Галогенпроизводные ненасыщенных

Галогенпроизводный бензола, ненасыщенные боковые цепи [c.67]

Таким методом при температурах между —20 и 4-80° С и давлениях СО от 1 до 100 ат удается превратить в кислоты, содержащие на один атом углерода больше, чем исходное соединение, почти все олефины и большое число диенов, эфиры ненасыщенных кислот, ненасыщенные и насыщенные спирты и гликоли, активные циклопарафины, насыщенные и ненасыщенные галогенпроизводные углеводородов, амиДы с третичным алкилом у атома азота, сложные эфиры и насыщенные альдегиды. Если вводить в реакцию смесь олефина и изопарафина, то за счет переноса гидрид-иона можно осуществить карбонилирование изопарафина. [c.128]

Реакция с серной кислотой. В пробирке сильно встряхивают 2 мл холодной концентрированной серной кислоты с 1 мл исследуемого вещества. Не растворяются насыщенные и ароматические углеводороды, а также их нитро- и галогенпроизводные. Ненасыщенные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры растворяются обычно без окрашивания. Алифатические карбонильные соединения растворяются с потемнением. [c.301]

Возможности варьирования реагентов в рассматриваемых синтезах весьма разнообразны. В качестве ненасыщенных соединений или веществ, легко образующих ненасыщенные соединения, можно использовать ацетилены, олефины, спирты, циклические и нециклические простые эфиры, окиси олефинов, ацетали, сложные эфиры, насыщенные альдегиды, лактоны и галогенпроизводные угле- [c.78]

Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

Оксид фосфора (V) Серная кислота Гидроксид калия, гидроксид натрия Нейтральные и кислые газы, углеводороды и их галогенпроизводные, растворы кислот Нейтральные и кислые газы Аммиак, амины, простые эфиры, углеводороды Основания, спирты, простые эфиры, хлористый водород, фтористый, водород Ненасыщенные углеводороды, спирты, кетоны, основания Альдегиды, кетоны [c.200]

В ненасыщенных галогенпроизводных начало нумерации определяет кратная связь (двойная, тройная) она получает наименьший номер [c.217]

Кроме того, галогенирование олефинов при высокой температуре, как и в ряде промышленных способов получения, приводит к образованию ненасыщенных галогенпроизводных [c.431]

Полярографически изучено очень большое число органических соединений. Полярографическая активность органических веществ обусловлена наличием в их молекулах одной или более функциональных групп основные из них перечислены в табл. 15. К числу основных полярографически активных соединений относятся альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны, нитро-и нитрозосоединения, дисульфиды, многоядерные углеводороды, конъюгированные диолефины, галогенпроизводные и перекиси. Характер их полярографического поведения описан в ряде монографий (см. в конце книги общую литературу по полярографии). [c.228]

Уменьшена длина связи и в тех случаях, когда эта связь соединяет углеродный атом, находящийся в sp - или sp-состоянии, с атомом, имеющим неподеленную электронную пару. Например, длина связи С—Hlg в галогенпроизводных этиленового, ацетиленового. и бензольного рядов, в которых атом галогена стоит у ненасыщенного углеродного атома, короче, чем рассчитанная как сумма ковалентных радиусов этих атомов (табл. 21). [c.110]

Так, при атаке водородсодержащих кислот НХ на олефины образуются вторичные алкилгалогениды, а при атаке на ненасыщенные сложные эфиры — р-галогенпроизводные. [c.316]

Несмотря на большую инертность БК к действию химических реагентов из него все же удается получать некоторые продукты химических превращений, среди которых наибольшее практическое значение приобрели галогенпроизводные [56]. Хлорированный (до 1,3% С1) и бромированный (2—3% Вг) БК сохраняет способность вулканизоваться в присутствии ненасыщенных каучуков серой и, кроме того, подобно полихлоропренам, оксидом цинка. Галогенированный БК находит применение в клеях и герметиках. [c.47]

Галогенпроизводным углеводородов отведены рубрики 19/ (алифатические насыщенные), 21/ (алифатические ненасыщенные), 23/ (алициклические) и 25/ (ароматические). [c.191]

Этому типу реакций, который характерен для галогенпроизводных и сульфоновых эфиров, благоприятствует присутствие ненасыщенной р.у-связи и препятствует ненасыщенность в а,р-положении. Реакции благоприятствуют также напряжение в цикле и присутствие вицинальных гетероатомов. [c.197]

БК хорошо совмещается со своими галогенпроизводными продуктами в любых соотношениях. Вулканизаты характеризуются пониженным остаточным удлинением. Коэффициент теплового старения смесей увеличивается с повышением содержания галогенированного БК. Введение галогенированных каучуков увеличивает скорость вулканизации БК с низкой ненасыщенностью без ухудшения озоностойкости и улучшает [c.212]

Из полиметилметакрилата делают оконные "и дверные стекла, прозрачные перегородки, купола. Здесь важную роль играет снижение горючести материала. Для снижения горючести в процессе производства в полимер добавляют ненасыщенные эфиры фосфорной кислоты подобное же действие оказывают галогенпроизводные фосфора . [c.148]

Получение ненасыщенных галогенпроизводных. 1. Термическое хлорирование этилена (300—600 °С) приводит к винилхлориду [c.149]

Получение ненасыщенных галогенпроизводных. Способы получения ненасыщенных галогенпроизводных рассмотрены при изучении алкинов (см. 38) и диеновых углеводородов (см. 41). [c.140]

Разложение Р -галогенпроизводных силана сопровождается образованием ненасыщенного углеводорода согласно схеме [c.165]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Галогенпроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь так, чтобы заместители получили наименьшие номера. Если главная цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности [c.11]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Присоединение брома, хлора и псевдогалогенов (IN3, IF и т. д.) к ненасыщенным производным сахаров (см. разд. 26.1.9.6) приводит к разнообразным галогенпроизводным, а присоединение псевдогалогена трифторметоксифторида F3 OF к гликалям типа (185) является единственным удобным методом введения фтора по С-2 альдоз. При обработке соединения (185) трифторметокси-фторидом образуется смесь четырех продуктов трифторметил- [c.188]

Оксигруппа в бромфталеиновом красном сопряжена с большой ненасыщенной системой, и поэтому окружение оксигруппы очень сильно влияет на электронный спектр молекулы. Сам неионизированный краситель имеет желтый цвет 4000 А), а его тетрабутиламмоииевая соль — синий (в самых разных растворителях около 6050 А). Триэтиламмониевая соль — красная (в углеводородах и их галогенпроизводных, в простых и сложных эфирах около 5400 А), хотя в растворителях, более благоприятствующих ионной диссоциации, цвет изменяется до синего. Соли с вторичными аммониевыми катионами имеют синий цвет но другого оттенка по сравнению с солью четвертичного аммониевого катиона а сОколо 5750 А). Дэвис предполагает, что соли с вторичными аммониевыми катионами имеют димерную структуру 2 [c.289]

Присоединительные названия (additive names) галогенпроизводных образуют из названня ненасыщенного соединения-основы и выражения, показывающего число и характер присоединенных атомов галогена, причем последние обозначаются названиями, соответствующими их ионной форме. [c.176]

В качестве источника трития можно использовать как тритиро-ванную воду, так и газообразный тритий. В первом случае для получения тритийорганических соединений применяются реакции гидролитического разложения реактйва Гриньяра и других элементорганических соединений. Газообразный тритий может быть введен в большое число органических соединений путем каталитического гидрирования ненасыщенных соединений или путем реакций каталитического обмена галогена в ароматических соединениях на тритий. В случае алифатических галогенпроизводных непосредственный обмен между галогеном и тритием, как правило, не имеет места. Однако такой обмен протекает с достаточной скоростью при взаимодействии алифатических галогенпроизводных с тритидом кальция при 100—200° С. [c.50]

Раствор щелочи в спирте взаимодействует с галогенпроизводнымн более энергично, так как спирт в отличие от воды хорошо растворяет галогенпроизводные, а щелочь в спиртовом растворе более активна, чем в водном (см. пояснение к опыту 40) в этом случае наблюдается образование преимущественно ненасыщенных соединений, т. е. отщепление молекулы галогенводорода. [c.85]

Тривинил-1,3,5-трициклогексильразин Ненасыщенные эфиры галогенпроизводных уксусной кислоты [c.430]

За последние два десятилетия появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галогенпроизводных органических соединений, вступающих в арбузовскую реакцию, и проведены исследования по дальнейшему изучению ее механизма. Однако за это время совершенно четко наметилось и другое, также весьма важное и интересное направление в исследованиях по химии трехвалентных производных фосфористой и фосфинистой кислот — изучение реакций с органическими галогеннесодержа-щими электрофильными реагентами, протекающих с образованием фосфорорганических соединений с повышенной валентностью фосфора. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает в себя разнообразные реакции полных фосфитов с весьма широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного ряда. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно, и механизмы их протекания неоднозначны, Наряду с нуклеофильным замещением реакции протекают по типу нуклеофильного присоединения и окисления. [c.15]

Свойства галогена в ненасыщенных галогенпроизводных зависят от взаимного расположения атома галогена и двойной связи. Галоген в аллильном положении по отношению к двойной связи, как в хлеристом аллиле СНг = СН — СНаС , более активен, чем 8 насыщенных соединениях. Это объясняется большой устойчивостью карбониевого иона вследствие сопряжения [c.154]

В ненасыщенных молекулах тина винил- и этинилгалогенидов галоген вступает в сопряжение с я-орбиталью углеводородного остатка за счет своей неподеленной пары электронов (- -М-эффект), и это приводит к снижению отрицательного характера атома галогена и делает -углеродный атом относительно отрицательным (Р-углеродным атомом в этих соединениях считается ненасыщенный атом углерода, не связанный с галогеном). Аналогичное сопряжение в ароматических галогенпроизводных типа хлорбензола ответственно за орто,гаара-ориентирующее влияние атомов галогена в этих молекулах. В то же время проявляется обычный -/-эффект, который дезактивирует ароматическое ядро по сравнению с бензолом. [c.312]

Простейшие соединения кремния с галогенами и кремнийорганические соединения, содержащие атомы галогенов, непосредственно связанные с атомами кремния, сильно отличаются по своим химическим свойствам от галогенпроизводных углеводородов. Последние электролитически не диссоциируют, не дают обычной реакции с водным раствором нитрата серебра, не реагируют с водой, образуют ненасыщенные соединения при действии щелочей, при восстановлении иодистоводородной кислотой дают углеводороды, образуют металлоорганические соединения и не реагируют с окисью этилена. [c.27]

В качестве исходных галогенпроизводных в прямом синтезе могут быть использованы как насыщенные, так и ненасыщенные соединения [60, 61]. Наиболее существенным недостатком этого метода является высокая стоимость и дефицитность применяемого катализатора—меди. Прямой синтез является наиболее экономичным только при получении диалкил- и диарилдихлорсиланов. В случае необходимости диалкил (арил) галогенсиланы могут быть превращены в триалкил(арил)хлорсиланы или тетраалкил(арил)силаны путем алкилирования или арилирования с помощью металлоорганических соединений. [c.114]