Метиловый спирт, показатель преломления

Для пропитки электрофореграмм вместо глицерина можно применять следующие реактивы смесь равных частей жидкого парафина и а 1-бромнафталина (показатель преломления 1,5), бензиловый спирт (показатель преломления 1,54), метиловый эфир салициловой кислоты (показатель преломления 1,54). [c.65]

В пределах каких концентраций между показателем преломления раствора и содержанием метилового спирта существует линейная зависимость Какой концентрации метилового спирта (без учета процессов сжатия прн смещивании) соответствует показатель преломления 1,3385 [c.82]

Для разбавленных растворов показатели преломления можно считать аддитивными. С помощью рефрактометра Аббе или рефрактометра погружения можно произвести точный анализ смеси ЭТИЛОВОГО спирта (nff = 1,35941) и бензола = 1,49790) 1%-ный раствор бензола может быть проанализирован с точностью до 0,1%. Примесь ЭТИЛОВОГО спирта в йодистом этиле можно определить со значительно большей точностью. Показатели преломления этилового спирта и йодистого этила отличаются друг от друга на 0,56512. С помощью рефрактометра Аббе можно обнаружить ОДНУ часть этилового спирта в 2500 частях йодистого этила. С другой стороны, рефрактометрические методы оказываются почти бессильными при определении этилового спирта в этиловом эфире. Системы, не подчиняющиеся строго закону РаУЛя, МОГУТ обнаруживать некоторые аномалии, которые обесценивают значение показателя преломления при концентрациях, превышающих несколько процентов. Данные Карра и Риддика [388] свидетельствуют о том, что показатель преломления системы метиловый спирт — вода весьма мало характеризует эту систему. [c.258]

ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МЕТИЛОВОГО СПИРТА ПРИ 1Б, 17,Б и 20° С [c.731]

Если метилметакрилат не сра.зу использовался в работе, то к нему прибавлялась 0,01 % гидрохинона для предупреждения полимеризации при хранении. Показатель преломления полученного метилметакрилата при 20° С равнялся 1,412, что находилось в соответствии с табличными данными [1]. В первой серии опытов смесь из 8 мл метилметакрилата, 12 мл абсолютного метилового спирта, меченного С , 0,05 з гидрохинона и 0,05 мл серной кислоты ( =1,84) помещалась в ампулу из молибденового стекла, [c.185]

Можно предложить, например, такие комбинации веществ метиловый, этиловый и бутиловый спирты глицерин и этиленгликоль нитробензол, хлорбензол и бензол анилин, нитробензол и бензол и т. д. Нужно подбирать комбинации веществ, показатели преломления которых различаются не менее чем на 0,0300. [c.209]

Для тройных систем один показатель преломления не может однозначно определить состав системы. В этом случае для определения состава необходимы дополнительные параметры, которыми обычно являются другие физико-химические величины плотность, температура кипения, поверхностное натяжение и т. п. На рис. 68, а приведена тройная диаграмма для смеси воды с этиловым и метиловым спиртами. Для определения состава такой системы использована плотность (левая шкала) и показания реф- [c.121]

Желтые игольчатые кристаллы. Показатели преломления не определялись вследствие растворимости соединения в иммерсионных жидкостях. Соединение растворимо в воде, хлороформе, бромоформе, ацетоне и метиловом спирте. В эфире и этиловом спирте соединение не растворяется. Соединение начинает разлагаться при 165° С, отщепляя бутиронитрил. [c.68]

На рис. 38 приведены диаграммы состав—молярная теплоемкость Ср и состав—показатель преломления Пд растворов метиловый спирт—четыреххлористый углерод. Из диаграмм следует, что в обоих этих случаях наблюдаются положительные отклонения от аддитивности. То же самое имеет место у растворов метиловый спирт—бензол, метиловый спирт—хлорбензол 18, 9] и др. [c.200]

Следовательно, если основываться на геометрической форме диаграммы состав—показатель преломления, то эти растворы должны входить в ту же группу, что и растворы метиловый спирт— четыреххлористый углерод. Если же исходить из диаграммы состав—молярная теплоемкость, то растворы ацетон—хлороформ и уксусная кислота—вода должны быть объединены в одну группу с растворами бензол—четыреххлористый углерод. [c.201]

Если ограничиваться одними только данными физико-химического анализа, то во многих случаях не удается получить определенного ответа даже на вопрос о том, к какой группе растворов близок по своим свойствам интересующий нас раствор. Различные диаграммы состав—свойство нередко приводят к противоположным заключениям. Например, пользуясь диаграммой состав— диэлектрическая проницаемость, мы должны будем растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод отнести к разным группам, так как отклонения диэлектрической проницаемости от аддитивности у этих растворов противоположны по знаку. Если же основываться на измерениях показателя преломления, то растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод необходимо отнести к одной и той же группе ввиду аналогии между диаграммами состав—показатель преломления этих растворов. Значит, для решения этого вопроса также требуются дополнительные исследования, выходящие за пределы физико-химического анализа и позволяющие изучить закономерную связь между различными свойствами растворов. [c.201]

Рефрактометрический метод, с помощью которого определяется показатель преломления водной вытяжки из бензина, содержащей присадку, является одним из самых простых косвенных методов. Таким способом может быть определено содержание в бензине метилового и этилового спиртов, моноэтилового эфира этиленгликоля и других соединений [104]. По американскому стандартизованному методу определения монометилового эфира этиленгликоля в реактивном топливе РТМ 5340 присадку извлекают водой и определяют изменение показателя преломления водной вытяжки. Содержание присадки (в %) устанавливают по предварительно построенной калибровочной кривой зависимости показателя преломления воды от содержания в ней присадки. Этим, методом можно установить наличие присадки в тошшве в концентрации 0,05-0,20 об. [c.41]

Рис. 113. Линия сдвоенных плотностей (пунктирная) и набор линий сдвоенных показателей преломления на диаграмме системы метиловый спирт — нитробензол — смазочное масло.

Показатели преломления водных растворов метилового спирта при 15, 17,5 и 20° [c.312]

Таким образом, смесь метилового спирта и ацетона пропускают через слой сульфокислотного катионита при —27 °С до достижения устойчивого равновесия, о чем судят по показателю преломления, а выходящий раствор промывают разбавленной щелочью, чтобы удалить метиловый спирт и растворенные кислоты, которые могут вызвать обратную реакцию. К кеталю добавляют небольшое количество метилата натрия, чтобы гарантировать щелочность среды, и после этого его перегоняют. [c.518]

Свойства. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Температура плавления —30,6 °С, температура кипения 145,2 °С. Плотность 0,906 г/см , показатель преломления Пд= 1,546-8. Раство-рим в сероуглероде, метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, уксусной кислоте и многих других органических растворителях мало растворим в гликолях. Очень плохо растворим в воде (5 10 000 при 40 X), [c.371]

Рис. 42. Зависимость показателя преломления от концентрации метилового спирта в смеси с метилметакрилатом.

Выход дикаприлатов диметилолпропана и метилового эфира этриола равен соответственно 89 и 85 от теоретического в расчете на взятые спирты. Эти эфиры получены нами впервые, поэтому они были подвергнуты детальному исследованию проводился элементный анализ, определялись гидроксильные, эфирные, кислотные числа, вязкость, температура застывания, плотность, показатель преломления. [c.185]

Как можно видеть, между этими величинами существует почти прямолинейная зависимость. Однако такая зависимость соблюдается не всегда. Например, для раствора метилового спирта СНдОН кривая имеет иной вид (рис. 73). Воспользоваться этой кривой для определения содержания метилового спирта в растворе невозможно, так как изменение показателя преломления невелико. [c.112]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Авторами синтеза подробно изучено получение метилового эфира акриловой-2, З-Са кислоты в две стадии, в том числе и по изложенному ниже методу. Нитрил З-оксипропноновой-2, З Сг кислоты (выход 83—89%, Пп 1,427—1,422) получается при выдерживании смеси 5 AIмолей окиси этилена-С2 5 жмолей цианистого водорода, 0,003 г цианистого калия (в качестве катализатора) [5] и 100 МУ1 воды в течение 5 дней при температуре 24° в трубке, запаянной в вакууме. Смесь 0,500 г полученного нитрила, 0,400 г метилового спирта и 1 муг концентрированной серной кислоты встряхивают в течение 2,5 часа при температуре 140° в трубке, запаянной в вакууме [6], после чего перегоняют ее в вакууме. При этом выделяют 70%-ный раствор сложного эфира в метиловом спирте. Выход 90—967о (если судить по показателю преломления смеси известного состава) и до 54% (в расчете на ацетилен). [c.293]

Не вступивший в обмен метиловый спирт регенерировался путем кипячения водноспиртового экстракта в колбе с обратным холодильником над СаО (8 г СаО на 20 мл раствора) в течение 8 ч. Затем спирт перегонялся, и при 64—65° С была отобрана фракция, показатель преломления которой равен 1,326—1,328. Регенерированный активный метиловый спирт снова мог быть использован для реакции изотопного обмена с метилметакрилатом. Вторая серия опытов проводилась по описаппой выше методике при соотношении 1 мл С НзОН на 8 мл gH Oj и температуре 115° С за различные промежутки времени. Результаты приведены в табл. 2. [c.186]

Однако у этой системы есть одна ннтерссиая особенность, которая не описывалась для друг 1х застудиеваю щих систем. Если в других системах процесс застудневания соировождается появлением слабой опалесценции, указывающей на образование поверхностей раздела между двумя фазами с очень малыми размерами частиц или с очень близким показателями преломления частиц и среды, то в системе ПВС — вода — ацетон (метиловый, этиловый спирты) в процессе застудневания возникает прогрессивно возрастающее помутнение, которое можно объяснить только как образование новой фазы с большой поверхностью раздела или с резко отличающимся от среды показателем иреломлеиия.. Для того чтобы установить, существует ли непосредственная связь между помутнением системы и процессом застудневания илн же эти процессы являются независимыми, были проделаны эксперименты по параллельному определению оити- [c.109]

Техника эксперимента описана в сообщешш [6], Концентрацию таллия в органической фазе определяли радиометрическим методом, концентрацию в водной фазе находили по разности. Растворители очищали по методикам [8] и идеитифицировали по показателям преломления. Для полного разделения фаз применяли центрифугирование. Воду определяли в аликвотной части (1—2 мл) органической фазы методом К. Фишера [9]. В тех случаях, когда воду определяли в ме-тилизобутилкетоне, в реактиве К. Фишера метиловый спирт заменяли на сухой пиридин безводный пиридин использовали и в качестве среды для титрования. [c.109]

В анализе, однако, чаще используют не молекулярные рефракции, а непосредственно показатели преломления. Так, например, для определения содержания сахара в растворе по показателю преломления пользуются кривой зависимости показателя преломления п от содержания сахара С аН-гаОп (рис. 66). Как можно видеть, между этими величинами существует почти прямолинейная зависимость. Однако такая зависимость соблюдается не всегда. Например, для раствора метилового спирта СНдОН кривая имеет иной вид (рис. 66). Воспользоваться этой кривой для определения содержания метилового спирта в растворе невозможно, так как изменение показателя преломления невелико. [c.120]

Желтое кристаллическое вещество. Показатели преломления Нр = 1,480 Нт = 1,630 Hg 1,682. В воде, этиловом и метиловом спиртах и в эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, бромоформе, бензоле, концентрированной серной кислоте. Взаимодействует с соляной кислотой с отщеплением бутиронитрила с образованием Н2[Р1С14]. Реагирует с аммиаком, превращаясь в [Pt(NHз)2 зH7 N зH7 (NH)(NП2)] l2. Температура разложения —170° С. [c.63]

Желтое кристаллическое вещество. Растворимо в воде, хлороформе, бромоформе, ацетоне, метиловом спирте. Вследствие его растворимости в иммерсионных жидкостях показатели преломления не определены. Определение молекулярной электропроводности в растворе метилового спирта показало, что соединение относится к типу неэлектролитов =44 омГ -см ). При нагревании до 90° С начинается разложение. Нагревание с бромистоводородной кислотой приводит к образованию Нз[Р1Вг4] что, по-видимому, указывает на цис-строение соединения. [c.69]

Рис. 38. Диагшммы состав—теплоемкость (В. П. Скрипов) и состав—показатель преломления (М. И. Шахпаронов и Н. Г. Шленкина) растворов четыреххлористый углерод—метиловый спирту при 20° С. щ

Результаты измерений и А приведены в табл. Ж-13, Ж-14 и Ж-15. В табл. 12 данные, полученные в работах [55, 73, 74], сопоставлены с результатами старых измерений [52], а также данными М. Ф. Вукса и М. П. Даденко-вой [75], полученными без учета поправок на показатель преломления. При сравнении значений относительного коэффициента рассеяния Я и степени деполяризации А следует иметь в виду, что данные [52, 53] получены для естественного, немонохроматического падающего света. Сопоставление показывает, что значения Я, полученные при измерениях без учета поправки на показатель преломления рассеивающей жидкости, во всех случаях больше, чем значения Я, приведенные в работах [55, 71, 73, 74]. Исключение составляет только этиловый спирт, что, возможно, вызвано недостаточной точностью старых измерений вследствие слабой интенсивности рассеяния света этой жидкостью. Степень деполяризации по нашим данным в ряде случаев ниже, чем значения А из работ [52, 53]. Особенно велико расхождение для ацетона и ортоксилола. Вместе с тем для нитробензола, метилового и этилового спиртов полученные нами значения А выше, чем приведенные в [52, 53]. [c.92]

Свюйства. Весцветные кристаллы ромбической системы, белые прозрачные кристаллические кусочки или кристаллический порошок. Температура плавления 277 °С, температура кипения 302 С. Плотность 5,44 г/см , показатель преломления 0 = 1,859. Растворима в воде (1 15 при 20 °С), глицерине (1 15 при 20 С), диэтиловом эфире (1 17 при 20°С), уксусной кислоте, метиловом спирте, ацетоне и этилацетате. Легко растворима в кипящей воде (1 2) и в Й5%гном этиловом спирте (1 3). Нестойка, разлагается на Н аСЬ, НС1, Ог. Водный раствор в результате очень слабого гидролиза имеет слабо кислую реакцию (pH 2%-ного водного раствора около 4,7) и коагулирует белок. Раствор не проводит электрического тока, так как двухлористая ртуть почти не диссоциирует в растворе на ионы. Сильнодействующий яд. Поражает центральную нервную систему, печень, почки,, желудок, кишечник. Вызывает набухание и кповоточение десен, стоматит, набухание лимфатических и слюнных желез. ПДК 0,0001 мг/л смертельная доза 0,2—0,5 г. - [c.345]

Каждому учащемуся вьщают пробу вещества (под номером) для определения показателя преломления. Далее можно предложить более сложную задачу в трех пробах, вьщанных под номерами, определить по показателям преломления н-гептан, бензол и стирол. На рефрактометре учащийся экспериментально определяет показатели преломления всех трех полученных п об, затем по справочнику находит показатели преломления перечисленных соединений, срав]нивает их со своими экспериментальными данными и идентифицирует соединения. Можно предложить комбинации метиловый, этиловый и бутиловый спирты пропиловый спирт, этнленгликоль и глицерин н-гептан, четыреххлористый углерод и толуол бензол, нитробензол и анилин и др. Нужно подбирать комбинации веществ, показатели преломления которых различаются не менее чем на 0,03. [c.215]

Опыты по изучению фазовых равновесий в системе диметил-нафталин — тиомочевина — растворитель проводились следующим образом. К тиомочевине, пропитанной активатором (метанол), при постоянном перемешивании прибавляли сырье — раствор 2,3-диметилнафталина в н-тридекане. Смесь перемешивали 4 ч, образовавшийся аддукт отфильтровывали и промывали насыщенным раствором тиомочевины в метиловом спирте. Метиловый спирт удаляли из фильтрата многократной промывкой дистиллированной водой. Концентрацию 2,3-диметилнафталина в промытом фильтрате определяли по значению коэффициента преломления на предварительно построенной кривой зависимости состава от показателя преломления. В опытах переменными были температура и состав сырья. Результаты этой серии опытов приведены в табл. 1. [c.45]

Описан метод разделения неионогенных СПАВ и веществ, входящих в моющие композиции, на колонке силикагеля [50]. Идентификацию веществ в элюируемых фракциях проводят по показателю преломления, а количественное определение — гравиметри-чески, после удаления растворителя. Фракции вымывают последовательно хлороформом и смесями его с эфиром, метиловым спиртом п ацетоном. Последовательно вымываются нефтяные масла. [c.240]

Как только Б элюате появится вещество, начинают отбирать фракции по 50 мл во взвешенные колбочки. Отогнав из колбочек на водяной бане растворитель, учитывают остаток. Первые четыре-пять фракций, затвердевающие при охлаждении, содержат лупинин (температура плавления сырого продукта 63—67°). Их объединяет и перекристаллизовывают из петролейного эфира. Температура плавления чистого лупинина 68—69°. Начиная с пятой-шестой фракций, остаток после отгонки растворителя не кристаллизуется и масса его постепенно уменьшается. Поэтому объем элюатов увеличивают до 100 и 200 мл. Показатель преломления вещества 1,523—1,539, что характерно для смесей оснований (примечание 3). После того как в очередной порции петролейноэфирного элюата останется лишь около 10 мг вещества (общий расход петролейного эфира примерно 600 мл), переходят на элюирование смешанным растворителем (петролейный < фир — метиловый спирт с постоянно возрастающей концентрацией последнего). Завершают вымывание чистым метиловым спиртом. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология