Масла минеральные для бань

Проба на потрескивание. В тщательно вымытую и просушенную теплым воздухом стеклянную пробирку длиной 120— 150 мм и диаметром 10—15 мм наливают слой испытуемого продукта высотой 80—90 мм. Пробирку закрывают пробкой, в отверстие которой вставляют термометр со шкалой О—200° таким образом, чтобы шарик его находился на равных расстояниях от стенок пробирки и на высоте 20—30 мм от дна пробирки. Для нагревания пробирки с маслом используют баню, которая представляет собой цилиндрический сосуд диаметром 100 мм и высотой 90 мм. На расстоянии 10 мм от дна бани прикреплен металлический круг, в котором имеются два отверстия для термометра и пробирки (рис. 81). Баню наполняют на высоту 80 мм минеральным маслом с температурой вспышки не ниже 240° и нагревают до 175 5°. Пробирку с испытуемым продуктом вставляют вертикально в нагретую баню и наблюдают за ней несколько минут (до достижения температуры в пробирке 150°). При наличии в испытуемом продукте влаги он начинает пениться, слышится треск, пробирка вздрагивает, а капли продукта на стенках верхней части пробирки мутнеют. [c.175]

Масла для светлой закалки. Для получения светлой металлической поверхности после закалки применяют высокоочищенные неокисляющие минеральные масла, содержащие ингибиторы окисления. Эффективность закалки зависит от вязкости и пределов выкипания. Однако по мере старения масла в бане эффект светлой закалки постепенно слабеет и поверхность деталей становится темной из-за образования на них продуктов окисления [11.229]. [c.400]

Инфузорная земля Иодкрахмальная бумага Минеральное масло (для бань) [c.331]

Наиболее известным теплоносителем является минеральное масло, применяемое в так называемых масляных банях. Аппарат, который предполагается нагревать, погружается в сборник, наполненный горячим маслом (масляную баню) нагрев ведется через наружную поверхность сборника. Аппарат может быть снабжен греющей рубашкой, через которую протекает горячее масло. В такой масляной бане можно получить температуру выше температуры кипения воды (до 250°) без применения давления. Достоинства этого способа заключаются в более равномерном нагревании, чем при использовании топочных газов, а также в невозможности непредвиденного роста или падения температуры (тепловая инерция). К его недостаткам относятся высокая вязкость масла и низкие коэффициенты теплоотдачи. Этот способ применяется в тех случаях, когда необходимо вести процесс при температуре, превышающей 100°, и избегать колебаний ее. [c.515]

Некоторые термостаты оборудованы устройствами для прокачивания термостатированной жидкости через рубашки приборов, находящихся вне термостатов. Таким образом поддерживается необходимая температура в приборах. Однако при проведении работ, связанных с нагревом пожароопасных растворителей с использованием в качестве теплоносителя минеральных масел, необходимо помнить, что при длительном нагревании выше 180 °С многие минеральные масла разлагаются. На дне бани оседают смолистые отложения, а более легкие фракции влияют на значительное снижение не только температуры вспышки, но и температуры самовоспламенения, которая в отдельных случаях оказывается равной температуре нагрева исследуемого вещества. Поэтому необходимо периодически заменять теплоноситель. [c.50]

Баню предварительно наполняют на высоту 80 мм минеральным маслом с температурой вспышки не ниже 240° и нагревают до 175 ( 5°). [c.14]

В баню наливают минеральное масло с температурой вспышки в открытом тигле не ниже 300° (а при испытании дизельных топлив не меиее 310°) в таком количестве, чтобы нагретое оно полностью заполняло баню при закрытой крышке. [c.669]

Полярную фракцию получают путем смешения нефтяного остатка с полярным растворителем в определенном соотношении. Смесь нагревают до температуры на 5°С ниже температуры кипения растворителя и термостатируют при постоянном перемешивании в течение 15 минут. Полученный раствор охлаждают и отстаивают при комнатной температуре в течение трех часов. Далее при помощи делительной воронки выделяют рафинатный раствор, от которого при атмосферном давлении отгоняют растворитель. Остаток после отгонки растворителя упаривают при 100°С на песочной бане в течение 1 часа для удаления остатков растворителя. Таким образом получают вязко-текучую жидкость — хорошо растворимую в минеральных маслах. [c.281]

Ют на водяной бане до. полного его растворения. Если применяют дихромат иатрня, то 6 г этой солн растворяют в 100 мл воды, а затем осторожно добавляют 100 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см . Такую смесь используют в самых различных случаях, за исключением тех, когда посуда загрязнена нефтепродуктами, воском, минеральными маслами. В этнх случаях посуду моют паром или органическими растворителями. [c.53]

Для нагревания до 220°С применяют масляные бани. Для этого миску или кастрюлю до половины наполняют минеральными маслами, получаемыми из нефти, и нагреваемый сосуд помещают в баню таким образом, чтобы уровень вещества в сосуде был на одном уровне с маслом. Максимальная температура, достигаемая с помощью таких бань, зависит от сорта применяемого масла. При сильном нагревании масла могут частично разлагаться и дымить , поэтому работа с ними проводится в вытяжном шкафу. [c.29]

Для отгонки свободной кислоты жидкость помещают (рис. 19) в соответствующего размера колбу (1) и вносят в нее медные опилки. Колбу герметично соединяют изогнутой трубкой с холодильником (2), снабженным аллонжем (3), конец аллонжа опускают в приемник 4), в котором находится раствор йода в йодиде калия. Колбу нагревают на бане с минеральным маслом или на песчаной бане до температуры взаимодействия меди с кислотой. Если раствор йода быстро обесцвечивается, его добавляют дополнительно. Когда цвет раствора йода перестанет изменяться, приемник отделяют, жидкость подкисляют разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления йода. При [c.355]

В колбу, соединенную с холодильником, конец которого опускают в колбу с водой, помещают исследуемую жидкость и медные опилки. Колбу нагревают на бане с минеральным маслом или на песчаной бане и жидкость выпаривают почти досуха. При достаточной концентрации азотной кислоты происходит восстановление ее медью в окись азота, которая с кислородом воздуха образует двуокись азота (оранжевые пары). Последняя, растворяясь в воде, дает азотную и азотистую кислоты, которые и обнаруживаются химическими реакциями [c.357]

Для обогрева небольших реакционных устройств или реакционных трубок с успехом применяют небольшие нагревательные установки водяные бани или термостаты с глицерином, минеральным маслом, силиконовой жидкостью. Такой обогрев может быть применен и для отдельных участков опытной установки труба, выгрузочный кран и т. п. [c.55]

Тот же принцип использован в кристаллизаторе, который состоит из вертикальной трубки, содержащей две несмешивающиеся жидкости, поддерживаемые при различных температурах двумя раздельными нагревателями, что создает резкий температурный градиент на границе раздела [38, 50]. Простой кристаллизатор этого типа представлен на рис. 11. Для твердых веществ, плавящихся ниже 80°, верхней фазой может быть минеральное масло, а нижней — вода. Для веществ, плавящихся при температурах до 225°, верхней фазой может быть силиконовое масло, а нижней — глицерин, причем в случае твердых тел с плотностью меньшей, чем плотность нижней фазы, трубка должна быть нагружена. В таких двухфазных банях можно получить очень резкие температурные градиенты. Если верхняя фаза (силиконовое масло) находится при 230°, то температурный градиент вблизи границы раздела составляет около 50° на 1 см. Положение градиента строго постоянно, и с подходящими трубками можно получить монокристаллы при скорости движения 1—3 мм час. [c.175]

С многие минеральные масла постепенно разлагаются, образуя густой осадок на дне бани и более легкие горючие продукты. Последние, накапливаясь в масле, повышают его пожароопасность, значительно снил ая как температуру вспышки, так и температуру самовоспламенения. По этой причине при появлении первых признаков разложения — густого слоя на дне бани — масло необходимо заменить. [c.69]

Для заполнения жидкостных бань и термостатов широко применяют глицерин. К его преимуществам, по сравнению с минеральными маслами, следует отнести прозрачность и растворимость в воде, благодаря чему он легко смывается с посуды. Однако как теплоноситель глицерин обладает серьезными недостатками. Он не представляет собой химически инертное вещество, при взаимодействии с сильными окислителями, например с перманганатом калия, возможно воспламенение. Опасно попадание щелочных металлов в нагретую глицериновую баню (см. параграф 10.1). [c.69]

Масляная баня представляет собой рубашку, заполненную минеральным маслом. Аппарат вместе с рубашкой устанавливают в печь,, аналогичную описанной выше. За счет теплоты продуктов сгорания топлива масло в рубашке нагревается на 15—20° С выше требуемой температуры нагрева жидкости в аппарате и в свою очередь через стенку аппарата отдает получаемое от тоПочных газов тепло нагреваемой жидкости. [c.278]

Масляные бани. Для наполнения масляных бань, очень распространенных в исследовательских лабораториях, пользуются высококипящими минеральными маслами, получаемыми из нефти, например цилиндровым, компрессорным и т. д. Масло наливают в чугунные цилиндрические бани или же в эмалированные кастрюли. Нагреваемый сосуд помещают в баню таким образом, чтобы уровень вещества в сосуде был на одном уровне с маслом. [c.175]

Масляные бани применяют для нагрева примерно до 250 , а парафиновые бани — до 150—200°. Сосудом для масла чаще всего служит металлическая кастрюля или чашка для маленькой бани пригоден и стакан из прочного стекла. Баню нагревают пламенем газовой горелки или электричеством. В качестве масла для бани чаще всего используют минеральное масло с высокой температурой воспламенения (около 300°). Наилучшими в этом отношении маслами являются масла, применяемые для смазки подшипников или для цилиндров паровых машин. Менее пригодно парафиновое (вазелиновое) масло, которое сильно дымит уже при температурах около 200°. Его преимущество состоит в прозрачности, поэтому его используют в небольших стеклянных банях при не слишком высоких температурах, когда необходимо следить за поведением нагреваемого вещества. При продолжительном применении парафиновое масло окрашивается в желтый или коричневый цвет и становится более вязким. Масло, используемое для достижения температур, превышающих 250 , со временем становится очень вязким, а в дальнейшем даже полутвердым при обычной температуре. Очевидно, что в каждой масляной бане через определенное время масло необходимо менять. [c.103]

Далее навеска сырых нафтеновых кислот в делительной воронке разбавляется 25 см спирта и нейтрализуется нормальным Iраствором едкого кали (с фенолфталеином) Отметив количество израсходованной щелочи, вводят столько воды или спирта, чтобы С учетом ранее взятых 25 см спирта смесь содержала бы 50%-Hbiflj спирт. Минеральные масла затем извлекаются нефтяным эфиром, а водно-спиртовый раствор переносят в фарфоровую чашку на водяной бане и удаляют спирт испарением. Оставшиеся в чашке калиевые сопи нафтеновых кислот растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор переносят в делительную воронку и разлагают слабой серной кислотой до розового окрашивания с метилоранжем. Выделенные нафтеновые кислоты извлекаются нефтяным эфиром, промываются раствором соли и обрабатываются тк описано при [c.323]

Из высококипящих органических жидкостей для создания высоких температур применяют минеральные масла (до 250 — 300° С), тетрахлордифенил (до 300° С), нафталин, глицерин, кремнийорганические соединения и др. Наибольшее распространение имеет дифенильная смесь (нагрев без давления до 255° С, под давлением до 380—400° С), которая используется для нагревания по циркуляционному способу, а также для заполнения обогревательных бань. Коэффициент теплоотдачи для жидкой дифенильной смеси в условиях естественной циркуляции составляет 200—350 вт/м град. [c.416]

Эфирный илп бензиновый раствор, содержащий минеральное масло (и другие неомы.пяемые, если опп содержались в смазке), и неомыленный жир переводят в коническую колбу и концентрируют до объема приблизительно 125 МЛ-, затем прибавляют 200 мл 0,1 и спиртового раствора КОН, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа на электрической плите или водяной бане. Не вступившую в реакцию щелочь после охлаждения оттитровывают 0,01 н раствором НС1. По количеству затраченной на омыление яшра щелочи рассчитывают количество жиров в смазке, считая чпсло омыления ншра за 190. При этом принимают во внимание кислотность петролейного эфира. [c.741]

Для температур от 100 до 200° С применяют масляные бани. Их до половины наполняют минеральным маслом. Темные технические масла, получаемые при сухой перегонке угля, устойчивы до 240° С. Парафиновое масло начинает разлагаться выше 220° С. Особенно надо следить за тем, чтобы в такие бани не попадала вода, так как масло при нагревании начинает пениться и разбрызгиваться. Обратные холодильники поэтому всегда должны иметь около нижнего конца манжету из фильтровальной бумаги. После окончания работы сразу обтирают поверхность колбь, удаляя еще горячее масло. Нагревание выше 150° С лучше проводить под тягой, чтобы избежать запаха продуктов разложения масла. [c.15]

Когда нагревание должно производиться в определенном узком интервале температур, применяют бани. Бани бывают водяные и песчаные. Для нагревания до температуры 100° водяная баня наливается водой (до 2/3 объема бани). Вода доводится до кипения и все время поддерживается в таком сйстоянии. Нагревание осуществляется парами кипящей воды (рис. 33). Для нагревания до более высокой температуры вместо воды в баню наливают глицерин, минеральное масло или концентрированные растворы солей. [c.23]

В делительную воронку приливают 15 мл петролейного эфира, перемешивают и проверяют полноту экстракции минерального масла из спирто-водного раствора пробой на масляное пятно. Для этого капля спирто-водного раствора наносится на фильтровальную бумагу. После испарения спирта и воды на бумаге не должно оставаться масляных пятен. Экстракцию с новыми порциями петролейного эфира проводят до получения отрицательной пробы на масляное пятно. Нижний спирто-водпый слой спускают в фарфоровую чашку и устанавливают ее на кипящую водяную баню. В делительную воронку к эфирному слою приливают 10—15 мл 50% раствора спирта и перемешивают. После отстоя нижний спирто-водпый слой присоединяют к основному раствору в фарфоровой чашке. Такую промывку проводят три раза. [c.269]

Для нагревания в интервале температур от 100 до 240° применяют масляные бани. Для этого миску или кастрюлю до половины наполняют минеральным маслом. Опасность воспламенения паров масла можно уменьшить, прикрывая баню двумя половинками асбестового картона, вырезанного по размеру бани в виде кольца. Максимальная температура, достигаемая с помощью такой бани, зависит от сорта применяемого масла. Темные технические масла, получаемые при сухой перегонке угля, устойчивы до температуры 240°. Прозрачное парафиновое маслс [c.90]

Бромфталид. Для броыирования применяют прибор, яаобра-женный на рис. 2. Емкости колб Л и Б равны 200 и1Л. Бром вводят при помощи тока углекислого газа, который пропускают через счетчик пузырьков с минеральным маслом или серной кислотой, затем через бром в колбе Б и, наконец, через осушительную колонку. Последнюю удобнее всего изготовить из рубашки холодильника и заполнить безводным хлористым кальцием. Колбу А погружают в масляную баню и снабжают термометром, трубкой большого диаметра для отвода газа, соединенной с ловушкой для улавливания газов, и трубкой для ввода газа с внутренним диаметром 2 ММ. Трубка для ввода газа должна доходить до дна колбы. [c.21]

В 5-литровую колбу наливают 3 л эфира (отвечающего требованиям фармакопеи), 450 мл моноэтилового эфира диэтилен-гликоля (примечание 4) и 0,6 л 30%-ного водного раствора едкого натра (примечание 5). Смесь охлаждают до 0° в бане со смесью льда и соли (примечание 6) и сразу прибавляют к ней 180 г (0,5 моля) бис-(Н-метил-Н-нитрозо) терефталимида (70%-ный раствор в минеральном масле) (примечание 7). Колбу тотчас ставят на электроплитку и присоединяют к ней при помощи изогнутой трубки холодильник. Почти немедленно в приемнике становится заметной желтая окраска диазометана. За 2—2,5 часа отгоняют около 2 л эфира (примечание 8). На этой стадии отгоняемый эфир становится фактически бесцветным. Во время перегонки конец алонжа должен быть все время немного ниже поверхности дистиллата. Титрованием определяют, что [c.24]

НИН 100 й хлоргидрата ацетиминоэтилового эфира. Закрытую скляяку СИЛьаб встряхивают в течение 3—4 мин., извлекают выделившийся эфир 2 раза этиловым эфиром, сушат иад сульфатом натрия и концентрируют иа водяной бане. Оставшееся масло кипит при 12 мм давления при 27° при 36 жж при 48°. При перегонке необходимо сильно охлаждать приемник. При обычном давлении эфир кипит при 127—128°, частично разлагаясь. Анализ дает вместо высчитанного количества азота 11,53% лишь 10,8Уо. Масло, перегнанное в вакууме, чистое. Выход почти количественный. Эфир представляет собой бесцветное масло, растворимое в органических растворителях и не растворимое в воде.. Имеет своеобразный запах и в присутствии разбавленных минеральных кнслот разлагается уже при комнатной температуре на хлорамин NHa l и этилацетат (доказательство строения). [c.688]

Пробу сырого минерального масла или мазута объемом 50 мл помещают в градуированную пробирку для центрифугирования и добавляют около 50 мл бензола, насыщенного водой. Пробирку закрывают, энергично встряхивают и помещают в баню с температурой 49 it 1 °С, после чего центрифугируют в течение 10 мин при относительном ускорении 500—800g. Объем выделившейся воды (и осадка) измеряют с точностью до 0,05 мл при объеме О—1 мл и с точностью 0,1 мл при большем объеме воды. [c.293]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

Для ускорения процесса сушки и более полного удаления воды растворитель кипятят около часа в кол бе с обратным холодильником над натриевой прово локой, после чего перегоняют его в сухой приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой Не следует забывать, что для нагревания колбы в таком случае нельзя использовать водяную или глицериновую баню В качестве жидкого теплоносителя для бани рекомен дуется минеральное масло Натриевую проволоку, оставшуюся после перегонки, уничтожают в той же колбе сразу после ее охлаждения заливая достаточным количеством этилового спирта Оставшееся в колбе небольшое количество растворителя перед уничтоже нием остатков проволоки можно не удалять [c.249]

Смесь для извлечения минерального масла обрабауывают при встряхивании (периодически приоткрывая краник воронки) петролейным эфиром, кипящим в интервале 50—60° С. Верхний слой — раствор масла в петролейном эфире — фильтруют в тарированную колбу. Спирто-водный слой обрабатывают дополнительно несколько раз петролейным эфиром, фильтруя верхний слой в ту же колбу до тех пор, пока капля верхнего слоя не перестанет оставлять масляного пятна на фильтровальной бумаге. После окончания извлечения масла фильтр промывают петролейным эфиром в ту же воронку и отгоняют на водяной бане от масла петролейный эфир. [c.508]

Ячейка для измерения теплопроводности и колонка были погружены в баню 7 с минеральным маслом при температуре 34° ( 0,02°). Температуру бани контролировали нагревателем и регулятором Саржента (серийный № 1-3375). [c.192]

Метод Б (с использованием гидрида натрия в диметилсульфоксиде) ]63]. Гидрид натрия (0,10 моля в виде 55%-ной суспензии в минеральном масле) в трехгорлой колбе емкостью 300 мл промывают несколькими порциями н-пентана, чтобы освободиться от минерального масла. Затем колбу снабжают резиновыми пробками, обратным холодильником с трехходовым краном и магнитной мешалкой. Систему попеременно эвакуируют и наполняют азотом с помощью шприца вводят 50 мл диметилсульфоксида и смесь нагревают при 75—80 в течение около 45 мин или до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Полученный раствор метилсульфинил-карбаниона охлаждают в бане с водой и льдом и добавляют 35,7 г (0,10 моля) метилтрифенилфосфонийбромида в 100 жл теплого диметилсульфоксида. Полученный раствор илида, окрашенный в темно-красный цвет, перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин перед тем, как его использовать. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология