Дипольных моментов обозначение

Взаимодействие двух молекулярных диполей. Оператор дипольного момента молекулы в принятых нами обозначениях имеет вид [c.19]

Подставляя значение Н = Ди из уравнения (1.11) и вводя согласно (1.17) и (1.20) следующие обозначения компонент постоянных дипольных моментов молекул end, находящихся в основных квантовых состояниях [c.20]

Принятые обозначения. иД/ — коэффициент рефракции при 25 °С УФ — нижний предел применения в УФ-области р — плотность при 20 °С Т1 — вязкость при 20 °С е — диэлектрическая проницаемость р — дипольный момент V — поверхностное натяжение. [c.307]

Для ориентации I энергия диполь-дипольного взаимодействия равна (обозначения видны из рисунка, дипольный момент х. = ей) [c.106]

Обозначения а, /, N здесь те же, что и в [3]. В уравнении (6) значение дипольного момента [Ха явно не фигурирует, а заменяется вычисленным на основе данных о гог и чистого компонента 2. Поэтому некоторые неточности, связанные с расчетом е по Онзагеру, при использовании уравнения (7) в значительной мере элиминируются. Область применения уравнения (7) шире, чем область применения формул, содержащих явно значения дипольного момента [Лг- [c.226]

С использованием этих обозначений расчетная формула для обменной части дипольного момента системы Н2 + Н2 имеет [c.103]

Асимметричный углерод обозначен значком С. ) Большая часть экспериментов, описанных ниже, была выполнена с этим веществом. Эксперименты показали, что действительно имеется постоянный момент Р, но он довольно мал (порядка 10- дебая на молекулу). Это не случайно. Различные эксперименты показывают, что у большинства смектиков С молекулы совершают полное вращение вокруг длинной оси, подобно молекулам нематика. Итак, две преимущественные ориентации (фиг. 7.14) слабо отличаются, и среднее значение дипольного момента уменьшается ). [c.375]

Спектроскопические данные для гидридов переходных металлов приведены в ряде таблиц, причем в эти таблицы включены главным образом такие комплексы, для которых имеются данные по ЯМР. Химические сдвиги гидридов приведены в шкале т, константы спин-спинового взаимодействия / измеряются в герцах (Гц), частоты валентных V и деформационных б колебаний — в см , а дипольные моменты ц — в дебаях. В данной главе при написании лигандов используются следующие обозначения [c.80]

Указанные величины, т. е. я-электронная плотность, индекс свободной валентности и порядок я-связи, являются важными характеристиками ароматических соединений и соединений с сопряженными связями. Во избежание нагромождения чисел эти характеристики удобнее представлять не на одной, а на нескольких отдельных диаграммах, как это сделано на рис. 3 для молекулы трополона . Для удобства на рис. 3 оба атома кислорода приняты эквивалентными, хотя в действительности это неверно. Дипольный момент молекулы трополона, возникающий за счет распределения я-электронов, обозначен стрелкой, направленной в сторону атомов кислорода (диаграмма VI). На диаграмме VII указаны не порядки я-связей, а межатомные расстояния. Поскольку межатомное расстояние для С — С-связей тесно связано с порядком я-связи, зная последний, нетрудно определить межатомное расстояние. Приближенные расчеты такого рода будут рассмотрены ниже. [c.12]

Поскольку связь получается путем обобщения электронной пары принадлежавшей ранее только атому азота, на последнем возникает положительный заряд, а на атоме бора отрицательный заряд. Координационная связь оказывается, таким образом, поляризованной. Поляризация и большой дипольный момент являются характерным признаком координационной связи, образовавшейся за счет нейтральных молекул или атомов 1. Атом, отдающий свою электронную пару для обобщения, называют донором, а атом с неполным октетом, обобщающий чужую электронную пару, называют акцептором. Чтобы подчеркнуть механизм образования координационной связи, многие пользуются для ее обозначения вместо черты символом Если хотят отметить также и. полярность координационной связи, над соответствующими атомами ставят знаки ионных зарядов. Таким образом, соединение аммиака с фтористым бором можно изобразить следующими символами [c.47]

Представлены энергии химических связей длины связей валентные углы (обозначения углов см. выше на пространственных изображениях) и постоянные дипольные моменты молекул р. Экспериментальные данные для молекул и радикалов отвечают состоянию идеального газа, данные для ионов — состоянию водного раствора или ионного кристалла. Многоточие в графах св . Валентный угол , р означает отсутствие данных, прочерк в графе р — отсутствие (по определению) постоянного дипольного момента у ионов. [c.43]

Сокращенные обозначения других методов определения дипольных моментов [c.21]

Это станет понятным, если рассмотреть такое явление. В молекуле метана все связи равноценны и потому все электроны, образующие октетную оболочку вокруг центрального атома, расположены симметрично, у метана нет дипольного момента. Если в молекуле метана заместить один водородный атом хлором, возникает дипольный момент и притом довольно высокий (1,9), молекула поляризуется. Объясняется это тем, что центр тяжести электрических зарядов находится не посередине между этими двумя атомами, а сдвинут в сторону атома, имеющего большее сродство к электрону, то есть хлору. Благодаря этому электронная пара, входящая одновременно в состав внешних оболочек углерода и хлора, в большей доле принадлежит хлору и потому он приобретает отрицательный заряд. В этом смысле нужно понимать выражение хлор оттягивает электроны . Соответственно этому метильная группа, владеющая в меньшей доле той же парой электро.чов, приобретает положительный заряд, то есть метильная группа отталкивает электроны . Если атом хлора замешает водородный атом в молекуле углеводорода с более длинной цепью, смещение электронов от углерода к хлору вызывает соответствующее смещение, все более и более ослабевающее, у соседних звеньев цепи в направлении к хлору. Такое явление называется индуктивным эффектом и для его обозначения валентные черточки заменяют стрелками, показывающими направление смещения электронов [c.75]

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Одним из мощных методов изучения динамики биополимеров является метод ядерного магнитного резонанса. Сущность явления ЯМР сходна в основных чертах с электронным парамагнитным резонансом. Ядра (помимо ядер с четным числом протонов и нейтронов ( четно-нечетные ядра), к числу которых принадлежат основные изотопы углерода и кислорода 10), имеют отличные от нуля значения спина I (принятое для ядер обозначение) и магнитного дипольного момента [а. При этом магнитные моменты разных ядер [c.282]

Обозначения О - дипольный момент молекулы XV п ,пху - концентрации электронов и молекул. [c.72]

Обозначения j - вращательное квантовое число Л,в,С - вращательные постоянные молекулы D - дипольный момент молекулы [c.100]

Обозначения а - поляризуемость частицы Y D - дипольный момент молекулы У [c.339]

Обозначения ц - дипольный момент, В (- среднеквадратичный радиус инерции, нм L - гидродинамическая длина мо- [c.56]

Сводка характеристик полярных свойств. В табл. 14 сведены данные о постоянных дипольных моментах и поляризуемости некоторых трехатомных молекул нри этом обозначение Dr указывает, что значения поляризуемости получены из зависимости диэлектрической постоянной от температуры, а —из данных о рефрак- i и с. 6. Общая поляризация некоторых ции, экстраполированных для све- трехатоыных систем, [c.425]

Как И В случае амидов, частично двоесвязанный характер связи С(0)—N приводит к возникновению конфигурационных изомеров. Тремя возможными изомерами (названными по положению карбонильной группы относительно связи N—и имеющими плоское строение) являются цис-цис (88а) цис-транс (886) и транс-транс (88в), К сожалению, еще не проведено детальное изучение барьеров вращения, однако примеры изомеров каждого типа были обнаружены с помощью измерений ИК-спектров и дипольных моментов [7, 8]. транс-транс-Форшг является наименее вероятной, так как расстояние между двумя атомами кислорода составляет всего 0,250 нм. Однако диациламин все же существует в транс-транс-форме в твердом состоянии, но превращается в более стабильную цис-транс-форму в растворе [200]. N-Ацетиллактамы также имеют цис-транс-конфигурапию, в то время как цис-цис-формы являются единственно возможными для имидов с малыми кольцами. Изомеры с ч с-чис-конфигурацией (например, сукцин-имид) имеют очень низкий дипольный момент (около 1,50), так как моменты связей сильно компенсируют друг друга, оставляя незначительный момент вдоль связи N—R (88а). В случае щестичленных. колец, где угол между двумя копланарными карбонильными группами уменьшается, большой вклад вдоль оси связи N—R2 вносит момент связи карбонильных групп, который увеличивает общий дипольный момент до величины около 2,60. Имиды с чмс-гранс-конфигурацией имеют большую величину дипольного момента (около 3,00) в направлении, обозначенном на формуле (886), так как моменты связей вдоль оси N — R сильно компенсируются, оставляя остаточный компонент от одной карбонильной группы, перпендикулярный к оси N—R . Некоторые величины дипольных моментов приведены в виде таблиц в работах [7, 8]. В противоположность амидам растворитель может заметно влиять на величину дипольного момента имидов [201], хотя причины такого различия в поведении неясны. . [c.445]

Переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое сопровождается изменением наклона графика зависимости Ig ру от обратного значения Т. Если кинетич. единица обладает отличным от нуля дипольным моментом, каждой форме теплового движения соответствует свой процесс дипольной поляризации, т. е. отдельный максимум е" и перегиб е. В соответствии с -характером теплового движения макромолекул раз. ги-чают дипольно-групповые (ДГ) и дипольно-сегменталь-ные (ДС) поляризацию и потери. Эта терминология, как более конкретная, принята взамен старой — дипольно-радикальные и дипольно-эластич. потери и поляризация. В литературе встречаются обозначения указанных процессов как побочного (Nebenmaxima) и главного (Hauptmaxima) или же с помощью буквенных символов а — для ДС-процессов, р, у, 6 — для ДГ-процессов. [c.371]

В четвертом столбце дается сводка ядерных моментов. Применяются следующие обозначения i — спин (механический момент) в единицах И р. — магнитный дипольный момент в единицах ядерных магнетонов (ehj2m с) Q — магнитный омунольный момент в единицах ядерных магнетонов, умноженных на 10 24 см2", q — электрический квадрупольный момент в единицах 10 24 см1. [c.638]

Рассмотрим физический смысл обозначений (3.23) д —полньй заряд системы (если распределение зарядов в целом нейтрально, то q равно нулю) pj, fig, [ з — компоненты вектора, называемого дипольным моментом > зз компоненты тензора [c.66]

Используются следующие обозначения Ел — сила поля Pt -иона в центре хлор-иона Ев — сила поля l -иопа в центре Pt -иона mpt — индуцированный дипольный момент в Pt -none —полная сила притяжения между Pt + и l та — индуцированный дипольный момент в С1"-ионе. [c.149]

При характеристике полярности молекул обычно пользуются не длиной (/), а непосредственно определяемым на опыте моментом (ц)) диполя. Единицу диполь-ных моментов —10 18 электрост. ед. X см — иногда обозначают буквой D, иногда просто опускают и приводят лишь само числовое значение ц.. Например, для HF вместо ц = 1,91 10 18 или (X = 1,91 D может быть дано просто ц = 1,91. Такое упрощенное обозначение дипольных моментов и принято в дальнейшем. По их числовым значениям имеется специализированный справочник. [c.98]

Развязка представляет собой гибкую обычно полиметилено-вую цепочку, соединяющую мезогенную группу с полимерной цепью. Мезоморфные свойства полимера в существенной степени определяются длиной развязки [48, 49]. Именно с релаксацией в развязке связывали [47, 51] процесс, обнаруженный в ЖК полиакрилатах ниже температуры стеклования и обозначенный вначале а позднее -релаксацией. Поскольку СНг-групна не имеет сколько-нибудь заметного дипольного момента, диэлектрическая активность развязки, по-видимому, обусловлена ее гибкостью, благодаря которой осуществляются внутренние нереориентационные движения боковых мезогенных групп от- [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Дипольных моментов обозначение: [c.10] [c.316] [c.96] [c.758] [c.102] [c.374] [c.185] [c.185] [c.26] [c.142] [c.328] [c.90] [c.56] [c.198] [c.21] [c.216] [c.372] [c.316] [c.206] [c.98] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология