Кена правило

Длительные моторные испытания показали, что при использовании топлива с указанными выше присадками износ двигателя по -сравнению с работой на топливах без присадок, как правило, меньше или такой же, а также меньше количество ()тло кений. Дымность вы.хлопа уменьшается. [c.98]

Если масло еще не застыло, то уровень в левом колене опустится, а в правам поднимется и окрашенный столбик воды в наблюдательной трубке 6 придет в дви кение. [c.342]

Следует подчеркнуть, что хотя (III. 14) передает температурную зависимость к, однако, как правило, (подчас на несколько порядков). Это и означает, что необходимо ввести упомянутый выше множитель Р, который в соответствии со сказанным может достигать значений 10" —10" , а для медленных реакций — даже 10" —10" , Для объяснения природы активированных молекул Д. А. Алексеев (1915— 924) воспользовался законом Максвелла—Больцмана. Ему отвечает кривая, выражающая при данной температуре распределение молекул по скоростям. На рис. 38, а по оси абсцисс отло кена скорость молекул, а по оси ординат — процент молекул, движущихся в определенном интервале скоростей. Каждая из этих изотерм, круто поднявшись и пройдя через максимум (он отвечает наиболее вероятной скорости при данной температуре), медленно опускается, асимптотически приближаясь к оси абсцисс. Так как при больших значениях и изотермы практически сливаются с осью абсцисс, тс для и > 1000 м/с кривые даны в огромном увеличении (по оси ординат — [c.123]

О возможности применения экстракционной очистки жирными кислотами судят в первом прибли >кении по ряду, в котором каждый, правее стоящий ион, вводимый в виде мыла, вытесняет в органическую фазу левее стоящие ионы 5п +, В1 +, РеЗ+ РЬ2+ А13+, Сц2+, Са2+ 2п2+, Ni +, Со +, Мп2+, Ыа+. [c.363]

С увеличением вязкости возрастает сопротивление движению ионов в расплавах. Так как перенос тока и вязкость электролитов обусловлены дви кением ионов, то значения электрического сопротивления и вязкости оказываются взаимосвязанными. Для растворов известно правило Вальдена — Писаржевского о постоянстве в широком диапазоне температур произведения электропроводимости на вязкость при бесконечном разбавлении раствора. В случае расплавов, как показал К. С. Евстропьев, при постоянной температуре ч оо-т1 = соп й, где fe=l,8—2,8 (зависит от типа соли). [c.444]

На основании большого числа экспериментальных данных для алканов, ал-кенов и особенно производных бензола, найдено, что эффекты заместителей в хорошем приближении аддитивны на этом основании были выведены удобные правила для каждого класса соединений с целью прогнозирования химических сдвигов в замещенных производных бензола. Подробную информацию можно найти в литературе. [c.233]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Существенное значение для оценки влияния токсических факторе МИЛО ) интенсивности имеют результаты патолого-гистологического анализа. Эти результаты свидетельствуют о том, что при действии незначительных доз вредных веществ развивающиеся в организме сдвиги не ограничиваются функциональными расстройствами, а проявляются нерезко выр кенными м, как правило, обратимыми структурными нарушениями Е головном мозгу, легких и паренхиматозных органах [9]. [c.197]

Рассмотрим вращательные спектры молекул типа симметричного волчка (см. 134). Волновые фуикции вращательных состояний таких молекул определяются выра кением (134,10), а энергетические уровни — формулой (134,14). Для вычисления правил отбора, соответствующих 1-переходам (дипольное электрическое излучение), надо рассмотреть матричные элементы дипольных электрических переходов на функциях (134,10). В адиабатическом приближении вращение молекулы не сопровождается изменением электронного и колебательного состояний, поэтому при переходе функции фд остаются неизменными, и достаточно рассмотреть только функции [c.661]

Прави,льность записи их максимумов не может вызывать сомнений, но преимущества способа расчета по высотам теряются, а при малых высотах (см. пунктиры) погрешности возрастут в связи с при-бли/кением к порогу чувствительности прибора. Одновременно может существенно влиять и погрешность регистратора, так как ее величина становится соизмеримой с малыми высотами пиков. [c.58]

Дол кен знать порядок оформления и выдачи заказов на выполнение мно- кительных работ устройство и правила эксплуатации стеклографа (ротатора), технологию работы на стеклографе (ротаторе). [c.467]

Решение уравнения (41) можно получить методом последовательных приближений. В свете предшествующего обсуждения, первое прибли-/Кение моя но взять как Т Тоо подставив это приближение (т. е. е = е >) в правую часть уравнения (41) и произведя интегрирование, получим [c.160]

Образующееся магнийорганическое соединение ведет себя как обычный реактив Гриньяра. Эта реакция еще раз свидетельствует о повышенной кислотности хр-углерод-водородных связей ацетилена. Заметим, что реактивы Гриньяра, как правило, не реагируют с р -углерод-водородными связями бензола или ал-кенов, хотя теоретически такие реакции возможны с алифатическими реактивами Гриньяра. [c.165]

Для растворов, в которых диссоциация электролита очень мала, уравнение закона Оствальда упрощается. Поскольку в таких случаях а <С 1, то величиной а в знаменателе правой части урав-Кения можно пренебречь. При этом уравнение принимает вид [c.239]

Мицелла воды в водно-топливной эмульсии не только поляризуется, но и получает электрический заряд по известному правилу Кена, согласно которому тела с большей диэлектрической проницаемостью должны заряжаться положительно, а с меньшей —отрицательно, поскольку первые обычно являются донорами, а вторые —акцепторами электронов. Хотя правило Кена распространяется не на все эмульсии, водно-тогшивные эмульсии — пример, подтверждающий это правило. Математической модели для использования правила Кена пока не создано, и поэтому для оценки конкретных эмульсий необходимы экспериментальные исследования. [c.45]

В процессе присваивания переменная, стоящая в левой части, получает повое значение, которое вычисляется из арифметического выра/кения. Если некоторая переменная в правой части присваивания еще ие получила зиачепия, то она считается варьируемым параметром. Значения варьируемого параметра задаются в режиме диалога илп через специально подготовленный файл ответов па запросы ЭВМ. Например, в описании UGOL параметры С, К ие получили зиачепия и считаются варьируемыми. Небольшое число иеременных пмеет специальный смысл, о котором будет сказано ниже, [c.239]

Все дигидрофосфаты хорошо растпоримы в воде. Большинство средних фосфатов, к к правило, плохо растворимы. Из солей этого ряда растворимы лишь фосфаты [[атрия, калия, аммония. Гидрофосфаты ио растворимости занимают промежуточное поло кение лучше растворимы по сравиенило со средними фосфатами, но х -же, чем дпгндрофссфаты. [c.218]

Полож(>ние кривой А В определяется лриродой процесса, а также ус овиями его протекания. Для данного процесса и данных р п Т оно фиксировано. Точка С Е соответствии с условием (II.8) отвечает равновесию, а ее абсцисса — равновесному составу. Чем больше величина Ga отличазтся от величины Gr, тем ближе к одной из границ диаграммы положение равновесия. Сбли кение Од и Св смещает положение равновесия к середине диаграммы. В любом состоянии левее С (т. е. для смесей, боле( богатых исходными веществами по сравнению с равновесной) или правее С (смеси богаче продуктами взаимодействия, чем равновесная смесь) система реакционноспособна, так как пepe [eщeниe по кривой в сторону точки С будет сопровождаться падением G, что отвечает ус/ овию осуществимости процесса (II.6), [c.54]

I ползучести предложены различные варианты ядер в соответствующих урав-<ениях Больцмана-Вольтерры. Сводное описание этих ядер и нх резольвент 1меется в монографии [112 . Ядра содержат три или четыре параметра, при-1 M, как правило, имеют дробную степень времени, так как только в этом лу чае воз южно описание экспериментальных данных по релаксации напря-кения и полз чести с хорошим приближением. [c.293]

К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

Нефти новых месторождений, вовлекаемые в смесь, как правило, легкие и парафинистые. Это приводит к изменению ряда показателей качества, в частности к облегчению фракционного состава нефтей и значительному уменьшению плотности. Так, плотность кен-киякской нефти за период с 1968 по 1976 год снизилась с 0,9153 до 0,8786 г/см (табл. 1). [c.20]

Основные продукты, образующиеся при дальнейшем замещении монозамещенных нафталинов, можно предсказать на основании кало-кенных ниже правил. Эти правила вполне объяснимы с точки зрения структурной теории и наших представлений об электрофильном замещении в ароматическом ряду. [c.997]

Количество зольных отло/кений в камере сгорания двигателей в значительной степени зависит также от расхода масла на угар. В дшкгателях с высоким расходом масла, как правило, наблюдается повышение накопления зольных от-дажений. [c.78]

Оиределенис второго коэффициента С, если оно необходимо, не намного усложняет процесс. Так как влияние члена С, как правило, мало по сравнению с влиянием члена В, то вначале находят прибли .кенное значение В. Добавление члена С поднимает одну часть кривой и опускает другую часть, так что нО] ая кривая пересекает старую в одной точке. Имея это в виду, можно легко определить соответствующее. значение С. [c.81]

Прерывание тока производится ртутным реле I, укрепленным на рычаге 2, конец которого упирается в диск 5. При вращении диска рычаг 2 наклоняет колбочку реле 1, в которую налита ртуть. При этом ртуть сливается или в левый конец колбочки и замыкает цепь, или в правый конец и размыкает цепь. Диск 5 приводится в движение колесом 4, насаженным на ось 5. Колесо 4 вращается при вращении диска 6, наса кенного на вал син-.хронного мотора 7 (СД-60). Изменяя положение колеса 4 относительно дисков, можно в широких пределах изменять частоту включений. [c.247]

В зависимости от назначения вентиляторы изготовляются из углеродистой стали, из нержавеюш,ей стали или клепандми из алюминиевых сплавов. Кожухи вентиляторов всех номеров — неразъемные. Кожух вентилятора Ц9-55 № 14 может изготовляться в четырех поло кениях Л, В, П и Н для правого вращения и Н, П, В, Л — Д.11Я левого.. [c.67]

Разделение улучшается с понижением температу )ы. следовательно, если пет опасностп конденсации колтнонентов и если не лимитирует время анализа, то понп кение температуры колонки для лучшего разде.ления, как правило, це.лесообразно. [c.83]

Регулятор разрежения 10 предназначен для поддержания постоянного разрежения в общем борове котельной. Основной частью его является прямоугольная заслонка, вращающаяся на оси 8. Верхняя половина заслонки располагается в проеме дымохода. Ее наружная поверхность находится под воздействием атмосферного давления, а внутренняя — разре кения в дымоходе. Действие разрежения уравновешивается противовесом 9. При увеличении разрежения в борове заслонка преодолевает усилие, создаваемое противовесом, и приоткрывает проем. Подсасываемый через него холодный воздух разбавляет продукты сгорания, что приводит к снижению разрежения до заданного значения. При снижении разрежения заслонка прикрывается, подсос холодного воздуха уменьпшется и разрежение увеличивается до установленной нормы. Регулятор разрежения, как правило, устанавливается на вертикальном участке борова. [c.364]

Присоединение против правила Марковникова происходит так, что атом водорода переносится от металла к р-углероду цепи с образованием производного с первичным алкильным радикалом (Л), поэтому обратная реакция должна привести к регенерации исходного алкена. В этом случае не произойдет изомеризации, но, однако, отметим, что вследствие свободного вращения вокруг овязи С С в (Л) может отщепиться лк>бой из водородов, а не обязательно вошедший. Поэтому возможно протекание водородного обмена. С другой стороны, для вторичноалкильного про изводного (Б) существуют две возможности. Если атом водорода будет переноситься от СНз-группы, то опять образуется исходный алкен-1. o если его отщепление будет происходить от группы H2R, то произойдет изомеризация в алкен-2. Таким образом, изомеризация может протекать лишь в том случае, если первоначально происходит присоединение по правилу Марковникова. Следует заметить, что при этом могут образовываться как цис , так и транс-ал-кены-2 или оба эти изомера. [c.627]

На фпг. 37 приведено схематическое изобра кение структуры миоглобина, показывающее ход полипентидной цепи и расположение а-спиральных участков. Видно, что молекула миоглобина содержит восемь спиральных участков, которые перемежаются с участками, имеющими структуру беспорядочно свернутого клубка. Участки со структурой клубка располагаются, как правило, в углах молекулы, т. е. там, где полипептидная цепь, изгибаясь, резко меняет свое направление. В табл. 18 приведены основные параметры а-спиральных участков молекулы миоглобина, по данным Кендрью, в сопоставлении с соответствующими величинами, рассчитанными для а-спирали Полингом и Кори. Такое сопоставление убедительно подтверждает наличие а-спиральных структур в молекуле миоглобина. Полная модель структуры миоглобина представлена на фиг. 38. [c.106]

В методе Гуи действие поля интегрируется от точки с нулевым градиептоАг. находящейся в объеме с максимальной напряженностью поля, до точки с нулевым градиентом и равной пулю напряженностью поля. Таким образом, образец подвергается воздействию полного спектра магнитных полей с напряженностью от нуля до максимума, и он дол/кен иметь протяженность от точки с нулевым градиентом при максимальной напряженности поля до точки с нулевым градиентом при напряженности ноля, равной нулю. Как правило, метод Гуи применяется только для измерения парамагнитных и диамагнитных веществ, когда восприимчивость не зависит от напряженности поля. [c.413]

Смешанные комплексы с участием ЭДТА могут образовываться двух типов. В первом варианте координационно насыщенные комплексные соединения ЭДТА с напря кенной структурой (углы связей деформированы и сильно искажены) в присутствии других лигандов раскрывают хелатные циклы, образованные с участием кислородов карбоксильных групп, и замыкают новые, энергетически более выгодные. При этом образуются структуры с меньшим стерическим напряжением, как правило более прочные. [c.103]

Из изложенного следует, что к настоящему вре-кен - существует весьма широкий выбор нр-оизводных стероидов, позволяющих получать вполне удовлетворительное разделение при их хроматографировании в газовой фазе. Перевод свободных стероидных соединений в их соответствуюищо производнь е может быть произведен количественно, а сами производные, как правило, характеризуются достаточно высокой хнмичесг ой н. термической устойчивостью. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология