Фосгена хлористого водорода

Фосген, хлористый водород [c.221]

Окисление. Метилхлороформ легко подвергается окислению даже при комнатной температуре следы воды и тяжелых металлов инициируют процесс окисления, при этом образуются фосген, хлористый водород, двуокись углерода и вода [c.132]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Из всех рассмотренных катализаторов наибольшее распространение в настоящее время получили сильные минеральные кислоты На первый взгляд, весьма интересными представляются катализаторы, не содержащие минеральных кислот, оказывающих коррозионное действие на аппаратуру, — фтористый бор, четыреххлористый кремний и фосген. Однако эти катализаторы имеют весьма существенные недостатки. Фтористый бор менее активен, чем минеральные кислоты, расход его велик (1,2 моль ВРд на 1 моль ацетона), а при действии реакционной воды он разлагается с выделением фтористого водорода. Четыреххлористый кремний также разлагается реакционной водой, при этом выделяется хлористый водород. Следовательно, при использовании этих двух катализаторов вопрос о защите аппаратуры от коррозии тоже не снимается. Фосген же является ядом, поэтому его использование, несмотря на все преимущества, нецелесообразно. Весьма перспективными катализаторами являются сильнокислотные катиониты. [c.65]

В качестве примера веществ, влажность которых была успешно найдена с помощью кулонометрических гигрометров, можно назвать газы гелий, аргон, водород, азот, хлор, углекислый газ, сернистый газ, воздух, фосген, хлористый водород [228. 232, 2421, бутан, пропилен (30%), бутилен и т. д. [229] жидкости бром [243], изоляторные масла, бензол, ксилол, полипропиленгликоль, хлористый винил и т. д. [228, 234—236] твердые вещества двуокись тория [239], сульфат никеля [240], пластмассы (полиэтилен, полипропилен, полистирол) и т. д. [237]. [c.120]

Однако и такой чистый хлороформ при действии света и кислорода воздуха окисляется, образуя очень ядовитые продукты фосген, хлористый водород и свободный хлор [c.79]

Хлорангидриды кислот (в том числе фосген), хлористый водород, перекисные соединения, альдегиды, окись углерода Терефталевая кислота, уксусный альдегид, ацетальдегид, этилен, вода, окись углерода, двуокись углерода [c.255]

Технический метилхлороформ представляет собой бесцветную жидкость уд. веса 1,33—1,34, постепенно разлагающуюся на свету на фосген, хлористый водород и органические перекисные соединения. Для стабилизации метилхлороформа к нему добавляют 3,5—4% вес. смеси равных количеств технических формальгликоля, нитрометана и этилацетата (метилхлороформ марки ФНЭ). Метилхлороформ марки ФНЭ используется в качестве растворителя в кинопромышленности, предъявляющей повышенные требования к содержанию железа. [c.135]

В промышленных условиях диизоцианаты получают периодическим и непрерывным методами. В периодическом процессе синтез осуществляют в автоклавах, снабженных мешалками. Фосгенирование аминов проводят в две ступени при низкой температуре (около 20 °С) и при повышенной температуре (150— 200 °С). После завершения процесса реакционную массу продувают азотом или метаном для удаления остатков фосгена и хлористого водорода и затем дистиллируют с получением целевого диизоцианата непрореагировавший фосген улавливается в абсорбере тем же растворителем и направляется в рецикл. [c.302]

Хлорид бериллия ВеСЬ — белые или слегка зеленоватые игольчатые кристаллы, расплывающиеся на воздухе из-за сильной гигроскопичности. ВеСЬ может быть получен хлорированием ВеО различными хлорирующими агентами фосгеном, хлористым водородом, четыреххлористым углеродом. Наиболее употребительна реакция между окисью бериллия и хлором в присутствии угля при 900° [c.70]

Хлороформ под влиянием света и кислорода воздуха постепенно разлагается, причем отщепляется хлористый водород и одновременно образуется очень ядовитый фосген [c.33]

Так как отщепление хлористого водорода сопровождается образованием фосгена, то данная проба косвенным образом говорит о наличии последнего в испытуемом образце хлороформа и о непригодности его для наркоза. При дальнейшем окислении фосген, в свою очередь, разлагается, выделяя свободный хлор [c.33]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

С повышением температуры энергия теплового движения электронов внутри металлов растет и при некоторой, специфичной для каждого металла, температуре может стать столь большой, что наблюдается эмиссия электронов с поверхности. Такая эмиссия происходит не только в случае металлов или сплавов, но и при химических реакциях. Установлено, что при действии хлористого водорода, фосгена, водяного пара, кислорода, водорода и других веществ на щелочные металлы, их сплавы и амальгамы выделяется значительное число электронов в случае взаимодействия ККа-сплава с фосгеном на каждые 1600 молей сплава выделяется один электрон. [c.127]

При растворении в воде фосген разлагается на, двуокись углерода и хлористый водород [c.399]

Баллоны, находящиеся в эксплуатации, должны подвергаться периодическому освидетельствованию не реже чем через 5 лет. Баллоны, которые предназначены для наполнения газами, вызывающими коррозию (хлор, хлористый метил, фосген, сероводород, сернистый ангидрид, хлористый водород и др.), а также баллоны для сжатых и сжиженных газов, применяемых в качестве топлива для автомобилей и других транспортных средств, подлежат периодическому освидетельствованию не реже чем через 2 года. [c.83]

Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген То же, а также пыль, дым и туман [c.267]

Примеси. В результате аутоокисления в трихлорэтилене накапливаются очень, ядовитые вещества хлористый водород, окись углерода, фосген и др. [c.372]

В присутствии следов влаги фосген гидролизуется и выделяет хлористый водород, поэтому часто при- хранении даже в тщательно высушенных сосудах фосген подвергается гидролитическому разложению, которое прекращается лишь через некоторое время. [c.406]

Чистый хлороформ для врачебных целей не применяется, так как под влиянием воздуха и света он разлагается на фосген и хлористый водород по следующему уравнению [c.156]

Если у конца холодильника поместить стеклянную трубку и пропускать через нее влажный воздух, то при встрече с током фосгена, содержащего хлористый водород, происходит образование типичного тумана, характерного для газообразного хлористого водорода во влажной атмосфере. Чистый фосген при тех же условиях пе дает видимого эффекта. [c.133]

По химическому характеру фотохимические реакции очень разнообразны. Под действием света могут происходить реакции синтеза (фосген, хлористый водород), разложения (Н2О2), окисления и др. [c.500]

Необходимо отметить, что выделяющийся при реакции амина с фосгеном хлористый водород при охлаждении присоединяется к изоцианату, образуя N-алкилкарбамоилхлорид [c.308]

Этот метод осуществляется в различных вариантах, но наибольшее распространение получил способ фосгенирования дифенилолпропана в смеси раствора дифенилолпропана и пиридина с метилен-хлоридом,,в котором растворяются и фосген, и образующийся поликарбонат (гомогенный способ). Пиридин в данном случае является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода. По-видимому, он служит и катализатором процесса. Иногда вместо пиридина применяется водный раствор едкого натра, при этом в качестве катализатора используются лцетат натрия, тетраметилам-монийбромид и др. [c.76]

При периодическом процессе проводят синтез в реакторе с мешалкой, барботером для фосгена, рубашкой и змеевиками для охлаждения и нагревания, а также с обратным конденсатором. По окончании реакции продувают раствор азотом, чтобы отделить остатки фосгена и хлористого водорода, и подвергают перегонке с юлучением товарного изоцианата растворитель затем регенерируют. Избыточный фосген, уносимый из реактора газообразным НС1, абсорбируют тем же растворителем, который служит для ироведения реакции, и используют полученный раствор для последующих операций. [c.230]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Л. Баррэдж заметил (1933 г.), что при нагревании до 100° С силикагеля, содержащего адсорбированные им пары четыреххлористого углерода, выделяются хлористый водород и фосген. По аналогии с реакцией гидролиза четыреххлористого углерода на влажном угле он предположил, что за счет воды, содержащейся в силикагеле, идет реакция [c.245]

Реакцию взаимодействия дифенилолнропана с фосгеном проводят в присутствии веществ, поглощающих выделяющийся хлористый водород. Такими добавками могут быть пиридин или водный раствор NaOH. В последнем случае в смесь вводят еще некоторое количество инертного растворителя. Реакцию проводят при температуре 20—30. Реакция переэтерификации проходит при начальной температуре 150° и конечной 300. Рекомендуется применять непрерывное перемешивание реакционной смеси и осуществлять [c.710]

Арилизоцианаты обычно получают конденсацией аминов с фосгеном (1 экв) с последующим нагреванием или перегонкой образовавшегося арилкарбамоилхлорида (хлорангидрида арилкарбаминовой кислоты) АгМНСОС реакция сопровождается энергичным выделением хлористого водорода [c.249]

Водород при углеродном атоме, содержащем несколько электроотрицательных атомов (например, хлора) или групп, легко окисляется до гидроксильной группы. Прн каталитическом влиянии света и влаги хлороформ окисляется атмосферным кислородом до трихдорметаиола при последующем отшеилении хлористого водорода образуется фосген [c.111]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Получение дихлорацетилхлорида - низкотемпературным окислением трихлорэтилена кислородом в отсутствие инициаторов протекает медленно и с незначительным выходом [5, 6]. Основными продуктами процесса являются фосген, окись углерода, хлористый водород, а также окись трйхлорэтиле-на [7, 8], которая при кипячении и УФ-облучении полностью изомеризуется в дихлорацетилхлорнд [9]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология