Двуокись углерода манометрии

По выходе из колонки двуокись углерода вместе с выделенными компонентами поступает в бюретку 3, где СО2 поглощается раствором щелочи, а компоненты исследуемой смеси поступают в верхнюю градуированную часть бюретки 3. Регистрацию объемов в бюретке проводят ежеминутно, а при выделении компонентов — каждые 15 сек. В течение анализа систематически регистрируют показания реометра, манометра и температуру колонки. [c.842]

Объяснение. Образующаяся в колбе двуокись углерода (или водород) оказывает дополнительное давление, которое фиксируется манометром. Это давление является частью общего давления смеси газов в колбе и носит название парциального. Численно оно равно тому давлению, которое имел бы исследуемый газ, если бы он один занимал весь объем колбы. [c.21]

В вакуумном методе выделяющаяся двуокись углерода конденсируется в ловушке, охлаждаемой жидким кислородом. После удаления избытка кислорода с помощью ротационного вакуумного насоса двуокись углерода испаряется в калиброванную емкость, равную приблизительно 10 мл, а повышение давления измеряется ртутным манометром. Метод удобен для систематических определений углерода при содержании в пробах от 0,01 до 0,2%. [c.28]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и термометром, трубкой для подачи двуокиси углерода и коротким обратным воздушным холодильником, соединенным через горизонтально расположенный. холодильник Либиха с вакуумной системой (два сборника, манометр, масляный насос), загружают 200 г полимеризованных метиловых эфиров. Колбу нагревают в течение 30 мин на бане со сплавом до 140°С, причем для вытеснения поздуха через колбу пропускают двуокись углерода. [c.194]

Удаляют сосуд Дьюара при отростке 12 и, когда двуокись углерода в шаре 11 испарится, отсчитывают давление по манометру 6. Постепенно погружают отросток шара 12 в жидкий азот, чтобы снова сконденсировать двуокись углерода. Закрывают кран 10. [c.102]

Двуокись углерода переносят в манометр для установления выхода реакции, а затем — в трубку для измерения в масс-спектрометре. Конверсия кислорода в двуокись углерода облегчает условия работы, но не является, по-видимому, обязательной операцией. [c.324]

В аналитической части прибора анализ газовой смеси производился по давлению, измеряемому манометрической лампой ЛТ-2 (Мз) и масляным манометром М . Объем аналитической части мог изменяться путем подключения баллонов 15 и 16 через краны и Ку . Таким образом, в аналитической части всегда поддерживалось давление < 2 торр, т. е. меньше критического противодавления диффузионного насоса. Вода и двуокись углерода фракционно вымораживались в ловушке Л , подключаемой к системе краном А"ц. Водород и окись углерода сжигались в кварцевой ловушке Л с окисью меди. Ловушка Л обогревалась печью сопротивления и отключалась от системы краном Краны и 14 служили для соединения ловушки Лг и палладиевого капилляра 9 с реакционной трубкой 1. Кран А 15 позволял соединять экстракционную и аналитическую части без диффузионного насоса. [c.53]

Подготовка к пуску. Перед первым впуском воздз ха в турбодетандер необходимо тщательно продуть подводящие трубопроводы. Это делается для того, чтобы предотвратить попадание твердых частиц (кусочков припоя, окалины и др.) на лопатки колеса турбины. Продувкой удаляется также влага и твердая двуокись углерода, которые, попав в детандер и намерзнув на его лопатках, могут вызвать вибрацию колеса. Затем проверяют наличие масла в корпусе редуктора турбодетандера, для чего открывают вентиль пускового масляного насоса и прокачивают масло до тех пор, пока манометр на маслопроводе не укажет повышения давления. Если уровень масла при этом опустится ниже красной черты маслоуказателя, доливают масло в резервуар. [c.373]

При закрытых диафрагмах 3 льдогенератор через вентиль а заполняется жидкостью и этот вентиль остается открытым до конца процесса замораживания. После заполнения сосуда закрывают паровой вентиль б и открывают вентиль в, а затем постепенно открывают также диафрагмы, и в них жидкость дросселируется до давления всасывания в низкую ступень (около 0,1 МПа), куда производится отсасывание образовавшегося пара. В результате понижения давления в диафрагмах образуются первые кристаллы льда. Дальнейшее дросселирование идет через поры между кристаллами льда, который первоначально образуется возле диафрагм, а затем благодаря охлаждению жидкости из-за частичного ее испарения льдообразование распространяется по объему льдогенератора. Так как льдогенератор в течение всего процесса соединен с сосудом, где находится двуокись углерода под давлением 0,7—0,8 МПа, то давлением жидкости образующиеся кристаллы льда спрессовываются в плотный блок. Кроме того, льдогенератор непрерывно пополняется жидкостью, компенсирующей уменьшение объема окиси углерода при ее затвердевании. В конце процесса заполняется льдом не только весь объем сосуда, но и закупоривается питательный штуцер у вентиля а. Так как отсасывание пара продолжается, то давление, указываемое манометром, падает до нуля. Это является сигналом об окончании образования блока сухого льда. Для выемки блока закрывают вентиль а и диафрагмы, после чего осторожно освобождают винтовые прижимы крышки. Кры шка открывается и блок выпадает нз льдогенератора на тележку для транспортировки в ледохранилище. Образование блока продолжается 40—50 мин. На отечественных заводах получили распространение льдогенераторы, в которых образуются блоки льда или в виде прямоугольного параллелепипеда размером 200 X 200 X 800 мм и массой 40—42 кг, или в виде цилиндра диаметром 180 мм, высотой 680 мм и массой 23—25 кг. В зависимости от производительности завода устанавливается необходимое число льдогенераторов. [c.362]

По трубопроводу с внутренним диаметром 100 мм подается двуокись углерода под давлением 2 ат (по манометру) при средней температуре 75 с массовой скоростью 30 кг/(м2-с). Шероховатость трубы е= 0,7 мм. Определить гидравлическое сопротивление горизонтального трубопровода при длине его 90 м и при наличии четырех колен под углом 90 и задвижки. Определить также мощность, потребляемую газодувкой для перемещения двуокиси углерода, если ее к. п. д. составляет 50%. [c.66]

К достоинствам манометров Маклеода (рис. 5.8) следует отнести большую степень точности, независимо от природы и молекуляр-ного веса газа или смеси газов. Однако эти манометры непригодны для измерения остаточных давлений паров многих веществ, если при температуре измерения (обычно при комнатной температуре) давление паров этих веществ будет соответствовать насыщенному состоянию. К таким веществам относится вода, пары многих органических растворителей и даже двуокись углерода, точное измерение давления которой с помощью манометров Маклеода затруднительно. Кроме того, значительные ошибки при измерении давления наблюдаются, если в системе используют охлаждаемые ловушки. На это обращено внимание в работах одной из которых указаны [c.155]

Касима [9] предложил метод определения кислорода в железе и стали, основанный на испарении образца в электрической дуге, проходящей между графитовыми электродами в токе аргона. Образующуюся двуокись углерода определяют с помощью манометра. [c.31]

Для исследования была использована двуокись углерода, содержавшая не более 0, % примесей. Так как двуокись углерода затвердевает лри комнатной температуре и сравнительно невысоком давлении, то для исследований при давлениях до 7000 атм пришлось термостатировать манганиновый манометр [c.135]

Для того чтобы полностью избежать нежелательного повыщения давления в ртутном манометре вследствие испарения твердой углекислоты, в его колено помещают две стеклянные пористые пластинки, расположенные одна за другой. Их действие заключается в том, что при повышении давления газа понижается уровень ртути в левом колене манометра, вследствие чего двуокись углерода легче проходит через поры пластин, и давление газа снова снижается. При помощи этого приспособления поддерживается постоянное давление газа около 10— 20 мм рт. ст., что соответствует давлению в аппарате Киппа (—250 мм вод. ст.). Величина пор стеклянных пластин (фильтрующие пластинки Шотта № 2—3) должна быть подобрана соответственно скорости испарения углекислоты. Для защиты от паров ртути между пористыми пластинами и манометром помещают активированный уголь, обработанный иодом S . [c.189]

НЫМИ объемами и соединена со счетчиком, прибором для сожжения, манометрами и емкостями для активных и неактивных СО2 и СЗг- Выход СО2 после окисления значительно превышает 90% теоретического при этом требуется только, чтобы образец был характерным, количественное превращение необязательно. Количество неактивного вещества составляет около 1 мг. Счетная трубка, заполняемая в вакуумной системе, имеет кран, пришлифованный отвод и охлаждаемый палец для конденсации двуокиси углерода и сероуглерода. Активную двуокись углерода и сероуглерод измеряют раздельно в стандартном объеме и конденсируют в охлаждаемой ловушке счетчика. Цель заключается в создании в счетчике давления СО2 около 70 мм рт. ст. и отношения СО2 к СЗг 1 5, при этом все температуры и давления должны быть точно известны. В том случае, если активность [c.346]

Манометр Мак-Леода дает неправильные результаты не только когда присутствуют конденсирующиеся газы и пары, но также тогда, когда в системе имеются аммиак, двуокись углерода, следы водяного пара и другие подобные им вещества, которые не подчиняются закону Бойля — Мариотта. По этой причине часто на трубопроводе между манометром и системой ставится ловушка с жидким воздухом. [c.369]

Бергман и Медведев проводили две группы опытов 1) со смесями, содержащими избыток кислорода, и 2) со смесями, содержащими значительные количества восстанавливающих газов — водорода или окиси углерода. В последнем случае в результате взрыва образовывалась моноокись кремния в первом (при избытке кислорода) газообразная двуокись кремния. При взрывах в зависимости от состава исходной смеси получались различные температуры, иногда превышающие 3000° К. Исходная смесь составлялась последовательной подачей составных частей в предварительно эвакуированную бомбу. Измерение парциальных давлений отдельных компонентов производилось при помощи ртутного манометра и катетометра. [c.163]

Во время гидроудаления кокса, когда насос работает, необходимо наблюдать и периоиически заиисывать показания приборов электродвигателя, манометров, термометров и расходомера воды. Нужно также следить за химическим составом поступающей воды водородный показатель pH должен быть больше 7, свободная двуокись углерода должна отсутствовать, а содержание кислороиа не должно превышать 0,03 мг/л. [c.99]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром до 350 °С, трубкой, подводящей двуокись углерода нз баллона, и коротким воздушным холодильником, загружают 400 г метиловых эфиров (см. прим. 3) и 0,12 г антра-.кинона. Через жидкость пропускают двуокись углерода из баллона для вытеснения воздуха из колбы. Колбу помещают на баню со сплавом (или песочную) и нагревают до 300°С. Термическую полимеризацию проводят в течение 16 ч при 300 °С при умеренном токе инертного газа. Потери эфира за счет пиролиза составляют около 5%. Под вакуумом отгоняют незапо-лимеризованные моноэфиры (см. прим. 4). Для этого вместо трубки, подводящей газ, устанавливают к-апилляр, колбу соединяют с вакуумной системой (сборник, манометр, вакуумный насос) через насадку с воздушным холодильником и термометром. Отгонку проводят в атмосфере двуокиси углерода, подаваемой через капилляр, до достижения температуры паров около 220 °С при остаточном давлении 4—5 мм рт. ст. [c.194]

Фотохимическое выделение водорода можно наблюдать только в отсутствие двуокиси углерода. Если снабдить водоросль двуокисью углерода, последняя действует как водородный акцептор, и фотохимическое выделение водорода превращается в фоторедукцию. Пока клетки не будут совершенно лишены кислорода, кислотное брожение непрерывно выделяет двуокись -углерода поэтому эксперименты с выделением водорода на свету можно проводить, только вводя в ответвление манометра щелочь и принимая в расчет двуокись углерода, поглош,енную при фоторедукцин. [c.149]

Действие прибора сводится к следующему насосом 1 исследуемый воздух протягивается через осушительный патрон 3, наполненный силикагелем с нанесенным на его поверхность хлористым кальцием. Освобожденный от влаги воздух поступает под поршень насоса 1, а затем выбрасывается наружу. Промыв систему достаточным количеством воздуха, прекращают протягивание его через прибор, оставляя при этом поршень насоса 1 в нижнем положении. Разобщив камеру насоса с наружным воздухом, сообщают ее с поглотительным патроном 2, наполненным зерненой смесью, состоящей из 75% натронной извести и 25% NaOH или КОН. Движением поршня пропускают 2—3 раза исследуемую пробу воздуха через патрон 2. Двуокись углерода, содержащаяся в воздухе, поглощается за счет чего в системе образуется разрежение, пропорциональное концентрации СОг. Степень разрежения в системе указывается манометром 6, отградуированным на двуокись углерода в объемных процентах. [c.196]

Более универсальным является метод поиска течей, основанный на локальном обдувании снаружи корпуса пробным газом (или промыванием пробной жидкостью) и наблюдении изменения давления внутри системы с помощью теплового манометра (термопарного) или термометра сопротивления. Когда пробное вещество попадает в площадь течи, состав газа внутри вакуумной системы быстро изменяется, что отражается на показаниях манометра. Как оказалось, для поиска течи этим способом пригодны быстро проникающие в небольшие поры газы, такие как водород, гелий, двуокись углерода и бутан. Теплопроводность этих газов отличается от того же паралтетра обычных остаточных газов настолько, что их попадание в систему вызывает заметное изменение показаний манометра [327]. [c.312]

Метод анализа по отношениям более точный. При пспытапип прибора на двойных синтетических смесях [265] водород — метан и двуокись углерода — метан было установлено, что максимальное расхождение в составе искусственной смеси, определенном на масс-спектрометре по отношениям , с составом, рассчитанным по манометру, составляет 1,6% относительных. [c.307]

В ЖИДКОЙ фазе, и выделял двуокись углерода. Двуокись углерода непрерывно поглощалась в абсорбере. Парциальное давление кислорода в жидкой фазе уменьшалось, увеличивалась разность парциальных давлений у поверхности раздела фаз и в глубине слоя иловой смеси. Так как измерение скорости потребления кислорода происходило в замкнутом объеме, то парциональное давление газообразного кислорода и общее давление газовой фазы уменьшались. При уменьшении давления замыкались электроды манометра, и сигнал через триггер поступал на генератор импульсов. Генератор импульсов подавал на электролизер стабилизированный ток. Производительность электролизера по кислороду можно изменять от 0,3 до 1,2 г/ч, величина выхода по току составляла 97,8%. Электролизер работал в импульсном режиме. Продолжительность имп> льса можно изменять в пределах 1 — 20 с, а время паузы - 1 - 10 с. Образующийся в электролизере кислород восполнял давление газовой фазы. Электроды манометра размыкались, система баростатирования отключалась до следующего потребления кислорода. [c.261]

Химическое определение продуктов сжигания связано с рядом трудностей, поэтому Бельчер и сотр. [5, 6] применяют манометрический метод. Сначала замеряют количество двуокиси углерода [5], а затем водорода [6] в последнем случае работают с аппаратурой из обычного натриевого стекла, которое почти не абсорбирует воду, а вместо стеклянных кранов используют тефлоновые мембранные клапаны. Измерительную систему термо-статируют при 50 0,1 °С. Воду и двуокись углерода, которые образуются при разложении образца в токе кислорода при 1100°С, вымораживают по отдельности в ловушках при температуре —80 и —196 °С соответственно. Если образец содержит серу и галогены, то после сжигания их поглощают катализатором Кербля [7]. Окислы азота, которые образуются при сжигании азотсодержащих образцов и мешают определению, отделяют при помощи поглотительной системы (смесь бихромата и серной кислоты на силикагеле [8] и двуокись марганца), которую помещают между ловушками для воды и двуокиси углерода. После сжигания избыточный кислород откачивают насосом и удаляют охладитель с ловушек. Газы расширяются в части аппарата, объем которой известен. Давление газов замеряют при помощи ртутных манометров, ртуть, необходимую для компенсации давления, добавляют из поршневых бюреток. Уровень ртути в манометрах определяют при помощи фотоэлемента [9]. Этим методом определяют углерод и водород при стандартном отклонении 0,8 мкг для углерода и 0,05 мкг для водорода (вычислено на основании десяти определений для каждого элемента [6] для навесок порядка 50 мкг). При одновременном определении малых количеств углерода, водорода и азота в серийных анализах можно использовать газохроматографический метод [26]. [c.59]

Нижний шредел измерения давлений при помощи манометра МакЛеода порядка 10 , верхний — около 10- мм рт. ст. Манометр МакЛеода позволяет производить абсолютные измерения независимо от внешнего давления. Его недостатком являются ошибки в показаниях в случаях, когда исследуемая среда содержит водяные пары, аммиак, двуокись углерода или пары масел. При более точ- ось в ения [c.87]

Другой подход состоит в том, что в колбе проводят химическую реакцию, сопровождающуюся выделением известного объема газа. Например, добавляют кислоту к бикарбонату натрия (при этом выделяется двуокись углерода) или окисляют гидразин феррициани-дом (выделяется азот). Это приводит к определенному изменению уровня манометрической жидкости. Проводя реакцию при различных количествах реагентов, можно прямо откалибровать манометр. [c.250]

Метод Диккенса и Саймера. В этом методе как поглощение кислорода, так и общее выделение углекислоты определяются в одном и том же манометрическом сосудике. Потребление кислорода определяют обычным способом, поглощая двуокись углерода щелочью. В конце эксперимента связанную двуокись углерода высвобождает, добавляя к щелочи сильную кислоту. Результирующее изменение показаний манометра соответствует суммарному количеству углекислоты (нужно обязательно учитывать поправку на тепло, выделяющееся при реакции нейтрализации). Количество исходно присутствующей углекислоты определяют с помощью второго, идентичного первому, сосудика, в котором кислоту добавляют до лачала эксперимента. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология