нафтола бензойной кислоты

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

Выбор носителя зависит от химических и физических свойств перегоняемого вещества. Так, воздухом можно пользоваться в качестве носителя для бензойной кислоты [55, 56], фталевого ангидрида или нафталина [57—62], которые инертны по отношению к кислороду. Для сублимации салициловой кислоты пользуются сжсью воздуха с 6% углекислого газа. Сублимация в водяном паре может применяться для таких веществ, как, например, р-нафтол, камфора, бензантрон [63, 64] или антрацен, которые плавятся выше 100° и практически нерастворимы и не разлагаются водой. Сухой сублимат можно получить непосредственно с водяным паром в качестве носителя при атмосферном [c.514]

Для снятия спектров поглощения в видимой области можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Следует взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т. е. красители различных цветов (например, кислотный оранжевый, кислотный синий К, прямой желтый К, конго красный и др.). Для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области можно предложить спиртовые растворы бета-нафтола, нафталина, бензойной кислоты. [c.206]

При малых значениях Кеэ возможно влияние e Te TBeiyion конвекции на массообмен в зернистом слое, особенно при течении жидкости. В работе [108] показано, что при Кеэ < 1 значения р различны при разном направлении потока воды в слое элементов из р-нафтола и бензойной кислоты. При движении воды снизу вверх интенсивность массоотдачи в несколько раз ниже, чем при движении воды сверху вниз. Влияние направле-ния потока можно объяснить только эффектами свободной конвекции, которые проявляются при разнице удельных весов чистой жидкости и пограничных с элементами слоев жидкости, насыщенных примесью растворенного вещества. При движении растворителя сверху вниз более тяжелые пограничные слои жидкости стекают вниз быстрее основного потока, повышая скорость растворения при движении снизу вверх раствор может скопиться в пространстве между зернами и затруднить перенос. [c.155]

Бензойная кислота Р-Нафтол [c.98]

Освоение приемов работы с фотоэлектроколориметром, количественное определение никеля с диметилглиоксимом, определение концентрации органического красителя Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.235]

Задания. 1. Определить температуру плавления камфоры. 2. Рассчитать криометрическую постоянную камфоры по понижению температуры плавления раствора нафталина в камфоре. 3. Определить молекулярный вес испытуемого вещества (ацетамид, дифенил, нафтол, бензойная кислота). [c.52]

Для идентификации контрольного образца фенола (нафтола) получают два производных сложный эфир бензойной кислоты и [c.235]

В качестве учебных задач можно рекомендовать определение температуры плавления нафталина, дифениламина, резорцина, бета-нафтола, бензойной кислоты, фталевого ангидрида, мочевины, уротропина. [c.217]

Измерение скорости растворения зерен в потоке жидкости. Зерна изготавливают из слаборастворимых в жидкости веществ, чаще всего бензойной кислоты- и р-нафтола. В качестве жидкостей используют воду или водно-глицериновые смеси с повышенной вязкостью. Из-за низкого значения коэффициента диффузии в жидкости равновесное насыщение обычно не достигается, даже при малых расходах жидкости. Это позволяет вести опыты при малых значениях Неэ. [c.143]

Пропиловый эфир 4-амино-бензойной кислоты 2-Нафтол Красная 49 [c.391]

Продуктом, уловимым первоначально при окислении нафталина, является нафтохинон, он мало стоек в условиях реакционного процесса образующийся затем фталевый ангидрид более стоек и составляет при правильном ведении процесса главную массу продукта. В качестве примеси возможна малеиновая кислота, бензойная кислота, нафтолы, акриловая кислота. Главнейшие этапы получения фталевого ангидрида контактным путем из нафталина можно представить следующей схемой (по Мареку и Ган) [c.517]

Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.202]

Загружают в реторту В (рис. 44) тесную с.месь, полученную в фарфоровой шаровой мельнице из 20 кг бензойной кислоты и 23,5 кг -нафтола. Эта реторта состоит из двух полушарий из Рис. 44. Аппарат для бензо- эмулированного чугуна, соединенных нафтола. Друг с другом посредством асбестового [c.200]

Для определения константы диссоциации этого комплекса в водном растворе /Сс=[НВ2][К]/[К-НВ2] была выполнена серия опытов следующего типа [50]. 1 г бензойной кислоты и точно взвещенное количество кофеина помещали в бутыль со стеклянной пробкой. Затем туда добавляли 50 мл воды и 50 мл скелле-зольва-С (продажный растворитель, который не смешивается с водой). Бутыль, содержащая эти вещества, непрерывно встряхивалась при постоянной температуре 0° С в течение 2 ч. Затем из каждого слоя отбирались пробы и титровались спиртовым раствором гидроокиси калия с использованием а-нафтол-бензоина в качестве индикатора. Концентрация бензойной кислоты (свободной НВг и связанной К-НВг) в водном слое, исправленная на диссоциацию НВг, составляла 20,40-10 моль-л". Общая концентрация бензойной кислоты (НВг) в слое скеллезольва-С была равна 28,43 Ю-з моль л . Коэффициент распределения Кс1 бензойной кислоты между водой и скел-лезольвом-С определялся в специальном опыте [c.75]

Нагревают до 130°, считая внутри реторты при этой температуре смесь из - Нафтола и бензойной кислоты плавится. При [c.200]

Для получения мягкого, легче обрабатываемого галалита в замесы казеина в качестве смягчающего вещества прибавляют ализариновое Масло в виде раствора его аммиачной соли, нейтральной по фенолфталеину. Патентная литература рекомендует для галалита ряд различных пластикаторов глицерин, ос- и р-нафтолы, бензойную кислоту, фенол, анилиновое масло, ацетанилид, сульфированное касторовое масло, уксусную кислоту, нашатырный спирт, а также некоторые другие химические соединения. Мы в нашей практике пользовались керосином, толуолО И и некоторыми альдегидами. [c.139]

Таким же путем можно провести перекристаллизацию других неочищенных веществ из иных воспламеняющихся растворителей бензойной кислоты (5 г) из метилового спирта (30 мл) с последующим промыванием кристаллов 50%-ным метиловым спиртом, ацетанилида (5 г) из толуола р-нафтола (3 г) из толуола. [c.116]

Вода-лед. . . . а-Нафтиламин. . Бензилиденанилин Дифениламин. . Этиловый эфир п-нитробензой-ной кислоты. Фенилбензоат. Фенилуксусная кислота. . . 8-Оксихинолин Ванилин. . . ж-Динитробензол Дибензол. . . а-Нафтол. . . Пирокатехин Резорцин. . . Р-Нафтол. . . Бензойная кислота [c.97]

Бензонафтол, или Э-н.афтоловый эфир бензойной кислоты,, прежде получался из хлористого бензоила и р-нафтола. В настоящее время обходятся без отдельного приготовления хлористого бензоила и обрабатывают тесную смесь бензойной кислоты и Р -нафтола непо средстшенно хлорокисью фосфора, причем В качестве промежуточного продукта образуется хлористый бензолл который тотчас реагирует с р-нафтолом в бензонафтол. [c.200]

Что касается комплекса с келлином, то предположение о существовании этого растворимого молекулярного соединения сделано ввиду солюбилизации келлина при помощи к,эфеина или диоксипропилтео-филлина 500 выводу о возникновении молекулярного соединения J3 -нафтола с кофеином пришли на основании торможения реакции азосочетания -нафтола в присутствии кофеина 01 в последних двух случаях, мы, по- видимому, имеем дело с -комплексами,хотя для 3-нафтола возможно образование и водородной связи. Дальнейшие примеры молекулярных соединений пуриновых алкалоидов при помощи спектров установлено образование комплекса кофеина с бензойной кислотой. Высказано предположение о связывании в данном случае компонентов молекулярного соединения электростатическими силами мевдг карбоксилом бензойной кислоты и азотом в положении 7 [c.148]

При действии солнечного света в течение нескольких месяцев на смесь ароматических нитросоединений с другими органическими соединениями нитросоединения проявляют свои окислительные свойства. Так в смеси нитробензола с нафталином в этих условиях образуются следы р-нафтола, смесь нитробензола с толуолом дает незначительное количество бензойной кислоты и р-аминофенола, из нитробензола и коричной кислоты получаются бензойная кислота, СОг, азоксибензол, о-оксиазобензол и бензанилид . Из нитробензола и анилина получаются нитрозобензол, фенилгидроксиламин, р-аминофенол, азоксибензол и о-оксиазобеизол [c.377]

При окислении метил- и диметилзамещенных нафталинов на окиснованадиевых катализаторах также образуется фталевый ангидрид [37, Ю6, 107]. На катализаторе V2O5 с добавками окисла урана [ 108] р-нафтол окисляется в бензойную кислоту, а а-бромнафталин — в бензойную кислоту и фталевый ангидрид (в зависимости от условий реакции можно получить преимущественно один из этих продуктов). Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида. [c.207]

Луцкий обратил внимание в Н-связи в более простых молекулах. Он предположил, что влияние растворения в этаноле на УФ-спектры орто-оксиароматических соединений с кето- и нитрогруппами является указанием на наличие внутримолекулярной Н-связи [1285, 1287]. Бриглебу и Штро-майеру удалось обнаружить влияние образования димеров на спектры паров уксусной кислоты (около 2100 А) при различных температурах [2791. Впоследствии появилось много имеющих большое значение работ о влиянии Н-связи на электронные переходы в таких кислотах, как фенолы , анилин [1483, 1481, 2056], бензойная кислота и ее производные [2076, 1998, 671, 190], ацетанилиды [2074, 2075], HF [1771, 1770], нафтолы [1479, 1484], сульфиновые кислоты [520] и амиды [1436]. Особенный интерес представляют обширные исследования, выполненные Нагакура, Баба и сотрудниками , которые позволили теоретически рассмотреть вопрос о природе Н-связи (см. разд. 8.3.2). (См. также [2056, 1418, 1850].) [c.140]

КР включая низкие частоты, фенол, а-нафтол, резорцин, бензойная кислота, I3 OOH. [c.402]

Уксусный ангидрид (I), ж-нитрофенол (И) Уксусный ангидрид (I), 2, 4-дибромфенол (И) Уксусный ангидрид (I), Р-нафтол (II) 3-Нитрофенилаце-тат, уксусная кислота 2, 4-Дибромфенил-ацетат, уксусная кислота 2-Нафтилацетат, уксусная кислота Sn U в U, 25 С, I 11 катализатор = 12 10 5 10— 7 10—(мол.). Аналогично идет реакция с ангидридами масляной или бензойной кислот [413 См. также [414] [c.382]

Для определения влияния новерхностного натяжения на мелкость распыливания Г. М. Тернер и Р. В. Маултон [40] провели две серии опытов при распыливании бета-нафтола и бензойной кислоты, поверхностное натяжение которых составляло 26,9 и [c.308]