Бензоил производные

Твердые перекисные соединения, способные к взрывчатому разложению, характеризуются очень высокой чувствительностью к удару и трению. Известны случаи возникновения огня и взрыва сухой перекиси бензоила при подметании ее веником и при отвинчивании пластмассовой пробки со стеклянного сосуда от попадания перекиси и органической пыли на резьбу бутыли. Был отмечен сильный взрыв перекисного производного формальдегида на часовом стекле при перемешивании его шпателем. [c.135]

Небольшое количество разлитой жидкости перекиси поглощают кизельгуром или песком. Бурно горящие перекиси (например, перекись бензоила) можно сжигать только в небольших количествах, соблюдая меры предосторожности. Перекись можно разлагать избытком 10%-ного раствора щелочи с последующим сливом обезвреженного раствора. Перекисные производные метилэтилкетона разлагают большим избытком 20%-ного раствора едкого натра. Грег-бутилгидроперекись удаляют обработкой не менее чем десятикратным избытком воды. Большое количество твердых или пастообразных перекисных продуктов сжигают в безопасном месте, поджигая их запальным шнуром. [c.147]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

Бензоильные производные фенилового и крезилового эфиров метионовой кислоты [4506] получены действием хлористого бензоила на натриевые производные эфиров [c.184]

Надбензойная кислота (гидроперекись бензоила) плавится при 34—35°, при нагревании разлагается. Она обладает окисляющими свойствами и применяется при синтезах в качестве окислителя, так как с ее помощью часто удается довольно гладко окислить производные этилена до эпоксидов и гликолей [c.646]

Из перекисных и гидроперекисных инициаторов наиболее тщательно изучены перекись бензоила и ее производные. Радикальный распад перекиси бензоила протекает по сложной цепной реакции, в результате которой образуются бензоатный радикал- [c.100]

Производные Х-бензоил-Ь-тирозина кат, сек [c.147]

В 1837 г. появилась обобщающая программная статья Ю. Либиха и Ш. Дюма О современном состоянии органической химии , в которой они заявляли, что вместе со своими учениками будут заниматься изучением радикалов, так как, по их мнению, циан, амид, бензоил, радикалы аммиака, жиров, алкоголя и его производных образуют истинные элементы органической природы, тогда как простейшие составные части, — углерод, водород, кислород и азот, обнаруживаются лишь при разрушении органической материи 3. [c.158]

Является бензоилированным при одном из атомов азота производным фенобарбитала. Получают из последнего и хлористого бензоила (в присутствии пиридина) прн нагревании. После растворения в бензоле отфильтровывают непрореагировавший фенобарбитал, и раствор подвергают кристаллизации [c.397]

С целью получения 4-ацетил(бензоил)-производных 1,7-диметил-3(2Я)-бензо-фуро[2,3-с]пиридонов была проведена перегруппировка Фриса 3-ацетокси(бен-зоилокси)пиридинов 75а, Ь. Однако, вместо ожидаемых продуктов были получены [c.459]

В реакциях 2,4,6-трнарнлзамещенных солей 35а с нуклеофилами образуются продукты рециклизации пирилиевого катиона. Причем реакция идет региоспеци-фично - по положению 2 катиона, что позволяет с высоким выходом получить гетероциклические альдегиды 38 и 39. Если бы реакция шла по положению 6, могли бы образоваться изомерные 3-бензоил производные 40 и 41, что не наблюдается. Региоспецифичность объясняется электроноакцепторным влиянием альдегидной группы, которая увеличивает положительный заряд во втором положении катиона 35. [c.405]

Применение метода ацильной перегруппировки к N-ацетильным производным нор-тропина и нор-< -тропина показало, что у N-ацетил- (или бензоил-) производных нор- -тропина она протекает легко и обратимо, в то время как для производных нор-тропина она оказалась практически неосуществимой. [c.183]

Так как при применении ацетил- или бензоил-производных дибензил-кетоксима не происходит чисто термической перегруп-иировки, то можно притти к заключению, что в бензолсульфо-новых производных перегруппировку вызывает ацетильная группа, обладающая более кислотным характером. Это напоминает случай, где гидрохлористый бензофеноноксим при нагревании претерпевает перегруппировку в бензанилид, в то время йак сам оксим не подвергается перегруппировке. [c.664]

Оксилизпн. Ранние сообщения по выделению основания этого типа сделаны Данном [4]. Впоследствии Ваи-Сляйк и сотрудники [34—36] изолировали из гидролизатов желатины основание, которое монсет иметь такой состав, хотя его углеродный скелет пока не идентифицирован. Была определена его константа диссоциации и установлено, что в результате обработки перйодатом половина его азота выделяется в виде аммиака вместе с одной молекулой формальдегида. Ван-Сляйк с сотрудниками установили, что это или а, В-диамино-г-оксика-проновая кислота, или 8-оксилизин. Они определили его количественно в гидролизатах ряда белков [37]. Содержание этой аминокислоты мало даже в наиболее богатом ее источнике — желатине. Мы изолировали [38] сходное по свойствам вещество из лизиновой фракции гидролизата желатины при помощи экстракции растворителем в виде М,М-диацетил-о-бензоил-производного. [c.50]

Эфиры дифенилолпропана и ароматиче ских одноосновных кислот. При нагревании дифе нилопропана с избытком хлористого бензоила образуется дибен зоильное производное [c.40]

Из органических перекисей широко известна перекись бензоила. Механизм ее разложения весьма сложен и зависит от ряда факторов природы растворителя, наличия примесей и др. Эффек тивность производных перекиси бензоила как инициаторов полимеризации определяется их природой. Нуклеофильные замести-т лй в бензольном кольце увеличивают ее электронную плотиосхь, понижают устойчивость и тем самым повышают скорость полимеризации. Электрофильные заместители приводят к противоположному действию. [c.135]

Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано Фенантрен, 9, Ю-днметил- надо читать 9, 10-диметнлфе-нантрен Анилин, п-нитро- надо читать я-нитроанилин Бензоил хлористый, л-нитро надо читать хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом. [c.394]

Аналогично, по А. М. Сладкову, А. А. Берлину, П. Г. Сергееву и Т. А. Сладковой [801 протекает теломеризация пропилена с I4, для инициирования которой авторы применяли перекись бензоила и другие аналогичные катализаторы в количестве 1 % от взятого в реакцию I 4. Авторам удалось получить продукт теломеризации трех молекул пропилена с l и некоторые его производные. [c.645]

Перекись бензоила (СбИзСО)2О2, диацильное производное перекиси водорода, образуется, напрнмер, при действии хлористого бензоила на перекись натрия [c.646]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Для реакций гидролиза ряда субстратов, производных N-бензоил-Ь-тирозина, катализируемых а-химотрипоином, были найдены значения Акат (табл. I). Вычислить значения индивидуальных [c.147]

Наряду с исследованными ранее Ж- Гей-Люссаком соединениями ряда циана (1815 г.), только что упоминавшимися производными этерина, — группа производных бензоила дала еще один пример, показывающий, что в органических веществах существуют определенные группировки атомов, в неизменном виде переходящие из одного соединения в другое. Это дало основа1ше перенести в область органической химии представления о дуалистическом строении веществ, созданные в области неорганических соединений А. Лавуазье и затем развитые Я. Берцелиусом. [c.8]

Как только появлялись какие-то более или менее определенные представления о природе органических веществ, это сразу отражалось в номенклатуре. Так было, например, когда Ж- Дюма выдвинул этеринную гипотезу или при исследовании Ю. Либихом и Ф. Вёлером производных бензоила с тех давних времен до наших дней сохранилось название хлористый бензоил. Открытие явлений замещения непосредственно отразилось на номенклатуре появились такие названия, как хлоруксусная кислота. [c.56]

Важное производное бензойной кислоты — ее хлорангидрид, хлористый бензоил. Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния — введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. Бен-зоилирование — это один из примеров реакции ацилирования [c.209]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

Либих разработал практическую методику и аппаратуру для определения углерода и водорода сожжением вещестна в тугоплавкой трубке с окисью меди (1831) Им проведено определение состава очень многих органических веществ. Отметим его работы по производным гремучей кислоты, сов.местную работу с Велером над бензальдегидом ( масло горьких ммндалеГ ) и производными радикала бензоила (1832), Он изучал действие хлора на спирт, получил и исследовал уксусный альдегид, хлораль и хлороформ. [c.288]

Фридрих Вёлер (Р. и оЬ1ег) —немецкий химик (1800—1882), ученик Я. Берцелиуса. Среди многочисленных работ Вёлера в области органической химии отметим синтез мочевины (1828), получение и исследование производных бензоила (совместно с Ю. Либихом. 1832), а также мочевой кислоты. [c.414]

Если реакцию проводить в пиридине, то 0-ацильное производное -образуется в качестве основного продукта реакции . Из медной соли ацетоуксусного. эфира даже в абсолютном эфире при действии хлористого ацетила образуется исключительно эфир р-ацетоксикротоновой кислоты (0-ацильное йроизводнбе) . Из хлористого бензоила и медной соли ацетоуксусного эфира также образуется 0-ацильное производное . [c.618]

Как уже указывалось выше, хлорангидриды ароматических кислот, в частности хлористый бензоил, широко применяются для открытия спиртов, первичных и вторичных аминов. Для этой цели действуют на указанные соединения хлорангидридом кислоты в присутствии ш,елочи, значительно облегчающей реакцию (реакция Шоттен-Баумана). Ацильные производные, образованные ароматическими кислотами, в большинстве случаев прекрасно кристаллизуются и легко поддаются очистке и характеристике по температуре плавления. В качестве примеров реакции ацилироваиия ниже дается описание получения фенилбензоата и гиппуровой кислоты. [c.70]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и 3-иафтил-л-нитробензоата. [c.71]

Бензоильные производные. В пробирке суспендируют 0,5 г амина в 10 мл 2 н. раствора КОН, приливают I мл бензола и по каплям добавляют 1 мл хлористого бензоила. После добаЕления ка- кдой порции пробирку плотно закрывают резиновой пробгсой и сильно встряхивают. Образовавшийся осадок отфильтровывают, суша и определяют температуру плавления. [c.239]

Соответственно диацил- и диароилпероксиды, в первую очередь пероксид бензоила и его производные, применяют в окислительно-восстановительных системах с аминами и К-алкиланилинами. [c.17]

Галоиды обычно удаляются из молекулы алифатического соединення, ароматические галондоинтропроизвод-ные можно восстановить с хорошим выходом до ам шов, содержащих, однако, атомы 1алоида[13,26] Для вытеснения галоидов из ароматического кольца лучше применять олово, активированное медью [15] Такое олово настолько активно, что в производных ди бензоила [c.121]

Цветные компоненты —бесцв. орг. соед., содержащие активную метиленовую или метиновую группу,— вводят в состав светочувствит. эмульсионных слоев нли в проявитель вместе с проявляющим в-вом. Желтые красители образуются, напр., из производных анилидов ацето- или бензоил- [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология