Щавелевая кислота обнаружение

Пирогаллол (/) дает с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390]. Оно не появляется в присутствии щавелевой кислоты [667]. Пирогаллол применяют для обнаружения [1042] и фотометрического определения (стр. 236) молибдена. Состав образующихся соединений точно не установлен. [c.44]

Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]

Качественной реакцией для обнаружения щавелевой кислоты и ее солей служит образование нерастворимого оксалата кальция. [c.283]

Кальций в природе встречается в виде соединений. Для обнаружения кальция к водному раствору вещества добавляют некоторое количество раствора оксалата аммония или другой соли щавелевой кислоты. (Осторожно Щавелевая кислота и ее соли ядовиты ) При этом выпадет белый осадок оксалата кальция, который не растворяется в уксусной кислоте. Если на соединение, содержащее кальций, капнуть соляной кислоты и внести его в пламя, то оно окра- [c.84]

После возгонки избытка безводной щавелевой кислоты нагреванием до 200 можно выполнить реакцию обнаружения оксамида (стр. 544). Эта реакция основана на образовании оранжевого вещества при сплавлении оксамида с тиобарбитуровой кислотой. [c.235]

Обнаружение сплавлением с щавелевой кислотой [c.262]

При нагревании его в сухом виде (150—280°) образуются вода и оксамид. При нагревании смеси оксамида с тиобарбитуровой кислотой (т. пл. 235°) до 140—150° получается кирпично-красный продукт конденсации (стр. 541). На получении оксамида в присутствии тиобарбитуровой кислоты основана специфическая реакция обнаружения щавелевой кислоты. [c.484]

Необходимым условием при обнаружении щавелевой кислоты плавлением с дифениламином является отсутствие как органических, так и неорганических окислителей. [c.486]

В качестве метода обнаружения глицерина можно использовать способность глицерина катализировать разложение щавелевой кислоты при 100—110° с образованием двуокиси углерода и муравьиной кислоты . Кислоту можно обнаружить по обесцвечиванию бумаги, пропитанной раствором карбоната натрия и фенолфталеина. [c.531]

Оксамид, получающийся по реакциям (1) и (2), можно обнаружить по красному соединению, образующемуся при нагревании оксамида с тиобарбитуровой кислотой (стр. 541). Следовательно, поскольку оксамид образуется при нагревании гидразидов щавелевой кислоты с мочевиной, обнаружение этого продукта по реакции с тиобарбитуровой кислотой можно использовать также для обнаружения указанных гидразидов. Температура не должна превышать 135—140°, так как в противном случае аммиак, выделяющийся из мочевины, медленно разлагает красный продукт реакции. [c.544]

Обнаружение щавелевой кислоты в коже [c.679]

Выполнение реакции. Около 0,2 г дифениламина наносят на кожу и прижимают толстой стеклянной палочкой. Реагент расплавляют, нагревая сверху очень маленьким пламенем и осторожно поддерживают в расплавленном состоянии в течение примерно одной минуты. После этого осторожно, по каплям добавляют 2—3 капли спирта и исследуемый кусочек кожи выставляют на возможно более яркий свет. Появление синей окраски указывает на наличие щавелевой кислоты. При плавлении щавелевой кислоты с дифениламином в тигле синее окрашивание появляется немедленно после добавления спирта, но на коже окраска появляется лишь спустя некоторое время. При значительном содержании щавелевой кислоты синее окрашивание появляется примерно через I—2 часа для обнаружения очень малых количеств необходимо выжидать 10 час. Появление синего окрашивания ускоряется под действием света. При необходимости пробу можно хранить в темноте в течение многих дней. [c.679]

Проба на присутствие Со". Для обнаружения иона Со" к испытуемому раствору прибавляют (NH4)2[Hg(N S)4] и потирают стеклянной палочкой внутренние стенки пробирки. Появление синего осадка свидетельствует о присутствии Со". Иногда осадок выпадает быстро и имеет голубой цвет, что является следствием одновременного выделения в осадо соответствующей соли цинка. Это может служить косвенным указанием на присутствие в исследуемом растворе ионов Zn". Если же осадок долго ке образуется, то к реакционной смеси добавляют соли цинка, что ускоряет выпадение осадка (см. стр. 94). Реакции мешает ион Fe", который должен быть предварительно связан добавлением избытка щавелевой кислоты или иона F (см. стр. 91). [c.97]

Кальций в природе встречается в виде соединений. Для обнаружения кальция к водному раствору вещества добавляют некоторое количество раствора оксалата аммония или другой соли щавелевой кислоты. (Осторожно Щавелевая кислота и ее соли ядовиты ) При этом выпадет белый осадок оксалата кальция, который не растворяется в уксусной кислоте. Если на соединение, содержащее кальций, капнуть соляной кислоты и внести его в пламя, то оно окрасится в кирпичный цвет. Ученые с помощью спектрометра обнаруживают двойную красную и зеленую спектральные линии, [c.72]

Существование двух линейных структур доказано как физическими, так и химическими методами (в частнсзсти, при озонировании полиин превращается в щавелевую кислоту, а поликумулен — в угольную кислоту). Карбин — полупроводник (АЕ = 1 эВ). Под влиянием света его электрическая проводимость резко возрастает. Карбин синтезирован сравнительно недавно (в начале шестидесятых годов) советскими учеными. Позднее он был обнаружен в природе. [c.393]

Соли щавелевой кислоты — оксалаты натрия и калия — растворимы в воде. Оксалаты щелочно-земельных металлов — малорастворимые соединения. В химическом анализе для обнаружения катиона Са + или аниона СгО используется образование малорастворимого СаСг04. [c.200]

ОКСАЛАТЫ — соли щавелевой кислоты Н2С2О4, очень распространены в природе. О. аммония применяют в аналитической химии для обнаружения Са +, О. алюминия и сурьмы — при крашении, Кг [Fe (С204)а] — в фотографии. [c.179]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

НаТрий, а также калий и литий титруют, осаждая в виде окса-латов в среде изопропанола раствором щавелевой кислоты в изопро-паноле, используя биамперометрическую индикацию конечной точки титрования (медный амальгамированный вращающийся катод и медный большой перфорированный анод, А = 1 В) [64]. Перегиб на кривой титрования обусловлен изменением электропроводности. Предел обнаружения 1 10 М натрия, погрешность не превышает 0,7%. Метод позволяет определять натрий в смеси с калием в соот ношениях от 10 1 до 1 10 и натрий в присутствии калия и лития в соотношениях от 10 10 1 до 1 1 10. При титровании смесей сначала титруется натрий (растворимость оксалата натрия 0,475 М), затем калий (1,85 М) и литий (2,31 М). [c.73]

Для очистки перекристаллизацией растворяют 250— 260 г техн. щавелевой кислоты в 500—600 мл воды. В раствор добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и насыщенный раствор гидроксида бария до полного осаждения иона 50 .При этом осадок сульфата бария увлекает с собой примесь Pb +. Раствор испытывают на 50 (про-ба с раствором ВаСЬ) и на Ва + (проба с раствором Н2504) при обнаружении этих ионов к раствору прибавляют по каплям раствор ВаСЬ или Н2504. [c.235]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Молибденксантогенатное соединение устойчиво в среде 0,03— 4,8 N НС1 [244]. Экстракцию соединения дихлорэтаном необходимо производить не раньше, чем через 2 мин. после прибавления всех реагентов. Оптическая плотность экстракта в дихлорэтане не изменяется 20 мин. Анионы винной и щавелевой кислот разрушают окрашенное соединение молибдена. Некоторое уменьшение оптической плотности экстрактов вызывают ионы уксусной и фосфорной кислот. Ксантогена применяют для обнаружения (стр. 107), а также фотометрического определения (стр. 240) молибдена и отделения его от рения (стр. 145). [c.81]

Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

Чаще всего кальции открывают действием щавелевой кислоты или ее с о. i е н при этом образуется трудиора-створимый белый осадок оксалата кальция [1396J. Последний растворим в сильных минеральных кислотах, но нерастворим в уксусной кислоте. Ионы и Ва-+ дают аналогичные осадки, но их растворимость значительно выше (обычно их перед определением кальция удаляют). Чувствительность реакции обнаружения кальция в виде оксалата составляет 1 мкг при предельном разбавлении [c.15]

Прей и сотрудники [36] разделяли на слоях силикагеля Г муравьиную, уксусную, молочную и пировиноградную кислоты растворителем пиридин— петролейный эфир (25-р 50) пли этанол — аммиак — вода (80 + 4 + + 16), причем щавелевая кислота в случае применения обоих растворителей остается на точке старта. Для обнаружения пригоден эфир дигидроин-дантроазиндисерной кислоты [44а]. [c.360]

Щавелевая кислота Этандиовая кислота НООССООН Хроническое отравление. Описаны отдельные случаи профзаболеваний у рабочих при попадании пьши кислоты в дыхательные пути и ЖКТ. Жалобы на плохое самочувствие, слабость, головные боли, кашель, носовые кровотечения. При обследовании ослабление сердечной деятельности, раздражение слизистых пишевода и дыхательных путей. В тяжелых случаях отмечались судороги, ломкость костей. Зафиксирован случай воспаления легких со смертельным исходом. У рабочего, промывавшего радиаторы автомобилей кипя-шим раствором, наблюдались резкая слабость, похудание, головные боли и боли во всем теле, носовые кровотечения, кашель, рвота. В моче обнаружен белок. Местное действие. Сильно раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, кожу. При непосредственном контакте оказывает прижш ющее действие. Вызывает застойные явления и покраснение кожи рук. Характерно изъязвление слизистой носа, кожи рук. При работе со спиртовыми растворами описаны изъязвления у корней ногтей [c.624]

Способность хлорида ртути(11) восстанавливаться до хлорида ртути(1) при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии урана(У1) и щавелевой кислоты использована Файглем [213] для разработки высокочувствительного метода обнаружения урана (см. гл. VII). [c.72]

Аналогичный эффект обнаружен при окислении на платине щавелевой кислоты [73]. Окисление протекает только при потенциалах ниже 1,3 В, при более положительных потенциалах наблюдается СключИтельно выделение кислорода. [c.33]

Аммонийные соли и нитраты. В колбу емкостью 25 мл помещают 0,5 г щавелевой кислоты, прибавляют 10 мл 4 н. раствора едкого натра и закрывают пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, в которую вкладывают влажную лакмусовую бумагу. Затем нагревают колбу 15 мин. на водяной бане лакмусовая бумага не должна при этом синеть. Чувствительность 0,001% NHi . Если аммиак не будет обнаружен, всыпают в колбу 100 мг цинково-железного порошка и нагревают еще 15 мин. В присутствлн около 0 001% NO3 выделяется достаточное количество аммиака, чтобы лакмусовая бумага посинела. При желании можно обе пробы соединить. Если [c.120]

Это предположение подтверждается тем фактом, что применение метода обнаружения глиоксалевой кислоты к раствору щавелевой кислоты, восстановленному цинком и магнием, в котором, несомненно, содержится гликолевая кислота, дает положительную реакцию (см. приведенные ниже способы 1 и 2 обнаружения щавелевой кислоты). [c.482]

После этого гликолевую кислоту можно обнаружить описанной на стр. 475 реакцией с 2,7-диоксинафталином и концентрированной серной кислотой. Глиоксалевая кислота также восстанавливается водородом в момент его выделения до гликолевой кислоты (стр. 481). Однако она не осаждается из нейтрального раствора гипсовой водой, что позволяет предварительно отделить щавелевую кислоту от мешающей ее обнаружению глиоксалевой кислоты. Винная кислота не мешает этой реакции. [c.483]

Выполнение реакции. Оксалат кальция осаждают из нейтрального раствора по методу, применяемому при обнаружении щавелевой кислоты в присутствии винной кислоты и других анионов . Хорошо промытый осадок обрабатывают на фильтре теплым 2 н. раствором серной кислоты. Для обнаружения щавелевой кислоты одну каплю фильтрата вносят в пробирку, добавляют немного порошкообразного магния и, после растворения металла, 2 мл раствора реагента. Затем выдерживают пробирку в течение 15—20 мин. в кипящей воде. В присутствии щавелевой кислоты появляется окрашивание от красного до фиолетовокрасного цвета. [c.483]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю нейтрального раствора, содержащего ионы Мп +, объемом 0,001 мл вводят крупинку щавелевой кислоты, при этом по краям капли образуются блестящие бесцветные кристаллы оксалата марганца МпС204-ЗН20 в виде призм и розеток. После перекристаллизации из аммиака выделяются кристаллы в виде пучков тонких игл. Предел обнаружения 1 мкг иона Мп2+. Предельное разбавление 1 1000. Реакции мешают большие количества солей щелочных металлов, а также ионов, дающих осадки со щавелевой кислотой. Свободные минеральные кислоты должны отсутствовать, так как оксалат марганца в них растворим. [c.131]