Акриловая кислота растворимость

Свободную Р-(2-пиридил)акриловую кислоту получают в виде белого осадка прибавлением раствора соды или аммиака к раствору хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты до нейтрализации связанного хлористого водорода. Р-(2-Пиридил)акриловая кислота почти не растворима в холодной воде и легко растворима в спирте. Она кристаллизуется из кипящей воды в виде мелких прозрачных игл, плавящихся при 202—203° с разложением [311]. [c.250]

Акриловая кислота растворима в воде и органических раство- [c.128]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Полимеризация акрилатов в растворимые в воде полимеры например, мономер акрилата щелочного металла или акрилата аммония, или соли гомологов акриловой кислоты нагревают в присутствии катализаторов приблизительно до 30° для подкисления употребляют свободную акриловую кислоту или слабые органические кислоты, например пропионовую или масляную кислоту [c.494]

Наиболее приемлем последний вариант. Прививка кальциевой соли акриловой кислоты, растворимой в воде, осуществляется по радикальному механизму. По этому методу кровеостанавливающая марля производится в СССР, начиная с 1969 г. Использование такой марли разрешено Министерством здравоохранения СССР. [c.192]

При замене спирта водой из ацетилена и окиси углерода можно получать [125] акриловую кислоту с высоким выходом. В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля ири получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде. Реакция с применением третичных спиртов протекает почти с такой же скоростью, как с первичными и вторичными спиртами, и дает высокий выход т/)е/гг-бутилового эфира акриловой кислоты, рентабельное получение которого любыми другими методами невозможно. [c.58]

ЧУК (СКН, Буна-К, пербунан и др.) — продукт сополимеризации в водной эмульсии бутадиена и нитрила акриловой кислоты. Наличие в молекуле Б.-н. к. полярной группы — СМ обусловливает его стойкость к действию минеральных масел, бензина и других алифатических углеводородов, а также растворимость в карбонильных (ацетон) и других полярных соединениях. Молекулы Б. -н. к. состоят из чередующихся звеньев бутадиена и нитрила акриловой кислоты, причем бутадиен полимеризуется, главным образом, в положении 1,4 и частично в 1,2 [c.49]

Полиакриламид технический АМФ (СТУ 12-02-21-64). Продукт полимеризации акриламида, получаемого омылением нитрила акриловой кислоты сериой кислотой с последующей нейтрализацией серной кислоты аммиачной водой. Внешний вид — желеобразная масса от голубого до желтого цвета. Растворимость в воде — полная. [c.130]

Акриловая кислота Hj СН — СООН — простейший представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом, растворима в воде, т. кип. 141 °С. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. Получают из ацетилена, оксида углерода (СО) и воды [c.9]

Исследование смесей поливинилхлорида с сополимерами бутадиена и нитрила акриловой кислоты, содержащих различное количество нитрильных групп, показало, что их влагопроницаемость уменьшается с увеличением содержания нитрильных групп в исходном сополимере Это объясняется значительным снижением коэффициентов диффузии воды при некотором повышении коэффициентов растворимости. [c.179]

Бис-(трифторметил)-акриловая кислота — легкоплавкие, расплывающиеся на воздухе кристаллы. Растворима в воде и обычных органических растворителях. Т. кип. 158—158,5 °С при 762 мм рт. ст. [111], 90 °С при 51 мм рт. ст. [112] т, пл. 28,5— [c.46]

Акриловая кислота — бесцветная жидкость с острым запахом т. пл. 13°С, т. кип. 141 °С, хорошо растворима в воде. Ее получают из ацетилена и Ni( O), в водной среде или каталитическим окисле-нием пропена. [c.552]

НОЙ кислотой. Как и нейтрализованная акриловая кислота, водорастворимый мономер практически полностью находится в водной фазе. Показано, что в присутствии водорастворимого инициатора сополимеризация начинается в водном растворе (несмотря на низкую растворимость БМА), приводя к образованию радикалов и олигомеров, отличающихся высокой поверхностной активностью. Эти продукты быстро адсорбируются поверхностью образовавшихся частиц (см. рис. 3.9). [c.135]

РАСТВОРИМОСТЬ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИСТИРОЛА И АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.266]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде. Для придания полимерам водостойкости ненасыщенную кислоту сополимеризуют с небольшим количеством дивинилбензола, аллилметакрилата или этиленгликольдиметакрилата. Получаются полимеры следующего строения [c.520]

Получен полимер хлорангидрида акриловой кислоты, растворимый в диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде, нитробензоле, ацетоне, хлорокиси фосфора, диметиловом эфире диэтиленгликоля 74. 2175 [c.602]

Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

Методом привитой сополимеризации получен сополимер метилметакрилата и акриловой кислоты. Основная депь полимера представляет собой линейный полимер акриловой кислоты, в котором часть карбоксильных групп была замещеьа перекисными группами. Такой полимер вводили в метилметакрилат, количество иолимера составляло 0,12—0,3/и от веса мономера. Полученный новый сополимер имел вязкость раствора, в 2,5—4,5 раза превышающую вязкость раствора нолиметилметакрилата, полученного в присутствии перекиси бензоила в тех же температурных условиях. Фракционированием был извлечен линейный полимер, количество которого составило 25% от веса всего полимера. Остальная часть полимера обладала плохой растворимостью и настолько высокой разветвленностью, что отношение величин молекулярного веса его, определенных осмометрическим и вискозиметрическим методами, составляло 3,45—4,8. [c.190]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

Хорошо растворим в органических растворителях. Растворимость 40 г в 100 мл воды. При хранении полимеризуется в твердую стекловидную массу — дисакрил. Для стабилизации акролеина добавляют гидрохинон. На воздухе акролеин окисляется в акриловую кислоту СНа СН.СООН. Концентрация его в воздухе выше 70 мг1м является опасной для жизни. [c.80]

Метил-2-тетрагидрофурил) акриловая кислота, С8Н12О3, мол. вес 156,184—желтоватое вязкое вещество (прим. 3), хорошо растворимое в эфире, хуже—в воде. [c.44]

Ацетамидо-3-[фурпл-(2 ) -акриловая кислота, )Hg O , М0.1. оес 195,1,-.мелкокристаллическое вещество светло-кремового цвета, хорошо растворимое в воде и метилово.м спирте, гораздо. хуже—в бензоле и эфире. [c.13]

Акрихин — производное акридина желтый кристаллический порошок, растворимый в воде, горький на вкус. Применяется как противомалярийное средство. Акролеин (акрилальдегид) СНг= СН—СНО — бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 52,5 С, легко воспламеняется. Непредельный альдегид, окисляется кислородом воздуха до акриловой кислоты, легко полимеризуется, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Обра- [c.9]

Акриловая кислота, пропёновая, этиленкарбоновая кислота СНо=СНСООН, горючая бесцветная жидкость с острым запахом. Мол. вес 72,36 плотн. 1051,1 /сг/л т. пл. 13° С т. кип. 141° С растворимость в воде неограниченная. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,9—5,4 /о объемн. темп, пределы воспл. нижи. 45, верхн. 67° С. Легко полимеризуется, образуя твердый полимер — полиакриловую кислоту. Для предотвращения полимеризации при хранении вводят стабилизаторы, например гидрохинон. Тушение см. Этиловый спирт. Средства тушения. [c.33]

При использовании смеси мономеров, один из которых растворим в воде, а другой — в масле, были получены in situ блок-сополимеры [99, 100]. Акриловую или метакриловую кислоту растворяли в воде, а стирол эмульгировали в водной фазе. В присутствии растворимого в воде инициатора — персульфата калия или системы перекись водорода — сульфат железа (II) — происходила полимеризация акриловой кислоты в водной фазе до тех пор, пока растущие цепи не начинали диффундировать в мицеллы, содержавнгие стирол, в результате чего начинался рост полистирольной цепи на цепи полиакриловой кислоты, приводивший к образованию блок-сополимера. [c.271]

Акролеин, альдегид акриловой кислоты, пропеналь СНа=СНСНО, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, имеющая резкий запах. Пары токсичны. Мол. вес 56,06 плотн. 841 кг/м -, т. пл. —87,7° С т. кип. 52,5 С плоти, пара по воздуху 2 растворимость в воде 28,6% вес. Т. всп. —26° С [68] т. самовоспл. 234° С область воспл. 2,8—31% объемн. [c.34]

Очистка от серной кислоты продуктов реакции произво-дигся пропусканием аммиака, но чаще добавлением извести. Получается 8-процентный раствор большой вязкости [4, 5]. В процессе нейтрализации может идти реакция омыления до акриловой кислоты, которая, соединяясь с катионом кальция, образует нерастворимый в воде полиакрилат кальция, что уменьшает растворимость в воде препарата ПАА. [c.6]

Анион [ o( N)5] применяют для препаративного восстановления сопряженных диенов до моноенов [55]. Катализатор готовят реакцией хлорида кобальта (II) с цианидом калия в атмосфере азота в водных (предпочтительно) или неводных (например, в метаноле) растворителях. Использование водных растворов в этой реакции ограничено из-за плохой растворимости в воде большинства органических веществ. Раствор катализатора предварительно активируют, насыщая водородом (I атм, при 20 °С) для генерирования активных частиц [Со(СЫ)5Н]з-. Полученный таким образом раствор должен быть сразу же использован, так как при стоянии он быстро дезактивируется. Наибольший интерес представляет восстановление простых диенов, например бутадиена, изопрена, 1-фенил-бутадиена, циклогексадиена-1,3 и циклопентадиена, протекающее в мягких условиях [55]. Катализатор чувствителен к стерическим препятствиям, что в ряде случаев затрудняет гидрирование. Так, 2,5-диметилгексадиен-2,4 не восстанавливается этой системой. Моноены, как правило, не восстанавливаются в присутствии [ o( N)5] , однако он восстанавливает активированные алкены, например стирол, а,р-ненасыщенные альдегиды и карбоновые кислоты [схема (7.41)]. Акролеин и акриловая кислота не восстанавливаются этим катализатором. [c.270]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акриловую кислоту в щелочном растворе при 90—100 °С образуется раствор сукцината натрия. При подкислении концентрированнож серной кислотой из раствора выпадают кристаллы янтарной кислоты и выделяются аммиак и синильная кислота. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185—186 °С [63]. Вместо цианистого натрия могут использоваться другие растворимые в воде цианиды . [c.59]

Заполимеризованные образцы асфальтита с непредельными мономерами экстрагировали в аппарате Сокслета, Из сополимера АС с НАК в экстракт переходило более 90% продукта. Оставшиеся 8-10%, нерастворимые в бензоле, представляли собой поли-акрилонитрил, Из образца, полученного с карбидом кремния, отделялся растворимый в дипметилформамиде, полиакрилонитрил,, Количество его соответствовало исходному акрилонитрилу. Аналогичные данные получеш с акриловой кислотой. [c.227]

Полимеры могут растворяться ограниченно или неограниченно. Полимеров, образующих однофазные смеси в любых соотношениях, мало. Безусловно способны к самопроизвольному образованию термодинамически устойчивой однофазной смеси поливинилхлорид и бута-диен-нитрилы рй сополимер с 35—40% нитрила акриловой кислоты [1—3]. По всей видимости, однофазные смеси могут образовывать следующие пары полимеров нитрат целлюлозы (НЦ) — полиметил-метакрилат (ПММА), НЦ — сополимер стирола с акрилонитрилом, НЦ — сополимер стирола с метилметакрилатом [4], ПВХ — е-канро-лактам [5], ПММА — аморфный поливинилиденфторид [4], цис-полиизопрен и нолибутадиен СКВ [6]. В то же время г ис-полиизо-прен и г ис-полибутадиен образуют двухфазную смесь [7, 8]. Для некоторых пар полимеров существуют противоречивые оценки фазового состава [9, 11]. Среди всех исследованных в настоящее время пар полимеров около 5%нар можно считать, по-видимому, взаимнорастворимыми во всех соотношениях, но только 2% пар, будучи взаимо-растворимыми, составлены из достаточно доступных полимеров. [c.11]

Растворимость сополимеров стирола не так ограничена, как это свойственно гомополимеру. По этой причине обычные методы дисперсионной полимеризации позволяют получать дисперсии сополимеров стирола, например, с акриловой кислотой, этиJ aкpилaтoм или акрилонитрилом, в алифатических углеводородах [31 ]. [c.237]

Были изучены сополимеры бутадиена и у-бензилнЬ-глутамата (Б-Г), стирола и у-бензил-Ь-глутамата (С-Г), бутадиена и карбо-бензокси-Ь-лизина (Б-КК), стирола и карбобензокси-Ь-лизина (С-КК), бутадиена и Ы -оксипроиилглутамина (Б-ОГ). Эти сополимеры исследовали в сухом состоянии и в различных растворителях методами дифракции рентгеновских лучей и электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии и кругового дихроизма. В сополимере Б-ОГ цепи поли-М -оксипронилглутамина растворимы в полярных и неполярных растворителях, но даже в растворе в акриловой кислоте их конформация такая же, как и у гидрофобных полипептидов. Свойства сополимера Б-ОГ описаны в следующих разделах. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология