Окрашенные комплексоны

Следовательно, если в раствор, например соли кальция, при pH 7—11 ввести эриохром черный Т, то раствор окрасится в красный цвет если этот раствор титровать раствором комплексона [c.338]

Отберите в коническую колбу пипеткой 100 мл воды, добавьте 5 мл буферного раствора (NHg + NH f и 3—5 капель раствора эриохрома черного (Т) раствор окрасится в красный цвет. Титруют из бюретки 0,05 н. раствором комплексона III до изменения красной окраски в синюю. [c.137]

Обратное титрование. К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0,5 мл азотной кислоты, 5—6 капель раствора индикатора и в небольшом избытке титрованный раствор висмута (0,025 М, 0,01 М или 0,001 М в зависимости от содержания комплексона в анализируемой воде). Раствор должен окраситься в чисто-синий цвет. Если цвет раствора имеет красноватый оттенок, это указывает на чрезмерную его кислотность. Тогда добавляют по каплям аммиак до получения чисто-синего цвета. Затем титруют раствором комплексона соответствующей концентрации до перехода синей окраски в желтую. [c.202]

К раствору соли никеля, содержащему не свыше 60 мг Ni, прибавляют 30 мг концентрированного раствора аммиака и столько мурексида, чтобы раствор окрасился в интенсивно желтый цвет. Затем титруют комплексоном до фиолетового окрашивания. Переход окраски особенно резкий. 1 лл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 5,869 жг Ni. [c.55]

К слабокислому раствору прибавляют столько разбавленного раствора аммиака, чтобы появилась синяя окраска аммиачного комплекса, и столько мурексида, чтобы раствор окрасился в отчетливый желтый цвет. Титруют раствором комплексона до появления отчетливой фиолетовой окраски. [c.63]

В зависимости от предполагаемого количества свинца растворяют от 50 до 100 мг окиси цинка в маленькой колбе в требуемом количестве соляной кислоты. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и после охлаждения доводят до метки. 5 мл приготовленного таким образом раствора пипеткой переносят в колбу емкостью 50 мл, прибавляют на острие ножа винную кислоту и незначительное количество метилового красного (ровно столько, чтобы можно было провести нейтрализацию 6 и. раствором аммиака). Прибавляют еще 0,5 мл аммиака, разбавляют 20 мл воды и затем прибавляют столько твердого индикатора, чтобы раствор окрасился в отчетливый винно-красный цвет. Титруют 0,01 М раствором комплексона до васильково-синего оттенка. [c.77]

Проведение определения. К нейтральному раствору прибавляют достаточное количество комплексона и доводят раствор добавлением нескольких миллилитров ацетатного буферного раствора (3 части 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 части 50%-ной уксусной кислоты) до соответствующего значения pH. Осаждают около 100 мл раствора при кипячении 3%-ным раствором оксина, прибавляя его лучше всего по каплям, пока раствор над осадком не окрасится в слабожелтый цвет. Кипячение продолжают в течение [c.111]

Ход определения. Раствор, содержащий в 50 мл 5—65 мг фторида, осторожно подкисляют 0,02—0,1 и. раствором соляной кислоты по метиловому красному. Прибавляют раствор хлорида кальция и вводят по каплям 0,1 н. раствор аммиака до изменения окраски индикатора. Доводят pH раствора до 4,5 осторожным добавлением по каплям 0,02 н. раствора соляной кислоты, пока индикатор не окрасится в слабо-розовый цвет. Раствор кипятят в течение 15 сек. и оставляют на ночь. После прибавления 1 мл буферного раствора (см. ниже) и 0,3 мл раствора индикатора титруют 0,1 н. раствором комплексона. [c.328]

К 100 мл анализируемого раствора, содержащего не более 15 мг никеля, прибавляют индикатор и вводят по каплям столько аммиака, чтобы раствор окрасился в интенсивно желтый цвет. Титруют раствором комплексона почти до начинающегося изменения окраски. Затем прибавляют 10 мл концентрированного раствора аммиака и заканчивают титрование при переходе окраски из желтой в сине-фиолетовую. При этом методе переход окраски очень четкий. [c.338]

В этом убеждаются, проведя следующий опыт отвесив две порции веш,ества по 0,1 г, растворяют каждую в 10 жл воды, содержащей 0,5 мл разбавленного аммиака. При прибавлении небольшого количества мурексида образуется красная окраска. Если к одному из растворов прибавить, одну каплю 0,01 М раствора сульфата никеля (или нитрата серебра), то красная окраска индикатора должна перейти в желтую. Второй раствор от одной капли 0,01 М раствора комплексона должен окраситься в темно-фиолетовый цвет. [c.343]

При макроопределении марганца поступают способом, подобным описанному для его микроопределения. Проведение определения цинка по охлаждении анализируемого раствора в него вносят по каплям 10%-ный раствор формальдегида, пока индикатор не окрасится снова в красный цвет. Затем титруют раствором комплексона. Если формальдегид был прибавлен в недостаточном количестве, титрование проходит несколько замедленно. В таких случаях прибавляют еще несколько капель формальдегида и продолжают титрование. [c.417]

После достижения конечной точки титрования к раствору медленно прибавляют столько ацетата натрия, чтобы он окрасился в фиолетовый цвет. Затем продолжают титрование раствором комплексона до появления желто-оранжевой окраски. Израсходованный при этом втором титровании объем раствора комплексона соответствует содержанию алюминия. Очень важно сохранять требуемый pH раствора, соблюдая указания приведенной выше прописи. Как указывает Тейс, можно также последовательно определять все 4 элемента в одном и том же растворе с достаточной точностью. Однако подробности определения им не приводятся. [c.451]

Остатки осадка переносят из стакана (чашки) в фильтрующий тигель, смывая их пятью порциями по 2 мл осаждающего реактива. Содержимое тигля затем промывают 5 раз спиртом порциями по 2 мл. Промытый осадок растворяют в 5—10 мл дистиллированной воды, прибавляемой по частям. Раствор собирают в колбу емкостью 50 мл. Затем прибавляют примерно 0,1—0,2 г твердого карбоната аммония, 0,5 мл раствора аммиака и столько индикатора, чтобы раствор явственно окрасился в красный цвет, после чего титруют 0,01 М раствором комплексона III до перехода окраски из красной в синюю. [c.246]

Приводят рН-метр в рабочее состояние согласно инструкции (см. с. 150). Помещают в стакан для титрования 10 мл анализируемого раствора. Туда же добавляют 30—40 мл воды, по каплям 10 %-ный раствор ацетата аммония до тех пор, пока раствор не окрасится в желто-оранжевый цвет в результате гидролиза соли железа (1П). Добавляют 5—10 капель 10 %-ного раствора соли Мора. В анализируемый раствор опускают платиновый электрод, магнитный элемент и один конец электролитического ключа. Другой конец электролитического ключа опускают в стакан (V= 100 мл), содержащий насыщенный раствор хлорида калия, туда же помещают насыщенный каломельный электрод (рис. VI.30). Платиновый и каломельный электроды соединяют проводом с клеммами датчика рН-метра Изм и Всп соответственно. Стакан с анализируемым раствором ставят на магнитную мешалку и титруют 0,1 н. раствором комплексона III. Вблизи точки эквивалентности потенциал устанавливается медленно, дожидаются установления равновесия и записывают установившиеся значения ЭДС. [c.155]

Проведение определения. К раствору соли К2Н1(СН)4 прибавляют одну каплю аммиака и столько мурексида, чтобы раствор окрасился в слабокрасный цвет. Смешивают с анализируемым аммиачным раствором хлорида или бромида серебра и разбавляют до объема 50—100 мл с таким расчетом, чтобы получился 1%-ный раствор по содержанию свободного аммиака. Титруют 0,01 или 0,001 М раствором комплексона до появления фиолетовой окраски к концу титруют медленно при энергичном перемешивании раствора. Перед концом титрования всегда появляется фиолетовая окраска, которая через несколько секунд снова переходит в оранжевую. В точке эквивалентности фиолетовая окраска устойчива. [c.60]

Раствор соли K2Ni( N) можно получить перед самым определением титрованием цианида калия солью никеля в присутствии мурексида (см. определение цианида в предыдущем параграфе), что не очень удобно при проведении серийных определений. Поэтому автор рекомендует применять твердую соль К2 1(СМ)4, которая, однако, должна иметь точный стехиометрический состав, т. е. отношение N1 СМ в ней должно быть равным 1 4. Для получения этой соли лучше всего пользоваться следующей прописью 20 г сульфата никеля (М150,,-7Н20) растворяют в 50 мл воды и прибавляют при энергичном перемешивании 20 г твердого цианида. Образуется желтый раствор, из которого выделяется сульфат калия. Последний извлекают из раствора почти полностью прибавлением 100 мл спирта. После фильтрования под вакуумом фильтрат упаривают почти досуха. Образуется твердая кристаллическая соль, которую смешивают с 50 мл спирта, после охлаждения фильтруют и дважды промывают 3 мл спирта. Затем тонкие игольчатые кристаллы растворяют в большой чашке и оставляют на несколько дней на воздухе, освобожденном от пыли. В течение этого времени последние следы цианида переходят в карбонат. Образовавшийся продукт не совсем чист, так как содержит незначительное количество сульфата калия, но имеет точный стехиометрический состав, который проверяют следующим образом две порции по 100 мг приготовленного препарата растворяют в 10 мл воды, к которой предварительно прибавляют 0,5 мл разбавленного раствора аммиака. После добавления небольшого количества мурексида появляется красная окраска. Если прибавить к одному из растворов одну каплю 0,01 раствора сульфата никеля (или нитрата серебра), то красная окраска должна перейти в желтую. Второй раствор от одной капли 0,01 М раствора комплексона должен окраситься в темнофиолетовый цвет. [c.61]

Ход определения по Пршибилу и Малату [80]. К нейтральному раствору прибавляют достаточное количество комплексона и доводят раствор добавлением нескольких миллилитров ацетатного буферного раствора (3 части 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 части 50 %-ной уксусной кислоты) до соответствующего значения pH. К 100 мл раствора приливают при кипячении 3 %-ный раствор оксина, прибавляя его лучше всего по каплям, пока раствор над осадком не окрасится в слабо-желтый цвет. Кипячение продолжают в течение 2—3 мин., горячий раствор фильтруют через стеклянный тигель № 3 или 4 и тщательно промывают осадок оксихинолята горячей водой до обесцвечивания фильтрата. Осадок сушат в течение одного часа при температуре 130—140°. [c.154]

К 100 мл исследуемого раствора, содержащего до 25 мг магния, прибавляют 2 мл указанрюго выше (см. стр. 303) буферного раствора и столько смеси индикатора, чтобы раствор окрасился в отчетливый винный цвет. Затем медленно титруют раствором комплексона до перехода окраски в чисто синюю (без фиолетового оттенка). При титровании на холоду переход окраски несколько замедлен. Поэтому Шварценбах рекомендует титровать при 50°, хотя это не является необходимым. Реакция индикатора с комплексоном очень чувствительна, вследствие чего при соблюдении точных условий pH раствора можно титровать магний даже и 0,001 М раствором комплексона. Флашка [4] приводит очень хорошие результаты определений при содержании магния от 45 до 450 мкг. 1 мл 0,05 М раствора комплексона соответствует [c.304]

Ход определения. К слабокислому раствору ванадата прибавляют около 0,5—1,0 г сульфита натрия и кипятят до тех пор, пока раствор не окрасится в чисто-синий цвет. Прибавляют 0,01 М раствор комплексона в незначительном избытке, нейтрализуют концентрированным раствором аммиака и вновь подкисляют ледяной уксусной кислотой до pH 2—4. Нагревают до кипения, разбавляют охлажденной водой до 200—300 мл и после прибавления 0,1 г аскорбиновой кислоты слабо подщелачивают раствор аммиаком и титруют 0,01 М раствором сульфата марганца по эриохрому черному Т до появления винно-краснсй окраски. Переход окраски очень отчетлив. Определение можно проводить и вводя в раствор вместо комплексона 0,02 М раствор комплексоната марганца. В этом случае титруют вытесненный марганец непосредственно 0,01 М раствором комплексона. [c.315]

К исследуемому раствору прибавляют 0,5 г нитрата аммония, 2—3 капли пирокатехинового фиолетового и приливают по каплям раствор аммиака, пока индикатор не окрасится в васильково-синий цвет. После этого титруют комплексоном и наблюдают за окраской в месте падения капли. Если появляется желтая окраска, то следует прибавить еще аммиака, чтобы при падении избыточной капли Н40Н появилась фиолетовая окраска. Такие растворы имеют требуемое значение pH, и можно закончить их титрование раствором комплексона. По расходу комплексона рассчитывают суммарное содержание обоих катионов. По окончании титрования раствор снова подкисляют азотной кислотой до окрашивания индикатора в чисто желтый цвет. Достижение оптимального pH опять контролируют по индикаторной бумаге. После подготовки раствора титруют раствором нитрата висмута и снова комплексоном, как описано в предыдущем абзаце. [c.333]

Ход определения. 100 мл анализируемого раствора, содержащего до 100 мг свинца, осторожно нейтрализуют аммиаком до начинающейся мути, которую затем растворяют добавлением капли азотной кислоты. После введения 5 капель пирокатехинового фиолетового прибавляют столько 10%-ного раствора уротропина, чтобы титруемый раствор окрасился в глубокий синий цвет. Затем титруют раствором четырехаммонийной соли комплексона до перехода окраски раствора в серую. Тогда снова добавляют уротропин (около 1 мл), раствор вновь синеет. Его дотитровывают раствором комплексона до появления чисто желтой окраски. Вновь добавляя уротропин, можно убедиться в том, связан ли в комплекс весь свинец или нет (в этом случае не должно появиться синей окраски). Для указанной концентрации свинца обычно достаточно 2—4 мл уротропина. Для контроля можно раствор подщелочить нормальным буферным раствором. Должна появиться фиолетовая окраска, доказывающая, что весь свинец связан комплексоном. [c.334]

ВИТЬ К раствору соли цинка небольшое количество феррицианида который всегда содержит следы ферроцианида) и раствор 3,3 -диметилнафтидина, исследуемый раствор окрасится в фиолетовокрасный цвет. При титровании комплексоном в точке эквивалентности последним связывается также и незначительная часть цинка из соединения 2пК5[Ре(СЖ)в]. Выделившийся ион Ре(ОН) понижает окислительно-восстановительный потенциал, и раствор обесцвечивается. [c.352]

Ход определения. 5 г исследуемого образца растворяют в царской водке и разбавляют до 100 мл. Фильтруют в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Если на фильтре остается слишком большой остаток, его сжигают и сплавляют в платиноном тигле со смесью карбоната натрия и нитрата калия (1 5). Плав обрабатывают водой и фильтруют, собирая фильтрат в тот же мерный цилиндр, и хорошо промывают остаток. Объем фильтрата в мерном цилиндре доводят до метки. К 50 жл полученного раствора добавляют твердую аскорбиновую кислоту до исчезновения окрашенных в желтый цвет ионов трехвалентного железа. Раствор нейтрализуют затем разбавленным раствором аммиака (1 1) до появления устойчивой мути. Прибавляют 0,5 г цианида калия и отмеренный объем 0,1 М раствора комплексона, после чего кипятят, пока раствор не станет прозрачным (только слабсокрашенным в желтый цвет). Раствор разбавляют до 150 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, 5 мл 0,2%-ного раствора тирона и столько эриохрома черного Т, чтобы раствор окрасился в отчетливый сине-зеленый цвет. Затем титруют 0,1 М раствором сульфата магния до появления красной окраски, а для проверки точности определения обратно титруют раствором комплексона до появления сине-зеленой окраски. [c.485]

Ход определения. Растворяют при нагревании от 50 до 100 мг (в зависимости от содержания свинца) анализируемой окиси цинка в требуемом количестве соляной кислоты. Раствор количественно затем переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Отобрав пипеткой 5 мл приготовленного таким образом раствора, переносят их в колбу емкостью 50 мл, прибавляют на острие ножа немного винной кислоты и незначительное количество метилового красного (лишь столько, чтобы можно было провести нейтрализацию раствора 6 н. раствором аммиака). Прибавляют еще 0,5 мл раствора аммиака в избытке, приливают 20 мл воды и затем прибавляют столько эриохрома черного Т, чтобы раствор окрасился в отчетливый винно-красный цвет. Титруют 0,01 М раствором комплексона до появления чистосиней окраски. Израсходованное количество комплексона соответствует суммарному содержанию цинка и свинца. [c.496]

После тщательного перемешивания раствор окрасится в виннокрасный цвет. Смесь оттитровывают 0,05 и. раствором комплексона III. К концу титрования раствор комплексона III добавляют по каплям, встряхивая смесь в колбе после прибавления каждой капли. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология