Кислород ио вторичной атмосфере

Вследствие количественного преобладания и большой химической активности кислород предопределяет форму существования на Земле всех остальных элементов. Его значение было особенно велико в период образования земной коры. Предполагается, что содержание кислорода Б атмосфере обусловлено вторичными процессами — деятельностью зеленых растений. [c.336]

Марс сравнительно далек от Солнца, его атмосфера не дает парникового эффекта, поэтому там холодно. Как полагают некоторые авторы, планета могла иметь в прошлом мощную вторичную атмосферу, образовавшуюся в результате дегазации, однако из-за малой массы планеты эта атмосфера впоследствии, по-видимому, утратилась [1888, 1893]. Некоторые наиболее заметные особенности поверхности, как полагают, созданы водной эрозией, хотя, по современным данным, на Марсе воды мало. Возможно также, что красноватая окраска поверхностных пород объясняется присутствием железа, окисленного кислородом, остававшимся после фотолиза воды и улетучивания водорода. Если Марс действительно знал раньше лучшие времена, то жизнь, возможно, могла постепенно адаптироваться к современным суровым условиям [1455]. [c.42]

А. КИСЛОРОД ВО ВТОРИЧНОЙ АТМОСФЕРЕ [c.241]

Относительно состава первичной атмосферы Земли, имеются две точки зрения. Согласно одной из них, древняя атмосфера слагалась, в основном, из водяного пара, углекислого газа и свободного азота, тогда как другие газы (СО, СН4, ЫНз, Н28 и др.) содержались лишь в качестве примесей. Согласно другой точке зрения, первичная атмосфера имела восстановительный характер помимо водяного пара, она состояла главным образом из водорода, метана и аммиака. Под действием солнечного излучения водяной пар разлагался по схеме Н2О 4- Аг = Нг + О, причем водород уходил в верхние слои атмосферы и постепенно терялся Землей (IV 1 доп. 15), тогда как кислород расходовался на окисление метана до СО и затем СО2, а аммиака — до N2. Таким образом, состоящая, в основном, нз азота, углекислого газа и водяного пара атмосфера является с этой точки зрения вторичной. Вероятно, такое представление более правильно. [c.574]

Рассмотренные выше загрязнения, прежде всего оксиды углерода, серы, азота и углеводороды, называются первичными. При определенных условиях совместно с такими загрязнениями, как сажа п другие частицы, они образуют смог. К таким условиям относятся следующие инверсия воздушных слоев, при которой теплый слой воздуха окружен сверху и снизу более холодными слоями, что препятствует естественной циркуляции воздуха, а значит, и выносу загрязнений определенные местные географические условия и высокая концентрация загрязнений, например в больших городах. Кроме смога, состоящего из первичных загрязнений, образуется еще вторичный, или фотохимический, смог. Дело в том, что под действием ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения происходит разложение оксидов азота и кислорода и тем самым инициируется цепная радикальная реакция продуктов этого разложения с присутствующими в атмосфере углеводородами. Эта реакция приводит к опасным вторичным загрязнениям ат- [c.334]

Коэффициент расхода первичного воздуха ап составляет обычно 0,5— 0,6. Смесь газа с первичным воздухом сгорает на выходе из трубки 3 с образованием двух слабо светящихся зон горения. Скорость истечения смеси выбирается такой, чтобы число Рейнольдса не превышало критическое значение (Ре<2300), т. е. чтобы режим движения был ламинарным. Во внутреннем конусе 4 происходит прогрев смеси и ее воспламенение. Ламинарное горение сосредоточивается в тонкой зоне, окружающей фронт 1. Поскольку ац<1, во фронте 1 реагирует весь кислород, содержащийся в смеси. Догорание газа происходит в результате диффузии вторичного воздуха из атмосферы во внешний конус 5. [c.24]

Знание механизма окисления позволяет подойти к синтезу поликарбонатов с повышенной стабильностью к нагреванию в атмосфере кислорода. Такие поликарбонаты должны содержать минимальное число алифатических участков в основном эвене макромолекулы. При выборе исходных веществ следует отдать предпочтение бисфенолам, не содержащим третичных и вторичных атомов углерода. [c.173]

Кислород должен быть сухим, так как иначе в холодных местах установки пары воды сконденсируются и вода будет растворять ЗОа, который, таким образом, не дойдет до поглотительного раствора, что приведет к заниженным результатам. Ток кислорода необходимо пропускать так, чтобы в промывной склянке он барботировал со скоростью 4—5 пузырьков в 1 сек. Фарфоровые лодочки должны быть предварительно прокалены в течение 3—4 ч при 1300—1400° в той же печи в атмосфере кислорода, после чего сразу же (горячими) погружены в холодную воду на 2—3 мин, затем извлечены и вторично прокалены до полного удаления влаги. [c.291]

В ходе зонной плавки, наряду с переносом примеси к концам образца, могут протекать вторичные процессы, например такие, как избирательное испарение примесей и их окисление. Испарение может привести к нежелательной потере примеси, а окисление за счет кислорода, присутствующего в защитной атмосфере и в исходном металле, к образованию труднорастворимых окислов, которые не будут участвовать в процессе переноса при зонной плавке. Если последняя предназначена для получения чистых материалов, то указанные вторичные процессы должны способствовать очистке. Однако при использовании зонной плавки как способа количественного концентрирования примесей для дальнейшего их определения вторичные процессы могут влиять на ход анализа, приводя к потере примеси при получении концентрата. Поэтому целесообразно рассмотреть (на примере висмута) влияние вторичных процессов, сопровождающих зонную плавку, на эффективность концентрирования примесей. [c.381]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Основным источником является выброс в атмосферу Ц. при высокотемпературных технологических процессах. Таким путем плюс потери при транспортировке, обогащении, сортировке о 1963 по 1975 г. во всем мире было рассеяно 500 тыс. т Ц. В результате сжигания каменного угля в 1980 г. в атмосферу поступило 137,5 тыс. т, к 2000 году эта цифра возрастет до 218,8 тыс. т [15]. Содержание Ц. в воздухе в районе завода вторичной переработки цветных металлов составляет в радиусе 300 м — 0,350 мг/м 500 м — 0,285 мг/м 1000 м — 0,148 мг/м 2000 м — 0,52 мг/м Металлический Ц. окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде оксида 2пО. [c.148]

При проведении нами исследования термического разложения первичной гидронерекиси н-амила в растворе хлорбензола в атмосфере азота было установлено образование валериановой кислоты и водорода. Распад гидроперекиси но этому направлению в изученных условиях идет почти на 50%. В присутствии кислорода глубина и направление процесса меняются. Интересно, что среди разнообразных, развивающихся одновременно направлений термического разложения вторичной гидроперекиси к-амила в изученных условиях идет также реакция с образованием масляной кислоты и метана, но в значительно меньшей степени. [c.313]

Денитрифицщ)ующие бактерии относятся к анаэробным. Осво-боаденный кислород вторично используется для окисления органических веществ. Освобождающийся азот в виде газа выделяется в атмосферу. [c.14]

Реакция с оксалатом закисного железа, наблюдавшаяся Хиллом и описанная на стр. 67, вероятно, принадлежит к типу (4.12)—(4.14), хотя и требует сенсибилизации хлоропластами. В этом случае выделение кислорода происходит со значительным выходом, несмотря на неблагоприятное положение уровней энергии. Причиной этого должен быть энзиматический механизм, мешающий первичной обратной реакции типа (4.13) и ускоряющий завершение окислительного процесса. Вторичная обратная реакция (реоксидация оксалата закисного железа кислородом) действительно наблюдалась Хиллом, но она сравнительно медленна и не мешает частичному уходу кислорода в атмосферу или фиксации его гемоглобином. [c.81]

Делались попытки сопоставить количество восстановленного углерода в биосфере, включая осадочные породы, с количеством свободного кислорода. На первый взгляд количество углерода (5,7-Ю о молей) значительно превосходит количество кислорода (4-10 молей). Такую недостачу кислорода МОЖНО объяснить тем, что некоторое количество кислорода содержится в окисленных осадочных породах [288, 388, 867, 868, 898]. К несчастью, любое совпадение цифр приходится рассматривать как случайное. КрО ме всего прочего, кора, включая вторичную атмосферу, образованную в процессе дегазации, исходно содержала много восстановленного углерода 3, В). Этому количеству углерода не соответствует ника1кое количество кислорода. [c.249]

Получающиеся при хранении в газификаторе пары кислорода (вследствие теплообмена с окружающей средой) направляются по трубе 10, проходят обратный клапан 11 я попадают в ресивер (см. фиг. 136). Имеется также возможность выпустить кислород в атмосферу через трубу 22 и вентиль 23. Из реципиента производится отбор в нужном количестве кислорода. При этом последний попадает к месту потребления через трубу 24, вентиль IV, трубопровод 25 и вентиль V. Из реципиента можно направить газообразный кислород также в газификатор после очередного наполнения последнего. В этом случае кислород из реципиента по трубе 24, вентиль III и трубе 10 направляется в газификатор. Также имеется возможность получать газообразный кислород непосредственно из газификатора. При этом жидкий кислород из газификатора через трубу 9 попадает в змеевик 15, испаряется в нем и по трубе 13 и через веитлъП направляется в трубу 25, а отсюда через вентиль V — к потребителю,. В целях интенсификации процесса газификации (при форсированном потреблении кислорода) вентиль II закрывается и из змеевика 15 кислород направляется по трубе 13, через вентиль У и по трубе 26 во внутренний испаритель газификатора, вследствие чего процесс парообразования приобретает бурное развитие. Охлажденный же в испарителе газ по трубе 20 поступает в добавочный змеевик 16, где вторично подогревается и, по выходе из него, по трубе 21 и через вентиль V направляется к потребителю. [c.310]

Вторичные загрязнители. Эти вещества образуются в атмосфере при химических реакциях между первичными загрязнителями и (или) природными компонентами воздуха. Например, диоксид серы 802 реагирует с кислородом с образованием триоксида серы 80з, и поэтому оба оксида всегда присутствуют вместе. (863 + 502 обозначаются 50,(.) Дальнейшие реакции с водой и другими веществами в атмосфере могут перевести оксиды серы в сульфаты ЗО " или серную кислоту Н2504 - вторичные загрязнители, главным образом ответственные за кислотные дожди (обсуждаемые в разд. Г.11). [c.410]

На блоках риформинга с непрерывной регенерацией катализатора установки предварительной гидроочистки работают при более высоких объемных скоростях (6-8 ч 1) на более эффективном катализаторе (8-12). Между установками каталитического риформинга, работающими под низким давлением, и гидроочистки необходимо установить дожимные компрессоры для повышения общего и парциального давлений и циркуляции ВСГ. Дело в том, что прямогонные и особенно вторичные бензины растворяк1т кислород при контакте с атмосферой в негерметичных резервуарах. При поступлении бензинов с растворенным кислородом воздуха на горячую поверхность легированных теплообменников бензины окисляются с образованием оксикислот и смол. Частичная циркуляция ВСГ на блоке гидроочистки увеличивает содержание в нем сероводорода, который, окислясь до ЗОг, уничтожает пероксидные соединения бензина и предотвращает осмоление теплообменной аппаратуры, и печей. [c.183]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

В процессах химических превращений иолимеров следует избегать применения высоких температур, концентрированых кис-. ют и щелочей, а тем более окислителей. Полимераналогичные превращения рекомендуется проводить в атмосфере азота. Эти предосторожности необходимы для уменьшения возможности про-гекания процессов деструкции, которые могут привести к разрыву макромолекулярных цепей (т, е. к снижению их среднего молекулярного веса), к появлению новых разветвлений (т. е. к изменению структуры цепей) и, наконец, к различным нежелательным побочным процессам в результате вторичных реакций между функциональными группами. Особенно интенсивно развиваются процессы окислительной деструкции г[ри химических превращениях предварительно растворенных полимеров. Растворение полимера облегчает доступ к отдельным звеньям цепей не только для реагирующих веществ, но и для кислорода, в результате оба процесса становятся конкурирующими. С повышением температуры реакционной смеси, увеличением интеис ивности перемешивания и при введении даже очень небольшого количества окислителей усиливается деструктируюш,ее влияние кислорода. [c.172]

Большое значение имеет своевременный отвод из зоны горения лродуктоБ сгорания газа, которые в основном состоят из водяных паров, углекислого газа, азота и какого-то количества кислорода (за счет избытка воздуха). Если продукты сгорания газа будут накапливаться (задерживаться) в зоне горения и создадут беокислородную атмосферу вокруг пламени горело ,, это приведет к сильному расстройству ироцессов горения или полному отрыву пламени, так как пламенные горелки не могут работать нормально без вторичного воздуха. [c.172]

Как это показано на одной из схем фиг. 44, возможно искусственное отдаление второго (диффузионного) фронта от первого (кинетического). Для этой цели продукты неполного сгорания первичной смеси, содержащие остатки топливного газа, на которые нехватило первичного кислорода, не сразу выпускаются в атмосферу, а предварительно проходят через плотную камеру с двусторонним застеклением (для наблюдения за размерами и формой первичного фронта горения, располагающегося в этой камере). В верхней части этой камеры делается трубчатый выход, через устье которого и удаляются горячие продукты сгорания с недогоревшим топливом, входя, наконец, в соприкосновение с окружающим воздухом и образуя с ним вторичную горючую смесь, тут же воспламеняющуюся, если ее температура достаточно высока, [c.128]

Сточная вода протекает по резервуару с разной скоростью в зависимости от желаемой степени ее очистки. Обычно наименьшая продолжительность пребывания воды в резервуаре составляет 70 мин, а при необходимости более высокой степени очистки может достигать 3 ч и более. На дисках нарастает биопленка толщиной до 4 мм. Попеременно погружаясь в воду и выходя из нее, биопленка извлекает загрязнения и окисляет нх с помощью кислорода, который она получает непосредственно нз атмосферы. Отмершая часть биоплепки попадает в воду и выносится затем с очищенной водой во вторичный отстойник. Поскольку вода в резервуаре находится продолжительное время, то в ней развивается активный ил, доля участия которого в общем эффекте очистки также должна приниматься во внимание. Сточная вода в резервуаре аэрируется вследствие вращения дисков, а сумма вращательного и поступательного движения воды способствует поддержанию активного ила (и всех остальных веществ) во взвешенном состоянии. [c.207]

В классе гидрофобных силикагелей и кремнеземных порошков, заявленном в патенте Айлера [505], предусматривается химическое присоединение мономолекулярного слоя из первичных или вторичных алкоксигрупи, содержащих от 2 до 18 атомов углерода, к поверхности кремнезема. Поскольку такая поверхность оказывается покрытой группами Si—0R, аналогичными по своим связям сложным кремневым эфирам, то получаемые продукты получили название эстерсилы . Большинство завершенных покрытий наносится путем нагревания кремнезема вместе со спиртом в отсутствие избыточной влаги в течение 1 ч при 190°С для первичных спиртов или же при температуре вплоть до 275°С для вторичных спиртов. Для частичных покрытий кремнезема оказываются вполне эффективными гораздо более простые способы обработки. Структура самого кремнезема остается неизменной при этерификации поверхности, но конечный продукт становится органофильным и гидрофобным. Когда образец эс-терсила нагревается в атмосфере кислорода при 500°С с целью удаления покрытия, затем повторно увлажняется путем погружения в воду и вновь высушивается, то получающийся в таком случае кремнезем невозможно отличить от исходного материала. [c.794]

Типичный способ получения сверхпроводника, содержащего висмут, описан в [12]. Композицию состава В1 РЬд8г2Са2СивО (где в ат. % а = 0,1—0,4 в = 2,5—4,0), приготавливаемую из оксидов, карбонатов, оксалатов, ацетатов, нитратов или алкоксидов В1, РЬ, 8г, Са и Си, перемешивают в шаровой мельнице в присутствии этанола, подвергают первичному отжигу на воздухе, в атмосфере кислорода или инертного газа и последующему вторичному отжигу при температуре на 5—15 °С выше температуры первичного отжига на воздухе, в атмосфере инертного газа, кислорода или смеси кислорода с азотом. Это высокопроизводительный способ получения ВТСП с высокой критической температурой и критической плотностью тока. [c.240]

Третичные амиР1ы вторичные амины [I]. При встряхивании третичного амина в пиридине с 2-нитропропаном в присутствии u l в атмосфере кислорода получают нитрозоамин (5), который можно выделить с выходом от 15 до 65% и восстановить до вторичного амина. Реакция осуществляется через окисление до окиси амина (2) и превращение соединения (1) в 2-нитропропанол-2 (3). Последний разлагается на ацетон и азотистую кислоту. Азотистая кислота связывает вторичный амин, образующийся из окиси амина (2) после перегруппировки в аминокарбинол (4). Следует отметить, что в при- [c.196]

Наиболее важными факторами, позволившими понять А1еханизм реакции, являются действие кислорода и зависимость скорости деструкции от температуры. Если пластикацию очищенного каучука проводят в атмосфере инертного газа, то заметных изменений в молекулярном весе не наблюдается, но в присутствии кислорода деструкция протекает быстро. При низких температурах в присутствии кислорода энергия активации разрыва связей имеет отрицательное значение скорость реакции, как это видно из рис. 37, по мере повышения температуры проходит через минимум и затем начинает возрастать. Эти особеннорти качественно можно объяснить следующим образом. При пластикации на холоду происходит разрыв основных цепей макромолекул с образованием радикалов. В твердой фазе эти радикалы не могут продиффундировать на значительные расстояния друг от друга и участвовать во вторичных реакциях, приводящих к образованию стабильных молекул, как это происходит при жидкофазных реакциях, индуцированных ультразвуком. Вместо этого они рекомбинируют при условии отсутствия кислорода. В каучуках, вероятно, разрываются связи между мономерными звеньями (см. раздел Другие полимеры , стр. 68) с образованием аллильных радикалов с относительно низкой реакционной способностью. На воздухе эти радикалы стабилизируются в результате непосредственной реакции с молекулами кислорода. Наряду с рекомбинацией (правда, в незначительной степени) протекают и другие реакции, на что указывает небольпюе, но воспроизводимое увеличение вязкости полимера при пластикации в атмосфере азота. Это может быть связано с образованием боковых цепей в результате реакций этих первичных радикалов с двойными связями других молекул. Возможно также, что присутствующие в каучуке примеси или добавки действуют как сшивающие агенты. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология