Метанол растворимость газов

Для физической абсорбции обычно применяют воду, органические растворители — неэлектролиты, не реагирующие с растворимым газом, и их водные растворы. В азотной промышленности к методам физической абсорбции можно отнести водную очистку от СО 2, очистку от двуокиси углерода - метанолом при низких температурах, очистку от СО и СН4 жидким азотом. [c.25]

Ввиду относительно малой растворимости газов расход электроэнергии на циркуляции абсорбента при физической абсорбции сравнительно велик. Он снижается при проведении физической абсорбции при пониженных температурах. Характерным примером такого процесса является очистка газа от СО2 и других примесей холодным метанолом (см. гл. IV). [c.39]

Рис. 1У-89. Растворимость газов в метаноле

Жидкость из промывателей, установленных непосредственно над основными массообменными аппаратами, смешивается с растворителем, поэтому содержание воды в нем возрастает от аппарата к аппарату, а растворимость газов уменьшается. Из аппаратов 9 12 и 14 смесь конденсата с растворителем собирается в емкости 7, откуда ее насосом 4 подают в поток растворителя из десорбера 10. Очищенный от паров растворителя синтез-газ отводят из верхней части промывателя и после редуцирования используют для синтеза метанола или аммиака некондиционный синтез-газ сжигают в факелах 3. [c.457]

I т метанола-сырца составляет 2100 м , фактический расход газа значительно больше. Он зависит от содержания инертных примесей в свежем и циркуляционном газах, протекания побочных реакций, давления и растворимости газов в метаноле-сырце [c.442]

Рис. У-20. Растворимость газов в жидком метаноле (в м /т растворителя) при 300 ат и 25 °С

Способ Ректизол является единственным, который обеспечивает комплексную очистку газов от СОг, НгЗ, сероорганических соединений,, ароматических углеводородов и других примесей одним и тем же растворителем с одновременной осушкой газа. Процесс применяют при давлениях от 1 до-5 МПа. Данные о растворимости газов в метаноле приведены в табл. И1.51—П1,58. [c.291]

При синтезе метанола под давлением 10 МПа из метанола-сырца при дросселировании выделяется 25—27 м /т растворенных газов, а при снижении давления в цикле синтеза до 5 МПа их количество снижается до 15—17м /т. Состав выделившихся танковых газов можно рассчитать по коэффициентам растворимости с учетом парциального давления компонентов в циркуляционном газе. Поскольку синтез метанола под низком давлением на низкотемпературных катализаторах проводится при повышенной концентрации диоксида углерода, то содержание СОг в танковых газах повышается до 40—60% (об.). Обычно после выделения метанола эти газы вместе с продувочными направляются на сжигание в котельные установки. [c.114]

Метанол смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими жидкостями, но плохо смешивается с алифатическими углеводородами. Он хорошо поглош ает пары воды, диоксид углерода и некоторые другие веш ества, поэтому хранить безводный метанол высокой степени чистоты затруднительно. Следует отметить хорошую растворимость в метаноле большинства газов. Так, растворимость в метаноле компонентов воздуха (в м /м , приведенные к нормальным условиям) при парциальном давлении газа, равном 0,1013 МПа, составляет [ИЗ] [c.129]

При 25 °С и 0,1013 МПа растворимость газов в метаноле характеризуется [8] следуюш ими данными (м7т) [c.129]

Высокой растворимостью газов в метаноле широко пользуются в промышленной практике,, применяя метанол и его растворы в качестве поглотителя для извлечения примесей из технологических газов. [c.129]

Аналитические методы. Динамические методы для определения растворимости газов в жидкостях применяли довольно часто. Рассмотрим установку Кричевского, Жаворонкова и Циклиса, на которой они исследовали растворимость окиси углерода, водорода и их смесей в метаноле . [c.270]

Для точного расчета растворимости газа в жидкости под давлением по уравнению (6) необходимо знать зависимость оа— Р—Т и зависимость А— Р—Т. Такие зависимости изучены для ряда систем исследованы растворы азота, водорода и метана в бензоле, метаноле и жидком аммиаке [9, 111, водорода в циклогексане[101. Во всех случаях показано, что ь%=1=х и, следовательно, доказана справедливость неравенства (5). Но несмотря на это, до настоящего времени уравнением (4) ошибочно пользуются для вычисления парциальных мольных объемов растворенных газов 112—13]. [c.200]

Из рис. 1 видно, что при 268 и 273 К и Хг = 0,10 наблюдается максимум растворимости аргона, а прп Т > 278 К растворимость газа с увеличением добавок метилового спирта постоянно растет. Появление максимума растворимости можно объяснить конкурирующим влиянием эффекта гидрофобной и гидрофильной гидратации молекул метилового спирта [13—15] до Х2 =0,10 преобладает первый эффект, при Х2 > 0,10 — второй. С повышением температуры вследствие увеличения трансляционного движения молекул гидрофобная гидратация ослабевает, что приводит к уменьшению высоты максимума С , при переходе от 268 к 273 Кик исчезновению его при более высоких температурах. При Х2 = 0,18 на зависимостях С , = = /№) при 268 и 273 К имеет место минимум С ,, появление которого, по-видимому, обусловлено максимальной стабилизацией структуры воды добавками неэлектролита [15]. При более высоких температурах минимум растворимости аргона отсутствует, что можно связать с преобладанием разрушающего действия температуры на структуру воды над стабилизирующим действием добавок метилового спирта. При Х2 >0,18 при всех температурах растворимость газа с добавками метилового спирта растет вследствие большей растворяющей способности метанола. Следует также отметить, что максимальное (по абсолютной величине) значение избыточной растворимости аргона соответствует составу растворителя 1 1 [16]. [c.36]

Полученные данные представлены на рис. 14. При температурах 283 — 298 К при переходе от метанола к ацетону (рис. 14, а) растворимость аргона растет вследствие большей растворяющей способности второго компонента. При Г = 313 328 К зависимости = /(Хг) проходят через минимум, причем с ростом температуры глубина минимума увеличивается и он смещается в область больщих концентраций ацетона. Факт появления минимума растворимости газа на зависимостях = / Хг ) при температурах, близких к температуре кипения растворителя, обнаружен впервые. [c.46]

Растворимость газов в воде уменьшается в присутствии полярных или ионных веществ. Это объясняется тем, что они связывают часть молекул растворителя и на растворение газа остается меньшее количество несвязанного растворителя. Ионные (или полярные) вещества гораздо прочнее связываются с молекулами растворителя, чем газы. Вещества легко растворяются в родственных им с точки зрения химической связи растворителях (правило — подобное в подобном). Смысл его с позиций современных представлений о строении молекул состоит в том, что если у растворителя молекулы неполярны или малополярны, то он будет хорошо растворять вещества с неполярными или малополярными молекулами, хуже — вещества с большей их полярностью и практически не будет растворять вещества, построенные по ионному типу. Данное правило можно показать на примере растворения одной жидкости в другой. Так, метанол или этанол, будучи полярными веществами, легко смешиваются с водой в любых соотношениях. Известно, что молекулы спиртов ассоциированы за счет водородных связей это характерно и для жидкой воды. При смешении этих веществ полярные молекулы Н2О взаимодействуют с молекулами С2Н5ОН и между ними формируются водородные связи. Вследствие этого происходит большее разупорядочение молекул спирта и воды, что является одним нз важнейших критериев смешения жидкостей уг с другом. [c.112]

Рис. 1Х-4. Растворимость газов в жидком метаноле при 300 ат и 25° С

Таблица 111,51. Растворимость СОг в метаноле (объем газа при н.у.)

Рис. У1-20. Растворимость газов в метаноле в зависимости от температуры (при парциальном давлении газов 760 мм рт. ст.).

Технологические параметры выделения ацетилена метанолом. Растворимость ацетилена в метаноле, как уже указывалось, при пониженной температуре очень велика в 1000 кг метанола при —70° С и I ат растворяется 300 ацетилена. Однако имеются данные, что сверхнасыщенные ацетиленом растворы метанола взрывоопасны, поэтому насыщение не должно превышать 350 л ацетилена на 1000 кг метанола. Вследствие такой большой растворимости ацетилена коэффициент. его извлечения метанолом может быть очень высок. Правильный выбор температуры позволяет резко сократить потери растворителя с отходящим газом. Так, например, если парциальное давление метанола при —70° С составляет 0,1 мм рт. ст., то в 1 л газа после выделения ацетилена содержится 0,13 г метанола. Однако применение относительно низких температур связано с высокими затратами энергии. [c.266]

Растворимость газов в ацетоне, диметилформамиде и метаноле прн 23° С [c.418]

Высокой растворимостью газов в метиловом спирте широко пользуются в промышленной практике, применяя метанол и его растворы в качестве поглотителя для извлечения примесей из технологических газов. Изменение растворимости часто встречающихся в промышленной практике газов в метаноле в зависимости от температуры дано в Приложении, стр. 142. [c.13]

Была изучена растворимость смеси газов при 300 ат в метаноле. Показано, что растворимость компонентов смеси значительно отличается от растворимости в метаноле индивидуальных газов при нормальном давлении. Для наиболее растворимых газов (двуокиси углерода, этилена, ацетилена) она уменьшается, для других (водорода, азота) —увеличивается (табл. 4). [c.13]

При разбавлении метанола водой растворимость газов уменьшается. [c.13]

К, так же как и в водных растворах метанола, имеют экстремальный характер. Однако максимальные значения растворимости газов смещаются в область меньших концентраций спиртов в последовательности этанол— изопронанол—н-пронанол, что связано с усилением эффекта гидрофобной гидратации с увеличением эффективных размеров молекул спиртов в этом ряду. Подобное смещение экстремумов на диаграммах состав—свойство в водных растворах одноатомных спиртов отмечается и в других работах [10-12,17]. [c.39]

Рис. 47. Зависимость растворимости газов в метаноле от температуры.

Для этого были созданы разнообразные установки, которые позволили быстро получить данные о растворимости газов при температурах от —70°С до + 150°С. В результате получены необходимые сведения о растворимости газов в диметилформамиде, метилпирролидоне, ацетоне, метаноле, жидком аммиаке и других растворителях. [c.210]

Из немногочисленных данных по совместной растворимости газов в жидкостях под давлением можно воспользоваться для проверки уравнений (11.15) лишь данными по совместной растворимости водорода и азота в бензоле и метаноле при 25°, так как для этих случаев Г. Д. Ефремова измерила плотности растворов . Измерения показали, что коэффициент Сгз уравнений (1.82) равен нулю. Но тогда коэффициент Л23 в уравнениях (11.15) имеет постоянное значение. [c.80]

Результаты измерений растворимости СО в бинарных смесях растворителей представлены в табл. 2. Предварительными опытами было установлено, что при температурах опыта смесь метилацетата с водой не гидролизуется. Этерификация уксусной кислоты в бинарной смеси с метанолом при 25°С в период времени, необходимый для насыщения жидкости газом, весьма незначительна, а при 50 и тем более 75"С в этот н е период наблюдается образование значительных количеств продуктов этерификации и уменьшение концентраций исходных веществ. Поэтому растворимость газа в этой системе может быть измерена лишь при 25°С. [c.6]

Рис. У-20. Растворимость газов в жидком метаноле (в ле /т растворителя)

Шервуд и Пигфорд [3], воспользовавшись данными Теккера и Хоугена, а также усредненными данными по абсорбции хорошо растворимых газов, получили более правдоподобную зависимость (кривая// на рис. 140), чем Вейсман и Бонилла. Данные Теккера и Хоугена использовали также Иосида и Коянаги [139] в сочетании с собственными опытами по абсорбции паров метанола водой и по испарению воды (кривая III на рис. 143). [c.446]

Шулмен предположил [591, что активная поверхность при абсорбции хорошо растворимых газов пропорциональна динамическому количеству удерживаемой жидкости бд , а при испарении равна смоченной поверхности и пропорциональна общему количеству удерживаемой жидкости б. Для проверки этого предположения в колонне диаметром 300 мм были проведены опыты [1561 по испарению воды и абсорбции метанола водой на насадках из колец размером 12,5—38 мм и седел размером 12,5 и 25 мм, причем определяли значение С в соотношении [c.452]

Далее по разности между принятым и вычисленным (теоретическим) расходом свежего газа определяют объем и состав продувочных и танковых газов. По этому составу, пользуясь данными о растворимости газов в СН3ОН (рис. У-20), находят объем Гр,,, и состав танковых газов, растворенных в метаноле-сырце (40—45 м /т), и но разности (см. ниже) между определенным суммарным объемом нродувочных и танковых газов и объемом растворенных газов Ур.г. [см. уравнение (У-27а), стр. 447] рассчитывают объем Ущ) и состав продувочных газов. Затем находят объем и состав газовой смеси в разных точках цикла. [c.444]

На рис. 1 показаны зависимости сольвомоляльного коэффициента адсорбции [2] благородных газов при 298,15 К в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, циклогексане и п-гексане от Т , АЛ пар и еД. Выбор растворителей обусловлен необходимостью проведения сопоставления между растворимостью газов и силой межмолекулярного взаимодействия в растворителе. [c.109]

Следует отметить хорошую растворимость большинства газов в метаноле. Так, растворимость гелия, неона, аргона, а также кислорода в метаноле при стандартных условиях выше растворимости их в ацетоне, бензоле, этиловом спирте, циклогексане и других растворителях. По данным Фаузера, при 25 °С и 760 мм рт. ст. растворимость газов в метаноле характеризуется следующими данными (в лiVт) [c.12]

Происходит медленное непрерывное поглощение СО, которое заканчивается через сутки. Всего поглощается П51 мл СО (приведено к 0 С и 760 мм), из них 21 мл соответствует растворимости газа в реакционной смеси. Рассчитанное количество составляет 1113 мл. Кроме того, 1,2 г уксуснокислой ртути восстанавливается до закисной соли. По окончании поглощения последняя отфильтровывается и от фильтрата в вакууме при температуре бани 30— 35° отгоняются метанол и уксусная кислота. Маслянистый остаток застывает в кристаллическую корку звездообразно сросшихся иголочек. Корку растворяют в 75 мл теплого хлороформа, раствор отфильтровывают и высаживают добавлением 5—6-кратного количества петролейного эфира. Тотчас возникающий осадок после 24-часового хранения в ледяном шкафу превращается в звездчатые иголочки. Для увеличения выхода все охлаждают еще в течение 2 час. в охладительной смеси, осадок отсасывают и промывают небольшим количеством холодного метанола, затем эфиром. Выход 15 г (88%). Т. пл. 110° С (с разложением). Вещество легко растворимо в метиловом и этиловом спиртах и хлороформе, умеренно — в теплой воде, уксусном эфире и бензоле, трудно — в эфире, петролейном эфире и лигроине. [c.165]

Газы пиролиза под давлением около 10 ат поступают в низ абсорбера 18, где растворителем (К-метилпирро-лидон, диметилформамид и др.), поступающим сверху, из них извлекаются хорошо растворимые газы ацетилен, высшие ацетиленовые углеводороды и часть двуокиси углерода. Нерастворенные газы (СО, Нг, СН4, N2 и др.) направляются к потребителю. Эта фракция называется синтез-газом, так как может быть попользована для получения аммиака или метанола. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология