Волна измерение

Определение содержания La в растворе. К анализируемому раствору, содержащему РЗЭ, добавляют 12 мл 0,015%-ного раствора арсеназо III, 2,0 мл 0,08 М раствора хлорной кислоты и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения при выбранной длине волны. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание лантана в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение результата определения. [c.80]

Поверхностное натяжение жидкости можно измерить различными методами [2]. Поскольку поверхностное натяжение влияет на равновесную форму жидких поверхностей, для его определения может быть использован анализ формы капли или пузырька. Можно точно определить поверхностное натяжение, измеряя подъем жидкости в капилляре или, усилие, прилагаемое для уравновешивания тонкой вертикальной пластинки, частично погруженной в жидкость. Менее точные значения поверхностного натяжения можно получить, проводя измерения на движущихся жидких поверхностях. Эти методы включают исследование жидких струй и коротких поверхностных волн, измерение веса капель и определение силы, необходимой для разрыва поверхности. [c.241]

Ширина полосы. Это ширина полосы в единицах волнового числа или длины волны, измеренная на половине высоты максимальной оптической плотности (рис. 2.22). Иногда ее называют полушириной полосы. [c.48]

Находят разность между суммарной высотой двух волн — измеренной на полярограмме и определенной по градуировочному графику. Полученная разность соответствует высоте полярографической волны метилметакрилата. Зная высоту волны последнего, его содержание в системе рассчитывают по градуировочному графику, построенному для данного вещества. [c.74]

Содержание остаточного мономера определяют следую- щим образом. По измеренной высоте для 1-й волны дибутил-.фталата (см. рис. 3.5, кривая 3) находят по градуировочному графику сумму высот обеих волн дибутилфталата (см. рис. 3.6). Для этого через точку на прямой 1 (рис. 3.6), соответствующую высоте 1-й волны, проводят прямую, параллельную оси ординат (до пересечения с кривой 2). Измеряют сумму высот двух волн, полученных после записи полярограммы испытуемого раствора. Находят разность между суммарной высотой двух волн — измеренной на полярограмме и определенной по градуировочному графику. Полученная разность соответствует высоте полярографической волны мономера. Зная высоту волны мономера, его содержание в полимере рассчитывают по градуировочной кривой, построенной для данного мономера. Расчет ведут по той же формуле, что и для дибутилфталата. [c.160]

Измеряют высоту волны и рассчитывают содержание кадмия в пробе, воспользовавшись для этого высотой волны, измеренной при анализе контрольного раствора. [c.127]

Б) амплитуды головных или поверхностных волн, измеренных на определенной базе между основным и дополнительным ПЭП [c.244]

Адиабатические системы. Температурные волны. Измерение тепловых потоков, тепломеры. [c.375]

Измерение диффузионных токов (высот волн). Измерение значений диффузионного тока (вообще любых токов) относится к практической полярографии, поэтому здесь мы коснемся этого вопроса лишь в той мере, в которой это необходимо для теоретической работы. Для численного выражения измеряемых токов и сравнения получаемых значений с теоретическими величинами измерения проводят до уровней середины осцилляций, которые дают средние за период капания значения токов. Следует помнить, что вследствие инерции обычного гальванометра максимум и минимум осцилляций не соответствует ни максимальному, ни минимальному значениям тока. [c.74]

Переход от длин волн, измеренных в воздухе, к длинам волн в вакууме [c.5]

ПЕРЕХОД ОТ ДЛИН ВОЛН, ИЗМЕРЕННЫХ В В ВОЗДУХЕ, К ДЛИНАМ ВОЛН В ВАКУУМЕ [c.651]

Строят два калибровочных графика. Один —для концентраций от О до 2 мг N0 в 1 л, другой — для концентраций от О до 30 мг N0 в 1 л. Чувствительность выбирают так, чтобы при высотах волн, измеренных для наиболее концентрированных растворов обоих рядов (12 и 30 жг/л), была максимально использована высота диаграммной ленты. [c.143]

Этим частотам соответствуют некоторые значения длин волн, измеренных в сантиметрах, что соответствует СВЧ-диапазону радиоволн следовательно, можно сказать, что при наложении сильного магнитного поля свободный электрон может резонировать с СВЧ-излучением. [c.191]

Используя шесть результатов d и d на каждой длине волны (измерения проводились при одинаковых значениях pH в интервале между 3,00 и 3,91), получают приближенное значение оптической плотности монокатиона при длине волны 300 ммк d = 0,566 0,011). [c.82]

Для характеристики инфракрасного излучения обычно используют волновые числа, т. е. величины, обратные длинам волн, измеренным в сантиметрах. Единицей волнового числа является обратный сантиметр (см -). Так, интервал 2,5—16 мк соответствует интервалу 4000—625 см . Из двух применяемых типов спектрофотометров —со шкалой линейной по длинам волн и по волновым числам — в настоящее время более широко используется последний. [c.11]

По высоте ВОЛНЫ, измеренной при—0,7 в, устанавливают содержание комплексона. Комплексонат меди СиУ - восстанавливается в среде нитрата калия при —0,44 в по отношению к нормальному каломельному электроду. [c.172]

Измеряют излучение, I, на длинах волн, указанных в табл. 8.34, и только одно излучение фона на подходящей длине волны. Измерению фона на коротких волнах линии брома мешает свинец. [c.364]

Все электромагнитные волны, рассматриваемые в данной главе, являются поперечными — колебания электрического (Е) и магнитного (Н) векторов в них осуществляются перпендикулярно к направлению распространения волны (Е 1Н). Скорость распространения электромагнитных волн, измеренная в различных областях спектра многими методами, в вакууме [c.172]

И, наоборот, по известной величине е и. измеренному поглощению раствора можно рассчитать концентрацию данного вещества в растворе. Истинные величины е и С можно получить, когда из всех присутствующих в растворе компонентов при длине волны измерения поглощает только исследуемое вещество. На практике это условие соблюдается не всегда. Например, продукты диссоциации исследуемых веществ часто имеют отдельные, неперекрывающиеся пики поглощения. [c.23]

При измерении оптической плотности, однако, не всегда удается соблюдать принцип максимального приближения кюветы с сорбентом к окощку детектора из-за конструктивных особенностей приборов, например, при использовании отечественных однолучевых приборов серии СФ-4 — СФ-16 [16]. Наиболее удобен из отечественных приборов для измерения светопоглощения ионообменников КФК-3. Высокая линейность электрических характеристик и стабильность работы фотометра КФК-3 позволили [29] разработать оригинальный метод измерения А на однолучевом приборе, при котором также соблюдается принцип равенства световых потоков при двух длинах волн, заключающийся в следующем. Устанавливают нуль прибора при X (окрашенное соединение при этой длине волны не поглощает), изменяют длину волны на > 2 и записывают показания прибора, которые принимают за поправку на изменение длины волны. Затем в кюветное отделение помещают кювету с сорбентом и записывают показания А при /Чпа и X . В канале сравнения должна находиться металлическая перфорированная пластинка, пропускание которой практически не зависит от длины волны. Измеренные таким образом значения оптической плотности с погрешностью до 1 % совпадают со значениями, полученными на двухлучевом спектрофотометре Хитачи-124 по методу [1]. [c.335]

Для полимеров Ук 1500 м/с, что близко, например, к предельной скорости разрущения полиметилметакрилата (около 700 м/с) и к скорости звука в этом полимере (скорость продольных волн, измеренная на частоте 200 Гц, в полиметилметакрилате равна примерно 1800 м/с). Долговечность образца при статическом нагружении (а = сопз1), когда напряжение заключено в интервале от аа до ак, складывается из времени разрушения на первой и второй стадиях [c.298]

Однако в полном соответствии с концепцией защитного буферного слоя газа, увлекаемого за собой стекающей пленкой, Стейнторп и Батт [241, а также Хьюит с сотр. [25], применяя различные методы исследования, показали, что до скоростей газа 2,5—3 м1сек все параметры волн остаются неизменными. При более высоких скоростях заметное воздействие газа наблюдается лишь на входном участке жидкости, где защитный буферный слой газа еще не сформировался. Существенное изменение параметров волн под влиянием газового потока по всей длине пленки возникает только при нагрузках, составляющих около 90% предела захлебывания. Это обстоятельство позволяет использовать в расчетах по массообмену параметры волн, измеренные в экспериментах без противотока газа. [c.51]

В части опытов воспламенение наблюдали при нормальном отражения ударной волны от пластины и вычисляли состояние газа в отраженной ударной волне. Измеренная таким способом минимальная температура Боспламенения смеси 2Нг+ Ог в ударной волне равна при воспламенении непосредственно у диафрагмы около 130° нри воспламенении на расстоянии около 60 см от диафрагмы, с заполнением этого интервала буферной смесью Нг— N2 с тем же молекулярным весом, около 360°. [c.343]

По зависимости мутности от длины волны размер частиц определяют следующим образом. Измеряют оптическую плотность какого-.либо разбавленного раствора при трех значениях длины волны. Измерения проводят в ограниченном интервале длин волн, чтобы значение /г можно былоЪчитать в первом приближении постоянным. Из уравнений (1.37) и (1.40) при г = onst и og = onst можно получить значения т и Ig т [c.41]

Положение полос в спекгре определяется либо длиной волны X, либо волновым числом V = 1/Я. За единицу длины волны принят 1 мкм. Для измерения волновых чисел используют обратный метр [м"Ч или обратный сантиметр [см Ч. Эта величина численно равна числу волн, укладывающихся в промежутке длиной 1 м (1 см). Волновое число связано с частотой колебаний соотношением V = ст, где с — скорость света, т. е. прямо пропорционально энергии колебаний. В связи с этим в настоящее время положение полос в спектрах определяется волновым числом. Длину волны, измеренную в микрометрах, легко перевести в волновое число по формуле [c.13]

Измерение спектральной плотности среднего квадрата флюктуаций уровня и фазы волны WA,s(f) в широком интервале частот / вплоть до / = О при фиксировашюй частоте со клистрона позволит проверить правильность выражения (17) и установить действительную частотную зависимость флюктуаций параметров волны. Измерение спектральной плотности среднего квадрата флюктуаций уровня и фазы волны на определенной частоте / при перестройке частоты клистрона со в диапазоне спектральной линии даст возможность судить о форме исследуемой спектральной линии. [c.34]

E — значения полярографического потенциала полуволны пзрвой волны, измеренные в диметилформамиде относительно нормального каломельного электрода) [c.48]

Интенсивность этих линий была измерена вакуумным термоэлементом (не зависит от длины волны ). Измерением тока ФЭУ (зависит от длины волны) одновременно определяли интенсивность света, падающего на фотокатод, который находился на расстоянии 70 см от источника света. Для того чтобы можно было сравнить ток термоэлемента и ток фотоумножителя, перед фотокатодом ФЭУ помещали диафрагму с отверстием 0,8 мм . Отношение обоих токов /фэу//тэ в зависимости от длины волны к изображено на рис. 60, из которого видно, что максимум чувствительности приходится на 4200 А. В данном случае речь идет о чувствительности фотокатода в голубой области спектра, т. е. о (5ЬСзз)-С5-фотокатоде. [c.114]

На практике для количественного определения веществ применяют главным образом следующие методы метод стандартов, метод градуировочного графика и метод добавок [8]. С целью количественного определения целевых компонентов анализируемой смеси методом градуировочного графика полярографи-руют ряд стандартных растворов с различными концентрациями определяемого вещества. Измеряют высоты волн для каждого раствора и строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс величины концентраций, а по оси ординат — соответствующие им высоты полярофафических волн. Измерение высоты полярографической волны осуществляют следующим образом (рис. IV. 10). Проводят касательные к линиям остаточного и предельного тока диффузии, а также к наклонной части кривой, и через точки пересечения этих линий проводят две прямые, параллельные оси абсцисс (см. также рис. ГУ.З). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология