Растворы водные метанола водные формальдегида

Товарный продукт выпускается обычно в виде 37% -ного водного раствора (формалин), в котором формальдегид содержится в форме гидрата НСНО-НаО и низкомолекулярных полимеров — полиоксиметиленгликолей. Для предотвращения более глубокой полимеризации формальдегида и выпадения осадка, который может отлагаться в аппаратуре, в формалин добавляется 6—15% объема метанола. [c.294]

В производстве формальдегида окислением метанола выполняются анализы водных растворов, содержащих метанол и формальдегид. Для проверки метода анализа проводят эксперименты, в которых исследуют растворы с известным содержанием метанола или формальдегида. Для этого используют следующие реактивы (растворы) метанол (5,00 г/л), формальдегид (5,00 г/л), дихромат калия (3,000-10 моль/л), сульфат железа(II)-аммония (0,2000 моль/л), иод [c.181]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—30% СНгО). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики 21]. [c.116]

Сколько потребуется метанола для получения 182 мл 37,5 %-ного водного раствора формальдегида, (пл. 1,1), при условии, что окисление метанола в формальдегид протекает с выходом 90% [c.41]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Простейшим альдегидом является метаналь, который обычно называют формальдегидом. Это бесцветный ядовитый газ с резким специфическим запахом. В промышленности формальдегид получают в больших количествах либо неполным окислением метана, либо каталитическим дегидрированием метанола. Формальдегид хорошо растворим в воде. Водный раствор формальдегида (обычно 40 %) называется формалином. [c.419]

Раствор, полученный в первой абсорбционной колонне, содержит 16—25% формальдегида. Из него вначале отгоняют летучие примеси, а затем водный формальдегид, оставляя в кубе высококипящие продукты. Полученный 35—40%-ный водный раствор формальдегида (формалин) очищают от кислот на ионообменных смолах, а от других примесей — экстракцией растворителем. Многокомпонентную смесь летучих продуктов из второго абсорбера подвергают ректификации, азеотропной перегонке, гидрированию и др. Из нее вначале отгоняют наиболее летучий ацетальдегид, а затем в виде азеотропной смеси с водой и гептаном — метиловый спирт. Опирт очищают от ацетона и ацеталя ректификацией, кроме ацетальдегида и метанола из продуктов реакции иногда выделяют ацетон, а смесь остальных веществ выпускают в виде смешанного растворителя. Из 1 кг углеводородов Сз—С4 этим путем получают 200—300 г ацетальдегида, 200—300 г формальдегида, 150—220 г метанола, 30—60 г ацетона и 200—250 г смешанного растворителя. [c.528]

Восстановление формальдегида можно проводить и электрохимически, в щелочном водном растворе, причем метанол выделяется на катоде [1]. [c.114]

Полярографический метод. Это один из наиболее надежных и ТОЧНЫХ способов определения малых количеств формальдегида в водных и водно-органических средах. Сущность его заключается в ТОМ, что некоторые вещества способны восстанавливаться на капельном ртутном электроде, причем восстановление происходит при строго индивидуальном напряжении, названном потенциалом полуволны [264]. В середине 30-х годов было найдено [1], что формальдегид полярографически активен, потенциал полуволны его fi/j (при использовании каломелевого электрода сравнения) равен —1,63 В. При pH 12,7 1/2 —1,465 В [264], По высоте волны на полярограмме судят о содержании формальдегида в растворе. Ацетальдегид и высшие альдегиды восстанавливаются при более высоких потенциалах, метанол, этанол и другие спирты определению не мешают. [c.118]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) НСН=0 — бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде. Водный 35—40% раствор формальдегида называют формалином. В промышленности формальдегид получают окислением метанола кислородом воздуха в присутствии катализаторов (серебро или медь). [c.247]

Формальдегид сильно отличается от других альдегидов по своему отношению к воде. Он образует с ней химические соединения (гидраты), и поэтому поглощается водой очень энергично и в большей степени, чем спирт (у других альдегидов отношение обратное). Абсорбция формальдегида проводится в аппарате 6 разбавленным водным раствором метанола, получающимся в скруббере 8. Режим работы абсорбера 6 подбирается таким, чтобы снизу из него выходил готовый формалин, содержащий 36—37 вес. % формальдегида и 7—9 вес. % метилового спирта. Часть воды и весь метанол, необходимые для этого, уже содержатся в реакционных газах. Недостающее количество воды поступает с водным метанолом, орошающим абсорбер 6. Первая стадия абсорбции является весьма экзотермичной вследствие выделения теплоты конденсации водяных паров из газа и теплоты растворения формальдегида. Поэтому абсорбер 6 имеет несколько промежуточных холодильников (не показаны на схеме). [c.659]

Водный раствор, содержащий 30—40% формальдегида и 5—15% метанола, называют формалином. [c.423]

Абсорбер 8 орошается разбавленным раствором формальдегида, поступающим из абсорбера 10, орошаемого водой. Таким образом, полученный формальдегид выходит из абсорбера в виде водного раствора, содержащего 37,6% формальдегида и около 10% метанола. Выход формальдегида около 80%. Отходящие из абсорбера 10 газы содержат азот (около 70%), водород (около 20%) и небольшие количества метана, кислорода, окиси и двуокиси углерода. [c.138]

Формалин является водным раствором формальдегида. Формальдегид— га.з, легко раствори.мьн в воде, с характерным резким запахом. По нормам , в зависимости от содержания формальдегида различают 30 и 36% -ный формалин. При хранении, особенно при низких температурах, формалин мутнеет вследствие выпадения полимеров формальдегида. Присутствие взвеси и даже осадка полимера не исключает возможности применения формалина для синтеза высокомолекулярных соединений, если осадок исчезает при нагревании до 25 °С в течение 4 ч. Обычно его растворы стабилизируют метанолом. Содержание метанола в 30%-ном формалине составляет 4%, а в 36%-ном растворе до 12%. Технический формалин содержит следы органических кислот, главным образом муравьиной, но не более 0,15 г в 100 мл раствора. [c.371]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) НгС = 0 молекулярный вес 30,0265. Формальдегид— бесцветный газ с резким, раздражающим запахом при —21° С легко подвижная жидкость, полимеризуется, хорошо растворим в воде, спиртах, умеренно —в бензоле, эфире. Токсичен Формальдегид выпускается в виде водных растворов, стабилизированных метанолом, а также в виде твер- [c.254]

ФОРМАЛЬДЕГИД, СНг=0. Мол. вес 30,03, т. кип. —2Г, уд. вес 0,81. Продажный формалин представляет собой водный раствор, содержащий 37% формальдегида и 8—10% метанола 100 мл такого раствора содержат 40 г формальдегида. Если допустимо содержание лишь небольшого количества воды, то можно применять метилаль СНг(ОСНз)2, который легко гидролизуется в кислой среде. Сухой газообразный формальдегид, необходимый для проведения реакции Гриньяра, получают нагреванием параформа и пропусканием газа в реакционную смесь. [c.65]

Главными веществами, образующимися при пиролизе мета-нола, являются формальдегид, водород и окись углерода. Медленное разложение наблюдалось при 500°, но скорость его была невелика — до 600°. Из 20 г метанола, пропущенных над пемзой, при 610—630° в течение 1 часа, Неф собрал 5 мл жидкости, которая оказалась водным раствором формальдегида со следами, метанола. При этом не наблюдалось ни обугливания, ни образования олефинов. При анализе газов (17,5 л) найдено водорода 61,7%, окиси углерода 31,7%, метана 4%, азота 2,6%. Если нагревать метанол в течение 10 минут при 650° в фарфоровой трубке, то около одной трети -его переходит в продукты конденсации. При реакции получаются следующие газы водорода 55,75%, окиси углерода 33% и метана 11,25%. При 1000° метанол мгновенно разлагается в газы водород 64,9%, окись углерода-33,1%, метан 2% и следы двуокиси углерода. [c.137]

Был применен продажный формалин. Этот водно-метаноль-ный раствор содержит 37% (по весу) формальдегида. Иногда его называют 40%-ным формалином, так как 100 мл раствора содержат 40 г формальдегида. [c.290]

Для устранения методических трудностей с определением формальдегида последний в некоторых случаях переводят в другие соединения, более удобные для хроматографирования. Так, было предложено действием этанола в присутствии п-толуолсульфокислоты превратить формальдегид в диэтилформаль (ацеталь). Присутствующие в изучавшихся смесях муравьиная и уксусная кислоты преобразуются в соответствующие этиловые эфиры (рис. 39) [276]. Как видно из рисунка, описанным методом можно с достаточной точностью определить содержание и формальдегида и муравьиной кислоты. С применением пламенно-ионйзаци-онного детектора находят относительное содержание метанола и формальдегида в контактном газе формалинового производства [277]. Полный состав смесей, содержащих водород, кислород, оксид и диоксид углерода и т. п., выполняется с применением трех колонок [278]. Анализ водных растворов муравьиной и уксусной кислот можно проводить и с применением катарометра [279]. [c.129]

Из материалов предыдущих разделов следует, что формальдегид в подавляющем больщинстве случаев получают и применяют в виде водных или водно-метанольных растворов. Поэтому основные научно-технические проблемы разделения производственных смесей, содержащих формальдегид, по существу, сводятся к решению двух задач 1) выделению метанола из водно-метанольных растворов формальдегида (обезметаноливание формалина) [c.158]

Приведенные рассуждения касаются проведения процесса в области ректификации Б, где в качестве кубового остатка при периодической ректификации должен получаться раствор формальдегида высоких концентраций. Из диаграммы на рис. 46 видно, что с точки зрения отгонки метанола несущественно, находится ли фигуративная точка состава исходной трехкомпонентной смеси в области Б или в области А. Различие заключается лишь в том, что в последнем случае при периодической ректификации после-отгонки метанола и псевдоазеотропа формальдегид — вода в кубе должна оставаться чистая вода. Задача выделения метанола из водно-метанольных растворов с низким содержанием формальдегида на практике возникает редко. [c.159]

Формальдегид СНгО в чистом виде — это бесцветный едкий газ, при температуре минус 19 °С сжижающийся в легкоподвижную жидкость Упругость паров водными раство рами невелика из за гидратации его молекул СН20 + Н20 = = СН2(0Н)г В присутствии метанола величина Р возрастает Это отражается и на свойстве дистиллята, получаемого при разгонке метанолсодержащих растворов формальдегида Еще больще возрастает упругость паров СНгО при повыщении дав ления (рис 6 1) Объясняется это дегидратацией находящегося в растворе моногидрата в свободный формальдегид Этим свойством пользуются при отгонке СНгО из слабых загрязнен ных растворов, получая в дистилляте 30—40 % ный формалин При полимеризации СНгО в присутствии воды образуются полиоксиметиленгликоли (СНгО) НгО, растворимые при нагревании, которые выпадают в осадок в холодное время года из формалина, содержащего более 30 % СНгО (осадок называют параформом) Технический параформ получают пульверизацией или выпаркой обесспиртованного формалина при ос таточном давлении 53—60 кПа и при 45—80 °С После вакуум сушки и измельчения полиоксиметиленгликоль с числом п от [c.142]

Метод определения паров метанола в природном газе заключается в улавливании метанола водой и последующем анализе водного раствора метанола. Метод основан на окислении метанола в водном растворе перманганатом калия до формальдегида с определением последнего в виде цветных реакций с хромотроповой кислотой или с фуксин-сернистым реактивом. [c.177]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

В испаритель 2 поступают метанол из мерника I и очищенный воздух через воздуходувку 4. В испарителе жидкий метанол испаряется и смешивается с воздухом, в результате чего образуется паровоздушная смесь с содержанием 0,5 г метанола на 1 л смеси. Нагретая до 100 °С паровоздушная емесь поступает в контактный аппарат 6, в котором и происходит окисление метанола при 500—600 "С. Продукты реакции направляются в холодильник 7, где они охлаждаются до 100—130 °С. Затем они поступают в абсорберы 8 и /О, в которых поглощается образовавшийся формальдегид. Абсорбер 8 срошается разбавленным раствором формальдегида, поступающим из абсорбера 10, орошаемого водой. Таким образом, полученный формальдегид выходит из абсорбера в виде водного раствора, содержащего 37,6% формальдегида и около 10% метанола. Выход формальдегида около 80%. Отходящие из абсорбера 10 газы содержат азот (около 70%), водород (около 20%) и небольшие количества метана, кислорода, окиси и двуокиси углерода. [c.114]

Очистке сточных вод производства пентаэритрита в настоящее время уделяют повышенное внимание. Сточные воды представляют собой водные растворы муравьиной кислоты, содержащие в небольших количествах метанол и формальдегид. Некоторые авторы [1] предлагают использовать сточные воды для нужд производства пентаэритрита. Технологически наиболее удобный способ обезвреживания маточников — извлечение муравьиной кислоты из сточных вод нейтрализацией ее гидроокисью натрия [2]. При этом в качестве побочного продукта в производстве пентаэритрита получается формиат натрия. При намечаемом большом росте производства нентаэрнтрита серьезное значение приобретает вопрос утилизации образовавшегося формиата натрия. [c.130]

Кристаллизация триоксана непосредственно из водной фазы. Этот метод выделения триоксана осуществляется с помощью обычно используемых в химической технологии приемов [13—15]. После охлаждения до 0—5 °С и отделения твердой фазы маточник представляет собой 10%-ный раствор триоксана в формалине. Если дистиллят содержит большое количество растворенного формальдегида, то при кристаллизации триоксана будет образовываться некоторое количество ннзкомолекулярных линейных полиоксиметиленгликолей, что крайне нежелательно. Поэтому необходимо или проводить повторную ректификацию азеотроппой смеси, разбавляя ее водой (чтобы снизить концентрацию мономерного формальдегида), или экстрагировать триоксан из разбавленного раствора. Кристаллы триоксана на фильтре промывают 2—3 раза ледяной водой для отделения примесей муравьиной кислоты, метанола и формальдегида и затем высушивают до содержания влаги около 1 %. В таком виде триоксан вполне транспортабелен и может храниться длительное время. [c.229]

Метод позволяет определить 0,5—10 мкг метанола в водах из скважин в присутствии формальдегида и щелочноземельных металлов концентрацией до 1 г/дм , а также 5—50 мг/дм метанола в водном растворе поливинилового спирта. Продолжительность определения 90 мин при анализе вод со скважин и 20 мин при анализе водных растворов поливинилового спирта. Метод основан на окислении метанола до формальдегида перманганатом калия и последующем взаимодействии формальдегида с хромотроповокислым натрием с образованием окрашенного комплекса, имеющего максимум поглощения при 582 нм. [c.77]

Позднее была изучена возможность разделения и количественного определения метанола, воды, формальдегида и н-бутанола 1в водных растворах формальдегида на колонке 500X0,6 см при использовании в качестве неподвижной фазы этафота 60/25 (рис. 3). [c.135]

РЖХим,1972,ЗГ237. Хроматографическое разделение водных растворов метанола и формальдегида. [c.34]

Пептиды, плохо растворяющиеся в водо, переводят в солянокислые соли. К раствору 1—2 мг пептида в 50%-ном водном метаноле добавляют 2 канли 37%-иого формальдегида и 5 мг катализатора (1 3 Р(1С12 растворяют в 1 мл 10 н. соляной кислоты и разбавляют водой до объема 100 мл после добавления 5 з уксуснокислого натрия и 5 3 активированного угля суспензию насыщают водородом катализатор фильтруют, промывают кодой и сушат на воздухе). Метилирование нроводят в копической колбочке емкостью 10 жл, которая снабжена пробкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставлена трубка, опущенная до дна, а в другую — трубка, по которой отводится водород. После удаления воздуха в раствор вводят водород, насыщенный парами метанола и формальдегида. Насыщение водородом продолжается обычно иесколько часов до отрицательной реакции раствора с нингидрином. После центрифугирования раствор упаривают в токе воздуха в пробирке при 100°. Упаривание проводят несколько раз, нока не исчезнет запах формальдегида. [c.782]

Воздействие формальдегида на сополиамид приводит, по крайней мере вначале, к образованию метилольных соединений. В технике вод-иоспиртовой раствор, например ультрамида 6А, нагревают с водным формальдегидом и полученный раствор либо употребляют как таковой, либо нагреванием освобождают от избытка формальдегида и спирта, причем так, чтобы при этом не выпадал полиамид [67]. Можно также нагреть зернистый ультрамид 6А в водном растворе формальдегида, слить водный формальдегид, а твердый продукт растворить в спирте [68]. Можно выделить твердый продукт преврашения ультрамида 6А в ледяной уксусной кислоте с водным формальдегидом, и этот продукт дает совершенно устойчивые растворы в метаноле при комнатной температуре. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология