Кислород активированный

При адсорбции 2,8 г кислорода активированным углем при 68 К выделяется 1,36 кДж теплоты. Вычислите теплоту адсорбции кислорода на угле. [c.58]

Применяется также адсорбция кислорода активированным углем или силикагелем [5, 88, 89]. [c.56]

Окисление кислородом воздуха начинается со стадии инициирования кислород, активированный катализатором, отрывает от метильной группы атом водорода, в результате чего образуется радикал бензильного типа [c.313]

Качество воды. Определение отдельных моновалентных фенолов. Часть 2. Газохроматографический метод после деривации совместно с хлоридом пентафторбензола Качество воды. Испытание по ингибированию поглощения кислорода активированным илом [c.528]

ИСО 8192-86 Качество воды. Испытание по ингибированию поглощения кислорода активированным илом [c.11]

Активирование поверхности нержавеющих сталей хлор-ионами в отсутствие растворенного кислорода происходит также по-иному, чем при наличии кислорода. Активирование наступает в отсутствие кислорода при более отрицательном потенциале, причем периодические колебания сами по себе значительно меньше, чем в случае, когда кислород присутствует в электролите (рис. 158, б). Это также указывает на то,что растворенный в электролите кислород менее прочно связан с поверхностью металла по сравнению с окисными соединениями, образованными яри реакции электрохимического окисления. [c.317]

Международный стандарт ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активированным илом. [c.303]

При низких температурах в основном наблюдается физическая адсорбция, при которой молекулы веществ переходят из газовой фазы на поверхность твердого тела практически в неизменном виде и удерживаются на ней слабыми ван-дер-вааль-совыми силами. С повышением температуры характер адсорбции изменяется в этом процессе все большую роль начинают играть силы химического взаимодействия между адсорбируемой молекулой и поверхностными атомами (ионами) твердого тела или находящимся на его поверхности адсорбированным кислородом (активированная адсорбция, или хемосорбция). Такое взаимодействие может вызвать различного рода изменения в адсорбируемой молекуле перераспределение зарядов между атомами в молекуле, разрыв кратных связей, деструкцию молекулы, образование кислородсодержащих адсорбированных соединений или углеводород-кислородных комплексов. [c.84]

Реакции кислорода, активированного электрическим разрядом с бутеном-1. [c.176]

Работы посвящены исследованию поверхностных явлений, хроматографии и совершенствованию методов физико-хим. анализа. Показал, что в результате хемосорбции кислорода активированными углями образующиеся поверхностные комплексы обладают после гидратации ионообменными св-вами. Изучал физико-хим. св-ва ионообменных сорбентов, условия получения хроматограмм при неравномерном режиме работы ионообменной колонки. Внедрил в произ-во люминофоров адсорб-ционно-комплексообразовательный метод разделения металлов. Разработал оригинальный вариант систематического качественного анализа при помощи хроматографии. Исследовал действие ионизирующего излучения на иониты. Создал приборы и установки, механизирующие и автоматизирующие технику хроматографирования. Один из авторов статистической теории пористости. [c.492]

В приведенном выше примере гидроперекись образуется в результате замещения молекулой кислорода активированного углеродного атома у двойной связи. В процессе замещения может произойти смещение двойной связи, но не разрушение ее. При образовании двузамещенных перекисей процесс окисления протекает через прямое соединение кислорода с двойной связью. Так происходит в случае стирола, который при таком окислении образует полимер путем процесса, подобного сополимеризации. Полимер перекиси представляет собой нелетучий смолоподобный продукт, состоящий из следующих структурных единиц [c.286]

Оксазолы, полученные из ацилоинов и формамида, можно превратить в цианкарбоновые кислоты с помощью кислорода, активированного светом [11] [c.475]

Активированным углем называется уголь с высокой адсорбционной способностью. Это пористый адсорбент, скелет которого состоит из сеток шестичленных углеродных колец, менее упорядоченных, чем в графите, и ковалентно связанных с углеродными радикалами, водородом, а иногда и с кислородом. Активированные угли хорошо адсорбируют углеводороды и их производные, хуже—аммиак, низшие спирты и особенно плохо воду. Активированные угли обладают неоднородной поверхностью и высокой пористостью. У активированных углей имеются микропоры размером 1—2 нм с сильноразвитой удельной поверхностью (до 100 м г), поры размером 5—50 нм с поверхностью 100 м г и макропоры размером более 100 нм и малой удельной поверхностью 1 м 1г. Макропоры служат как бы транспортными каналами, подводящими молекулы адсорбируемого вещества к внутренним частям зерен активированного угля в порах средних размеров (5—50 нм) происходит адсорбция групп молекул (полимолекулярная адсорбция) и капиллярная конденсация паров и, наконец, наиболее сильная адсорбция идет в микропорах. [c.234]

Из атмосферных влияний самым сильным оказывается дей-ствпе кислорода, активированное солнечным светом нодробнее об этом говорится в гл. 7. [c.124]

Обоснованная Палладиным теория дегидрирования получила дальнейшее развитие в исследованиях немецкого ученого X. Виланда. Однако Виланд отрицал необходимость активации кислорода. По Виланду, в акте дыхания происходит восстановление молекулярного (инертного) кислорода активированным водородом. В свете изложенных выше данных эта концепция не может быть признана убедительной. В основе современных представлений о механизме биологического окисления лежит теория Баха — Палладина, согласно которой для дыхания одинаково необходимо как активирование водорода, так и активирование кислорода. [c.220]

Смесь-. метилдека-лины (27%), метил-тетрамины (44%), ме-тилнафталины (24%) HjS Нафталин (I), алкилбензолы (II), ме-тилнафталины (III) [газ (IV), кокс (V)J Реакции с уч Окисление моле. SOj, Н2О Активированный уголь 1 бар, 482—538 С, 1,5 Ч-1, 5 ч. Выход 1 — 40%, 11 — 20%, III — 27%, IV-10%, V —3% [77] астием кислорода кулярным кислородом Активированный уголь [78, 79] Активированный уголь статические условия, 1 бар, 2(f , 20ч, HsS 0, = 1 0,6, 20 ч [80, 81] [c.472]

В случае жидкофазного окисления гетерогенное пнициировапие цепей может протекать не только за счет расиада пщроперекиси иа радикалы, ио и Б результате взаимодействия углеводорода с кислородом, активированным поверхностью катализатора. [c.22]

Очистку газа от НгЗ проводят в аппаратах, заполненных активированным углем. Сущность очистки состоит в том, что сероводород, содержащ11Йся в газе, окисляется кислородом в присутствии катализатора аммиака. Кислород или воздух добавляют в газ в таких количествах, чтобы в газе после очистки было не больше 0,1% кислорода. Активированный угол в данном случае играет роль контактной поверхности, на которой оседает элементарная сера, выделившаяся но уравнению [c.301]

Для получения некоторых комплексных соединений пользуются действием окислителей (кислородг воздуха, перекиси водорода, озона, кислорода, активированного ультрафиолетовым излучением , перманганата калия, персульфата аммония и некоторых других), вызывающих глубокие нарушения во внутренней сфере. Такие реакции окисления широко применяются при получении мнсгрх соединений кобальта, платины и других металлов в аммиачной- среде реакции окисления кобальта, в отличие ст других металлов, протекают очень сложно. Особенно ншрокое применение этот метод, получил для синтеза многоядерных комплексных соединений. [c.278]

Кислород пз смеси сго с инертными газами — азотом, аргоном, гелием и др. — извлекают активированной медью, которая при температуре 200° и выше быстро окисляется свободным кислородом. Активированную медь приготовляют следующим способом. Растворяют 120 г ugP g Og в 2 л концентрированного раствора NH OH. Полученный раствор смешивают с инфузорной землей и выпаривают па водяной бане. Затем высушивают остаток в сушильном шкафу при 150—180°. Приготовленная таким путем масса помещается в реакционную трубку и подвергается восстановлению водородом при 200° или выше. Если реагент приобретает при этом темно-фиолетовый цвет, он годен для анализа. [c.51]

Мы рассмотрели один из возможных путей инициирования процесса — взаимодействие гидроперекиси с катализатором. Однако в случае окисления реакция гетерогенного инциирования цепей может протекать как путем распада на радикалы гидроперекиси, так и путем взаимодействия углеводорода с кислородом, активированным поверхностью катализатора. Инициирование цепей может быть обусловлено участием заряженной формы органического соединения КН+, образующегося при взаимодействии КН с катализатором. Так обстоит дело с катализом [c.78]

В результате исследования 1370—3731 строения активного центра рибонуклеазы (РНК-азы) поджелудочной железы быка было показано, что в состав активного центра этого фермента входят две имидазольные группы, одна из которых протонирована, а другая находится в виде основания. Авторы предположили следующую схему строения и механизма действия активного центра РНК-азы [374, 375]. На рис. 26, А (стр. 578) показано строение фермент-суб-стратного комплекса. Одно имидазольное кольцо (I) участвует в образовании водородной связи с молекулой воды или с оксигруп-пой замещенного спирта (общеосновной катализ). Другое имидазольное кольцо (И), находящееся в протонированном состоянии, образует водородную связь с эфирным кислородом. Участок (П1) соответствует области дополнительных связей между ферментом и молекулой нуклеофильного реагента. Специфичной является область (IV), где происходит взаимодействие между ферментом и пиримидиновым кольцом, по-видимому, с участием атома азота [376]. Таким образом, в переходном состоянии (см. рис. 26, Б), по-существу, имеет место пуш-пульный механизм, когда нуклеофильная атака на атом фосфюра кислородом активированной оксигруппы нуклеофильного реагента сопряжена с образованием водородной связи между кислородом отходящей группировки и кислотной группой фермента. На рис. 26, В показан комплекс фермент продукты. Если подходящим нуклеофильным реагентом является оксигруппа рибозы полинуклеотидной цепи РНК, то в результате реакции происходит удлинение цепи на одно звено (см. рис. 26 Г,). [c.577]

Таким образом, можно полагать, что димеризация изобутилена протекает при многократном контакте со связующим наиболее активных молекул его, проникающих в пористую структуру цеолитов и тут же вытесняемых из нее молекулами к-бутенов. Паразитарная каталитическая активность связуюп его определяется его природой и, очевидно, стимулируется хемосорбцией кислорода активированной поверхностью глины. Каталитическая активность глуховской глины быстро уменьшается и в течение одного и того же цикла адсорбции изобутилена (рис. 5), что можно объяснить блокированием активных центров связующего образовавшимися олигомерами. [c.280]

Конечный продукт взаимодействия, голубой комплекс (III), является малоактивным инициатором полимеризации этилена. Высокая активность его, по Бреслоу и Ньюбургу [ ], достигается, если этилен содержит небольшие количества (0.03%) кислорода. Активирование авторы объясняют тем, что кислород окисляет Ti (III) до Ti (IV), который и является носителем каталитической активности. С этой точкой зрения согласуется высокая активность свежеприготовленной смеси paTi lg и алкилалюминиевых соединений. Нельзя не отметить, что такая интерпретация приведенных фактов не является однозначной. Они могут быть объяснены иначе, если допустить, что распад алкилдициклопента-диенильных комплексов с образованием голубого комплекса (III) сопровождается (хотя бы даже частично) выделением свободных радикалов. [c.154]

Оксидаза (1-аминокислот осуществляет окислительное дезаминирование аминокислот. Реакция идет в два этапа. На первом И них аминокислота теряет два водорода и превращается в ими-нокислоту. Последняя подвергается гидролизу, в результате чего образуется соответствующая кетокислота и освобождается аммиак. Водород, отщепивщийся от аминокислоты, окисляется кислородом, активированным оксидазой. Суммарное уравнение процесса следующее [c.233]

Минеральное питание. Этот фактор оказывает значительное влияние на процесс дыхания растительных клеток. Так, доказано, что дефицит калия приводит к повышению интенсивиости дыхания, а при внесении его в питательную среду дыхательный газообмен снижается, при этом углекислого газа выделяется значительно меньше, чем поглощается кислорода. Активирование дыхания при недостатке калия может быть следствием зна- чительны.х сдвигов в азотном обмене, в результате чего накапливается амии путресцин (H2N H2 H2 H2 H2NH2)—продукт декарбоксилирования орнитина (диаминомонокарбоновой аминокислоты). Накопление путресцина вызывает интоксикацию тканей, с чем часто связывают актииирование дыхания. Кроме того, на характер дыхательного процесса влияют формы азота, которые вносят в питательную среду (табл. 14). [c.268]

Рис. 13.5. Образование активных форм кислорода активированными макрофагами, нейтрофилами и эозпнофилами в процессе респираторного взрыва.