Экстракция противотоком

Рассмотрим теперь проведение процесса экстракции противотоком (см. рис. 40,6). Уравнение материального баланса для t-n ступени [c.202]

Принцип метода заключается в экстракции противотоком бензиновой фракции жидким сернистым ангидридом, в интервале температур от —40 до —65° С соотношение растворитель ароматические углеводороды от 1 6 до 1 8 по весу. [c.150]

Экстракция противотоком. Можно разделить водный раствор на много частей, поместить их в отдельные делительные воронки и обрабатывать последовательно многими порциями растворителя. Аналогичная операция проводится в колонке. [c.144]

Неомыляемые 2 . Отделение неомыляемых 2 экстракцией производят в аппаратах непрерывного действия, в которые противотоком к мыльному спиртовому рас-т во ру подают бензин (температура кипения 70—100° или 80—140°). Количество бензина составляет 200— 300% объеми. от мыльного раствора. [c.458]

Многоступенчатая (или непрерывная) противоточная экстракция (рис. 33) характеризуется многократным контактированием в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. При многоступенчатой противоточной экстракции все количество экстрагента (растворителя) подается на последнюю ступень экстракции. Полученный рафинатный раствор выводится из системы, а экстрактный раствор подается на предпоследнюю сту- [c.101]

Когда какой-либо компонент находится одновременно в двух контактирующих фазах, концентрация его стремится к выравниванию. Наибольшая разность концентраций достигается при противотоке. Таким образом можно проводить многие единичные процессы, например выщелачивание твердых тел, экстрагирование масел из семян или экстракцию в системе жидкость — жидкость, сорбцию газов, смягчение воды, обжиг руд, промывку осадков и т. д. [c.357]

Для противоточной экстракции необходимы три сборника. При другом способе весь процесс можно проводить только в одном аппарате, добавляя постепенно по /з количества растворителя, используемого при противотоке. Преимущества противоточного процесса иллюстрируются тем же рис. 1Х-11 достигается более выгодное распределение разности концентраций во времени и [c.363]

Аппаратура для очистки смазочных масел растворителями строится по принципу противоточной непрерывной экстракции. Обычно она состоит иа вертикальной колонны, содержащей открытую секцию и секцию с насадкой, или из смесителей и отстойников. Противоток растворителя и масла поддерживается в экстракционных колоннах вследствие разности удельных весов, когда более легкое масло загружается в нижнюю часть колонны, а относительно более тяжелый растворитель загружается около ее верха. Для поддержания противотока в аппаратуре, состоящей из смесителей и отстойников, необходимо прокачивать рафинат или экстракт из одной пары смеситель отстойник, т. е. из одной ступени в другую. [c.194]

Технологические данные. Основными этапами процесса являются фракционирование с выделением узкой фракции, интервал кипения которой соответствует интервалу кипения бензольной (68—82 °С) или толуольной (93—114 °С) фракции непрерывная экстракция (в противотоке) жидкой ЗОз выделение экстракта и рафината и регенерация ЗОз нейтрализация полученных фракций и их ректификация рециркуляция ЗОз. [c.62]

В формуле (7.76), как и в формуле (7.70), определяющей величиной является критерий а. Этот критерий, характеризующий соотношение емкостей фаз по переходящему реагенту, был получен [25—27] при решении уравнений, описывающих массопередачу в условиях противотока. Он является чисто массообменным и играет большую роль при термодинамическом расчете жидкостной экстракции [28]. [c.121]

Многоступенчатая экстракция чаще всего осуществляется на основе движения по принципу противотока исходного раствора и растворителя. При таком движении жидкостей свежий исходный раствор при входе в аппарат встречается с переработанным растворителем, а при выходе промывается свежим растворителем. Благодаря этому рафинат получается так же хорошо очищенным, как и при прямотоке, но при этом уменьшаются и расход растворителя, и расходы на проведение всей операции. Сравнение прямо- и проти-воточного решений дано на стр. 152. [c.125]

Фракционированная экстракция основывается на том же самом принципе противоточно-перекрестного движения молекул целевого компонента между двумя фазами, что и фракционированная дистилляция. Между этими процессами можно провести далеко идущую аналогию [33]. В обоих процессах мы имеем дело с двумя фазами при дистилляции—с жидкой и парообразной, при экстракции—с двумя жидкими фазами, которые образуют не смешивающиеся друг с другом растворители. Обе фазы совершают замкнутые циклы. В состоянии равновесия компоненты исходного раствора присутствуют в обеих фазах в разных концентрациях. При дистилляции это происходит вследствие различных давлений пара компонентов, при экстракции—вследствие неодинаковой растворимости. Фазы направляются противотоком и во время движения относительно друг друга приводятся в соприкосновение либо ступенчато, либо непрерывно. Во время контакта фаз происходит—в поперечном направлении к основному движению—обмен компонентами, доходящий в соответствующих условиях до состояния равновесия или приближающийся к нему. Применяя соответствующее число ступеней или длину пути, можно добиться любой глубины обмена, а вместе с ним и разделения компонентов исходного раствора. [c.189]

Число ступеней контакта (ЧСК) определяют по числу ступеней экстракции, которые необходимо провести для получения рафината того же качества при очистке данного сырья в лабораторных условиях методом периодического противотока. Число теоретиче- [c.100]

При экстракции двумя растворителями исходная смесь, содержащая компоненты А и О, вводится примерно в среднюю часть колонны, в которой противотоком движутся два растворителя С (легкий) и В (тя келый). Распределение компонентов А и О между растворителями С и В зависит от селективной растворимости комионентов. Если коэффициент активности компонента А в растворителе В меньше, чем в растворителе С, то растворитель В будет иметь большое сродство к [c.83]

Расчет противоточной экстракции. Для получения высоких выходов и качества целевых продуктов применяют противоточную экстракцию (рис. XVI- и ХУ1-5). В этом случае растворитель I движется противотоком по отношению к сырью, обеспечивая постепенное обогащение экстрактного раствора нежелательными компонентами, которые удаляются из рафинатного раствора. В итоге [c.312]

В химических производствах используются преимущественно следующие схемы экстракции однократная экстракция, многократная экстракция с перекрестным током растворителя, многократная экстракция с противотоком растворителя, непрерывная противоточная экстракция, ступенчатая противоточная экстракция. [c.362]

Многократная экстракция с противотоком растворителя. Исходный раствор Р перетекает самотеком со ступени на ступень, отдавая распределяемое вещество растворителю О. В каждой ступени осуществляется однократная экстракция очищенного рафината более свежим противоточно движущимся растворителем. В последней ступени рафинат контактирует со свежим растворителем О. [c.365]

Рис. 14-14. Изображение процесса многократной экстракции с противотоком растворителя на треугольной (а) п прямоугольной (6) диаграммах.

Аппаратурное оформление процесса экстракции. Противоток и полупротивоток. в опытах Фишера по разделению смесей РЗЭ использовался метод противоточной экстракции органическая и водная фазы перемещались навстречу друг другу. Этот процесс осуществлялся в смесителях-отстойниках (31 ступень). Так же разделяют смеси и современными способами с экстрагентами, обеспечивающими высокие а. Смесители-отстойники обычно бывают соединены последовательно в батарею экстракторов (рис. 9.5). [c.132]

На рис. 37 показана упрощенная схема экстракции изобутена. Исход-ный продукт — фракция С4, содержащая от 10 до 35% изобутена, экстрагируется в условиях противотока 65%-ной серной кислотой. Свежая фракция С4 поступает в колонну 2, где встречается с уже содержащей изобутен серной Л кислотой при этом часть изобутена аб- Г сорбируется. Готовый экстракт в колонне 3 продувкой водяным паром освобождается от изобутена, который поступает на очистную установку, где освоболедается от сернистого ангидрида, полимерпых продуктов и т. д., а затем перегоняется. [c.79]

Он основан на применении гликолевоводной смеси (8—10% воды), обладающей очень высокой селективностью по отношению к ароматическим углеводородам. Поэтому нет необходимости применять при экстракции узкие фракции, но можно бензол, толуол и ксилолы экстрагировать совместно. Экстракция производится, как и в методе Эделеану, в условиях противотока в очень эффективной, специально для этого процесса разработанной колонне. Экстрагирующую среду (растворитель) подают в голову колонны, экстракт отводится снизу. Экстрагируемое масло поступает в среднюю (по высоте) часть колонны. Часть ароматических подается в низ колонны как орошение . Обогащенный ароматическими растворитель поступает в разде- литоль, где ароматические отделяются от растворителя, который возвращается в экстракционную колонну. [c.107]

Абсорбция проводится в противотоке в экстракционной колонне (рис. 24) с 8 тарелками под давлением 8—10 кгс/см в 92%-ной серной кислоте при 20 С. На каждой тарелке ил1еется слой абсорбционного масла. После экстракции давление серной кислоты понижается, в отстойнике отделяется экстракционное масло и снова подается в колонну. Экстракт содержит около 1,1 —1,3 моль СзНб/моль Н2304. Расход кислоты составляет —12 кг па 10 л 100%-но го изопропилового спирта, расход пропилена — около 39 м (теоретически 32 м ). [c.56]

В качестве критерия эффективности экстракторов преиму — щесгвенно используют, как и в ректификационных колоннах, число теоретических тарелок, которое определяют путем сравнения кри — вых зависимости разности показателей качества (коксуемости, преломления, анилиновой точки, вязкости и др.) исходного сырья и продукта экстракции методом периодического противотока. [c.213]

Результатом списанного процесса является частичное разделение смеси состава М на экстракт состгва Е, обогащенный толуолом, и рафинат состава R, обогащенный гептаном. Вместо полного удаления растворителя можно ого частично удалить из Т или добавить к Т исходный продукт М, а также можно добавить растворитель к системе состава L, в результате чего получатся две новые двухслойные системы, в которых происходит дальнейшее разделение толуола и гептана. Эта повторная экстракция совершается почти автоматически и процессе экстракции с противотоком, результатом которого могкет быть почти полное разделение на чистый толуол и чистый гептан (при полном удалении растворителя). [c.169]

Для промышленной экстракции нефтяных фракций растворителем применяются также многоступенчатые центрифуги, в которых одновременно (я с наличием противотока) происходят экстракция и разделение двух жидких фаз в относительно небольших емкостях. Преимущество этих установок в их малых габаритах и ничтоягно малом пополнении материалами при обработке. [c.194]

При нротпвоточном способе экстрагирования происходит массообмен извлекаемого вещества между двумя встречными потоками — растворителя и масляного дистиллята, в результате чего постепенно нежелательные компоненты переходят в экстрактный раствор. Противоток избирательного растворителя и масляного дистпллята осуществляется пли в аппаратах ступенчатой. экстракции, состоящих из ряда смесителей и отстойников (рис. 10. 3), или в экстракционных колоннах (рис. 10. 4). [c.226]

Дальнейшие упрош,ения и возможность применения аналитического метода расчета [77] появляются в случае постоянного коэффициента экстракции е. Подробное описание свойств, которыми должна обладать система при e= oпst, дано на стр. 117. Они остаются в силе без изменений и для противотока. Эти свойства следующие полная взаимная нерастворимость рафината и растворителя или же низкая концентрация экстрагируемого вещества В, постоянство коэффициента распределения т одновременно с наличием одного из первых двух свойств. [c.140]

Схема экстракции с возвратом экстракта и рафината показана на рис. 2-45 для горизонтальной системы и на рис. 2-46 для вертикального экстрактора. Исходный раствор подается на ступень х и течет нормальным путем противотоком к растворителю до ступени л. Отбираемый с этой ступени сырой рафинат / делится на два потока часть в количестве возвращается в экстракцию после сме-тенич со свежим растворителем С . а часть в количестве Яр направ- [c.153]

Тяжелая жидкость вводится в аппарат через штуцер, расположенный в нижней части левой торцовой крышки, и выводится через штуцер, находящийся в нпжней части правой торцовой крышки. Легкая жидкость движется противотоком. Пройдя концевые отстойные секции, обе жидкости через систему перегородок поступают на ступени экстракции. При выходе из смесительной зоны смесь жидкостей проходит через плоские каналы между перегородками 4 и 5. Перегородки располол ены таким образом, что в направлении перемещения [c.292]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

На большинстве установок селективной очистки процесс экстракции осуществляется в противоточных насадочных колоннах, которые из-за недостаточной степени контактирования фаз не обеспечивают требуемой глубины извлечения низкоиндексных компонентов из очищаемого сырья. Глубина извлечения масляных компонентов при использовании колонн такого типа при одноступенчатой экстракции составляет 85—90% (масс.) от их потенциального содержания в сырье. Для повыщения разделяющей способности и производительности экстракционных колонн на ряде установок вместо насадки используют жалюзийные и перфорированные тарелки, позволяющие повысить производительность по сравнению с насадочными колоннами на 15—20% (масс.) при очистке дистиллятного сырья. Эффективность экстракции в процессе селективной очистки может быть повышена при создании пульсаци-онного режима в насадочных колоннах [48] или замене насадки в верхней части колонны на вращающиеся вибрирующие тарелки [49]. Улучшить контакт между сырьем и растворителем в экстракционных колоннах можно, пропуская противотоком к движению растворителя инертный газ с пульсирующим изменением его расхода [50]. Такой способ экстракции позволяет вследствие увеличения дисперсности и перемешивания движущихся потоков с учетом пульсационного режима повысить степень извлечения из сырья компонентов, ухудшающих эксплуатационные свойства масел. [c.101]

В некотором отношении этот метод имеет много обш,его с рассмотренными нами ранее методами разделения смесей путем ректификации и экстракции ( 122 и 130). Как н в тех случаях, метод основан в сущности на изменении различия в содержании данного комЬонента в двух взаимодействующих фазах—от минимального (при первоначальном равновесии между этими фазами) до значительного (на выходе фаз из аппарата). Это достигается благодаря соответсгвующей форме проведения процесса, когда за одну операцию прн постепенном изменении условий (в данном случае концентрации компонента) равновесие сдвигается и происходит перераспределение компонента. Однако названные методы обладают и существенным различием. В то время как методы ректификации и экстракции обычно применяются в форме непрерывных методов со встречным перемещением взаимодействующих потоков материалов, при хроматографическом методе поглотитель не перемещается в колонке, т. е. вместо принципа противотока здесь применяется принцип фильтрации через покоящийся слой поглотителя, и в соответствии с этим процесс требует периодической за1руэки и выгрузки поглотителя, т. е. является не непрерывным, а периоди ческим. [c.374]

К преимуществам экстрактора этого типа относятся минимальное продольное перемещение сыпучего материала в процессе экстракции и возможность применения мелких частиц наличие противотока иезна-читслыное удержание растворителя. Основным недостатком системы является каналообразопание. [c.142]

Аппарат для проведения противоточной экстракции жидкостей, имеющих различные плотности, разработан фирмой Sun Oil orp. (рис. 67) [174]. В верхнюю часть вертикальной камеры поступает поток более тяжелой жидкости А и выходит в нижней части камеры. Поток несмешивающейся более легкой жидкости Б движется противотоком. Несмешивающиеся кидкости захватываются вращающимися спиральными поверхностями и транспортируются к центру камеры, где они смешиваются. Затем с помощью центробежных сил отбрасываются на периферию вертикального цилиндра. [c.147]

Полной экстракции диалкилсульфатов благоприятствуют противоток и эффективное контактирование в экстракторе, большой расход растворителя и температура выше 5 °С. С ростом температуры растворимость диизопропилсульфата в изобутане увеличивается, поэтому в промышленной практике используют ротационный дисковый контактор при 10 °С. Оптимальное число оборотов мешалки в экстракторе не определяли, а объемное соотношение изобутана и диизопропилсульфата должно быть равно 6 1 и выше. Высокий расход растворителя также способствует хорошему разделению экстракта и рафината в отстойнике. Несмотря на то что диизопропилсульфат кажется достаточно стабильным в растворе изобутана, лучше, вероятно, проводить экстракцию не при 38 °С, а при 10°С. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология