Водород температура конденсации

Из табл. 22 видно, что по температурам конденсации под общим давлением коксового газа 10 ата (последний столбец таблицы) все компоненты могут быть сгруппированы следующим образом 1) водород, температура конденсации которого на 51° ниже, чем окиси углерода 2) азот, окись углерода и кислород 3) метан 4) этилен и этан 5) пропилен, пропан и бутан. [c.308]

Теплота сгорания характеризует способность бензина выделять при полном сгорании то или иное количество тепла. Теплота сгорания может быть отнесена к 1 кг (называемая удельной теплотой сгорания) или к 1 л топлива (объемная теплота сгорания). Различают высшую и низшую теплоту сгорания. При определении высшей теплоты сгорания учитывают тепло, выделившееся при конденсации воды, которая образовалась за счет сгорания водорода, входившего в состав углеводородов бензина. При определении низшей теплоты сгорания это тепло не учитывается. В двигателях внутреннего сгорания температура отработавших газов вьпие температуры конденсации водяных паров, поэтому важно знать низшую теплоту сгорания. [c.74]

Побочные превращения включают реакции конденсации и распада ароматических ядер. Протеканию реакций конденсации благоприятствуют повышение температуры и снижение парциального давления водорода. Продуктами конденсации являются дифенил и его производные, а также полициклические углеводороды [c.110]

Процесс ожижения любого газа состоит из охлаждения его до температуры конденсации (при атмосферном давлении температура кипения жидкого водорода равна 20,4 °К) и отнятия от него теплоты парообразования. Охлаждение до температуры минус 100 °С (173°К) принято считать умеренным, а ниже минус 100 °С — глубоким. Для получения жидкого водорода требуется глубокое охлаждение, которое достигается следующими способами [c.41]

Промышленный метод производства водорода из ОКГ основан на ступенчатой (фракционированной) конденсации газа при глубоком охлаждении его до температуры ниже температур конденсации всех компонентов кроме водорода. Следовательно, температура охлаждения ОКГ должна удовлетворять следующему условию [c.206]

Перед определением в течение 5-7 мин камеру продувают хлористым водородом. Затем постепенно охлаждают зеркало прибора, визуально (через фонарь) фиксируют момент выпадения капелек соляной кислоты. Одновременно измеряют температуру, соответствующую температуре конденсации. Влаж- [c.123]

Дальнейшая задача состоит в том, чтобы разделить процесс отгонКи, который по техническим соображениям должен быть непрерывным, на две ступени — предварительное выпаривание и основное выпаривание таким образом, чтобы пары с основного выпаривания могли конденсироваться при 50 мм рт. ст. артезианской водой. Вследствие этого концентрация НС1 в парах не должна превосходить 30% (точка Д), что отвечает, как это показано на рис. 24, температуре конденсации в 37°. Отсюда получается, что точка Б, разделяющая две ступени перегонки, лежит па пересечении линии отгонки с прямой линией БД. В парах предварительного выпаривания содержится, таким образом (см. точку Г), 95% хлористого водорода. Эти пары ком [c.46]

Более важным свойством гидроксильной группы в алифатических и ароматических соединениях, чем термостабильность, является ее реактивность с атомом водорода, приводящая к образованию продуктов конденсации и воды. При наличии алкил-радикалов начальная температура конденсации понижается. Примером интенсивного развития реакций окислительной конденсации с выдел ием воды может служить процесс получения высокотемпературного пека. [c.74]

Коэффициенты 1 и зависят от температуры и состояния поверхности. Для чистых поверхностей при Т = 300° К значения а будут для воздуха 0,8—0,9, для гелия и водорода 0,3. При более низких температурах а увеличивается, приближаясь к I при температуре конденсации. [c.210]

С помощью рассмотренных кинетических схем электросинтеза перекиси водорода можно обсудить действие добавок воды, аргона и азота на кинетику процесса. В наших опытах было показано, что водяной пар каталитически воздействует на электросинтез перекиси водорода при нагреве электродов выше температуры конденсации водяного пара. В этом случае повышается выход перекиси водорода, а также и общее потребление кислорода. При определенных условиях (большие скорости потока газовой смеси) можно избежать разложения перекиси водорода и [c.34]

Например, сжижение электролизного хлора осуществляется при давлении и температурах, обеспечивающих степень сжижения около 80—85% и концентрацию водорода в абгазах конденсации около 4% при нижнем пределе воспламенения водорода в составе абгазов около 8%. Разработка и внедрение эффективных средств контроля, регулирования параметров процесса и автоматических систем разбавления инертными газами абгазов конденсации при превышении регламентированной концентрации водорода в абгазах позволят интенсифицировать процесс и достичь степени сжижения хлора 95% путем повышения давления, снижения температуры конденсации при достижении концентрации водорода в абгазе 6%. При этом несмотря на повышение показания взрывоопасности по давлению и концентрации взрывоопасного компонента в отходящих абгазах, вероятность взрыва в аппаратуре снизится, поскольку повысятся эффективность и надежность средств регулирования и контроля процесса сжижения и стабилизируется состав исходного электролизного хлора по содержанию в нем водорода. [c.109]

Различают высшую Qв и низшую Qu теплоты сгорания. Высшая теплота сгорания топлива учитывает и то тепло, которое выделяется при конденсации паров воды, образовавшейся при сгорании водорода, входившего в состав углеводородов топлива. В двигателях внутреннего сгорания температура продуктов сгорания, покидающих камеры сгорания, выше температуры конденсации водяных паров. Поэтому при расчетах чаще используют низшую теплоту сгорания. Между низшей и высшей теплотами сгорания топлив существует следующая зависимость [c.43]

В деметанизаторе водород и метан вместе с инертными газами, а также с окисью углерода удаляются из исходного газа. Эта колонка нормально действует при давлении 27—34 ат. Более низкие давления технически приемлемы, но при этом и температуры должны быть значительно ниже, чтобы получалось достаточное количество конденсата. При цикле сжижения это усложняет установку. Повышать давление нецелесообразно, поскольку для многих газов питания температуры приближаются к критическим, при которых нарушается работа колонны. Практические температуры конденсации для верхней части деметанизатора лежат в пределах до 95°. Деметанизатор имеет специальную конструкцию. [c.89]

У ЛИЯ. Так как температура жидкого водорода и гелия значительно ниже температуры конденсации и затвердевания воздуха, то при соприкосновении трубопроводов, по которым. проходят жидкий водород и гелий, с воздухом на них будет образовываться слой твердого воздуха, способствующий теплопритоку. Поэтому все вентили и трубопроводы, работающие при таких низких температурах, заключаются в вакуумные рубашки. [c.369]

Ввиду низкой температуры конденсации водорода и связанным с этим низким КПД холодильных машин ожижение водорода требует существенных энергетических затрат, значительно больших, чем, например, для ожижения метана. Необходимые мощности холодильных машин на 1 Вт холодопроизводительности для ожижения различных газов по сравнению с водородом приведены в табл. 2.60 [108]. [c.98]

Предохранительные вентили следует отрегулировать таким образом, чтобы в случае неисправности вакуумной изоляции все выделяющиеся газы выводились из хранилища безопасно, для чего их собирают в коллектор и отводят через трубу для отходящих газов. Труба для отходящих газов должна быть рассчитана так, чтобы выходящий из нее водород нагревался выше температуры конденсации воздуха. [c.628]

При пиролизе некоторых полимеров в определенных условиях образуются структуры больших систем конденсированных ароматических колец с интересными электрическими свойствами 10, 115]. Если предварительно подвергнуть окислению пространственный сополимер стирола и дивинил-бензола, то выход продукта типа графита повышается от 6 до 47%. Большая часть кислорода выделяется при температурах ниже 700° в виде СО или СОг, при более высоких температурах конденсация продолжается с выделением водорода. Интенсивность сигнала электронного парамагнитного резонанса максимальна для полимера, нагретого до 500°, что характерно для некоторых бирадикальных конденсированных ароматических систем [115]. Степень графитизации сильно зависит от природы исходного полимера например, поливинилхлорид склонен в большей степени давать графитизирован-ный уголь, чем поливинилиденхлорид [43]. Пиролиз полиакрилонитрила в присутствии амина как катализатора протекал по следующей схеме (согласно данным инфракрасных спектров) [66] [c.269]

На рис. 4 дан принцип выделения дейтерия методом ректификации при низких температурах. Охлажденный до температуры конденсации разделяемый водород поступает в середину ректификационной колонны I. Флегмой колонны I служит циркуляционный сжатый водород, который после охлаждения в теплообменниках (на рисунке не показаны) поступает в змеевик куба колонны, где сжижается, испаряя жидкость куба, после чего в жидком виде подается на верх колонны I. Этот циркуляционный водород используется одновременно для покрытия потерь холода и поэтому сжимается до давления, обеспечивающего нужную холодопроизводительность. Из куба колонны I отводится концентрат, содержащий 5—10% НО. Степень извлечения НО в колонне можно довести до 90—95%. Полученный первичный концентрат НО направляется в колонну П, где происходит концентрирование практически до чистой фракции НО. Выходящий 2 19 [c.19]

Окись углерода СО представляет собой бесцветный трудно сжижаемый газ (температура конденсации —192°С при 1 ат критическая температура —130°С критическое давление 35 ат). С воздухом она образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 12,5—74 объемн. % СО). Еще более взрывоопасен содержащийся в синтез-газе водород (пределы взрывоопасных концентраций в смеси с воздухом 4,0—75 объемн. %). Это говорит об очень высокой пожарной опасности всех производств, связанных с окисью углерода или синтез-тазом. [c.118]

Сырьем для получения неона служит несно-гелиевая смесь, извлекаемая при разделении воздуха на устансвках глубокого холода. В ректификационных кслсннах воздухсразделительных аппаратов из воздуха ожижаются все газы, за исключением газов с низкой температурой конденсации — неона, гелия и водорода. Температура конденсации неона составляет около 27° К. Таким образом, неон и гелий могут быть получены в смеси с азотом и водородом из-под крышки конденсаторов ректификационных колонн. [c.99]

После конвертора окиси углерода парогазовая смесь с температурой 430 °С поступает в котел-утилизатор и водоподогреватель 10, где охлаждается до 115 °С. Конверсия и утилизация тепла производятся двумя потоками. После котлов оба потока объединяются и поступают в скруббер 11, где охлаждаются водой до 30—40 °С. При этом непрореагировавший водяпой пар, содержавшийся в газе, конденсируется. Тепло конденсации водяных паров не используется. Объясняется это тем, что давление в системе близко к атмосферному, а парциальное давление водяных паров в газе ниже атмосферного, и температура конденсации не превышает 70 °С. В таких условиях использовать тепло конденсации водяных паров в процессе регенерации поглотителя для очистки от СО невозможно. Именно поэтому при работе под давлением, близком к атмосферному, применяют очистку водным раствором моноэтаноламина в абсорберах 12. Полученный водород сжимается компрессором до 5 МПа и подается потребителю. Отсутствие в схеме низкотемпературной конверсии СО и метанирования приводит к повышенному содержанию в водороде окислов углерода. [c.133]

Применение адсорбентов для очистки водорода весьма удобно, так как интенсивность адсорбции резко возрастает с понижением температуры и при темяературе, близкой к температуре конденсации адсорбируемого газа, достигает максимальной величины. Количество газа, которое может быть адсорбировано, является функцией температуры и давления. Величина эффективной поверхности адсорбента может быть вычислена по количеству [c.57]

Описанирле выше схемы ГФУ и АГ >У характеризуются приме пением высоких давлений. О роли давления в процессе абсорбции было сказано ранее. Применение более или менее высоких давлений в этановой, пронановой и бутановой колоннах вызвано необходимостью сконденсировать (полностью или частично) головной погон колонны, не прибегая к минусовым температурам. Применительно к фракции С4 это не представляет затруднений. Так, при абсолютном давлении в бутановой колонне, равном 8 ат, температура конденсации изобутана около 60° С, а н-бутаиа 70° С такие температуры могут быть легко достигнуты даже ирп водяном охлаждении. Что касается этилена, то его критическая температура всего около 10° С, т. е. при температуре выше 10° С этиленовая фракция не может быть сконденсирована даже в условиях высокого давления. Газоразде-леиие легких компонептов газа — этилена, этана и метана необходимо осуществлять при минусовых температурах, позволяющих сконденсировать необходимое для колонны орошение. Так, в колонне, где разделяется этан и этилен при давлении 20—22 ат, температура вверху должка быть около —30° С, а внизу — около —5° С. Вследствие сравнительно небольшого коэффициента относительной летучести смеси этилен — этан (а 1,5) в колонне устанавливают до 60—80 тарелок, ири коэффициенте орошения 3,5—5 . Разделение сухого газа осложняется присутствием в нем водорода, который [c.313]

Температура конденсации водорода в верхней части колонны 7 к=21,35 К. Температура кипения фракции, содержащей 3,5% НО, Г =21,41 К- Соответствующие коэффициенты работоспособности тетла составляют Хе,у.=—12,73 и Те,и=—15,64. Отсюда [c.242]

Воздействие сероводорода наблюдается при обработке се-русодержащей нефти. Влажные пары углеводородов, содержащие сероводород и водород, при конденсации могут вызвать значительную межкристаллитную коррозию. В газовых средах при температурах 400—500°С, когда конденсация невозможна, отсутствуют и условия для возникновения межкристаллитной коррозии. [c.99]

Рис. V-28. Зависимость температуры конденсации метанола от его содержания в сжатом водороде при 300 ага (действительна для газовых смесей синтеза метаыола) .

Кокс крекинга является конечным продуктом процессов конденсации. Возможно, что он состоит из высокополициклических ароматических углеводородов, очень бедных водородом. Температура коксообразования в коксовых и реакционных камерах умеренная, не превышающая 450° С. Для коксовых и реакционных камер не применяется внешний обогрев. Поэтому крекинг-кокс содержит значительное количество летучих веществ, содержание же связанного углерода в крекинг-коксе сравнительно низкое, от 80 до 85%. Количество ле- [c.408]

Метод основан на том, что водород обладает очень низкой температурой сжижения, а сопровождающие его газы — азот, жислород и др.— сжижаются при температурах, более высоких (см. табл. 14). Поэтому, если охладить смесь газов, содержащих водород, ниже температуры сопровождающих его компонентов, но выше температуры конденсации водорода, то можно произвести разделение газовой смеси на газообразный водород и ряд сжиженных фракций. Так как с увеличением давления температура коидспсзци гТ компо 1е тов повышается, для выделсияя лх из сжатого газа можно обойтись мене-е низкими температурами, что, конечно, выгоднее метан из коксового газа при 10 ата конденсируется при —150° С, вместо —161,5° при 1 ата для чистого СН4. Поэтому коксовый газ, подлежащий разделению, сначала сжимают до 12—15 атм. [c.90]

Паро-газовая смесь по внешней трубке газового теплообменника поступает через бачок в змеевик абсорбера. Навстречу смеси стекает слабый водоаммиачный раствор из кипятильника через внешнюю трубку жидкостного теплообменника. Водоаммиачяый раствор поглощает пары змынака из паро газовой смеси и сгекает в бачок абсорбера, а слабая паро-газовая смесь через внутреннюю трубку газового теплообменника снова поступает в испаритель. Крепкий раствор из бачка абсорбера поступает через внутреннюю трубку жидкостного теплообменника в трубку термосифона, где частично превращается в пар, а затем подается в верхнюю часть кипятильника. Слабый горячий раствор из кипятильника по внешней трубке жидкостного теплообменника снова перетекает в абсорбер. При высоких температурах конденсации машина работает лучше в случае включения в схему бачка для водорода. [c.144]

Кинетическая теория газов позволила вывести аналитические соотношения для определения скорости сублимации льда и скорости конденсации водяного пара в твердое состояние только для условий высокого вакуума. При увеличении давления в среде определенная часть испарившихся молекул вещества не успевает отводиться и возвращается обратно на поверхность сублимации. Это явление в уравнении скорости сублимации учитывается коэффициентом сублимации к. При конденсации в условиях высокого вакуума и низких температур практически все молекулы газа и водяного пара, падающие на холодную поверхность в ассоциированном состоянии или по отдель юсти, адсорбируются при этом молекулы пара образуют твердую фазу, оставляя под слоем льда часть молекул неконденсирующихся газов водорода, азота, углекислого газа, дИфтордихлорметана, аргона, гелия. Этот эффект дает возможность создать высокопроизводительные адсорбционно-конденсационные насосы с коомическим разрежением. Теоретически пределом разрежения такого насоса является давление насыщения водяного пара, соответствующее температуре конденсации. [c.6]

Вопрос об образовании зародышей углеродных частиц очень подробно рассмотрен в работе [136], в которой изучен пиролиз ацетилена, винилацетилена, диацетилена, бензола, нафталина, толуола, 2-метилнафталина, ацетилена с добавкой окиси азота, смесей ацетилена с ароматическими веществами, ацетилена с вииилацетиленом и диацетиленом, винилацетилена с водородом. Температура опытов менялась в пределах 600—900°. В нескольких фразах о результатах этого большого исследования рассказать трудно. Очевидно одно, что бензол и полициклические ароматические соединения не могут играть главную роль при образовании углерода. По-видимому, процессы раскрытия колец и разрыв ароматических молекул на составные части имеют большее значение, чем реакции конденсации. В работе [136] подтверждены выводы более ранней работы [137] о том, что максимально ненасыщенные алифатические соединения, конденсируясь, образуют замкнутые структуры. [c.302]

При темпера1уре конденсации —196° весь поступающий кислород присутствует в конечных продуктах в виде воды и перекиси водорода, образующихся примерно в эквимолекулярных количествах. При более высоких температурах конденсации выход воды возрастает, а выход перекиси водорода падает наконец, при —79° образование перекиси вообще прекращается. Увеличение расстояния между точкой смешения и конденсационной ловушкой снижает выход перекиси водорода настолько, что остаются лишь ее следы количество же образовавшейся воды при этом изменяется лишь незначительно. Эти данные аналогичны данным, полученным при пропускании электрического разряда через водяной пар (см. выше). [c.49]

В области высоких температур (750—852° С) энергия активации термического распада бензола невелика и составляет 50 ккал1моль [87]. При пиролизе распад бензольного ядра идет главным образом не по связи С—С, а по связи С—И с выделением водорода и конденсацией бензольных ядер в дифенил [c.63]

В качестве исходного продукта для синтеза А/В-транс-сте-роидов применялся также гронс-Ьвинил-б-кето-Э-метил-Д -окта-л)ш(СУИ), реакция которого с малеиновым ангидридом при комнатной температуре приводит к смеси стереоизомеров ( VII ) и ( IX) в соотношении 3,4 1. При повышении температуры конденсации до 80 Х соотношение изомеров составляет 2,5 1. Поскольку образование аддуктов ( VHI) и ( IX) происходит при низкой температуре, очевидно, что оба они получаются по принципу э. о о-присоединения и различаются только конфигурацией ангулярной метильной группы и атома водорода при С(8). Преобладающему в смеси аддукту (СУП ) была придана конфигурация, отвечающая присоединению диенофила с мепее экранированной стороны, противоположной метильной группе диена. Находящийся в смеси в меньшем количестве аддукт (СIX) в таком случае должен образовываться путем присоединения диенофила со стороны метильной группы. Реак- [c.52]

Интересно, что многие из тех веществ, которые в присутствии фтористого водорода подвергаются конденсации и полимеризации, могут с успехом применяться в реакциях алкилирования. Хлористый бутил и хлористый амил при взаимодействии с фтористым водородом образуют хлориды с укороченными и с удлиненными цепями. Однако при алкилировании бензола они ведут себя нормально, т. е. при этом не образуется соответственно амил- и гексилбензолов [126]. Бензиловый спирт быстро осмо-ляется в присутствии фтористого водорода, но с бензолом он реагирует, образуя нормальный продукт реакции с выходом 65—70% и не образуя полимеров [129]. Согласно Калькотту, в реакциях, катализируемых фтористым водородом [120], ни изомеризации, ни миграции алкильных групп не происходит, но все-таки Симонсу удалось наблюдать в реакциях, протекавших при высоких температурах, несколько примеров явлений изомеризации. Алкилирование бензола н-бутиловым спиртом или н-бутилацетатом при 100° привело к образованию етор.-бутил-бензола [130], а нормальный пропиловый спирт дал. изопропил-бензол [c.75]

При давлении в колонне, равном IQQQ мм рт. ст., температура конденсации водорода на верху колонны (Т ) равна 21,35° К. При том же давлении температура кипения отводимой фракции Т ), содержащей 3,5% HD, равна 21,41°К, [c.102]

Легкие углеводороды и водород с верха колонны 9 направляются в колонну легкой фракции 13, нередко называемую деметаниза-тором, для отделения водорода и метана от углеводородов Сг. Температура конденсации метана, в особенности в смеси с водородом, очень низка, поэтому в колонне 13 для создания флегмы требуются наиболее низкие температуры. В секционном дефлегматоре этой колонны охлаждение осуществляется главным образом за счет испарения при атмосферном давлении жидкого этилена из холодильного цикла. С целью экономии холода и для использования холода выделенных фракций нижняя секция дефлегматора работает на жидкой этановой фракции, дросселированной до атмосферного давления, а верхняя — на дросселированной метано-водородной фракции. [c.69]