Роданид-, цианид-ионы

Окраска комплекса прямо пропорциональна концентрации меди при содержании ее до 40 мкг в 10 мл органической фазы при толщине поглощающего слоя 10 мм. Определению мешают оксалат-, роданид-, цианид-ионы. [c.88]

А. Вернером. Добавочные валентности позволяют многим химическим элементам присоединять по два, четыре, шесть, восемь атомов, ионов или молекул, что не соответствует числу обычных химических связей элементов. Например, двухвалентная медь образует комплексный катион с четырьмя молекулами аммиака [Си (NH J (синего цвета), двухвалентный кобальт образует синий комплекс с четырьмя роданид-ионами [ o(S N) l , четырехвалентное олово образует неокрашенный комплекс с шестью хлорид-ионами [Sn" 1J- , пятивалентный вольфрам образует комплекс с восемью цианид-ионами [W ( N) " и т. д. В таких комплексных соединениях можно выделить атомы-ком-плексообразователи, или центральные атомы (в нашем примере это медь, кобальт, олово, вольфрам), и атомы, ионы или молекулы, которые группируются вокруг них. Их называют лигандами (аддендами). В наших примерах это аммиак, цианид-ион, хлорид-ион, нитрит-ион, роданид-ион. [c.91]

Малая константа нестойкости показывает, что образующийся комплекс очень прочен. Действительно, в присутствии цианид-иона не вступают в реакцию с катионом серебра ион галогена и роданид-ион. На реакции [c.435]

Аналогичные реакции протекают с бромид-, иодид-, роданид- и цианид-ионами. [c.214]

Если электродный процесс осложнен адсорбционными явлениями или же наряду с диффузией подача (или отвод) участвующих в нем веществ осуществляется путем химических реакций, то форма волн описывается более сложными выражениями. Так, например [41], форма обратимых анодных волн деполяризации ионами гидроксила, роданида, цианида и некоторыми другими, когда конечными продуктами электродной реакции являются соответствующие соединения двухвалентной ртути (образующейся в результате анодного окисления металлической ртути капельного электрода), описывается уравнением [c.11]

Поступают следующим образом 2 мл анализируемого раствора, содержащего не более 6 мкг цианид- и роданид-ионов и не менее 0,1 мкг роданид-ионов, помещают в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой, добавляют 1 каплю 1 %-ного раствора формальдегида, закрывают пробкой и дают постоять 5 мин. После этого вносят бромную воду по каплям до появления избытка брома (слегка желтое окрашивание) и снова дают постоять 5—10 мин, чтобы весь избыток формальдегида окислился. Удаление избытка брома добавлением сернокислого гидразина или мышьяковистой кислоты и дальнейшее определение проводят, как описано на стр. 107 при определении цианидов, умножая полученный результат на 2,2—коэффициент пересчета от цианид-ионов на роданид-ионы. [c.111]

Определение основано на превращении роданид-ионов (вместе с цианид-ионами) в бромистый циан, который реагирует с бензидином и пиридином с образованием полиметинового красителя. [c.190]

Если в воде присутствуют роданиды, они определяются вместе с цианидами. В этом случае цианиды определяют по разности между общим содержанием цианидов и роданидов и содержанием роданидов после удаления синильной кислоты из подкисленного и прокипяченного раств-ора. При расчетах следует помнить, что 2,2 мкг роданид-иона дают такую же окраску, как 1 мкг цианид-иона. [c.238]

Одновременно с хлорид-ионами титруются бромид-, иодид-, циа нид- и роданид-ионы. Можно определить суммарное содержание этих ионов, затем специальными методами определить содержание каждого из посторонних ионов и по разности найти содержание хлорид-ионов. Кроме того, мешающее влияние цианид-ионов можно устранить прибавлением формальдегида (см. разд. 7.16.7.1), Окислением пероксидом водорода в щелочной среде можно устранить как цианид-, так и роданид-ионы. [c.222]

Если проба содержит сульфиды, то при отгонке синильной кислоты из пробы в приемник перейдет и сероводород, который мешает определению N любым способом. Устранение этого мешающего влияния предусмотрено в ходе проведения отгонки, однако еще и во время хранения пробы ионы S - могут вступить в реакцию с цианид-ионами с образованием роданид-ионов, особенно при высоких значениях pH. Поэтому при большом содержании сульфидов в пробе рекомендуется в самом начале всыпать в нее немного порошка соли кадмия. Если сульфиды не перейдут в осадок полностью (капельная проба на свинцово-ацетатной бумаге), прибавляют еще немного той же соли, но большого из-бытка соли кадмия следует избегать. [c.235]

Сущность метода. При обработке пробы концентрированным раствором хлорида цинка цианид-ионы (из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферрат-ионы связываются в нерастворимые цинковые соли. Осадок отделяют фильтрованием. При добавлении к фильтрату соли железа (III) образуется красный роданид железа (III). [c.248]

Сульфит-, тиосульфат-, сульфид-, роданид- и цианид-ионы, мешающие определению, следует предварительно окислить кипячением с перекисью водорода в щелочной среде. [c.102]

В состав П группы анионов входят С1" (хлорид-ион), Вг (бромид-ион), г (иодид-ион), 52- (сульфид-ион), S N (роданид-ион), [Ре(СМ)б] [гексацианоферрат(И), или ферроцианид-ион], [Ре(СМ)б [гексацианоферрат(И1), или феррицианид-ион], или N (цианид-ион), ВгОз (бромат-ион). Юз (иодат-ион), СЮ (гипохлорит-ион) и др. [c.504]

Роданид образует с ионами Ре интенсивно окрашенные красные комплексы. При низких концентрациях роданида преобладают ионы Ре(5СМ)2+. Эту реакцию широко применяют для определения роданида и железа [29]. Определению мешают фториды, метафосфаты, пирофосфаты, оксалаты, салицилаты, кетокислоты, фе НОЛЫ и таннины, а также умеренные содержания ЗС , РО и Мп". Ртуть (I) и серебро (I) образуют нерастворимые роданиды, а ртуть (П), Сс1, 2п, и 5Ь образуют комплексы с роданидом, вследствие чего снижается поглощение Ре(5СЫ) +. По той же причине мешают Си, В1, Т1, и, Мо, Ни, 1г и Оз. Иодид уменьшает устойчивость комплекса Ре(5СЫ)2+. Важно, что определению не мешает цианид. [c.227]

Определение в виде роданида. В присутствии цианид-ионов я ионов меди (II) тиосульфат-ионы превращаются в роданид-ионы, которые можно определить колориметрически с солью железа (III). [c.999]

Отделение цианид-ионов от роданид-ионов может быть осуществлено экстракцией синильной кислоты изопропиловым эфиром [c.1054]

Анализ смеси цианида и роданида. 1. К одной аликвотной части пробы прибавляют формальдегид, который реагирует с цианид-ионами по реакции [c.1062]

Мешающие ионы. Мешают ионы, осаждающие серебро в кислом растворе, например цианид-ионы, и вещества, окисляющие роданид-ионы или восстанавливающие ионы железа (III). Мешает азотистая кислота. [c.1113]

Мешающие ионы. Мешают все анионы, образующие с ионами серебра в азотнокислой среде малорастворимые соли роданид-ионы, цианид-ионы и т. п. мешают также катионы, образующие осадки при кипячении слабо азотнокислого раствора висмут, сурьма (III), сурьма (V), олово (IV). Кроме того, мешают вещества, восстанавливающие ионы серебра, и железо (III). [c.1119]

Окисление роданид-ионов. Роданид-ионы, а также и цианид-ионы можно окислить перекисью водорода в сильнощелочной или кислой 2 среде. [c.1127]

Измерение светопоглощения метилтимолового синего проводят при 615 нм. В фосфатном растворе (pH 6,6—7,2) можно определять 125 мкг хлорид-иона в 50 мл. Мешают определению бромид-, иодид-, роданид-, цианид-, сульфид-ионы и многие ионы металлов. [c.56]

Прямому определению фенолов в воде с помощью 4-аминоантипирина мешают ионы железа (Ре +) и других металлов, которые реагируют с феррицианидом калия, кислоты, щелочи и буферные смеси, в значительных количествах сероводород, тиосульфаты, роданиды, цианиды и органические соединения, реагирующие с Кз(Ре(СМ)б] [3]. Поэтому необходимо перед определением содержания фенолов выделять их путем отгонки с водяным паром. [c.132]

Комплексные соединения первой группы называются ацидокомплексами. К ним относятся главным образом те комплексные соединения, в молекулах которых аддендами являются анионы галогеноводородных кислот (НС1, НВг, HJ и HF), роданид-ионы (S N ), цианид-ионы ( N ), нитрат-ионы (NOj) и другие анионы. Эти адденды и им подобные с комплексообразователем составляют анионы в молекулах комплексных соединений. Ацидокомплексы получаются преимущественно при взаимодействии осадка с избытком осаждающего реактива [c.79]

МетоД основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметиленового красителя) [194, с. 39]. Роданиды дают аналогичную реакцию. [c.190]

Аналогично реагируют бромид-, иодид-, роданид- и цианид-ионы. Во всех случаях величина диффузионного тока контролируется скоростью переноса аниона к поверхности электрода в результате наблюдается линейная зависимость между силой тока и концентрацией аниона. [c.75]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают в газовую камеру и смешивают с 1—2 каплями 10%-ного раствора серной кислоты и каплей ОД н. раствора перманганата калня. На верхнее стекло камеры наносят каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, подкрашенного метиленовой синей. Образующийся в результате окис-Л1ения роданида цианид-ион поглощается раствором нитрата серебра, и при этом образуются синие кристаллы цианида серебра, имеющие форму игл. Реакция специфична для роданид-иона. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 5СМ . Предельное разбавление 1 100 000. [c.176]

Определению не мешают даже большие количества I"- или Вг"-иопов, но мешает уже десятикратное количество 1 -ионов. Роданид-ионы титруются совместно с цианид-ионами. [c.103]

В распулыпированном кэке содержатся цианиды, ионы тяжелых металлов и флотореагенты, а в обеззолоченных растворах — цианиды, роданиды, свинец, цинк и др. Хвосты флотации содержат грубодисперсные вещества, флотореагенты и ионы цветных металлов. [c.248]

Вследствие большой токсичности цианидов требуется очень точное их определение и при самых малых концентрациях в воде. Выполнение этой задачи затрудняется тем, что, кроме простых цианидов (ионы N ), сточные воды содержат и комплексные цианиды, часть которых очень токсична, как, например, [ u( N)2r, [Си(СЫ)з]2 , [Zn( N)4] и т. п., часть же в таких малых концентрациях безвредна, например [Fe( N)e] ". Кроме того, в растворе обычно содержатся вещества, мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, ксантогенаты и другие флотореагеиты, различные восстановители. [c.100]

Мешающие вещества. Вместе с хлоридами титруются броми-ды и иодиды. Их можно определить отдельно соответствующими методами и содержание их вычесть из результатов титрования. Сульфит-, тиосульфат-, сульфид-, роданид- и цианид-ионы, мешающие определению, следует предварительно окислить кипяче нием с пероксидом водорода в щелочной среде. Органические ве щества в большой концентрации мешают определению. Их сле-> дует предварительно удалить, как описано в разд. 7.14.7.1, или окислить перманганатом калия в щелочной среде с последующим восстановлением пероксидом водорода и отфильтровыванием осадка водного диоксида марганца. Мешает железо(III) в концентрациях, превышающих 10 мг/л его следует связать добав-лением нескольких капель 5 %-ного раствора фосфата натрия. Мешают ионы цинка, свинца, алюминия, никеля и хрома(III) в концентрациях, превышающих 100 мг/л, а хромат ионы в концентрациях выше 2 мг/л. [c.224]

Сущность метода. Пробу обрабатывают концентрированным раствором хлорида цинка, который осаждает цианид-ионы (из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферраа -ионы. Осаждаются также сульфид-, тиосульфат-, ксантогенат-ионы й ионы многих органических кислот. Осадок отделяют фильтрова- нием. Роданид цинка хорошо растворим в воде, поэтому он полностью переходит в фильтрат, где роданид-ионы определяют реакцией с хлоридом железа(III). Заканчивать определение можно титриметрически или фотометрически. [c.418]

Рис. УП.52. Хроматограмма неорганических анионов в виде летучих пентафторбензилбромидных производных [281], полученная на стальной колонке (5 м х 3 мм) с силиконом ВС 0Р-1 на хромосорбе У при программировании температуры (150—200°С)с ПИД 1 - йодид-ион 2 — нитрит-ион 3 — цианид-ион 4 — роданид-ион 5 — тет-рахлорнитробензол (внутренний стандарт) 6 — сульфид-ион 7 — реагент (ПФББ).

При аналитической классификации анионов различают 1) элементарные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу анионов органических кислот, содержащих С, Н и О (ацетат-ион, тартрат-ион) 4) группу анионов, содержащих другие элементы, кроме О и Н М, 8, Ре, Со, например цианид-ион СН ,роданид-ион СЫ8 , цианоферриат-ион [Ре (СЫ)е] , цианоферроат-ион 1Ре(СЫ)в] , нитрокобальтиат-ион [Со(М02)вР . При сопоставлении свойств кислородсодержащих кислот и свойств образуемых ими анионов сказывается сходство свойств элементов по диагональному направлению таблицы Менделеева (табл. И). Например, борат-ион и силикат-ион сходны по [c.23]

Малая величина константы нестойкости показывает, что образующийся комплекс является очень прочным. Действительно, в присутствии цианид-ионов не вступают в ребра ионы галогенов и роданид-ионы. На реакции AgNOз + 2K N К [Ag ( N),] + KNOз [c.555]

В состав II группы анионов входят СГ (хлорИд-ион), ВГ (бромид-ион), J (иодид-ион), S (сульфид-ион), NS (роданид-ион), [Ре(СЫ)бГ" (ферроцианид-ион), [Ре(СЫ)вГ ( рри-цианид-ион) и др. Эпи анионы осаждаюжя ионом Ag в азотнокислом растворе, так как образуемые ими соли серебра нерастворимы в разбавленной HNO3. [c.483]

Новый систематический метод анализа смеси роданидов, цианидов, бромидов и хлоридов разработан Е. urt ш апп и S h neide г-mann oM. i Метод пригоден для анализа смесей, не содержащих ионов Fe( N)g"", Fe( N)g" и S". При наличии этих ионов, их предварительно осаждают нитратом кобальта. К.] [c.62]

Помимо методов, относящихся к четырем указанным выще группам, известны и другие. Предложен интересный спектрофотометрический метод, основанный на образовании ионных ассоцпатов комплекса меди(1) с купроином (или неокупроином) с некоторыми анионами нитратом, перхлоратом, фталатом, тетрафенилборатом. Ионные ассоциаты экстрагируются из водных растворов. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна содержанию указанных анионов в водной фазе. Метод позволяет определять 10 — Q- М нитратов [91]. Мещают нитриты и хлориды в 10-кратном избытке, но хлориды можно осадить серебром(I), а нитриты разрушить сульфаминовой кислотой. Роданиды, цианиды, бромиды и иодиды мешают даже в эквимолярных количествах. Содержание нитратов можно определять косвенно, по концентрации меди, методом атомной абсорбции. [c.130]

В другом методе определения хлорида его связывают в комплекс с фенилртутью(П), который после экстракции СНСЬ реагирует с диэтилдитиокарбаминатом. Образующийся комплекс [фенилртуть(II)-диэтилдитиокарбаминат] характеризуется максимумами светопоглощения при 257 и 297 нм, один из этих максимумов можно использовать для аналитических целей. Соответствующие максимумам молярные коэффициенты поглощения равны 21,3-10 и 6,5-10 . В 250 мл образца можно определять 0,04—0,32 ррт С1- с относительной ошибкой 12%. Число мешающих ионов ограничено, это Ag, Hg, Hg", бромид, иодид, роданид, цианид и нитрит. Метод можно применять и для определения бромида и иодида, причем чувствительность метода сравнима с методом, в котором используют роданид ртути [86]. [c.306]

Мешаюи ие ионы. Не мешают хлорид-, бромид-, сульфид- и тиосульфат-ионы. Роданид-ионы регируют так же, как и цианид-ионы. [c.1057]

Титрование обычно проводят с индикаторным вращающимся платиновым электродом [100, 241, 315, 334, 727]. В качестве электродов испытывались также Ag, Pd, Rh, Та, W, специальная сталь,, но эти электроды не оказались более перспективными, чем вращающийся платиновый электрод [695]. В последнее время находят применение б1 металлические системы электродов Ag/Ag l— Ag/Ag l [648], Pt- u [221], Ag-Ag, Ag-Pt, Ag-Pd, Ag-Ta, Ag—W, Ag — специальная сталь. Ta—W, Pt—Ta, Pt—Pb, Pt— Pd [695], HO эти электроды изучены еще недостаточно. Преимуществом их является то, что они в процессе титрования дают минимальное изменение потенциала и отчетливую конечную точку. Мешают аргентометри-ческому определению хлорид-ионов сульфид-, роданид-, цианид- и сульфит-ионы [100, 241], последние окисляют перекисью водорода в щелочной среде при кипячении [100]. Цианид-и сульфид-ионы можно удалить кипячением подкисленных растворов [241]. [c.113]

Однако, если мы имеем дело со сложной смесью ионов, для которой предварительные испытания не позволили ориентировочно определить состав смеси и на этом основании выбрать дальнейший ход анализа, приходится сразу использовать тот или другой метод систематического анализа. Выбор наиболее ращюнального метода зависит в значительной мере от опыта и знания аналитика. После анализа катионов приступают к анализу анионов. В большинстве случаев катионный состав резко ограничивает анионный, если мы имеем дело с раствором. Для нерастворимых веществ дело оказывается сложнее. В табл. IV. —3 фигурируют только обычные анионы. Если в составе анализируемого продукта есть анионы роданида, цианида, бората и др., вопрос перевода в растворимое состояние может значительно осложниться и приведенная схема перевода в растворимое состояние может оказаться неприменимой. Поэтому для определения анионов используем другую схему перевода в растворимое состояние. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология