Хлористого водорода 3-ный раствор в метаноле

Одна из гидроксильных групп в молекуле моносахарида проявляет особые свойства. Так, при нагревании глюкозы с 3%-ным раствором хлористого водорода в метаноле образуется смесь двух изомерных веществ — метилглюкозидов, содержащих одну метоксильную группу. Как известно, обычные спирты в столь мягких условиях простых эфиров не образуют. Метилглюкозиды не проявляют никаких альдегидных свойств, но, имея только одну метоксильную группу, не могут быть обычными ацеталями. [c.25]

Для повышения специфичности расщепления сложноэфирной связи по сравнению со специфичностью кислотного гидролиза Эллиот ацилировал свободные аминогруппы при pH 5. В результате обработки ацилированного белка 0,01 и. щелочью при комнатной температуре в течение 1,5 час значительно увеличивается количество диализуемого азрта, что согласуется с гидролизом эфирной связи с образованием смеси ацетил- или формилсерилпептадов. От этих пептидов ацильные группы были отщеплены обработкой на холоду раствором хлористого водорода в метаноле окисление перйодатом продукта реакции позволило установить, что из общего числа остатков серина в цепи 62% составляют концевые свободные остатки. Описанные выше реакции, которые Эллиот [96] использовал для селективного расщепления Пептидных цепей по остаткам серина и треонина, протекают по следующей схеме [c.219]

Задание. Установить pH раствора хлористого водорода в метаноле или этаноле рН-метром со стеклянным электродом. [c.176]

Определено по количеству метоксилов, введенному вместе с раствором хлористого водорода в метаноле. [c.177]

Древесный остаток, содержавший 27,7% лигнина, 6,13% метоксилов и полученный после экстрагирования раствором хлористого водорода в метаноле, нагревали 72 ч с забуференным раствором сероводорода. В результате нагрева было получено лишь 1,25% растворимого лигнина по сравнению с 5,12% его из неэкстрагированной древесины. [c.472]

Метилирование тиолигнина диметилсульфатом и едким натром, обработка гидроксиламином, даже действие раствора хлористого водорода в метаноле (после предварительного метилирования диметилсульфатом), предварительная обработка резорцином и соляной кислотой (препятствующая варке целлюлозы из еловой древесины) лишь в незначительной степени ингибировали сульфирование. [c.478]

Полисахариды обычно нагревают на кипящей водяной бане (4—24 ч) с 70—100%-ной муравьиной кислотой, а затем муравьиную кислоту отгоняют при пониженном давлении и температуре 50—55° С. Формиаты моносахаридов, присутствующие в остатке, можно гидролизовать повторным выпариванием их водных растворов [115] или обработкой остатка 1 п. НаЗО при 90—100° С в течение 1 ч с последующей нейтрализацией ВаСОд, фильтрованием и упариванием фильтрата при пониженном давлении [215]. Другим возможным путем является кипячение остатка с 2%-пым раствором хлористого водорода в метаноле этот реагент разрушает эфиры муравьиной кислоты и превращает моносахариды в их метилгликозиды [39]. [c.297]

Растворы хлористого водорода в метаноле обладают высокой коррозионной активностью. Они более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем водные растворы той же концентрации (табл. 11.3)-. С увеличением содержания хлористого водорода в метаноле скорость коррозии металлов возрастает. [c.245]

Возможно, это обусловлено тем, что алкильные группы, занимающие большое пространство по соседству с карбоксильной группой, мешают образованию промежуточного ком]ялекса, получающегося в результате ионного присоединения. Еще более отчетливо это видно на примерах подавления каталитической этерификации в ряду производных бензойной кислоты, содержащих заместители в обоих орто-положе-ниях. Это явление было открыто и тщательно исследовано В. Мейеролт (1894), но отдельные случаи такого блокирующего действия были отмечены еще раньше Гофманом (1872), наблюдавшим, что некоторые производные диалкиланилинов, замещенные в орто-положениях к функциональной группе, очень стойко выдерживают действие галоидных алкилов. В. Мейер исследовал способность ароматических кислот образовывать эфиры, проводя этерификацию как при кипячении в течение 3—5 ч раствора кислоты в метаноле, содержавшем 3% хлористого водорода (метод Фишера), так и насыщением хлористым водородом раствора кислоты в метаноле на холоду, причем раствор затем оставляли стоять в течение ночи. Он установил, что в случае бензойной кис- [c.364]

Кетоны А и Б характеризуются положительным аффектом Коттона, хотя ампли туда кривой для А гораздо меньше, чем для Б. Тем не менее их можно легко отличить друг от друга, если добавить к каждому кетону раствор хлористого водорода в метаноле к еще раз снять кривые ДОВ. В результате амплитуда кривой соединения А приблпэигся к нулю, в то время как амплитуда кривой кетона Б практически не изменится. Почему [c.100]

Муравьиная кислота часто используется для гидролиза глюкоманнанов и полисахаридов, содержащих уроновые кислоты [21]. Эта кислота легко гидролизует уронозидные связи, при этом выделяющиеся уроновые кислоты устойчивы в условиях гидролиза<- ид-ролиз проводят нагреванием полисахаридов с 70—100%-ной муравьиной кислотой в течение 4—24 ч. Муравьиную кислоту после гидролиза отгоняют при пониженном давлении и температуре 50— 55° С. Остающиеся в остатке формиаты моносахаридов разрушают кипячением остатка с 2%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, при этом эфиры муравьиной кислоты распадаются с образованием метилглюкозидов моносахаридов. Можно гидролизовать формиаты также выпариванием из водных растворов или обработкой остатка 5%-ным раствором Н2304 при 90—100°С в течение часа с последующей нейтрализаций ВаСОз, фильтрованием и концентрированием фильтрата под вакуумом. Обычно концентрирование раствора ведут до 1—3%-ного содержания в них редуцирующих веществ (РВ). [c.63]

Метанолиз проводят нагреванием 1—2%-ного раствора метилированного полисахарида в 1—4%-ном растворе хлористого водорода в метаноле. Нагревание на кипящей водяной бане с обратным холодильником ведут до тех пор, пока оптическое вращение раствора не достигнет постоянной величины. Дальнейшие операции с полученным раствором метилгликозидов проводят различно. Охлажденный после метанолиза раствор нейтрализуют карбонатом серебра, фильтрат концентрируют под вакуумом до образования сиропа. Метилгликозиды гидролизуют нагреванием с 1 н. раствором H2SO4. пока удельное вращение плоскости поляризации света раствором не станет постоянным. Раствор после охлаждения нейтрализуют ВаСОз, фильтрат концентрируют при пониженном давлении или из раствора метилгликозидов отгоняют метанол под вакуумом, [c.93]

TOB, полученных после гидролиза серной кислотой, после исчерпывающего метилирования и гидролиза, метилирования восстановленной гидридом литийалюминия альдобиуроновой кислоты и гидролиза. При нагревании альдобиуроновой кислоты с 4%-ным раствором хлористого водорода в метаноле Б течение 24 ч и последующего гидролиза 1 н. раствором соляной кислоты (48 ч) в гидролизате были обнаружены/)-ксило за (т. пл. 144° С, [а]1)- -18°вводе), 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислота ([аЬ+80° в воде) и неизмененная альдобиуроновая кис юта. Метилированием альдобиуроновой кислоты сначала диметилсульфатом и 30%-ным раствором NaOH, затем йодистым метилом и окисью серебра с последующим мета-нолизом и гидролизом метилированного продукта были выделены [c.223]

С другой стороны, Альм (см. Брауне, 1952, стр. 424) нашел, что тиолигнин с 3,2% серы усваивал одну метоксильную группу на структурную единицу лигнина при обработке раствором хлористого водорода в метаноле. При растворении в разбавленном едком натре при 20° С и повторном осаждении соляной кислотой сероводородный лигнин с 8% серы утрачивал воду с одновременным повышением содержания серы примерно до 9% и давал сероводородный лигнин П. Этот вид лигнина во многих отношениях походил на сульфидированный лигнин, полученный путем [c.469]

Карбобензилоксигруппа отщепляется при действии кипящего pa tBopa хлористого водорода в метаноле, но при действии кипящего раствора серной кислоты в метаноле этого не происходит [87]. [c.167]

Раствор хлористого водорода в метаноле при комнатной температуре, применяемый для отщепления защитной формильной группы, оставляет без изменения Ы-карбобензилоксигруппу при повышении температуры или использовании вместо хлористого водорода бромистого водорода отщепляется и карбобензилоксигруппа [30]. [c.168]

Формильную группу можно легко отщепить кислотным алко-голизом [194]. Для этого формилпептид обычно растворяют примерно в 1 н. растворе хлористого водорода в метаноле и выдерживают в теченйе ночи при комнатной температуре. Растворимость формилпептида можно увеличить добавлением диметилформамида, диметилсульфоксида или трифторуксусной кислоты [192]. [c.177]

Адлер [2] объяснял окраску, образуемую некоторыми породами древесин с раствором соляной кислоты в алкоголе (см. Брауне, 1952, стр. 25) конденсацией катехинных танинов с лигнином. Следует напомнить, однако, что раствор растворимого природного елового лигнина, который вовсе не содержит танинов, становится темно-вишневым при прибавлении хлористого водорода в метаноле (см. Брауне, 1952, стр. 23). [c.45]

Это предположение было поддержано Адлером с сотрудниками [I, 11, 14], которые нашли, что при нагревании дегидродикониферилового спирта и его метилового эфира с 0,5%-ным раствором хлористого водорода в метаноле или с хлористым водородом в водном растворе диоксана, насыщенная фенилкумарановая структура превращается в ненасыщенную кумароновую структуру. [c.276]

Если насыщенное фенилкумарановое соединение дало типичную кривую поглощения гваяцилпропана с максимумом при 282 тц, то ненасыщенное кумароновое кольцо показало, не только сильно увеличенное поглощение, но и батохромный сдвиг к 310 тц. Когда растворимый природный и молотый еловый лигнины нагревались 24 ч с 0,5%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, то изменение в поглощении до 310 тц указывало на присутствие не более, чем 5—7% фенилкумарано-вой структуры в этих лигнинах. [c.277]

То, что растворимый природный лигнин и молотый лигнин древесины вели себя одинаково по отношению к раствору хлористого водорода в метаноле, является еще одним доказательством подобия обоих лигнинов. Молотый древесный лигнин после восстановления боргидридом натрия усваивал только 0,58 метоксильной групы на исходную, а лигнин, метилированный диазометаном, только 0,53. Поэтому в настоящее время Адлер предполагает, что в реакциях метилирования могли участвовать карбонильные группы. То же несколько лет тому назад утверждал и Брауне (см. Брауне, 1952, стр, 297), [c.320]

После встряхивания оксилигнипа-р в течение 40 ч при комнатной температуре с 2%-ным раствором хлористого водорода в метаноле и нагревания с обратным холодильником в течение [c.323]

Так как были высказаны мнения, что бензильно-спиртовые группы лигнина реагируют с бисульфитом, сульфгидратом натрия и раствором хлористого водорода в метаноле, то Энквист и Хегглунд [32] изучили связь между сульфированием, сульфидированием и метилированием метанольным раствором хлористого водорода лигнина в еловой древесине. [c.471]

На основании этих данных Мигита заключил, что щелочный лигнин содержит два вида реакционноспособных групп. Одна из них, вероятно, бензильно-спиртовая группа (Х-группа), а другая (У-группа) может быть метилирована раствором хлористого водорода в метаноле или диазометаном. [c.475]

Адлер и Гирер (1] нашли, что при обработке растворимого природного елового лигнина метанолом, содержащим хлористый водород, при комнатной температуре или при кипячении образуется метаноллигнин с 21 % метоксилов. Это подтверждало более ранние наблюдения Браунса (см. Брауне 1952 г., стр. 300) о ме-I тилировании лигнина да5Яе при комнагной температуре. Им было показано, что при добавлении к диоксановому раствору природного растворимого лигнина метанола, содержащего хлористый водород, раствор немедленно становился темно-красным. [c.507]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при 100—115°С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 ч, а тетрахлорэтанового 24—40 ч. По окончании хлорирования для удаления свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают азотом при 60—80 °С, а затем выпаривают под вакуумом до 40—507о-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который осаждают из раствора метанолом или путем форсуночного распыления в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). При осаждении метанолом перхлорвинил содержит меньше низкомолекулярных примесей, так как они не осаждаются из раствора. Полимер отделяют от растворителя центрифугированием и сушат например, в барабанной вакуум-сушилке при 70 °С. [c.114]

Подобно другим простым эфирам, тетрагидропиранильные (ТГП) эфиры инертны по отношению к нуклеофильным агентам, сильным основаниям (КМеХ, КЬ1, NaH, NaNH2, КОКа и др.), а также окислителям и восстановителям. Однако ТГП-группа чувствительна к кислотному расщеплению, например легко удаляется в растворе хлористого водорода в метаноле [c.278]

Соединения XVII и XVIII удивительно нечувствительны к концентрированной соляной кислоте или к горячему раствору хлористого водорода в метаноле. Разбавленная щелочь не раскрывает цикла. Однако концентрированный раствор едкого натра дает натриевую соль ненасыщенной у-оксиминокислоты, которая при действии кислоты снова образует оксазин. [c.449]

Аспарагиновая и глутаминовая кислоты. Карбоксильные группы остатков глутаминовой и аспарагиновой кислот обычно модифицируют путем превращения их в сложные эфиры (реакция этерификации) или продукты взаимодействия с водорастворимыми карбо-диимидами (см. с. 131). Для этерификации используются раствор хлористого водорода в метаноле, диазометан, диазоацетамид или борфторид триэтилоксония. [c.165]

При исследовании структуры полисахаридов широко применяется метод метилирования. Для этой цели выделенный и очищенный полисахарид подвергается исчерпывающему метилированию сначала диметилсульфатом в щелочной среде, а затем йодистым метилом и окисью серебра [1]. Полностью метилированный полисахарид в дальнейшем подвергается метанолизу путем нагревания с 2%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, после чего полученная смесь метилглюкозидов обрабатывается 2%-ным водным растворохм соляной кислоты. [c.122]

Концепция адсорбции предполагает, что по мере увеличения анодного потенциала увеличивается адсорбция ОН" или воды, приводящая к образованию слоя хемисорбированного кислорода по реакциям (У1,2) или (VI,13). Прямым доказательством участия ОН или воды в пассивации служит анодное поведение хрома в растворе хлористого водорода в метаноле с различной концентрацией воды (рис. 1,33) [44]. В практически безводном растворе хром [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористого водорода 3-ный раствор в метаноле: [c.899] [c.116] [c.131] [c.157] [c.225] [c.173] [c.254] [c.306] [c.205] [c.205] [c.257] [c.306] [c.329] [c.502] [c.601] [c.502] [c.356] [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология