По изменению активности одной из фаз можно определить точку эквивалентности. Впервые метод был предложен Лангером (1941) для титрования магния раствором фосфата натрия. К раствору, содержащему определяемый катион (Л4), прибавляют порциями раствор, содержащий анион осадителя (Л). СЗсадок периодически отделяют и определяют активность раствора (/). Возможны три варианта метода радиометрического титрования для определения содерл< ания катиона в нсследуемо.м растворе [c.211]

Выполнение работы. 1. Определение фосфора. Получают от преподавателя в мерной колбе (25—50 мл) раствор Ка НРО , содержащий неизвестное количество фосфат-иона (содержание фосфат-иона должно быть порядка 0,25—0,5-10-2 моля). Дистиллированной водой доводят раствор до метки и тщательно пе-ремещивают содержимое колбы. Из мерной колбы берут две параллельные пробы по 10 мл и помещают в стаканчики на 100— 200 мл. В каждый стаканчик вносят по 1 мл раствора, содержащего Р по 5 жл концентрированного аммиака и 5 г твердого хлористого аммония. Дистиллированной водой доводят объем раствора до 40—50 мл. Стаканчик с раствором ставят в кристаллизатор со снегом или льдом. Производят радиометрическое титрование полученного раствора. Для этого из бюретки добавляют по 1 мл 0,1М раствора хлорида магния тщательно перемешивают раствор и через 2—3 мин производят измерения активности раствора над осадком. Измерения следует производить с точностью 3—5%. [c.299]

К сожалению, не все элементы имеют изотопы, удобные для иснользования в качестве радиоактивных индикаторов. Из наиболее важных таких элементов должны быть названы титан, алюминий, магний, бериллий, ванадий. Коротко кивущие изотопы-ин-дикаторы имеют медь и галлий. В ряде случаев для определения таких элементов можно использовать радиоизотопы других элементов, так называемые пешзотопные индикаторы [430]. Примеры использования неизотопных индикаторов в радиометрическом экстракционном титровании см. на стр. 205. [c.241]

В верхнюю часть колонки с определенным объемом ионита вносили закомплексованный щелочноземельный элемент, раствор пропускали со скоростью 0,05 мл1мин. После этого колонку промывали раствором цитрата аммония нужной концентрации и pH со скоростью 0,5 мл1мин. Отобранные фракции анализировали на содержание элемента. Барий определяли методом пламенной фотометрии, магний — комплексонометрически после сожжения лимонной кислоты в присутствии серной кислоты при 500° С, кальций и стронций — радиометрически по изотопам Са и Зг . Максимум концентрации находили по выходной кривой. [c.189]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]

Белчер и др. [55 (104)] занимались изучением электрохимических свойств окислительно-восстадовительной системы uV u в присутствии и в отсутствие ЭДТА и показали возможность прямого потенциометрического титрования с платиновым электродом. С ртутным капельным электродом титровали Рейли с сотр. [58 (11), 59 (113), 62 (29)] и указали на возможность. последовательного титрования. Титрование с применением двух поляризованных ртутных электродов применяют для определения меди в сыворотке и селективного последовательного титрования смеси Си—Zn, причем в качестве титранта применяют пентен, который не реагирует с щелочноземельными металлами и магнием [62 (99)]. Возможно также амперометрическое титрование [62 (33)], позволяющее определять такие смеси, как, например, Си—Ni или Си—Zn—Са, последовательным титрованием. Сообщается о радиометрическом титровании [60 (133)], а также о высокочастотном [55(41], кондуктометрическом [57 (34)], кулонометрическом [56(77), 62 (25)] и термометрическом [57, (97), 63 (67)] титрованиях. [c.253]

Нельсон и Краус [63] изучили возможность разделения элементов главной подгруппы II группы периодической системы Д. И. Менделеева на анионите дауэкс-1 в цитратных растворах. На основании данных ряда предварительных статических опытов была выбрана следующая методика. Колонку (сечение 0,114 см , высота слоя сорбента 8 см) анионита переводили в цитратную форму обработкой ее 1 М раствором Щ1трата аммония 5атем в колонку вводили аликвотную часть (0,5 мл) раствора — 0,05 М по хлористому магнию, 0,001 М по азотнокислому бериллию и 0,5 М по цитрату аммония (pH 7) — и промывали ее со скоростью 0,5 см мин 1 М раствором цитрата аммония с pH 8. Определение бериллия производили радиометрически по введенному в исходный раствор изотопу Ве , магний опреде.пяли методами спектрального анализа или пламенной фотометрии. [c.153]

Ка , предварительно очищенного от альфа-активных продуктов его распада. Колонку промывали 0,05 М раствором цитрата аммония с pH 7,5. Наблюдение за ходом оныта и определение содержания элементов во фра1Щ1Шх производили радиометрически по введенным в анализируемую смесь изотонам Са , 8г , Ва , магний определяли спектрально. Было найдено (рис. 32), что элементы появляются в фильтратах в последовательности, отвечающей уменьшению их порядковых номеров. Барий, стронций, кальций и магний разделяются количественно (магний в конце опыта для [c.156]

Имеются работы [1, 2, 3, 8], которые посвяп ены радиометрическому титрованию фосфатом некоторых элементов (магния в аммиачлоп среде и тория в кислой среде). [c.179]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.279 , c.441 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.28 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.279 , c.441 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.382 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология