Теплопроводность альдегида

Можно назвать следующие конкретные процессы, которые, на наш взгляд, целесообразно было бы осуществить в условиях закрученного потока и снять тем самым отмеченные выше проблемы. Такие проблемы существуют в процессах получения акролеина окислением пропилена кислородом воздуха [58, 59]. Для их решения в работах [52, 53 и 54] довольно подробно описан метод окисления пропилена в свернутой спиралью десятиметровой медной трубке малого диаметра (3 мм), помещенной в кипящий Даутерм . Катализатором в данном случае служил оксид меди, образующийся на внутренней поверхности трубки при прохождении нагретой смеси пропилена с кислородом. Благодаря высокой теплопроводности меди и увеличенному отношению поверхности трубки к его объему, обеспечивался хороший отвод тепла реакции и стабильный выход акролеина и насыщенных альдегидов. Так, в сравнении с обычным реактором с гранулированным катализатором, при прочих равных условиях, в реакторе из медной трубки удельный выход всех кислородосодержащих продуктов (г/ч на литр реактора) составил 140-170 против 50-60, а мольный выход альдегидов (%) 70-72 против 30-35. [c.126]

Коэффициент теплопроводности растворов этилового спирта, воды и кротонового альдегида [c.126]

Коэффициент теплопроводности растворов этилового спирта, водь , и масляного альдегида [c.127]

Для мягкого окисления углеводородов обычно подбирают носители с небольшой поверхностью (до 2—5 м г), не содержаш ие мелких пор. Это необходимо потому, что кислородсодержащие продукты (альдегиды, окиси олефинов и др.) легко хемосорбируются на поверхности катализатора и в узких порах могут окисляться в продукты глубокого окисления при этом селективность процесса уменьшается и выход ценных продуктов падает. Для экзотермических процессов окисления носитель должен не только иметь определенный размер пор, но и обладать высокой теплопроводностью. [c.232]

Процесс проводится при температуре 300—400° С и под давлением 1 —10 ати в присутствии катализатора — закиси меди на носителе — карборунде или на других носителях с высокой теплопроводностью. Выход акрилового альдегида составляет до 86%, считая на пропилен. [c.146]

Хроматографические колонки готовят из металлических или стеклянных трубок соответствующих размеров, придавая им различные формы. Материал трубок, естественно, не должен оказывать влияния на разделение, поэтому следует иметь в виду, что некоторые металлы могут реагировать с отдельными компонентами смеси (например, масляные альдегиды взаимодействуют с медью) нли действовать каталитически, особенно при повышенных температурах. В связи с этим для работы при высокой температуре часто применяют колонки из боросиликатного стекла. Преимуществом металлических колонок является лучшая теплопроводность. [c.68]

Златкис и сотр. [111] применили метод реакционной газовой хроматографии для анализа смеси семи аминокислот. В нагреваемом микрореакторе при 140° С аминокислоты окисляются 30%-ным раствором нингидрина до альдегидов, которые разделяются при 25° С на хроматографической колонке. Перед альдегидами из колонки элюируется двуокись углерода, образующаяся при окислении аминокислот нингидрином. После выхода из колонки альдегиды поступают во второй реактор, где под влиянием никелевого катализатора при 425° С происходит реакция превращения их в метан и воду. Вода удаляется на высушивающей колонке, а метан детектируется по теплопроводности. [c.41]

В программе предусмотрен расчет плотности, теплоты парообразования, теплоемкости, теплопроводности, вязкости и поверхностного натяжения для следующих классов веществ 1) сложных эфиров, 2) ароматических соединений, 3) предельных карбоновых кислот, 4) альдегидов, 5) кетонов, [c.64]

Каталитический метод успешно применяется для очистки газовых выбросов из органических загрязнений. В Дзержинском филиале НИИОгаз разработан катализатор М-2, представляющий собой смесь неблагородных металлов с добавкой платины (тысячные доли %), нанесенных на пористый металлический носитель. Катализатор М-2 обладает большой удельной поверхностью, небольшим гидравлическим сопротивлением (49—196 Па), хорошей теплопроводностью и высокой активностью при окислении органических веществ. При использовании катализатора М-2 при 370 °С и объемной скорости потока 52000 м на 1 м катализатора в час степень окисления спиртов достигает 100, кислот — 98 и альдегидов—100% [25]. [c.28]

В объеме камеры сгорания в результате высокой турбулентности осуществляется режим, близкий к режиму идеального смешения - температура и состав газа после прохождения фронта пламени в объеме сгоревшего газа одинаковы. Однако, всегда существует пристенная пленка, в которой перемешивание не происходит, концентрация и температура изменяются вследствие медленных процессов диффузии и теплопроводности. В этой пленке (толщиной 0,05+0,4 мм) температура и концентрация кислорода много меньше, чем в объеме. Реакции окисления углеводородов в результате протекают не до конца, с образованием продуктов неполного окисления (альдегидов, фенолов), срываемых газовом потоком в такте выхлопа и удаляющихся с отработавшими газами. При попадании на стенку жидких капель топлива идут реакции термоокислительной конденсации с образованием твердого вещества - нефтяного кокса, называемого нагаром. Коэффициент теплопроводности нагара в 1000-2000 раз меньше теплопроводности металла. Поэтому по мере увеличения слоя нагара температура стенки повышается и ухудшается теплоотвод. Повышение в результате этого максимальной температуры горения требует увеличения октанового числа применяемого бензина (до 8-10 пунктов). По мере повышения температуры стенки растет скорость газификации нагара в реакциях с кислородом, водой и диоксидом углерода и толщина пленки нагара достигает некоторого равновесного [c.49]

Анализ водных растворов смеси альдегидов концентраций 0,01—0,03 мг/мл был нами выполнен на газовом хроматографе марки ЛХМ-7 конструкции и изготовления СКБ Института органической химии АН СССР. Прибор имеет детектор по теплопроводности и водородный пламенно-ионизационный детектор. В своей работе мы применяли ионизационный детектор, но, так как он не был предназначен для работы с аналитическими заполненными колонками, нам пришлось применить капиллярную хроматографию. [c.171]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Данные о коэффициенте теплопроводности при нормальном давлении и различной температуре смеси водно-спиртового раствора и разных альдегидов, полученные в опытах В. М, Харина и Б. В. Ясю- [c.125]

Maxted и Соке нашли, что при -каталитическом окислении ароматических и алифатических спиртов -катализаторами -могут служить ванадаты металлов, нагретые до 300°. Лучшим из них оказывается ванадат олова. Эти катализаторы люж но применять в частности и для получения ацетальдегида из этилового спирта. Здесь применя.тись также и серебряные катализаторы Faith и Ке еа считают, что тот из катализаторов, который имеет наибольший коэфициент теплопроводности, дает и наибольший выход альдегида из спирта. Они получили более высокие -выхода ацетальдегида с медью и с серебром, чем сообщалось ракее. [c.939]

V — коэффициент активтгости Л — энтальпия h — Планка постоя Етная H — твердость по Брииеллю ИК — инфракрасный k — постоянная Больцмана L — соединения, по конфигурации принадлежащие к L-ряду глицеринового альдегида 1 — левовраи1ают,ий изомер X — теплопроводность ЛД летальная (смертельная) доза (п — число, указывающее па процент смертности) [c.6]

При изучении обеих стадий основной реакции синтеза неопентилгликоля изомасляный альдегид и метанол определяли методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4 с детектором по теплопроводности, неподвижная фаза — ПЭГ-600 на кирпиче ИНЗ-600, длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 90° С, скорость газа-носителя (водорода) 60 мл/мин. Относительная ошибка определения около 2 вес. %. Формальдегид определяли при помощи -нафтола [6]. Пентальдоль и неопентилгликоль анализировали хроматографически по разработанной ранее методике [3] внутренним стандартом служила вода. Неподвижная фаза — ПЭГ-600, нанесенный на политетрафторэтилен. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4, длина колонки — 2 м, диаметр 6 мм, температура 120° С, скорость газа-носителя (водород) 120 ma muh. [c.188]

Для экспериментального подтверждения полученных зависимостей для методов внутреннего стандарта н внутренней нормализации был проведен хроматографический анализ искусственно составленных смесей различных душистых веществ (альдегидов ароматического ряда, фенолов, лактонов и др.). Все хроматограммы были получены на хроматографе Цвет-1 с детектором по теплопроводности в токе гелия со скоростью 100 мл1мин, на колонках длиной 1—3 м с внутренним диаметром 4 мм, заполненных хромосорбом Ш с 15% твина-85 или 20% апиезона Ь (в качестве ж пдких [c.12]

В данно.м случае содержание индивидуальных компонентов определяется до концентрации их 1 10 % вес. Время анализа 1,5—2 часа. Температура термостата около 70°С, газ-носитель — азот. Наполнитель поглотительной колонки — полиэтиленгликольадипат-400, нанесенный на целит 545, длина к0Л10нки около 2 м. Обычно В сырце (таблица) определяется количество эфиров, альдегидов и -кетонов, метанола и высших спиртов при работе с пламенно-ионизационным детекто-ро.м. Кроме того, при работе с детектором -по теплопроводности может быть определено содержание воды. [c.38]

Описан конвертор с никелевым катализатором для превращения фракций, выходящих из колонки, в метай, с посл0дующи1М количественным детектированием по теплопроводности. Возможен анализ парафинов и олефинов ( l—С12), нафтенов (С5—Се), альдегидов, спиртов, кетонов (Сг— s). [c.74]

Проба, содержащая водный раствор аминокислот, вводится в микрореактор для окисления нингидрином до альдегидов, альдегиды разделяются на колонке и после крекинга до метана во 2-м реакторе детектируются по теплопроводности. Разделялись аланин, а-аминомасляная к-та, валин, норвалин, лейцин, изолейцин, норлейцин. НФ для разделения альдегидов смесь эти-ленкар онат — пропиленкарбонат. [c.134]

Разработан метод нахождения относительных коэфф. чувствительности детектора к различным в-вам. Рекомендуются значения коэфф. чувствительности для компонентов, входящих в состав продуктов синтеза (ви-нилацетат, ацетальдегид, ацетон, кротоновый альдегид, уксусная к-та, этилиденди-ацетат), при применении детектора по теплопроводности и гелия в качестве газа-носителя. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология