Фелингова жидкость, получение

Лактоза существует в а- и 3-формах удельное вращение первой из них при мутаротации уменьщается, второй увеличивается конечное значение а]д+55,3°. Кристаллизация молочного сахара при комнатной температуре приводит к получению а-соединения, выше 93° выпадает р-изомер. Лактоза образует озазон, восстанавливает фелингову жидкость, обладает сладким вкусом. [c.451]

Получение закиси меди. Смешать в пробирке по 1,5 мл растворов I и II, из которых составляется фелингова жидкость, с равным объемом 1%-ного раствора глюкозы и кипятить. Сначала образуется желтый осадок СиОН, который при дальнейшем кипячении переходит в красный осадок Си,0. [c.194]

Окисление оксиацетона фелинговой жидкостью приводит к получению молочной кислоты. Промен уточно образуется метилглиоксаль (который в определенных условиях удается выделить) он вступает во внутримолекулярную реакцию Канницаро [c.197]

Иная картина наблюдается, если вместо ферментов слюны взять фермент сахаразу (инвертазу). В этих условиях крахмал уже гидролизоваться не будет, и после действия на него сахаразы реакция Троммера и реакция с фелинговой жидкостью останутся отрицательными. Сахароза же под влиянием инвертазы распадается на глюкозу и фруктозу и полученный гидролизат даст положительные реакции восстановления металлов за счет появления свободных карбонильных групп. [c.57]

Отфильтровывают содержимое колбочки в пробирку и с полученным безбелковым фильтратом проделывают реакции Троммера и с фелинговой жидкостью (стр. 131 и 132). [c.312]

В качестве катализатора реакции конденсации использовали продажную окись свинца (предварительно подсушенную при 150— 160° С в течение 2 ч) и окись свинца с добавкой гликолевого альдегида. В некоторых опытах вместо окиси свинца применяли окись кальция. Во время опыта каждые 5—10 мин отбирали пробы на определение содержания полученных оксиальдегидов по реакции холодного восстановления фелинговой жидкостью [16]. [c.206]

Для получения фелинговой жидкости готовят отдельно два раствора [c.274]

Проведение реакции глюкозы с фелинговой жидкостью. Приготовить в пробирке концентрированный раствор полученной глюкозы. Затем в другой пробирке смешать 3 мл первого раствора с. 2> мл второго раствора, к полученной смеси прилить 5 мл раствора глюкозы и нагреть смесь. Выделяется красный осадок закиси меди СигО, что служит доказательством наличия в молекулах глюкозы альдегидной группы. [c.197]

Полученный гидролизат после нейтрализации дает уже реакцию Троммера и реакцию с фелинговой жидкостью благодаря освободившимся альдегидным и кетонным группам. [c.86]

При определении медного числа, которое проводится в щелочной среде, происходят побочные реакции окисления, увеличивающие восстановительную способность целлюлозы. Особые трудности возникают при определении медных чисел окисленных целлюлоз. Кроме того, сами реагенты, применяющиеся при определении медных чисел, например фелингова жидкость, не являются достаточно устойчивыми и в процессе определения медного числа целлюлозы выделяют некоторое количество закиси меди. Это требует строгого соблюдения условий анализа и должной оценки полученных абсолютных значений при определении восстановительной способности целлюлозы. На восстановительную способность химически измененной целлюлозы значительное влияние оказывает не только количество альдегидных групп, но и их положение в молекуле целлюлозы [9]. Несмотря на все эти недостатки, определение медного числа оказывается полезным при исследовании целлюлозных препаратов, особенно при серийных анализах, с целью сравнения степени деструкции, а также для качественной характеристики целлюлозы. [c.247]

Ксилан из растительных материалов извлекают 5—10%-ным раствором едкого натра, раствор нейтрализуют, ксилан осаждают спиртом. Исходным материалом обычно служит древесина лиственных пород или стебли однолетних растений, полиозы которых состоят преимущественно из ксилана. Содержание пентозанов в препаратах, полученных при указанной обработке, не превышает 80—85%. Более чистые препараты ксилана получаются при осаждении полиоз из щелочного раствора фелинговой жидкостью в виде меднощелочного соединения. При разложении этого соединения соляной кислотой и последующей промывке водой полимеры арабана переходят в раствор и отд ,тяются от ксилана. [c.525]

В ступке смачивают кусочек чистой фильтровальной бумаги или ваты концентрированной серной кислотой и растирают пестиком. Полученный раствор переносят в демонстрационную пробирку или химический стакан с небольшим количеством воды (2—3 мл) и кипятят в течение 5 мин. После этого часть раствора нейтрализуют щёлочью и нагревают с фелинговой жидкостью. Образование красной закиси меди указывает на появление глюкозы. [c.234]

Приготовление жидкости Фелинга. К нескольким миллилитрам щелочного раствора огневой соли прилить равный 061,ем раствора медного купороса. Процесс получения фелинговой жидкости можно изобра.чить следующими уравнениями [c.363]

Полученный глюкозид представляет собой светлокоричневый порошок, нерастворимый в холодной и теплой воде, крепкой щелочи, плохо растворимый в этиловом спирте, ацетоне, дихлорэтане, хорошо растворимый в уксусной кислоте. При быстром нагревании глюкозид плавится при 240—245° с разложением, а при медленном постепенно обугливается. Фелингову жидкость восстанавливает только после часового нагревания. [c.480]

Фелингова жидкость, приготовленная из оптически активной винной кислоты и сульфата меди, осуществляет энантио-диффе-ренцирующее окисление сахаров. Так, например, о-альтроза окисляется в 1,6 раза быстрее под действием фелинговой жидкости, полученной из (55)-тартрата натрия, чем под действием реактива, приготовленного из (7 7 )-тартрата [148, 149]. [c.153]

В пробирку налейте 2 мл раствора сульфата меди и столько же раствора тартрата натрия или калия. Как изменяется окраска раствора Полученный раствор называется фелинговой жидкостью, а его окраска обусловлена наличием в нем комплексных ионов [Си(С4Н40б)2] [c.273]

Нелетучие продукты прежде всего испытывают по отношению к фелинговой жидкости, реактиву Ш и ф ф а и фенилгидразину. Затем продукт экстрагируют эфиром и кислые продукты разложения удаляют из эфирной вытяжки выбалтыванием с водным pa fBopoM бикарбоната натрия. Полученные таким образом нейтральные и кислые продукты разложения исследуют отдельно. Водный раствор, после извлечения эфиром, испытывают на присутствие щавелевой кислоты. Подробности процесса озонирования и описание применяемой для этого аппаратуры приведены в серии работ Г арри е с а и его сотрудников 5 . [c.33]

Получение метилксилофуртюзида (г-метилксилазида). 11,9 г тщательно растертой и просеянной сухой ксилозы растворяют в 238 г сухого метилового спирта, содержащего приблизительно 1% су.. ого хлористого водорода. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, пока проба раствора ие перестанет восстанавливать фелингову жидкость, что обычно наблюдается через 5—7 дней. Раствор нейтрализуют прибавлением избытка сухого порошкообразного углекислого серебра, фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме при температуре, не превышающей 40°. Сиропообразный остаток извлекают несколько раз горячим нейтральным уксусноэтиловым эфиром. После отгонки растворителя при 40° s вакууме остается сиропообразный еще не вполне чисгый глюкозид, который очищают перегонкой в высоком ваку ме. Тем. кип. 161° при 0,03 мм [а]д - -бЗ° в этиловом спирте . [c.240]

Дюар [75] опубликовал ряд дополнительных методов получения хиназолина, однако ни один из них не нашел еще достаточного применения, чтобы можно было судить о его пригодности. 4-Гидразинохиназолин был окислен фелинговой жидкостью или красной кровяной солью в хиназолин (выход продукта реакции не указан), однако в случае соответствующего 6-метокси-7-нитрогидра- [c.286]

Получение бутанол-1-она-2-[111]. К раствору) омистого этилмагния, полученному из 48,6 г магния и 218 г бромистого этила, при охлаждении водой и энергичном перемешивании быстро добавлено по каплям 42,75 г (0,75 моля) оксиацетонитрила в 50 мл абсолютного эфира. Выделялся серый осадок, причем смесь разогревалась и начинала кипеть. Нагревание и перемешивание продолжено в течение 3 дней. Затем смесь осторожно разложена добавлением мелких кусочков льда (300—350 г) и охлажденной смеси 75 мл концентрированной серной кислоты с 225 мл воды. Раствор должен быть сильно кислым. Эфирный слой отделен, промыт раствором соды и водой. Промывные воды соединены с водной частью и нейтрализованы до pH 6. Отфильтрована соль, и водный раствор экстрагирован эфиром в аппарате Сокслета до тех пор, пока водный раствор при комнатной температуре не перестал восстанавливать фелингову жидкость. Эфирный раствор высушен прокаленным сульфатом натрия, эфир отогнан, и кетол перегнан в вакууме т. кип. 45—70° С/15 мм. При повторной перегонке на колонке получено 32,9 г бутанол-1-она-2 (50%) с т. кип, 47— 49° С/15 мм. [c.271]

Р-Глюкозан представляет собой кристаллическое вещество, не восстанавливающее фелингову жидкость и не сбраживающееся дрожжами при нагревании с разбавленными кислотами он регенерирует глюкозу. Строение глюкозана было установлено методом метилирования, приводящим к получению 2,3,4-триметилглюкозы. Применяли также метод окисления йодной кислотой, в котором расходуется две молекулы этого окислителя. Образующийся диальдегид дает при окислении бромом дикислоту, превращающуюся в результате дальнейшего окисления и гидролиза в щавелевую и Е)-глицериновую кислоты [c.229]

Второй реагент, фелингову жидкость, получают смешением раствора сульфата меди с щелочным раствором соли винной кислоты полученная смесь представляет собой темно-синий раствор, содержащий комплексный ион меди при взаимодействии с альдегидом медь восстанавливается до одновалентного состояния, и признаком совершившейся реаквдги является выпадение красного осадка закиси меди [c.496]

Многие обобщения, касающиеся Н-гидроксиаминокислот, существовавшие в ранней литературе, противоречивы и неточны. Это было выяснено в 1961 г., когда появилось сообщение о том, что полученные в то время соединения обычно бывали загрязнены -аминокислотами и другими побочными продуктами синтеза. Кислоты (28)—бесцветные кристаллические соединения с высокими температурами плавления они не растворимы в большинстве органических растворителей, но растворимы в воде, амфотерны и имеют изоэлектрическую точку в области pH 4 [91]. При нагревании водных растворов этих соединений они медленно разлагаются, диспропорционируя до аминокислоты и оксиминокислоты (которые сами по себе неустойчивы при pH ниже 7) схема (30) [91]. Ацилирующие агенты дают смеси продуктов за счет атаки по кислороду и азоту (преобладает -ацилирование) [92]. Простейшим методом получения производных для идентификации является каталитическое восстановление [93] до а-аминокислот, которое протекает гладко. Н-Гидроксиаминокислоты можно окислять (например, при диспропорционировании по схеме (30) они восстанавливают Фелингову жидкость [89]. Известны также изомерные а-аминооксикислоты [94]. [c.249]

Качественно глюкозу в моче можно открыть с помощью реакций восстановления металлов (Троммера, с фелинговой жидкостью и Ниландера), получением глюкозазона или пробой на брожение. Реакции Троммера и Ниландера являются наиболее употребительными для открытия глюкозы в моче. [c.283]

Диоксиацетон СН2ОН—СО—СН2ОН легче всего может быть получен в чистом виде окислением глицерина при помощи сорбоз-ных бактерий. В чистом виде он представляет собой кристаллы с темп, плавл. 80°. В свежеприготовленном растворе диоксиацетон имеет удвоенный молекулярный вес. Он восстанавливает фелингову жидкость с фенилгидразином диоксиацетон дает гидразон и затем озазон, тождественный озазону, полученному из глицеринового альдегида. [c.563]

Оборудование и материалы. 1. Прибор для получения моноксида углерода — см. опыт 63. 2. Склянка Тищенко с раствором едкой щелочи. 3. Три склянки Дрекселя. 4. Аммиачный раствор оксида серебра . 5. Фелингова жидкость (растворы I и II ). 6. Хлорид палладия (II) Pd l2 (1%-ный раствор). [c.58]

Глюкоза кристаллизуется из воды, удерживая одну ее молекулу, так что полученные кристаллы имеют формулу СбН120б НгО. Из метилового спирГа глюкоза кристаллизуется без воды. Такая глюкоза плавится при 146°. Глюкоза хорошо растворима в воде примерно в два раза менее сладка, чем обычный тростниковый (свекловичный) сахар. Вращает плоскость поляризации вправо дает многие реакции, свойственные альдозам восстанавливает фелингову жидкость бродит. [c.285]

Для получения фенолальдегидных смол, способных поглощать анионы (кислые соединения) из жидкостей, их модифицируют первичными или вторичными аминами, алкиленполиами-нами, например, этилендиамином, диэтилентриамином и др. Чем бошьше аминной части по отношению к фенольной, тем выше способность данной смолы поглощать анионы. Для повышения сопротивления набуханию в кислых растворах фенолальдегидные, модифицированные аминами, анионообменные смолы дополнительно модифицируют углеводами, восстанавливающими фелингову жидкость. Первоначальное измельчение ионообменных фенолальдегидных смол проводят введением за-желатинизированной смолы с температурой 80—90° в холодную воду. [c.59]

Фторамин NHjF также не получен вполне чистым. Он образует при низких температурах бесцветные иглы, сублимирующие при —77° при нормальном давлении. Фторамин ядовит, восстанавливает Фелингову жидкость до меди, разрушает смазку кранов. [c.229]

Окисление идет с очень большой легкостью Л/-арилгидроксила-мины — настолько сильные восстановители, что дают реакцию серебряного зеркала и взаимодействуют с фелинговой жидкостью. Окисление Л/ -арилгидроксиламинов является основным методом получения многих нитрозосоединений. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология