Метила иодистого реакция

С использованием высокочувствительных установок хемилюминесценция была обнаружена в следующих газофазных реакциях [57] окисления пропана, катализированного бромистым водородом окислительного распада органических перекисей (ди-трет.бутилперекись, перекись метила), азосоединений (азометан), галогенпроизводных (иодистый метил, иодистый бутил). [c.9]

Угли, пропитанные иодом, используются также в ядерной технологии, поскольку обеспечивают эффективное извлечение радиоактивного иодистого метила в процессе изотопного обмена. Подобное действие оказывают угли, пропитанные аминами (например, триэтилендиамином) они поглощают иодистый метил по реакции Меншуткина. [c.55]

Опыт № 1. 10 г анабазина растворили в 20 мл эфира и прибавили небольшими количествами 8,8 г иодистого метила. Температура реакции держалась не выше 10° С. Смесь оставили а 5 суток при обычной температуре. В тот же день выделился осадок, который при стоянии еще увеличился. [c.68]

Если квантовый выход, превышающий единицу, является доказательством цепной реакции, то квантовый выход, меньший единицы, никак не говорит об отсутствии цепей. Наоборот, фотолиз иодистого метила в растворе может иметь квантовый выход 0,008 [68—70], хотя известно, что первый этап этой реакции — образование радикалов СНз и атомов I. [c.101]

Для многих реакций, например синтеза и разложения иодистого водорода, взаимодействия иодистого метила с иодистым водородом, иодистого этила с иодистым водородом и ряда других наблюдается удовлетворительное совпадение теоретических [c.126]

Примерами реакций, кинетика которых подчиняется уравнению (ХП,87), могут служить реакции распада мышьяковистого водорода АзНз и фосфористого водорода РНз на стекле, распад двуокиси азота N62 на золоте, иодистого водорода на платине, метана иа угле и др. [c.319]

Уже первые исследования бимолекулярных реакций в молекулярных пучках позволили получить ряд новых сведений об элементарных актах, в принципе недоступных при использовании традиционных методов кинетических измерений. Так, например, были обнаружены существенные различия в угловом распределении частиц продуктов для различных реакций. В реакции К Вгз -> КВг + Вг оказалось, что преимущественное направление движения образующихся молекул КВг совпадает с направлением пучка атомов калия. Это означает, что атом К срывает , пролетая мимо молекулы Вга, один из атомов Вг. Такие реакции получили название срывных. Наоборот, при реакции атомов К с СНдГ молекулы К1 в основном движутся в направлении пучка иодистого метила, такие реакции получили название рикошетных. Сам факт вылета продуктов в определенном направлении указывает, что элементарный акт проходит чрезвычайно быстро, за время пролета частиц реагентов мимо друг друга, что соответствует времени порядка 10 с, т. е. не образуется никакого более или менее долго живущего комплекса между частицами. Наряду с этим были обнаружены [c.115]

Аналогично, при реакции серебряной соли 6-нитрокарбостирила и иодистого метила образуется О-метильное производное [465]. С другой стороны, имеются сведения о том, что 5-нитрокарбостирил при нагревании с иодистым метилом, едким натром и бензолом при 200—250° дает Ы-метильное производное [466]. Декер сообщил об образовании Ы-алкильных производных большого числа нитрокарбостирилов при действии на их натриевые соли иодистого метила, иодистого этила или диметилсульфата [467] однако в более поздних работах [468] было показано, что эти соединения в действительности являются О-алкильными производными. [c.108]

СКЛОННЫ К енолизации и с иодистым метилмагнием выделяют 1 моль метана. Самая реакция в этом случае проходит в первую очередь через образование енолята, а в целом так [c.162]

Сухая 12-литровая трехгорлая колба снабжена эффективной мешалкой, трубкой для Бвода азота, большим шариковым холодильником и делительной воронкой емкостью 1 л. Как холодильник, так и воронка заш ищены хлоркальциевыми трубками. В колбу помещено 146 г (6 г-атома) магниевых стружек, воздух из нее вытеснен азотом, который предварительно пропущен через промывалку с концентрированной серной кислотой. В продолжение всей реакции в колбе поддерживалась атмосфера азота. Магний залит абсолютным эфиром (200 мл) в делительную воронку помещен раствор 852 г (6 молей) иодистого метила в 1 л абсолютного эфира несколько миллилитров этого раствора прибавлено к содержимому колбы. Реакция начиналась самопроизвольно после этого к реакционной смеси медленно прилит весь оставшийся раствор иодистого метила. Когда реакция закончилась, к содержимому колбы прибавлено 4 л сухого бензола, обратный холодильник заменен на нисходящий, и около 1200 мл растворителя отогнано. Вновь установлен обратный холодильник, и через воронку для прибавления твердых веществ быстро введено 609 г (3 моля) 9-цианфе-нангрена, после чего реакционная смесь кипятилась в течение 3 час. при работающей мешалке. Содержимое колбы охлаждено до 0° С в бане со льдом при перемешивании из делительной воронки медленно прибавлено (внимание ) 3 л холодной 6 N соляной кислоты, после чего смесь кипятилась в течение 6—8 час. По охлаждении органический слой промыт разбавленным раствором двууглекислого натрия. Маслянистый остаток после отгонки растворителя перенесен в еще теплом состоянии в колбу Кляйзена (1 л), и вещество перегнано в вакууме т. кип. 190—200° С/2,5 мм (168—170° С/1 мм). Выход составлял 400 — 430 г (61—65%). Перегнанный кетон перекристаллизован из этилового спирта (1500—2000 мл), получено 345—390 г (52—59%) 9-ацетилфенантрена ст. пл. 73—74° С. [c.263]

Действие стронция на галоидный алкил в среде пиридина. Этот метод, открытый в 1958 г., приводит к получению индивидуального диметил-стронция из стронция и иодистого метила [16]. Реакция проводится в среде безводного пиридина в атмосфере гелия точно так же, как это описано при получении диметилкальция (стр. 496). [c.501]

История вопроса. Барджер и Койн [50] были первыми исследователями, указавшими на то, что метионин можно определить деметилированием иодистоводородной кислотой и определением образовавшегося иодистого метила. Эта реакция была использо вана Барнштейном [40] для определения количества метионина в белках. [c.211]

Поскольку нитрометан можно легко обнаружить по цветной реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфокислотой в щелочном растворе (стр. 455), выполнение-реакций (1) и (2) позволяет косвенно, но избирательно обнаружить диметилсульфат или иодистый метил. Эти реакции не отличаются большой чувствительностью, возможно потому, что одновременно образуется также изомерный метилнитрит H3ONO, не реагирующий с нафтохинонсульфокислотой. [c.538]

Гомогенный катализ. Гомогенный катализ в газовой среде встречается сравнительно редко. В первую очередь следует упомянуть каталитическое действие водяных паров на горение СО, на разложение паров NH l и на ряд других реакций, которые по мнению многих авторов вовсе не идут в случае, если газы очень тщательного высушены. Из других примеров заслуживают упоминания каталитическое действие NOg или паров брома на образование хлористого нитрозила (2NO-[- l2==2NO I), ускорение распада простых предельных эфиров парами иода, иодистого метила, иодистого этила, камерное получение серной кислоты и пр. [c.454]

Получение винилтрн-ж-бутилолова [6]. К 14,6 г (0,61 г-атона) стружек магния в 500 мл тетрагидрофурана (последний для удаления воды и перекисей перегоняют над литийалюминийгидридом) прибавляют 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Применяют холодильник с сухим льдом. Для инициирования реакции вводят несколько капель иодистого метила. Когда реакция образования магнийорганического соединения закончится, заменяют холодильник на обычный (с водяным охлаждением) и вводят раствор 107,5 г (0,33 моля) хлористого три- -бутилолова в равном объеме тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем смесь нагревают с обратным холодильником 19 час., охлаждают до комнатной температуры и гидролизуют 100 мл насыщенного водного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют, остаток экстрагируют несколькими порциями серного эфира. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Остаток дистиллируют в вакууме. Получают 88,4 г (84,5%) винил-три-я-бутилолова с т. кип. 95 С/1,5 мм. [c.225]

Синтез диметилртути [1]. В круглодонной колбе с обратным холодильником попеременно встряхивают и охлаждают водой 10 вес. ч. иодистого метила, 1 вес. ч. уксуснометилового эфира [15] и 0,2% амальгамы [16] натрия (1,2 г-атом натрия на 1 моль иодистого метила . Конец реакции наступает тогда, когда температура падает и- при кипячении не- [c.41]

В отличие от иодистого метила иодистый этил при реакциях с моно- и динатриевыми производными В-декахлор-о-карборана образует только моноэтильное производное [c.153]

Бэйтс и Спенс [4], изучая фотолиз иодистого метила в присутствии кислорода, пришли к заключению, что реакция между метилом и кислородом протекает следующим образом [c.270]

Реактив Гриньяра (метилмагнийиодид) готовят следующим образом. К металлическому магнию, залитому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора иодистого метила (70 г СНд на 70 г эфира) и нагревают смесь на бане. После закипания эфира равномерно, по каплям, вводят эфирный раствор иодистого метила. При этом образуется метилмагнийиодид HзMgI. Полученный эфирный раствор метил.магнийиодида добавляют к суспензии натриевой соли метилсалицилата в толуоле. Реакция заканчивается за 2 ч [c.191]

Ргакция необратима, относится к реакциям второго порядка. Вычислите энергию активации и стерический фактор, есяи плотность пиридина = С,98 II иодистого метила = = 2,28 г/см . [c.371]

Остановимся более подробно на прюведенном в [26] исследовании вида функции распределения по временам распада колебательно-возбужденной молекулы СН2р1, распад которой обусловливает возникновение энергетических разветвлений в реакциях фторирования иодистого метила [169] [c.124]

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция.иодметилирования, при которой в результате взаимодействия иодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке [22]. [c.109]

Действием диметилсульфата на различные третичные основания [356, 360, 364] ириготовпен большой ряд четвертичных аммониевых соединений. Иногда [365] эта реакция идет в тех случаях, когда иодистый метил совсем не дает четвертичных аммониевых оснований или образует их с трудом. То же самое можно сказать о метилировании слабых оснований — дифениламина [366] и дифенилметиламина. При совместном нагревании диметилсульфата и аминов в щелочном растворе происходит только метилирование, но в отсутствие щелочи, кроме того, сульфируется [367] одно кольцо. Эта необычная реакция представлена следующей схемой [c.65]

Диметилсульфат часто употребляется для перевода углеводов в их простые метиловые эфиры. Впервые диметилсульфат применялся для метилирования простых сахаров [396], затем дисахаридов [397] и, наконец, высокомолекулярных соединений, например инулина [398]. Иногда удается полнее метилировать углеводы с помощью окиси серебра и иодистого метила, однако ввиду дешевизны и способности реагировать в водном растворе целесообразно цри11енять диметилсульфат во всех возможных случаях. Согласно недавно разработанному методу алкилирования [399], калиевые или натриевые сахараты готовятся в растворе жидкого аммиака и затем этот раствор обрабатывается иодистым метилом. Вполне вероятно, что вместо иодистого метила можно употреблять диметилсульфат, если вести реакцию в инертном растворителе, а не в жидком аммиаке, который энергично с ним реагирует. [c.69]