Связь дельта

Молекула с ковалентной связью может быть неполярной, еслИ связанные этой связью атомы имеют одинаковые электроотрицательности (например, в случае молекулы водорода). Если же один из атомов обладает большим сродством к электрону и в результате этого электронная плотность смещена в его сторону, то такая молекула или связь будет полярной. Например, в формуле карбонильной группы знаки б- - и б— (дельта) означают, что на [c.20]

Сигма-связи осуществляются при перекрывании облаков вдоль линии соединения атомов (рис. 24). Пи-связи возникают при перекрывании электронных облаков по обе стороны от линии соединения атомов. Дельта-связи обязаны перекрыванию всех четырех лопастей -электронных облаков, расположенных в параллельных плоскостях. [c.63]

Поскольку электронные облака имеют различную форму, их взаимное перекрывание может осуществляться разными способами. В зависимости от способа перекрывания и симметрии образующегося облака различают сигма-, п и- и дельта-связи (рис. 24). [c.62]

Более редкие дельта-связи (б- или А-связи) образуются за счет перекрывания атомных орбиталей с />2 симметрично по отношению к плоскости перпендикулярной линии связи. Различают б , б-связи. [c.85]

В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста , рый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта], причем [c.385]

У хлора возникает некоторый отрицательный заряд, у углерода — положительный ковалентная связь между этими атомами в хлористом метиле поляризована. Как показано в формуле (II), частичные заряды атомов, соединенных поляризованной связью, принято обозначать (в отличие от ионных зарядов) греческой буквой б (дельта) со знаками плюс и минус соответственно (т. е. б4- и б—). Смещение электронной пары в поляризованной прост< й ковалентной связи обычно обозначают стрелкой на середине черточки, выражающей эту связь, как представлено в формуле (III). [c.33]

В курсе неорганической химии рассматривается образование ковалентной ст-связи различной полярности, простой л-связи, донорно-акцепторных ст-, прямой 71-, обратной п- и 8- (дельта) связи, а также водородной связи. Практически там не рассматривается образование п,п- и и,п-сопряженных связей, которые определяют электронную и геометрическую структуру многих важнейших классов углеводородов и их функциональных производных. Поэтому в данном разделе будут кратко рассмотрены общие вопросы образования ст-и 71-связей различной природы (простых ковалентных и донорно-акцеп-торных) и подробно рассмотрены различные виды сопряженной тс-связи. [c.44]

Помимо а- и Я-связей возможно образование еще одного вида связи — -связи ( дельта-связи ) (рис. 16). Обычно (5-связь появляется после образования атомами а- и Я-связей при наличии у атомов d- и /-АО. Дельта-связь образуется при перекрывании d-AO (dxy, dxz или dy в четырех местах, т. е. всех четырех лепестков . Для образования (7-связи соответствующие d-AO должны быть точно расположены друг под другом. Смещение лепестков одной из d-AO в ту или другую сторону вызовет ослабление 0-связи, а при шахматном их расположении — полный разрыв -связи. С появлением (5-связи кратность связи увеличивается до четырех-пяти. Связи располагаются по возрастанию их энергий в следующий ряд я< (Т. [c.71]

Возникновение иловых почв в дельтах рек также связано с коагуляционными процессами. Так, дельта Нила образуется в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нила, вытекающие из болот, несут много органических веществ, частично защищающих минеральные частицы. Благодаря защитному действию гуматов высокодисперсная система весьма устойчива, и воды Белого Нила на всем его протяжении характеризуются значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфиопии, содержит много минеральных солей, вызывающих коагуляцию и осаждение гидрофобных минеральных частиц, поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентра- [c.340]

Взаимная коагуляция золей широко распространена в природе и играет важную роль в ряде технологических процессов. Так, образование илистых отложений в дельтах рек связано со смешением морской и речной воды. Ионы солей морской воды адсорбируются на заряженных частицах коллоидов речной воды, в результате чего происходит их коагуляция. Это процесс приводит к скапливанию ила на дне. Большую роль играет процесс взаимной коагуляции в образовании почвенных коллоидов. [c.330]

Значение цены чистого октана показано на рисунке 10, на котором сравнивается дельта чистый доход в каждом рассмотренном примере по сравнению с базовым примером для меняющихся в сторону прироста цен чистого дорожного октана (И+М)/2. Кривая на рисунке 10 описывает дельта доходы по отношению к увеличению чистого октана с 87 до 91 в связи с возрастанием стоимости октана между 0,00 долларами и 0,90 долларами на октан/баррель. В этом анализе чистый доход - это валовая прибыль минус эксплуатационные расходы, услуги и 30% в год амортизации требуемых капиталовложений. Кривые, показанные на рисунке 10 совсем необязательно свидетельство гладких взаимоотношений, как это продемонстрировано точкой изгиба при 90 (И+М)/2. Тот факт, что требования капиталовложений нельзя представить в виде прямой, вызывает эти изгибы. Когда цена возросшей стоимости чистой октановой смеси находится между 0,30 доллара и 0,45 доллара за октан/баррель. [c.225]

Mq) = AS[//(p.9)--E], где 6-дельта-ф-ция Дирака, Н(р, )-ф-ция Гамильтона, представляющая собой сумму кинетич. и потенц. энергий всех частиц постоянная A определяется из условия нормировки ф-ции f(p, д). Для квантовых систем при точности задания квантового состояния, равной величине АЕ, в соответствии с соотношением неопределенностей между энергией и временем (между импульсом и координатой частицы), ф-ция o( J = [д(Е, N, V)]" если Е Е Е + АЕ, и (u(E ) = О, если E , <Е а Е > E -t- АЕ. Величина д(Е, N, Ц т. наз. статистич. вес, равный числу квантовых состояний в энергетич. слое АЕ. Важное соотношение С. т.-связь энтропии системы со статистич. весом [c.416]

Правила валентности не допускают существования полных кислородных аналогов пиридина. Родоначальным максимально ненасыщенным соединением (т. е. с двумя двойными связями) является пиран. Следует указывать положение экстра -водородных атомов, чтобы различать два возможных изомера, т. е. 2Н-пиран (а-пиран, 51) и 4Н-пиран ( -пиран, 52). Возможно существование двух дигидропиранов А - (53) и ДЗ-дигидропирана (54) Д (дельта) обозначает положение сохраняющейся двойной связи. Полностью гидрированное производное — тетрагидропиран. [c.28]

Направленность связи выражается в том, что она имеет вполне определенную форму. В зависимости от способа перекрывания и симметрии образующегося облака различают а-, л- и б-связи (рис. 13.5). Связь, образованную электронным облаком, имеющим максимальную плотность на линии, соединяющей центры атомов, называют сигма-связью. Связь, образованную электронами, орбитали которых дают наибольшее перекрывание по обе стороны от линии, соединяющей центры атомов, называют пи-связью. Дельта-связь образуется при перекрывании всех четырех лопастей -элек-тронных облаков, расположенных в параллельных плоскостях. Как видно из рис. 13.5, электроны -орбиталей могут участвовать лишь в образовании ст-связей, р-электроны — в образовании о-, п-связей, -электроны — в образовании ст-, л- и б-связей. Поскольку электронные облака (кроме х-облака) направлены в пространстве, химические связи, образованные с их участием, также пространственно направлены. Например, гантелевидные р-орбитали расположены в [c.231]

В связи с нахождением нефти в некоторых формах погребенного рельефа, пожалуй, будет логичным вслед за описанием этих форм остановиться еще на одной форме подземного рельефа, именно на рукавообразных залежах, отложенных на поверхность эрозии в промытых в прежние геологнческпе эпохи руслах древних рек, протоках речных дельт, прибрежных морских заливах, проливах, лагунах и т. п. Вследствие оригинальности месторождений этого типа и поскольку их образование не стоит в непосредственной связи с процессадш складкообразования, мы выделили их в особую группу. [c.264]

С начала 80-х годов и по настоящее время наблюдается усгойчивая тенденция к повышению суммарного содержания пестицидов в Азовском и Каспийском морях, которые накапливаются в органах и тканях рыб (осетровые, судак, сазан). Зафязненность возрастаст и в связи с дополнительным поступлением зафязняющих веществ из донных ос адков, накапливающихся в дельтах рек [c.42]

Необходимым условием существования устойчивости микроге-терогенной области является наличие минимума на кривой в зависимости от свободной энергии системы дельта и диаметра частиц, отвечающих отрицательным значениям дельты. Важным и необходимым условием низких значений ст является также достижение мицеллярной степени дисперсности. Получены и проанализированы соотношения, устанавливающие связь между критериальным значением свободной энергии и степенью коллоидности ПАВ. На их основе показано, что условие самопроизвольного диспергирования фаз и возникновение термодинамической устойчивости колло- [c.11]

СУСПЕНЗИИ (лат. зизрепзк) — подвешивание) — дисперсные системы, в которых дисперсная фаза является твердой, а дисперсионная среда — жидкостью. Например, мутная глинистая вода, где мелкие твердые частицы взвешены в жидкости. От коллоидных систем С. отличаются большим размером взвешенных частиц. С. имеют большое практическое значение в производстве бумаги, лаков и красок, пластмасс, резины, при изготовлении резиновых смесей, в производстве кирпича, бетонов, керамических изделий и т. п. Некоторые геологические и почвенные процессы связаны с образованием С. (образование осадочных пород, намыв дельт реками и др.). [c.243]

Суспензии имеют большое значение в природе. Многие геологические и почвенные процессы связаны с существованием суспензий это образование осадочных пород в результате седиментации суспензий, намыв дельт в результате выноса твердых частичек реками и их коагуляции. Суспензии играют большую роль и в технике. Так, вулканизации каучука в производстве резины предшествует приготовление суспензии серы в каучуке малярные и печатные краски представляют собой стабилизи-рованные суспензии в олифе или других органических связующих вязких жидкостях. Суспензиями являются известковые и цементные растворы , применяемые в строительстве суспензии глины в воде представляют собой исходные материалы в керамическом производстве. [c.456]

Полярность связи указывает на характер распределения электронной плотности между связанными атомами с разной относительной электроотрицательностью. Количественное сравнение элек-троотрицательности мол<но провести с поглощью табл. 1.2, приведенной в 1.9, которая дает возможность установить, какой из атомов будет положительным и какой отрицательным концом диполя. Возникающие в результате поляризации связей частичные (не достигающие значения заряда электрона) заряды принято обозначать знаками дельта (6), например [c.226]

Для получения передаточных функций дискретных линейных систем используют z-преобразоваиие, которое непосредственно связано с преобразованием Лапласа решетчатых функций. При таком преобразовании решетчатая функция у (ЛГо) рассматривается в виде произведения последовательности импульсов, имеющих единичную площадь, на подвергаемую квантованию непрерывную функцию у (/), Если импульсный элемент идеальный к С Т о, то последовательность импульсов единичной площади с учетом (2.62) может быть представлена бесконечной суммой дельта-функций б (/ — кТ ), существующих только в дискретные моменты времени при t = кТ и равных нулю при всех других значениях I. Тогда решетчатая йункция у [кТ ] принимает вид [c.211]

Сигма-связь осуществляется при перекрывании облаков доль линии соединения атомов. Пи-связь возникает при перекрывании электронных облаков по обе стороны от линии соединения атомов. Дельта-связь обязана перекрыванию всех четырех лопастей -электронных облаков, расположенных в параллельных плоскостях. Исходя из условий симметрии, можно сказать, что электроны й-орбиталей могут участвовать лишь в (Г-связывании, р-электроны — уже в (т- и тг-связыва-нии, а -электроны — как в <т- и тг-, так й в б-связывании. Для /орбиталей способы перекрывания еще разнообразнее. [c.82]

В настоящее время рыбохозяйственные попуски специально осуществляются в низовьях Волги, Дона, Куры. Наибольший по объему и значению рыбохозяйственный попуск имеет место в низовьях Волги. Каскад водохранилищ на Волге и Каме имеет суммарную полезную емкость 67 Kie, которая может задерживать около 70% весеннего стока маловодных лет. Поэтому к периоду завершения ввода в действие основных емкостей водохранилищ Волжского каскада ГЭС (1959 г.) прекратились естественные ио объему, высоте и времени лоловодья на Нижней Волге и затопление вешними водами рукавов и пойм волисской дельты, где происходит нерест полупроходных видов рыб. В связи с этим начиная с 1959 г. волжские водохранилища — Куйбышевское и Волгоградское— были иереведны на рен<им эксплуатации, обеспечивающий достаточное затопление основных территорий дельты Волги. Благоприятные условия для нереста рыб при этом обеспечиваются при объеме стока за период с апреля ио июнь включительно в 95—105 км . [c.35]

Суспензии (от лаг. suspensio — подвешивание) — взвеси, системы, состоящие нз жидкой и твердой фаз, напр, мутная глинистая вода, где мелкие твердые частицы взвешены в жидкости. От коллоидных систем С. отличаются больши.м размером взвешенных частиц. С. неустойчивы, в них самопроизвольно протекают процессы агрегирования частиц, которые могут быть остановлены добавлением стабилизаторов. Многие геологические и почвенные процессы связаны с С. (образование осадочных пород, намыв дельт реками и т. д.), С. имеют большое значение в производстве бумаги, резины, лаков, красок и др, [c.131]

Поток воды в дельтах не однонаправлен он подвержен обратным течениям во время приливов. В результате не существует постоянной связи между фиксированной географической точкой и свойствами воды (например, концентрацией иона кальция, Са ). По этой причине данные, полученные в дельтах, обычно сравнивают с соленостью (вставка 4.1), а не местоположением. В основе лежит допущение, что соленость в дельте — это просто результат физического перемешивания, а не химических изменений. Если в дельту впадает только одна река и не существует другого источника, то поведение любого компонента можно оценить, построив зависимость его концентрации от солености. [c.154]

Растворенные в морской воде металлы происходят из различных источников, например, в результате растворения чувствительных к окислительно-восстановительным условиям металлов в ходе восстановительных реакций на океаническом дне или в отложениях срединных океанических хребтов. Обычно обогащены марганцем гидротермальные отложения, однако их ограниченная встречаемость вокруг гидротермальных выходов говорит об их неопределенном вкладе в глобальные запасы растворенного марганца. В целом более важен привнос из атмосферы и с реками. Современные потоки некоторых металлов из атмосферы превыщают речной привнос (таблица 4.5), что связано с различными процессами сгорания, к которым относятся сжигание угля, плавление металлов и автомобильные двигатели. Сдвиг в сторону увеличения атмосферного источника для некоторых металлов может вызвать возрастание их концентраций в водах открытого океана, поскольку металлы, привносимые с реками, обычно удаляются в дельтах (см. разд. 4.2). [c.193]

Нефтегазоносность Нигерийского бассейна, охватывающего в основном дельту Нигера, связана с терригенными породами миоцена, эоцена и в меньщей степени с верхним мелом. Основные продуктивные горизонты приурочены к свите агбада. Отложения бассейна погружаются к краю щельфа и далее выходят на континентальный склон. По выполаживающимся в сторону океана листрическим сбросам происходит опускание блоков или подъем между встречно направленными разрывами (рис. 8.9). Продуктивные горизонты залегают на глубине 1-4 км. Нефтегазоносность Габонского и Ангольского бассейнов (иногда рассматриваемых как составные части Кванза-Камерунского бассейна) связана с отложениями надсолевого карбонатного комплекса мела и терригенных пород палеогена и неогена (рис. 8.10). [c.384]

Атомы, связанные полярной связью, несут частичные заряды, обозначаемые греческой буквой дельта (8). Атом, оттягивающий электронную плотность о-связи в свою сторону, приобретает отрицательный заряд 6-. При рассмотрении пары атомов, связанных ковалентной связью, более электроотрицательный атом называют элек-троноакцептором. Его партнер по а-связи соответственно будет иметь равный по величине дефицит электронной плотности, т.е. частичный положительный заряд 8-1-, и будет называться электронодонором. [c.287]

Если циклическая и ациклическая комиоиеиты связаны двойной связью, то положение этой двойной связи и ее наличие обозначается заглавной греческой буквой дельта между названиями двух компонентов и верхними ии- дексамп, при этом цифра, принадлежащая циклической компоненте, приводите - первой. [c.158]

Большой интерес вызывает пространственная структура биологически активных олигопе1 тидов. Большинство из них не образует четких пространственных форм в водном растворе. Вместе с тем в ряде случаев прослеживается присутствие свернутых форм со сближенными С- и -концевыми участками. В неполярных средах или при взаимодействии с матрицей рецептора свернутые формы могут стабилизироваться электростатическими взаимодействиями противоположно заряженных группировок (рис. 63). Для многих биологически активных пептидов — брадикинина, тафцина, энкефа-линов, пептида дельта-сна, фрагментов кортикотропина, мелано-тропина и др. были получены циклические аналоги в которых свернутые конформации фиксированы образованием ковалентных связей. Проявление этими аналогами высокой биологической актив- [c.110]

Неароматические моноциклические соединения. Производные изомерных форм пиррола (11) и (12) называются соответственно а- и р-пирроленинами. Восстановленные тиофены и фураны называются 2,3-дигидро- (13), 2,5-дигидро- (14) и 2,3,4,5-тетрагид-ронроизводными (15). Знак дельта (А) может применяться для обозначения положения остающейся двойной связи тогда соединения (13) и (14) будут называться соответственно Д - и Д -диги-дропроизводными тетрагидротиофен называют также тиофаном. Восстановленные пирролы имеют тривиальные названия существующие три типа дигидропроизводных обозначаются как Д - (16), Д2- и ДЗ-пирролины тетрагидронирролы называют пирролидинами. [c.148]

Общие принципы разработки методики контроля. Разработка методики дефектоскопии или проектирование установки для автоматического контроля начинается с выбора схемы контроля метода контроля, типа волн, поверхности, через которую вводятся УЗК, угла ввода. Для контроля металла применяют в основном эхотеневой и зеркально-теневой методы. Предпочтение отдается эхо-методу как наиболее чувствительному и помехоустойчивому. Теневым методом контролируют тонкие, слоистые (например, паяные) металлы с простой формой поверхности. Как правило, он требует доступа к двум поверхностям изделия. Зеркально-теневой метод применяют при доступе к одной поверхности, когда дефекты не дают эхо-сигнала (например, из-за наличия мертвой зоны или в связи с неблагоприятной ориентацией дефекта), но ослабляют донный сигнал. Дельта-, дифракционно-временной и эхо-зеркальный методы помогают обнаруживать вертикальные дефекты сварных соединений. Сквозной эхо-метод применяют для автоматического контроля толстых листов. [c.252]

Зависимости (1.19), (1.20), (1.25)-(1.27) справедливы только при Ке В связи с этим несомненный интерес представляют следующие два вопроса 1) каков качественный характер влияния числа Рейнольдса на плотность вероятностей концентрации и 2) каков порядок отброшенных членов Проанализируем вначале первый вопрос. Из физических соображений ясно, что основное изменение плотности вероятностей из-за эффектов молекулярного переноса произойдет в окрестности границы фазового пространства, т.е. вблизи точек 2 = 0 и 2 = 1, так как дельта-функции, содержащиеся в предельных формулах (1.19) и (1.20), окажутся размазанными на конечный интервал, длина которого по порядку величины должна совпадать с характерным значением амплитуды мелкомасштабных пульсаций, определяемых вязкими процессами 2 , оценку которой удобно дать ниже. Сразу отметим, что наблюдаемая в рассмотренных ниже экспериментах размазанность дельта-функций может быть вызвана как обсуждаемым принципиальным влиянием процессов молекулярного переноса, так и неточностью измерений. Ответ на вопрос, какой из названных факторов оказывает большее влияние на плотность вероятностей, требует специального рассмотрения в каждом конкретном случае. Некоторые соображения о влиянии неточности измерений на шготность вероятностей будут высказаны после обсуждения влияния числа Рейнольдса. [c.42]

Даже в лабораторных условиях, когда число Рейнольдса Re = Lg/p редко превышает 10" , эта точноегь порядка одного процента. Поэтому влияние процессов молекулярного переноса на плотность распределения вероятностей концентрации вне малых окрестностей точек z = О и z = 1 можно не учитывать. И, наоборот, в окрестности этих точек влияние числа Рейнольдса существенно, что связано с двумя обстоятельствами. Во-первых, как установлено выше, при указанном выше числе Рейнольдса интервал, на котором размазаны дельта-функции, достаточно велик (z , 0,1а) Во-вторых, поскольку P 5(z) при Re->oo, то число Рейнольдса сильно сказывается на абсолютных значениях плотности, вероятностей (при конечном числе Рейнольдса P(z) имеет ярко выраженный максимум, расположенный при Z = 0 изменение числа Рейнольдса сильно сказывается на амплитуде этого максимума). [c.47]

Атомы, связанные полярной связью, несут частичные заряды, обозначаемые греческой буквой дельта (6). Атом, оттягивающий электронную плотность а-связи в свою сторону, приобретает частичный отрицательный заряд 5 При рассмотрении пары атомов, связанных ковалентной связью, более электроотрицательный атом называют электроноакцептором. Его партнер по а-связи соответственно будет иметь равный по величине дефицит электронной плотности, т. е. частичный положительный заряд 5+, и будет называться электронодоно -ром. Например, если в неполярную молекулу метана СН ввести электроноакцепторные заместители, то их связь с атомом углерода будет полярной. Смещение электронной плотности полярной а-связи обозначается прямой стрелкой, совпадающей с валентной черточкой. [c.43]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.82 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.117 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.64 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.69 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.49 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.42 , c.50 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.42 , c.50 ]

Предмет химии (0) -- [ c.42 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология