Вязкость хлорида алюминия

Образовавшийся коллоидный раствор основного хлорида алюминия (ОХА) выдерживали при комнатной температуре в течение 12 ч. Созревшую массу направляли в формовочную колонку, в которой методом коагуляции в капле в слоях керосина и 15%-ной аммиачной воды получали сферические гранулы ОХА. Размер гранул регулировали изменением вязкости исходного раствора, интенсивности перемешивания, поверхностного натяжения на границе керосина с аммиачной водой и степени диспергирования ОХА. Сформованные гранулы сушили при комнатной температуре в течение 48 ч, при 120° С — 12 ч, при 260° С — 2 ч. Затем гранулы помещали в предварительно нагретую до 260° С муфельную печь для прокаливания. В течение 3 ч температуру в муфеле повышали до 700° С. При этой температуре гранулы выдерживали в течение 2 ч, а [c.81]

Близким по комплексообразующим свойствам к хрому является также и трехвалентный ион железа Ре , механизм взаимодействия которого с лигносульфонатами аналогичен хлориду алюминия. Лигносульфонатные 10%-ные растворы, содержащие соли Ре" или А1 , при термостатировании образуют рыхлые осадки. Экспериментально установлено, что оптимальная концетрация лигносульфонатов должна находиться в диапазоне 10 — 25 %, так как при низких концентрациях гель не образуется, а при высоких — слишком высока вязкость, которая затрудняет проведение технологического процесса. Хорошие результаты в лигносульфонатных составах показал сульфат алюминия. В этом случае получен наибольший водоизолирующий эффект. [c.527]

Фракционирование масла проводят на ректификационной установке. Масло заливают в куб, в котором оно нагревается глухим паром с одновременной подачей острого пара внутрь куба. При ректификации низшие фракции масла собираются в отдельные приемники и направляются на переработку с целью выделения из них индивидуальных углеводородов, преимущественно ароматических. Фракция с температурой кипения >150°С поступает далее в реактор с паровым обогревом, в котором проводится полимеризация при 60 °С в присутствии хлорида алюминия. После окончания процесса, контроль которого ведут по вязкости и содержанию основного вещества [30—35% (масс.)], смолу нейтрализуют щелочью и промывают водой. Полученный продукт по существу представляет собой раствор нефтеполимерной смолы в углеводородах, преимущественно ароматических. Их отгоняют от полимерного продукта и направляют на дальнейшую переработку с целью выделения индивидуальных углеводородов или в виде технической смеси применяют как растворитель в лакокрасочной промышленности. [c.365]

Для полимеризации применяют чистый этилен, не содержащий примесей кислорода, сероводорода, СО и Нг. Реакция проводится в растворителях, например в изооктане. Расход хлорида алюминия составляет 0,5% на полученное масло. Вязкость готового масла регулируется температурой полимеризации (для получения масла с низкой вязкостью процесс проводят при более высокой температуре). [c.223]

При введении в воду коагулянтов, в качестве которых применяют легко гидролизующиеся сернокислые или хлористые соли алюминия и железа, а также их смеси, изменяется щелочность воды, несколько снижается ее pH, увеличивается мутность, вязкость, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной мере может служить критерием при определении дозы коагулянта. [c.110]

Из данных таблицы видно, что введение солей других металлов в солянокислые растворы германия приводит к снижению скорости процесса дистилляции тетрахлорида германия из этих растворов. Вязкость указанных растворов повышается с 0,0133 пуаз для 6-нормальной соляной кислоты до 0,0183 пуаз (или в 1,37 раз) для раствора, содержащего соли хлоридов железа, алюминия и магния (опыт № 3). [c.80]

Значение pH растворов гидроксохлоридов алюминия различной основности в зависимости от концентрации приведены на рис. 2.16. В области концентрации 1—6 г-экв/дм отмечается линейная зависимость pH от концентрации раствора. Угол наклона линии для гидроксохлоридов с низкой основностью близок к хлориду алюминия. С увеличением основности линии наклонены более полого к оси концентрации. Зависимость pH от степени основности при постоянной концентрации гидроксохлорида алюминия линейна в интервале основностей О—2. Незначительное отклонение от линейности наблюдается в интервале О—0,5 и объясняется изменением условий гидролиза в системе. Повышение степени основности выше единицы способствует более крутому росту значений pH. Это лучше выражено в разбавленных растворах, что объясняется изменением структуры растворов гидроксохлоридов алюминия. Для золей pH во всех случаях ниже, чем для истинных коллоидов при одинаковом валовом составе продукта. С увеличением концентрации до 3—3,5 г-экв/дм это различие нивелируется. При более высоких концентрациях большое влияние оказывает вязкость раствора. Зольсодержащие растворы концентрацией [c.88]

Зависимости плотности р, вязкости т) и поверхностного натяжения а жидкого хлорида алюминия (Ala le) от температуры [1] представлены в виде уравнений (где M = t—192,5 °С) [c.144]

В растворах хлорида алюминия в оксихлориде фосфора наблюдается другое положение, возникающее из-за большей склонности хлорида алюминия координироваться через атом кислорода по сравнению с хлоридом железа(1П). Как указывают результаты точных измерений электропроводности [96], высокое поверхностное натяжение и высокая вязкость, в растворе, по-видимому, присутствуют полимерные частицы. Кондуктометрическое, потенциометрическое, спектрофотометрическое и препаративное исследования показали, что в оксихлориде фосфора [98] и в дихлорфосфениловой кислоте [98] хлорид алюминия реагирует с образованием значительных количеств аутокомплексных ионов. Ионы хлора освобождаются при ионизации хлорида алюминия, обусловленной предпочтительной координацией с атомом кислорода растворителя. Эти ионы хлора могут реагировать с другими сольватированными молекулами, образуя хлоридные комплексы [c.149]

Сырьем для получения низкомолекулярных полибутиленов (С4Н8)п является бутан-бутиленовая фракция. Катализатором полимеризации бутиленов служит комплекс хлорида алюминия и ароматических углеводородов в соотношении 1 2 [1]. При —15 °С получаются полимеры с молекулярной массой 3000, которые выпускаются под названием октол , а также осерненный октол (ТУ 38101339—73) октол-бООА — полимер н-бутилена с вязкостью при 100°С 550—1600 мм /с октол-бООБ — сополимер н-бутилена и изобутилена с вязкостью при 100°С 550—2500 ммV осерненный октол-600 содержит 6% 5. [c.7]

Полимеры этилена. Катионная полимеризация чистого этилена хлоридом алюминия в двухступенчатом процессе позволяет получать масла с индексами вязкости до 120. Максимальная температура контактной смеси, состоящей из прямогонной фракции (с пределами кипения 50—250 °С), хлорида алюминия и этилена, влияет на активность катализатора и, следовательно, на свойства синтетического масла. Полимеризацию ведут при ПО—115 °С. Примеси, содержащиеся в этилене (СО, СО , НаЗ или Ог) или в А1С1з (А12О3), мешают нормальному течению реакции [6.35]. Полимерные масла имеют более низкие температуры застывания и коксуемость по Конрадсону, чем минеральные масла сопоставимой вязкости. Молекулярные массы этих масел находятся в пределах от 400 до 2000 количество нафтеновых углеводородов увеличивается с понижением молекулярной массы. Это, по-видимому, является следствием предпочтительно линейной полимеризации этилена с разрывом цепи и замыканием кольца [6.36—6.421. [c.107]

В присутствии безводного хлорида алюминия под давлением 2—4 МПа и температуре 100—150°С этилен олигомеризуется с образованием пизко- п высококипящих углеводородов сложного состава (парафины нормальные и изостроения, циклические углеводороды — циклопентан и циклогексан). Высококипящие углеводороды применяют в качестве смазочных масел, обладающих высоким индексом вязкости. [c.223]

Процесс изомеризации позволяет улучшить низкотемпературные свойства гидрированных олигомеров циклопентадиена и метил-цйклопентадиена. Например, эн о-диметилтетрагидродициклопен-тадиен (т. пл. 32 °С, вязкость 4,01 м /с при 37,5 °С, плотность 0,9216 г/см при 20 °С) изомеризуют в присутствии хлорида алюминия при 33—72 °С. Образующийся продукт имеет т. пл. —67 °С, вязкость 3,61 м /с и плотность 0,9177 г/см . Получаемые смеси можно использовать как ракетное трпливо [64]. [c.125]

Процесс растворения нефелина в соляной кислоте происходит в избытке кислоты с образованием монокремниевой кислоты и гидроксида алюминия, хлоридов натрия и калия. Процесс идет при комнатной температуре с выделением некоторого количества теплоты. Последующее образование геля происходит путем агрегации с образованием в зоне областей трехмерных полимерных сеток. Такие области микрогеля продолжают увеличиваться, потребляя кремнезем из золя до тех пор, пока твердый микрогель не займет примерно половину всего объема. При этом вязкость становится очень большой и золь достигает точки геля . Максимальная по времени устойчивость золей с наиболее продолжительным периодом гелеобразования наблюдается при pH = 1,5 3. [c.270]

Обычно для суждения о структурном состоянии воды и ее растворов используют результаты измерения вязкости. Почти все электролиты, которые встречаются в природных водах, увеличивают вязкость воды, и среди них особенно выделяются сульфат магния, а также добавляемые в воду коагулянты — сульфат алюминия и хлорид железа (П1). Однако хлорид калия фактически делает воду менее вязкой. Все это удовлетворительно объясняется описанной выше положительной и отрицательной гидратацией ионов, входящих в состав электролитов, в связи с чем первые называются структуроупорядочивающими, последние — структуроразрушающими электролитами (рис. 2.45, 2.46). [c.147]

А. А. Короткова с сотрудниками. Стереоспецифическим катализатором служит комплекс, образующийся из триизобутил-алюминия и хлорида или иодида титана (IV) при соотноще-нии 1 моль 1 моль применяется в количестве 2—3% от массы изопрена. Состав этого комплекса и механизм полимеризации точно не установлены, но можно предполагать, что комплекс остается связанным с растущим концом цепи полимера. Каждая молекула мономера в определенной конфигурации связывается с ним же до перехода в цепь полимера. Это обусловливает стереорегулярное построение звеньев. В качестве растворителя применяют изо-Вследующий иентан. Полимеризация про-полимеризал1орт екйе.т при 30 °С в течение 2—3 ч в батарее из полимеризаторов (рис. 92). Вследствие громадной вязкости образую-Рис. 92. Полимеризатор для синтеза щегося 15-процентного раство- [c.267]

Основной частью новых катализаторов являются смешанные кристаллы треххлористого или двухлористого титана с хлоридами металлов II—VIII групп периодической системы в сочетании с алкильными производными алюминия, прежде всего с триэтилалюминием. Смешанные кристаллы треххлористого или двухлористого титана, имеющие различный качественный и количественный состав и размеры частиц, мы приготовляли восстановлением четыреххлористого титана различными металлами. Смешанные кристаллы изучали путем химического анализа и микроскопически в настоящее время структура их изучается рентгенографически. Оценку катализаторов, приготовленных из смешанных кристаллов и триэтилалюминия, мы проводили в постоянных условиях опытов по полимеризации. В качестве мономера пользовались пропиленом, в качестве среды — и-гептаном, скорость полимеризации измеряли дилатометрически [5]. На основании полученных данных мы рассчитывали константу скорости полимеризации. Для полимера, свободного от остатков катализатора, мы определяли внутреннюю вязкость в тетралине при 140° и кристаллическую часть экстракцией кипящим н-геитаном. [c.331]

Для склеивания дерева рекомендуют водные растворы ПВС (рецептура I), содержащие окислитель (перекись водорода, перманганат калия, йодную кислоту или ее соли, бихроматы) и суспендированную древесную муку. Вязкость клея 2500 Па-с, первоначальная прочность клеевого соединения 2,5—5,7 МПа. При изготовлении фанеры применяют композицию, получаемую добавлением к 10—30%-ному водному раствору ПВС (степень полимеризации 300—2500, число омыления 70—100) окислителя (перекиси водорода, гидроперекиси грег-бутила на 1 моль ПВС 0,001—0,3 моль окислителя), 0,002—0,3 моль восстановителя [хлорида железа (И), сульфита натрия, тиосульфита натрия] и хелатобразующего соединения [гидроокиси кобальта,, сульфата меди(И), железа(П) или алюминия]. В качестве загустителя вводят древесную муку с размером частиц не более 100 мкм. [c.50]