Углерода двуокись давление паров

Углеводородное сырье конвертируют с двуокисью углерода и водяным паром в присутствии никелевого катализатора при температуре более 750 С, давлении до 2 атм и соотношении двуокись углерода углеводороды, равном более 3 и без водяного пара. При другом режиме процесс протекает при давлении 8—18,5 атм, соотношении водяной пар углеводороды, равном более 2,0, и соотношении двуокись углерода водяной пар углеводороды, равном более 4,0 [c.177]

Описанная схема может быть как упрощена, так и усложнена. Если выделившуюся двуокись углерода вместе с парами воды сбрасывать в атмосферу, холодильник 2 над регенератором может быть исключен потребуется лишь подпитка свежей водой для ее компенсации. При очистке под низким давлением или при относительно низком удельном расходе поглотителя возврат энергии в турбине 5 незначителен, и от турбины можно отказаться, заменив ее дросселем. Схема существенно упрощается при использовании физического поглотителя, когда температура в регенераторе не отличается от [c.115]

Отметим таюке, что при 1 атм равновесие жидкость — газ не может существовать независимо от температуры. Это значит, что твердая двуокись углерода, если се оставить иа открытом воздухе, будет сублимироваться. Чтобы образовалась жидкая двуокись углерода, необходимо давление по крайней мере 5,11 атм. Баллоны с двуокисью углерода обычно содержат жидкость при комнатной температуре давление пара этой жидкости равно 67 атм. Когда пар двуокиси углерода выпускается через сопло, он охлаждается из-за эффекта Джоуля — Томсона, но вследствие того, что пар выпускается в среду с давлением 1 атм, он конденсируется в тонкодисперсную твердую фазу, или снег . [c.206]

К легким газам в хроматографии относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, окись и двуокись углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе воздуха нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком, и многих других смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные адсорбенты типа активированных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. [c.257]

Двуокись углерода — газ без цвета и запаха, слабо кислый на вкус благодаря образованию некоторого количества угольной кислоты при растворении в воде. Она примерно на 50% тяжелее воздуха. Хорошо растворима в воде при давлении 1 атм и 0°С в 1 л воды растворяется 1713 мл СОг. Ее температура плавления (затвердевания) лежит выше температуры сублимации кристаллической формы при давлении 1 атм. Если кристаллическую двуокись углерода нагревать от очень низких температур, то давление паров достигает 1 атм при —79 °С, и при этой температуре она испаряется (сублимируется) без плавления. Если же давление увеличить до 5,2 атм, то кристаллическое вещество плавится в жидкость при температуре —56,6°С. Следовательно, при обычном давлении двуокись углерода из твердого состояния переходит непосредственно в газообразное. Благодаря этому свойству твердую двуокись углерода (сухой лед) широко применяют в качестве хладагента. [c.233]

В контакте с углеродом в вакууме при 2200° С или в атмосфере водорода и азота при высоких температурах двуокись циркония разлагается с образованием карбида, гидрида или нитрида. Давление паров двуокиси циркония при высоких температурах незначительно, она относится к нелетучим окислам. [c.310]

Парциальное давление паров воды в синтетическом хлористом водороде зависит от влажности исходных хлора и водорода, а также от содержания в них кислорода. Свободный кислород соединяется с водородом, образуя пары воды. Двуокись углерода также может частично восстанавливаться до окиси углерода с образованием некоторого количества паров воды. [c.484]

Двуокись углерода-С можно очистить, медленно пропуская ее через спиральную ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Давление пара воды при —78° составляет 0,6 10 мм рт. ст., тогда как над 95%-ной серной кислотой при 25° оно значительно меньше, чем 1 10 мм рт. ст. [c.76]

В системе вода — аммиак — двуокись углерода образуется 8 инвариантных растворов, находящихся в равновесии с тремя твердыми фазами (табл. 90) 224 Давление пара над этой системой приведено в табл. 91. [c.511]

Все рассуждения до настоящего времени были ограничены перегонкой с паром в присутствии водной фазы. Однако в промышленности широко применяется перегонка с паром в отсутствие водной фазы (в частности, в нефтяной промышленности). Этот способ работы является частью более широкой области, известной как перегонка в присутствии инертного газа (носителя). В этом случае давления паров также аддитивны, однако температура разгонки будет изменяться по мере того, как изменяется доля инертного носителя. Инертные носители могут представлять собой любой из обычных газов, как, например, азот, двуокись углерода или метана, а также пар. Последний обладает преимуществом, потому что в этом случае более просто осуществить конденсацию и вода всегда имеется в распоряжении. По этому вопросу см. гл. V. [c.319]

Азот определяли на Венере-4 по разности давлений между отсеками, в одном из которых поглощались все газы, в другом — двуокись углерода, кислород и пары воды, на станциях же [c.123]

Повышенное давление пара жидкой двуокиси углерода делает точное изучение равновесия более трудным, но при этом облегчается более полное удаление растворителя из нефтяных продуктов. Одна из изученных систем, вода — этиловый спирт — двуокись углерода, была позднее изучена с большей точностью Бейкером и Андерсоном [391. [c.65]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Двуокись углерода — бесцветный газ, не обладающий запахом, на вкус он слабокислый, что объясняется образованием угольной кислоты при растворении СО2 в воде. Двуокись углерода на 50% тяжелее воздуха. Она хорошо растворима в воде при давлении 1 атм и температуре 0° в 1 л воды растворяется 1713 мл СО2. Особенность этого газа заключается в том, что его температура плавления (точка замерзания) лежит выше температуры возгонки кристаллической формы при давлении 1 атм. Если кристаллическую двуокись углерода нагревать от очень низких температур, то давление паров достигает 1 атм при —79° и при этой температуре она испаряется без плавления. Если же давление увеличить до 5,2 атм, то кристаллическое вещество превращается в жидкость при температуре—56,6°. При обычном давлении, следовательно, двуокись углерода из твердого состояния переходит непосредственно в газообразное. Благодаря этому свойству твердая двуокись углерода (сухой лед) приобрела широкое применение в качестве удобного охлаждающего средства. [c.119]

Гелий не кристаллизуется при атмосферном давлении. При 35 атм температура плавления гелия равна 1,7 К. Двуокись углерода, наоборот, не может существовать в виде жидкости при давлении 1 атм. Давление паров твердой двуокиси углерода достигает I атм при температуре —79,0 °С (194 К). [c.174]

Обычный окисел кремния — двуокись ЗЮг- Окись 810, соответствующая окиси углерода СО, известна только в газовой фазе при высоких температурах. Двуокись кремния, или кремнезем, очень мало напоминает двуокись углерода. Двуокись углерода — газ с кислотными свойствами, сублимирующийся из твердого вещества при —78 °С и давлении 1 атм, кремнезем — очень твердое, химически стойкое, кристаллическое вещество, плавящееся при 1710 °С. Трудно найти другую пару веществ, образованных атомами, близко расположенными в периодической таблице, и имеющих схожие формулы, но обладающих такими сильными различиями. [c.307]

Степень превраш ения метана в ацетилен в практических условиях достигает 30—31%, а содержание ацетилена в газах пиролиза — около 8 объемн. %. В процессе пиролиза одновременно с ацетиленом образуются водород, окись углерода, двуокись углерода и водяной пар. Газ пиролиза содержит также непрореагировавший метан, следы кислорода, азот, этилен, гомологи ацетилена и сажу. В табл. 1-8 и 1-9 приведены материальный и тепловой балансы процесса окислительного пиролиза углеводородного газа при средних, реальных, условиях, типичных для процесса при атмосферном давлении. [c.75]

Аскарит количественно поглощает двуокись углерода (20% от своего веса [434]). Он поглощает количественно также и воду, причем давление паров над аскаритом меньше, чем над хлоридом кальция, высушенным при 200° и атмосферном давлении. По данным автора, оно примерно равно давлению паров над хлоридом кальция,. высушенным П ри 200° и давлении 15 мм рт. ст. Это очень существенно, ибо указывает на то, что хлорид кальция, который применяется в элементарном анализе для поглощения воды и находится в аппарате, помещенном перед поглотителем СОг, должен быть высушен при температуре 200° и уменьшенном давлении. В противном случае анализ дает пониженные результаты определения водорода и повышенные — углерода. Низкая упругость водяных паров над аскаритом делает излишним помещение в аппарат для поглощения СОг таких обычно рекомендуемых влагопоглощающих веществ, как хлорид кальция и другие. Кроме перечисленных преимуществ, аскарит обладает еще одним по мере использования он приобретает чисто-белый цвет. [c.22]

Способность испускать и поглощать энергию излучения у различных газов неодинакова. У одно- и двухатомных газов (азот, кислород или водород) она ничтожна практически эти газы прозрачны для инфракрасных лучей. Значительной излучательной и поглотительной способностью обладают многоатомные газы двуокись углерода, сернистый ангидрид, аммиак, водяные пары и др. Поэтому, если газовая смесь содержит пары, обладающие заметной способностью излучать тепло, и граничит со средой, имеющей более низкую температуру (оболочка), то за счет лучеиспускания температура газовой смеси снижается. Так как давление пара жидкости при этом не меняется, то пересыщение пара повышается. [c.83]

Огнегасительными средствами для целлулоида являются вода, четыреххлористый углерод, двуокись углерода, песок. Вода может быть применена в виде сильных компактных струй (под давлением 5 атм и более), в сильно распыленном состоянии или в виде пара. [c.205]

Обедненный раствор сливается по переливной трубе в теплообменник раствора 8, откуда избыточным давлением, имеющимся в десорбере, выдавливается через холодильник (охладитель) раствора 14 вновь в абсорбер. В холодильнике раствор охлаждается водой, которая по выходе из аппарата направляется в водяной скруббер по линии а. Выпаренная в кипятильнике двуокись углерода вместе с водяным паром проходит через ректификационную часть десорбера, где освобождается от парообразного поглотителя и поступает в холодильник газа (охладитель) 10. В холодильнике газа, представляющем собой также кожухотрубный аппарат, парогазовая смесь охлаждается водой, в результате чего значительная часть влаги конденсируется. Конденсат насосом возвращается в ректификационную часть десорбера. Двуокись углерода, насыщенная водяным паром, далее направляется или в колонку 11 с водным раствором перманганата калия (до 1%), или непосредственно в колонку 12 с активированным углем для осушки и дезодорации (освобождения от летучих веществ, придающих льду запах). Полученная чистая газообразная двуокись углерода собирается в газгольдере 13, откуда засасывается в первую ступень компрессора. [c.357]

Двуокись углерода при давлении 600 кн/м (6,0 аг) имеет парциальное давление в воздухе р—176 н/м (1,32 мм рт. ст.). Чтобы определить, при какой температуре начнется переход СОг в твердое состояние при этом давлении, необходимо воспользоваться графиком, показывающим упругость пара над твердой СОг в зависимости от температуры (рис. 71). Этот график является частью фазовой диаграммы СОг, относящейся к равновесию твердое тело — газ. Он построен в полулогарифмических координатах. Из графика видно, что температура возгонки (или, что то же самое, температура перехода из газообразного состояния в твердое) при давлении 176 (1,32 мм рт. ст.) для СОг составляет — 128°С. [c.117]

При закрытых диафрагмах 3 льдогенератор через вентиль а заполняется жидкостью и этот вентиль остается открытым до конца процесса замораживания. После заполнения сосуда закрывают паровой вентиль б и открывают вентиль в, а затем постепенно открывают также диафрагмы, и в них жидкость дросселируется до давления всасывания в низкую ступень (около 0,1 МПа), куда производится отсасывание образовавшегося пара. В результате понижения давления в диафрагмах образуются первые кристаллы льда. Дальнейшее дросселирование идет через поры между кристаллами льда, который первоначально образуется возле диафрагм, а затем благодаря охлаждению жидкости из-за частичного ее испарения льдообразование распространяется по объему льдогенератора. Так как льдогенератор в течение всего процесса соединен с сосудом, где находится двуокись углерода под давлением 0,7—0,8 МПа, то давлением жидкости образующиеся кристаллы льда спрессовываются в плотный блок. Кроме того, льдогенератор непрерывно пополняется жидкостью, компенсирующей уменьшение объема окиси углерода при ее затвердевании. В конце процесса заполняется льдом не только весь объем сосуда, но и закупоривается питательный штуцер у вентиля а. Так как отсасывание пара продолжается, то давление, указываемое манометром, падает до нуля. Это является сигналом об окончании образования блока сухого льда. Для выемки блока закрывают вентиль а и диафрагмы, после чего осторожно освобождают винтовые прижимы крышки. Кры шка открывается и блок выпадает нз льдогенератора на тележку для транспортировки в ледохранилище. Образование блока продолжается 40—50 мин. На отечественных заводах получили распространение льдогенераторы, в которых образуются блоки льда или в виде прямоугольного параллелепипеда размером 200 X 200 X 800 мм и массой 40—42 кг, или в виде цилиндра диаметром 180 мм, высотой 680 мм и массой 23—25 кг. В зависимости от производительности завода устанавливается необходимое число льдогенераторов. [c.362]

Водород вначале получали из водяного газа, удаляя окись углерода путем сжижения, азот вырабатывали из жидкого воздуха. В 1915 г. Бош, применив каталитическую конверсию окиси углерода и водяного пара, получил водород и двуокись углерода. Требуемый для синтеза аммиака азот вводили в синтез-газ в виде воздушного таза. Очистка газа проводилась по общепринятому в настоящее время способу — отмывкой СОг водой под давлением 25 ат и поглощением СО аммиачным раствором м 1ра выино1 ислой меди иод да1влеиием 290 ат. На первой установке это давление являлось рабочим давлением в колонне синтеза. Остатки СОг отмывали раствором едкого натра. Данные о чистоте газа, поступавшего в цикл синтеза, не опубликованы. По небольшому содержанию аммиака в газе, выходящем из колонны синтеза, можно судить о низкой степени очистки газа. [c.551]

В получающейся иодо-воздушной смеси помимо иода содержатся и другие вещества, обладающие заметным давлением пара над буровой водой. При извлечении иода из кислой буровой воды в иодо-воздушной смеси содержатся двуокись углерода (из-за разрушения ol и НСОз) и нафтеновые кислоты. Содержание СОг зависит от количества карбонатов в исходной буровой воде содержание нафтеновых кислот достигает 0,5 кг на 1 кг иода. При извлечении иода из щелочной буровой воды количество СОг и [c.250]

К достоинствам манометров Маклеода (рис. 5.8) следует отнести )ольшую степень точности, независимо от природы и молекуляр-юго веса газа или смеси газов. Однако эти манометры непригодны (ля измерения остаточных давлений паров многих веществ, если фи температуре измерения (обычно при комнатной температуре) авление паров этих веществ будет соответствовать насьпценному остоянию. К таким веществам относится вода, пары многих органи- еских растворителей и даже двуокись углерода, точное измерение авления которой с помощью манометров Маклеода затруднительно, роме того, значительные ошибки при измерении давления наблю- аются, если в системе используют охлаждаемые ловушки. На это бращено внимание в работах з одной из которых указаны [c.155]

Флегматизаторы (пропан, бутан, пентан, пропилен, бутилен двуокись углерода и водород) позволяют значительно повысить без опасность диацетилена . Так, например, при нагревании чистого жидкого диацетилена до 60° С происходит сильный взрыв (давление паров 6,5 ат). При флегматизации жидким бутаном (1 1) смесь можно нагревать до 220° С без взрыва. Давление паров]диацетилена при этой температуре 160 ат. [c.38]

Двуокись углерода и водяной пар, образующиеся при разложении бикарбоната, удаляются из,барабана и компрессором нагнетаются в карбонизационные колонны. При отсосе газа в барабане печи может создаваться вакуум и, как следствие, возможен подсос воздуха. Это снижает концентрацию СО в газе, а также способствует корродирующему воздействию кислорода воздуха на аппаратуру. С другой стороны, нельзя допустить утечку газа из печи, поэтому в ней поддерживают давление, близкое к атмосферному, а сама печь снабжается уплотняющияш устройствами. [c.128]