Углеводороды I непредельные и предельные

Адсорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор). Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако значительное влияние на нее оказывают структура и размеры молекул. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие их предельные аналоги (этан, пропан). [c.21]

Галогенопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Г, у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Г. у. используют для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.). [c.35]

С целью выбора формул было проверено 42 метода расчета свойств компонентов на 120 различных органических веществах шести классов предельные углеводороды, непредельные углеводороды, спирты, кетоны, ароматические соединения и галогеносодержащие соединения. Было установлено, что многие методы не могут быть использованы в системе из-за неудобства машинной реализации. В табл. 2.1 приведены формулы для расчета соответствующих свойств и результаты их проверки [34]. [c.100]

Ароматические углеводороды, не содержащие боковых цепей, 1 ак, например, бензол, нафталин, или содержащие короткие боковые цепи — толуол, ксилол, весьма устойчивы в условиях высоких температур и не подвергаются распаду. Длинные боковые цепи ароматических углеводородов в условиях термического крекинга отрываются, ядро же ароматического углеводорода остается неизменным. В результате образуется более простой ароматический углеводород и предельный или непредельный углеводород с открытой цепью. [c.227]

Массовый групповой состав углеводородов, % непредельные ароматические предельные Октановое число (и. м.) [c.160]

Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических —сернокислотным или криоскопиче-ским методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов, В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. [c.67]

Для определения содержания ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями необходимо удалить ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. Это достигается при двукратной обработке анализируемого продукта двумя объемами 75%-ной серной кислоты с последующей перегонкой для отделения по.тимеров. Обработанный кислотой продукт подвергают гидрированию в описанных выше условиях, а затем сульфированием определяют в нем содержание ароматических углеводородов. В пересчете на исходную фракцию находят содержание ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями, а по разности между суммарным содержанием ароматических углеводородов и углеводородов с предельными боковыми цепями определяют содержание ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. [c.519]

Дегидрирование — процесс, сопровождающийся отщеплением водорода от молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов из предельных, например бутилена из бутана, бутадиена из бутилена, изоамилена из изопентана, изопрена из изоамилена. Процесс протекает на хромоалюминиевых катализаторах при температуре 530 — 600 °С и давлении атмосферном или ниже атмосферного. В результате дегидрирования из этилбензола получают стирол, а из изопропилбензола — а-метилстирол. [c.620]

Синтез из непредельных углеводородов. Состав непредельных углеводородов, содержащих, например, двойную или тройную связи, выражается общими эмпирическими формулами С Н2 или С Н2 2 таким образом, они отличаются от предельных углеводородов по содержанию водорода. Для получения предельных углеводородов непредельные подвергают действию водорода (реакция гидрирования) в присутствии катализаторов (№, Рс1, Р1) [c.56]

Для получения различных нефтехимических продуктов — полимеров, синтетических волокон и других — потребовались в качестве исходного сырья индивидуальные газообразные и жидкие углеводороды как предельные, так и непредельные. Предельные газообразные углеводороды могут быть получены из природных газов, а непредельные — из газов крекинга и пиролиза нефти. Кроме того, непредельные углеводороды — этилен, пропилен и другие — получают путем пиролиза этана и других предельных газообразных углеводородов. [c.294]

Промышленный процесс алкилирования заключается в присоединении непредельных углеводородов к предельным или бензолу. [c.111]

Содержание нафтеновых углеводородов в- предельном остатке fii, в % (масс.), затем пересчитывают на их содержание в исходной фракции Н с учетом содержания непредельных N и ароматических А углеводородов, в %(масс.) [c.65]

В итоге, подвергаясь действию солнечной энергии, влажности, давления и др. факторов, химические вещества разлагаются с образованием более простых соединений и, как правило, становятся менее опасными. Однако известны случаи образования в атмосфере более токсичных продуктов в процессе трансформации. Так, установлено, что ароматические углеводороды (бензол), предельные (гексан) и непредельные (олефины) вступают в фотохимические реакции с сернистым газом с образованием промежуточных продуктов превращений — органических сульфокислот и серной кислоты (22). [c.79]

Изучение термического распада к-гексана в интервале температур 430...520°С при давлениях до 100 МПа показало, что состав продуктов крекинга сильно V зависит от давления. Результаты сравнения содержания продуктов реакции при высоком н низком давлениях приведены на рис. 51. Как видно из этого сравнения, при низких давлениях преобладают по содержанию углеводороды непредельные, а при высоких — предельные. Несомненно, что образующиеся при крекинге непредельные соединения под давлением претерпевают либо насыщение, либо полимеризацию, что сопровождается уменьшением объема, и следствием этого является разница в составе продуктов при низких и высоких давлениях. [c.203]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Углеводороды делятся на предельные и непредельные предельные содержат только простые или ординарные связи между атомами углерода, непредельные содержат также и кратные связи двойные или тройные. Любая простая связь атома углерода с другим атомом (в том числе и атомом углерода) является о-связью для нее характерно перекрывание электронных орбиталей вдоль линии, соединяющей центры взаимодействующих атомов. В образовании а-связи со стороны атома углерода всегда участвует гибридная sp -, sp - или sp-орбиталь. Одна из кратных связей углеродного атома в различных соединениях также является а-связью, другие связи образованы не гибридными, а /j-орбиталями и называются л-связями. тг-Связи образуются за счет перекрывания р-орбиталей по обе стороны линии, соединяющей центры атомов они менее прочны, чем а-связи, и более подвижны [c.21]

Углеводороды — различают предельные, непредельные, алициклические, ароматические У, [c.139]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Большинство органических соединений можно рассматривать как продукты замещения водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, поэтому многие вопросы можно обсудить на примере углеводородов. Различают предельные, непредельные, циклические и ароматические углеводороды. [c.396]

Предельные углеводороды непредельные углеводороды [c.376]

Трикрезилфосфат Трихлорэтан Трихлорэтилен Триэтаноламин Углеводороды непредельные (бутилен, этилен) предельные (бутан, этан) Углерода тетрахлорид [c.282]

Предложенная схема механизма синтеза позволяет сделать вывод, что подбором соответствующих катализаторов синтез можно направить в сторону преимущественного получения либо непредельных углеводородов, либо предельных или кислородных соединений. В первом случае катализатор должен обладать слабыми гидрирующими свойствами, как, например, сплавленный железный катализатор аммиачного типа. Для обеспечения в этом случае достаточно высокой концентрации реагентов на поверхности катализатора синтез необходимо проводить под давлением. [c.186]

Необходимо учитывать, что при общем анализе можно определять только простейшие углеводороды, как метан, этан или этен. Если в газе присутствуют также и более тяжелые углеводороды, как предельные, так и непредельные, указанная методика является неудовлетворительной. В этих случаях более или менее надежно можно определять при общем анализе только суммарное содержание углеводорода путем сожжения. [c.72]

Предельные углеводороды Непредельные углеводороды [c.155]

Пироконденсат (непредельные углеводороды) Бензин (предельные углеводороды) РёЗ (0,5—5%) на А зОз 20 бар, 200° С, 2 ч- Превращение 80% [1139]. См. также [1140] [c.373]

В наших экспериментах, в условиях каталитической очистки (катализ алЕомосиликатами при 400 °С и ниже или выше этой температуры) продуктов термического пиролиза бакинских видов сырья (богатого нафтенами), в составе которых безусловно присутствуют циклические непредельные углеводороды с двойными связями как в цикле, так и в боковой цепи, часть олефинов превращается одновременно в нафтеновые и ароматические углеводороды. Это явление можно также назвать кысокотемпературнык необратимым катализом, т. е., по-видимому, алюмосиликаты при 300—4 50 °С способны (подобно платине и палладию при более низких температурах) вызывать реакцию необратимого превраш епия циклических олефиноы х углеводородов в предельные нафтеновые и ароматические. Подобно объяснение наиболее реально при обсуждении полученных нами результатов. [c.118]

По отношению к разным компонентам смеси активность адсорбента различна. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие предельные их аналоги (этан, пропан). Вообще с увеличением размеров молекул (молекулярной массы) сорбируе-мость молекул обычно возрастает. [c.316]

Суммарное содержание ароматических углеводородов (с предельными и непредельными боковыми цепями) авторы определяли гидрированием в автоклавах емкостью 50 мл при загрузке 5 г алюмо-кобальт-молибденового (применяющегося в промышленности для гидрирования нефтяных дистиллятов и пригодного для гидрирования сернистых нефтепродуктов) катализатора 25 мл продукташри температуре 350 и начальном давлении водорода 75 ат. [c.519]

Требовалось всего только 1—2 см газа, чтобы определить в нем содержание каждого из углеводородов С2—С4. В дальнейшем эти работы стали расширяться, поскольку определение индивидуальных углеводородов как предельных, так и непредельных оказалось нужным для многих научных и производственных целей, для исследования газов крекингаипиролиза,газов нефтехимического производства. [c.225]

Углеводороды — органические соединения, состоящие только из углерода и водорода. Различают предельные, непредельные и ароматические углеводороды. В предельных углеводородах атомы углерода находятся в 5р -гибридизованном состоянии. Алкены характеризуются наличием двух л /7 -гибридизованных атомов углерода, между которыми ном гмо ст-связи формируется л-связь как результат перекрывания их /7-орбиталей. В алкинах же имеется два / -гибррщизован-ных углеродных атома, связанных между собой одной ст- и двумя я-связями. Переход от метана к ацетилену сопровождается изменением геометрии молекул, что определяется состоянием гибридизации углеродного атома. [c.355]

При анализе фракций, которые содержат непредельные углеводороды, обычная схема предусматривает определение непредельных по йодному или бромному числу, а суммы непредельных и ароматических — любым другим способом (с полухлористой серой, с Н2504 и др.). По разности определяют содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и метановые углеводороды определяют любым из описанных методов. [c.144]

Циклические углеводороды — углеводороды с замкнутой углеродной цепью. К ним относятся алициклы — предельные ( 1асыщенные) циклические углеводороды, ароматические углеводороды — непредельные (ненасыщенные) и др. Циклопарафины (циклоалканы, цикланы) — см. Алициклические углеводороды. Цинк Zn (лат. Zinkum). Ц.— элемент II группы 4-го периода периодич. h t iM j Д. И. Менделеева, п. н.ЗО, атомная масса 65,37. Известен с древности. Главный минерал — сфалерит (цинковая обманка) ZnS. Ц.— синевато-белый металл, на воздухе покрывается плотной защитной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления. В соединениях проявляет степень окисления -j-2. В кислотах [c.153]

В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах следующие наиболее важные углеводороды 1) предельные (метан, этан, пропан, бутан, пентан идр.) 2) непредельные (этилен, пропилен, бутилен, дивинил, ацеггилен и др.) 3) ароматические (бензол, толуол, ксилолы) 4) газовая смесь окиси углерода с водородом. [c.107]

При термическом разложенеи предельных углеводородов образуются предельные и непредельные углеводороды с меньшим молекулярньим весом, а также элементарный углерод и водород. В статье ириведены данные ио термодинамике полного термического разложения алканов до углерода, водорода, и частичного их разложения с образованием низших алканов. [c.161]

Автотранспорт является также важнейшим антропогенным ис НИКОМ выброса органических соединений. По некоторым оценкам вклад автотранспорта в общее загрязнение атмосферы органичес веществом составляет 50-60 [31]. Состав органических газовш аэрозольных примесей в атмосфере по основным группам вещест распределен следующим образом непредельные углеводороды - 27, предельные углеводороды - 32,2 ароматические углеводороды -альдегиды и кетоны - 2,2 прочие органические соединения 34,4 . [c.32]

Изооктан (1) Ароматические углеводороды (II) [непредельные углеводороды (III), предельные углеводороды (IV), метан (V), пропан (VI), и-пропилен (VII), н-бутилен (VIII), н-бутан (IX) Р1 (0,5%) на АЬОз 1 бар, 500° С, На 1= = 4 (мол.), превращение 62,1%. Общий выход 54—55%, состав жидкого катализата II —28 вес. %, 111 — 5,2 вес. %, IV — 66,5 вес. %, в газе V— 13,4 об. %, VI — 3,4 об. %, VII — 0,5 об. %, VIII — 4,8 об. %, IX — 13,9 об. % [700] [c.1134]

Для многих реакций (реакции гидрогенизации непредельных соединений, гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, дегидрогенизация предельных углеводородов, дегидрогениза-ционно-дегидратационное разложение спиртов и другие) наиболее характерным в широком интервале температур является такой механизм, который заключается в перераспределении связей между атомами хемосорбированных молекул [c.289]