Кадмий три-сурьма два

Дистилляция металлов — термотехнологический процесс получения металлов из концентратов, основанный на восстановлении их и переводе из расплава в парообразное состояние с последующей конденсацией. Таким способом получают цинк, кадмий, сурьму, ртуть и др. Например, дистилляция цинка из цинкового концентрата осуществляется для получения чистого цинка переводом его из расплава в парообразное состояние с последующей конденсацией. Протекающее при этом восстановление цинка описывается уравнением [c.41]

Изучение свойств соединений 8 . 9. (Работать под тягой ) В шесть пробирок наливают по 1 —2 мл 0,1 н. растворов солей меди (И), бария, цинка, кадмия, сурьмы (III) и свинца (II) и столько же 0,1 н. раствора сульфида натрия. Отмечают, во всех ли пробирках выделяются осадки и какой их це СТ. Используя значения произведении растворимости, определяют, какое из полученных соединений наименее раствор мо, [c.187]

Прецизионные данные по дифференциальной емкости, полученные вначале на ртутном электроде, а затем на ряде других металлов (галлий, свинец, висмут, кадмий, сурьма, индий, цинк, олово, серебро и др.), послужили экспериментальной основой современной теории двойного электрического слоя. Для объяснения качественных закономерностей можно воспользоваться формулой плоского конденсатора (12.6), которая справедлива прежде всего для интегральной емкости. На рис. 31, а представлены кривые интегральной емкости для раствора поверхностно-неактивного электролита NaF. Ионы F" подходят к поверхности ближе, чем ионы Na+, поэтому в области адсорбции анионов емкость выше, чем при дС.О. В разбавленном растворе NaF вблизи п. н. з. среднее расстояние ионов до поверхности значительно возрастает, поскольку в этих условиях ионная обкладка двойного слоя наиболее сильно размывается тепловым движением. Поэтому здесь на К, -кривой наблюдается минимум. Слагаемое в уравнении (12.23), пропорциональное dK/dE, делает зависимость С от Е более сложной (рис. 31, б). [c.56]

Галлий, индий и таллий сплавляются друг с другом и с другими металлами свинцом, оловом, алюминием, цинком, кадмием, сурьмой, мышьяком и др. [c.184]

Исследование влияния легирующих добавок на свойства цинкового покрытия, полученного из расплава, показало, что С(1 и 8п не влияют, а Си увеличивает толщину покрытия, при этом в присутствии Си и С(1 увеличивается устойчивость цинкового покрытия в атмосферных условиях. Алюминий, введенный в расплав до 0,25 %, вызьшает резкое снижение толщины покрытия и коррозионной стойкости, но увеличивает пластичность биметалла. При одновременном содержании меди и алюминия в цинковом покрытии медь при содержании более 0,02 % подавляет действие алюминия, и стойкость оцинкованной стали в атмосферных условиях повышается. Однако в присутствии алюминия в атмосфере с высокой влажностью возникают темные пятна, ухудшая внешний вид изделия. Добавка олова, кадмия, сурьмы, меди, введенных в расплав вместе с алюминием и свинцом, предотвращает возникновение тем- [c.54]

Кадмий один, сурьма один см. Кадмий-сурьма [c.234]

Кадмий сульфат см. Кадмий сернокислый Кадмий сульфид см. Кадмий сернистый Кадмий сульфит см. Кадмий сернистокислый Кадмий-сурьма [c.235]

Кадмий три, сурьма два см. Кадмий-сурьма [3 2] [c.236]

Сплавы жди с кадмием, сурьмой и индием [c.168]

Из большого числа запатентованных катализаторов многие обладают небольшой каталитической активностью, а иные сложны по составу или токсичны. В промышленности применяют очень ограниченное число катализаторов, и среди них — ацетаты цинка, марганца, кобальта, свинца, кальция, кадмия, сурьмы, окись свинца. С точки зрения практики, в которой обычно учитывают расход катализатора (по массе), наиболее активными катализаторами являются ацетаты цинка, марганца и кобальта, о чем свидетельствуют данные рис. 3.11 [1151. [c.44]

Цинк. Метод атомно-абсорбционного определения свинца, кадмия, сурьмы, железа и меди [c.582]

Вполне естественно, что выделение столь малых количеств элемента № 49 отделение его от массы других элементов — цинка, кадмия, сурьмы, меди, мышьяка и прочие - дело очень сложное. Но игра стоит свеч индий нужен, индий дорог. [c.34]

Несколько особняком выделяется система кадмий — сурьма [23] при 500° С (рис. 70). В этом случае Т8 при всех концентрациях положительно, что приводит к еще более резким отрицательным отклонениям от идеальности. [c.291]

Восстановлением солея меди до металла с помощью алюминиевой или цинковой пластинки в кислом, предпочтительно сернокислом, растворе можно удовлетворительно отделить медь от железа и молибдена. Для этого необходимо, чтобы все железо было предварительно восстановлено, кислотность раствора к концу восстановления была низка и чтобы некоторое количество восстановителя было помещено на фильтр во время фильтрования. Кадмий, сурьма и олово при этом сопровождают медь. [c.284]

Полярографический методы анализа широ ко используют в хи мико-аналитических лабораториях предприятий цветной метал лургии для определения меди, никеля, кобальта, цинка, висмута кадмия, сурьмы, олова и других металлов в рудах, металлах, полупродуктах и отходах производств . В тех же лабораториях эти методы, естественно, используют и для анализа производственных сточных вод. Для анализа сточных вод других производственных процессов их применяют редко . [c.18]

В алюминии определяют железо, кремний, медь, цинк, титан, магний, марганец, а в ряде случаев — и малые примеси цветных металлов (олово, свинец, висмут, кадмий, сурьму, мышьяк и другие). [c.115]

Тип III — системы, в которых взаимодействие между металлами наблюдается при наличии весьма малых количеств более электроположительного компонента в осадке медь — кадмий, свинец — сурьма, сурьма — кадмий, сурьма — олово, серебро — олово, медь — железо. Характерная для этого типа систем анодная поляризационная кривая (электрохимического растворения осадка, содержащего кадмий и медь) приведена на рис. 27. В этих системах наблюдается уменьшение тока растворения металла, имеющего более отрицательный потенциал даже при наличии в осадке небольших количеств металла с более положительным потенциалом. Так, величина максимума анодного тока кадмия уменьшается вдвое при соотношении [Сс1 +] [Си2 ] = 1 0,1 и падает до нуля при соотношении [С(12+] [Си " ] 1 0,2. Эти соотношения не изменяются при изменении продолжительности осаждения и, следовательно, в изученных пределах не зависят от абсолютного количества меди и кадмия на электроде. Взаимодействие элементов в системе кадмий — медь является наиболее сильным из всех изученных. На этом примере хорошо видно, что уменьшение или исчезновение тока растворения одного из элементов в указанной группе не сопровождается появлением каких-либо промежуточных пиков на кривой или ростом анодного тока второго элемента. [c.70]

Уже незначительные присадки меди, серебра, никеля, кадмия, сурьмы и других металлов изменяют цвет осадка. Так, сплавы золота с медью имеют розовый и даже при большом содержании меди красный цвет, сплавы золота с серебром и кадмием — зеленоватый оттенок, сплавы золота с никелем — белый или бледно-желтый цвет и т. д. Этим широко пользуются в практике для декоративной отделки всевозможных ювелирных изделий. Сплавы золота с другими металлами обладают повышенной твердостью, хорошей износостойкостью. Одновременно с твердостью возрастают и внутренние напряжения, которые в некоторых случаях могут вызвать растрескивание гальванических осадков и отслаивание их от основы. [c.288]

Серая Металлические цинк, никель, серебро, кадмий, сурьма, свинец, висмут [c.271]

Спектрально-аналитическое определение олова, цинка, кадмия, сурьмы, свинца и мышьяка в природных водах, Л. Г. Логинова, ЖАХ, 14, № 2, 217 (1959). 1 [c.434]

КАДМИЙ ТРИ-СУРЬМА ДВА кадмий-сурьма (3 2)] [c.428]

Откры ь присутствие радикалов СИд- можно и другим путем. Га. овый готок, содержащий радикалы СНд-, снимает с поверхности трубки зеркала п других металлов кадмия, сурьмы, тел-лу 5а, ртути. Со ртутью радикалы СНд образуют летучее соединение дп [етилртуть ( Hз).2Hg. [c.425]

Из других жидких нагревающих агентов для заполнения обогревательных бань применяют расплавленные соли и металлы. Расплавленные соли, обычно тройная ннтрнт-нитратная смесь (40% МаЫОз, 7% МаМОа, 53% K Юз), используются для н.згревания в пределах от 142° С (температура плавления смеси) до 500—530° С. Расплавленные металлы (легкоплавкие металлы — свинец, висмут, кадмий, сурьма, олово и их сплавы) применяются для нагревания от точки их плавления до температур порядка 1000° С. [c.416]

Они выгодны тем, что позволяют применять предварительную глубокую очистку растворов, ступенчатую электролитическую очистку металлов в промышленных масштабах с производительностью, измеряемой тысячами тонн в год. С этой точки зрения с электролитическим способом может конкурировать способ дистилляции, однако он приложим только к сравнительно легкоки-пящим металлам, но и в этом случае освобождение перегоняемого металла от некоторых примесей порой чрезвычайно затруднено (цинк от кадмия, сурьма от мышьяка, ртуть от меди и серебра). [c.566]

Проведение опыта. На фоне белого экрана поставить четыре бокала и палить в них растворы указанных солей. Прибавить к растворам сероводородную воду и перемешать содержимое бокалов стеклянными палочками. В бокалах образуются осадки белый 2п5, желтый Сс15, оранжевый ЗЬаЗз и черный РЬ5, поскольку произведения растворимости сульфидов цинка, кадмия, сурьмы н свинца очень малы. [c.53]

Пирометр Курнакова с компенсационной схемой и потенциометром для измерения температуры проволока для термопар (хромель и алюмель диаметром 0,3- -0,5 мм) двухканальные керамические трубки для монтажа термопар кварцевые (или стеклянные) сосуды для термографирования набор реперных веществ (Зп, РЬ, ЗЬ, Ag) в вакуумированных сосудах металлические индий, кадмий, сурьма и висмут. [c.17]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Исследования показали, что сульфид окисляется не самой азотной кислотой, а азотистой кислотой, которая всегда содержится в продажной азотной кислоте. Если окислы азота устранить прибавлением некоторых восстановителей, например гидразина, то азотная кислота уже не действует, как сильный окислитель. Кешан [774], констатировал, что после-прибавления к 20 мл 4 н. HNO3 нескольких миллиграммов гидразина сульфиды меди, кадмия, сурьмы, олова, висмута и серебра не окисляются в течение 3 час. при температуре водяной бани. Если к 20 мл 10 н. HNO3 прибавить 32 мг гидразина, то те же сульфиды не окисляются в течение 3 час. при комнатной температуре. Окисление азотной кислотой представляет собой автокаталитический процесс. [c.63]

Тиоловые антидоты. Тяжелые металлы — ртуть, свинец, мыщьяк, кадмий, сурьма и др., могут выступать в роли так называемых тиолов ых ядов в связи со способностью вступать во взаимодействие с тиоль-ными группами ферментов и тем самым инактивировать последние. В частности, действие известного в годы первой мировой войны отравляющего вещества люизита связано с ингибированием кофактора оксидазных ферментов — дигидр о-липоевой кислоты (см. 8.3). [c.160]

Выделение и определение висмута из смеси с медью, свинцом, оловом и из смеси с кадмием, сурьмой, серебром и медью путем искусного подбора электролитов и потенциалов были описаны, соответственно, Лингеймом и Джонсом [26] и Танакой [15, 28, 29]. Альфонси [13, 30] является автором исчерпывающего обзора по применению потенциостатического метода к определению висмута в сплавах на основе свинца и олова и на основе висмута. [c.47]

Еще один микрометод, основанный на анализе сухого остатка, заключается в следующем. На токарном станке из спектральных углей вырезают диски диаметром 4 мм и толщиной 0,5 мм, которые дополнительно очищают обжигом в дуге постоянного тока силой 12 А в течение 15 с. Затем на диск наносят микропипеткой 20 мкл анализируемого раствора, сушат под ИК-лампой при 80 °С и помещают в кратер нижнего электрода, который служит анодом дуги постоянного тока. Достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) qpeб-ро — 0,08 висмут — 0,4 магний, марганец, медь — 0,5 алюминий, кремний, молибден, титан — 2 ванадий, кобальт, хром, цинк — 3 железо — 4 никель, олово — 5 кальций — 6 свинец— 7 кадмий, сурьма — 10 мышьяк — 90. При увеличении толщины дисков свыше 1,5 мм резко ухудшаются чувствительность и точность анализов [52]. [c.27]

Динк И большинство его соединений легколетучи. В ряду летучести А. К. Русанова они расположены рядом с кадмием, сурьмой и висмутом. Определение малых содержаний цинка в нефтепродуктах представляет значительные трудности. При прямом озолении пробы потери цинка достигают недопустимой величины. Удовлетворительные результаты получают при озолении с коллектором, еще лучше — с кислотой. Благодаря высокой летучести цинка чувствительность его определения можно существенно повысить фракционированием пробы. Хорошие результаты получают при испарении большой навески пробы из камерного электрода. [c.278]

Предложен также способ осаждения висмута в виде соли иодовис-мутовой кислоты с хинальдином СвНвКСНд НВ114. Осадок можно затем растворить и определить содержание иода титрованием раствором иодата калия. Этим способом в разбавленном (1 9) сернокислом растворе можно осадить даже такое малое количество висмута, как 0,3 мг, в присутствии свинца, меди, кадмия, сурьмы, олова, мышьяка, марганца, никеля, кобальта, цинка, железа, хрома, урана, алюминия, бериллия и фосфора. Определению мешают ртуть, серебро и большие количества хлорид-ионов. [c.280]

Анализ вольфрама повышенной чистоты и его препаратов (вольфрамовый ангидрид, вольфрамовая кислота, паравольфра-мат аммония) на содержание олова, висмута, свинца, кадмия, сурьмы, меди, мышьяка, цинка, никеля, хрома, титана, магния, кремния, железа и алюминия возможен по методике, описанной в работах [307—309]. По указанной методике пробу превращают в вольфрамовый ангидрид прокаливанием на воздухе при 600— 650° С (примеси при этом не теряются). Эталоны готовят синтетически на основе чистого вольфрамового ангидрида и окислов примесей. Пробы и эталонные образцы смешивают с угольным порошком в соотношении 4 1. В угольный порошок предварительно вводят носитель, — веихество, улучшающее отгонку примесей [106, 170]. Наиболее доступными носителями являются ио-дистый калий (вводится 5% от веса угольного порошка) и фтористый натрий (1%). Смесью в количестве 100 мг набивают угольные электроды специальной формы (см. гл. П, рис. 3). В качестве источника возбуждения можно применять дугу постоянного или переменного тока. В последнем случае чувствительность определений хрома, никеля, меди, алюминия, магния, железа и кремния примерно на порядок ниже, однако во многих случаях она достаточна. Питание постоянным и переменным током поджиг дуги постоянного тока осуществляются по схеме, приведенной на рис. 9. При использовании дуги постоянного тока проба включается анодом (межэлектродный промежуток 3 мм). [c.122]

Потоком метильных радикалов, получаемых при термическом разложении металлоргапического соединения,. можно действовать на зеркала или тонкие налеты не только свинца, но и цинка, кадмия, сурьмы, теллура, ртути. Во всех этих случаях при взаимодействии радикалов с металлом образуются соответствующие летучие металлорганические соединения, с ртутью, например, диметилртуть [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология