Азот активный двуокисью углерода

Алкилпроизводные алюминия, применяемые в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации пропилена, представляют собой бесцветные, на воздухе самовоспламеняющиеся жидкости с водой и веществами, содержащими подвижный атом водорода (спирты, органические кислоты и т. п.), реагируют в концентрированном состоянии со взрывом. При незначительном доступе воздуха и влаги окисляются до соответствующих алкокси-производных или гидролизуются до гидроокиси алюминия, с другими донорными соединениями (такими, как простые эфиры, амины, сульфиды) они образуют различные устойчивые комплексы, которые значительно меняют каталитическую активность. Высшие гомологи, начиная с триизобутилалюминия, отличаются уже меньшей реакционной способностью, но и они на воздухе неустойчивы, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере инертных газов (азот, гелий, аргон и т. п. двуокись углерода не является инертным газом ) [9]. [c.23]

Постоянными спутниками инертных газов являются кислород, азот, водород, двуокись углерода и углеводороды, удаление которых из газовой смеси необходимо для получения спектрально чистого аргона (или другого инертного газа). Очистку инертных газов от прочих газообразных элементов и соединений осуществляют химическим путем, удалением всех активных сопутствующих газов, с последующим анализом остаточного газа, содержащего все инертные газы и азот в качестве незначительной примеси к ним. [c.267]

МНз. При значительной производительности твердые продукты — двуокись и тетрафторид урана — не успевают охладиться в питающих линиях, поэтому предусматриваются специальные аппараты для их охлаждения. Это особенно важно для двуокиси урана, которая может получаться в активной форме, неустойчивой в атмосфере воздуха. Для охлаждения часто используют сухие инертные к иОг и ир4 газы — азот или двуокись углерода. [c.236]

Процессы окисления аммиака во время войны были довольно детально изучены русским химиком И. И. Андреевым. (Исследования и т. д., стр. 23). На каталитические яды он тоже обратил внимание свое. По И. И. Андрееву незначительные количества сероводорода и сернистого газа сильно понижают активность катализатора, вследствие чего выходы окислов азота уменьшаются весьма чувствительно. Но водяной пар и двуокись углерода, даже благоприятно влияют на ход реакции. Это об ясняется тем, что вода и углекислота увеличивают теплоемкость газов . [c.134]

Для экспериментального исследования были выбраны промышленные активные угли АГ-2, АР-3 (стандартный и измельченный до 2—3 мм), БАУ, КАД-йодный и немецкий уголь Байера в качестве текучей среды использовались двуокись углерода, азот, метан и водород. На рис. 11,1 представлень кривые перепада давления в слое различных активных углей высотой 2 м. [c.245]

Углеводороды с достаточно высокой температурой кипения можно дегидрировать при простом нагревании их с катализатором для предотвращения обратной реакции процесс проводят в инертной среде, обычно в атмосфере двуокиси углерода или азота. Для удаления водорода удобно пропускать через реакционную смесь двуокись углерода. Целесообразно также поддерживать сильное кипение реакционной смеси, которое способствует удалению водорода с активной поверхности катализатора. По другому методу дегидрирование проводят в присутствии бензола в приборах для гидрирования под давлением водород из гидроароматических соединений присоединяется к бензолу, который превращается в циклогексан [331. Дициклогексил таким путем можно превратить в дифенил с количественным выходом. [c.573]

Из азота получаются главным образом активные окись углерода и двуокись углерода. Их отделяют от раствора, пропуская воздух, свободный от двуокиси углерода. Окись углерода окисляют до двуокиси, которую поглощают гидратом окиси бария. В сосудах с гидратом окиси бария накапливается углекислый барий, содержащий [c.260]

Как указывалось, в азото-водородной смеси, поступающей в колонны синтеза аммиака, всегда присутствуют некоторые примеси (кислород, окись углерода, двуокись углерода, пары воды и др.), резко понижающие активность катализатора. Катализатор, потерявший активность под действием кислородсодержащих ядов, имевшихся в азото-водородной смеси, частично восстанавливает активность при дальнейшем поступлении в колонну чистой азото-водородной смеси. [c.209]

Содержание в исходном газе компонентов, инертных к реакции синтеза (метана, азота, аргона) и снижающих эффективное давление реагирующих компонентов, стремятся поддерживать на минимальном уровне. При синтезе метанола на низкотемпературных медьсодержащих катализаторах для поддержания их активности требуется присутствие в газе слабого окислителя — двуокиси углерода. Как указывалось выше, двуокись углерода в условиях синтеза не является инертной — она восстанавливается водородом до окиси углерода с одновременным образованием равного (по объему), количества воды (стр. 50). Поскольку реакция восстановления СОг как на цинк-хромовых, так и на медьсодержащих катализаторах протекает практически до равновесия или до состояния, близкого к нему, в исходном газе также необходим соответствующий избыток водорода. При значительном содержании в газе двуокиси углерода соотношение реагирующих компонентов целесообразно выражать отношением (Нг—СОг) ( O-f СОг) =/. В исходном газе оно должно быть несколько больше стехиометрического по отноше- [c.68]

Газо-адсорбционная хроматография позволяет полностью проанализировать состав атмосферы. Были определены гелий, водород, неон, аргон, криптон, ксенон, кислород, азот, двуокись углерода и окись углерода в воздухе [70]с использованием для разделения активного угля (водород, неон, гелий), силикагеля (аргон, криптон, ксенон и двуокись углерода) и цеолита СаА (кислород, азот, окись углерода). В 5 лм было, в частности, определено 0,028% двуокиси углерода, 0,2—1% аргона, 20,2% кислорода и 78,7% азота. [c.150]

Из контактных аппаратов продукты реакции направляют на охлаждение. Получаемые при конденсации жидкие углеводороды подвергают дистилляции с разделением на бензиновую, керосиновую и парафиновую фракции. Из парафиновой фракции путем охлаждения и кристаллизации извлекают парафин. Для улавливания паров жидких углеводородов и газообразных углеводородов Сд—С4 несконденсировавшиеся при охлаждении газы пропускают через адсорберы, заполненные активным углем. Выходящий из адсорберов газ содержит метан, этан, этилен, непрореагировавшие окись углерода и водород, а также двуокись углерода и азот. Этот газ либо возвращается в производство на вторую (или третью) ступень синтеза, либо используется в качестве газообразного топлива. Уловленные в адсорберах углеводороды периодически отгоняют перегретым водяным паром. Фракцию углеводородов —Су и выше используют в качестве легкого бензина. Газовую смесь (так называемый газоль), состоящую главным образом из углеводородов С3 и С4, целесообразно использовать для химической переработки (см. рис. 133 на стр. 353). [c.351]

Основные научные исследования посвящены химии ферментов, или энзимов. Изучал (1917) ферменты, катализирующие разложение мочевины на азот и двуокись углерода. Затем (1921) избрал объектом изучения ферменты бобов канаваллия. Впервые выделил (1926) в кристаллической форме энзим уреазу. Результаты этих работ не были оценены европейскими учеными, и лищь повторные эксперименты (1929) принесли Самнеру признание. В ходе дальнейших работ он получил (1937) препараты ферментов с высокой активностью. Наряду с Цж. X. Нортропом доказал (1937), что полученные кристаллические ферменты — чистые белки. Эти исследования решили вопрос о природе [c.447]

Науглероженный кобальт-молибденовый катализатор может быть регенерирован путем использования контролируемого окисления с целью выжечь углеродистые отложения. Через катализатор пропускают измеренные количества воздуха или кислорода в инертном газе (например, в азоте) и тщательно наблюдают за температурой фронта сгорания. Чтобы уменьшить спекание и потерю молибдена (что приводит к необратимому уменьшению поверхности и активности), температура регенерации не должна превышать 550° С. В результате основных реакций из углеродистых отложений образуются двуокись углерода и вода и двуокись серы из серы, имеющейся в катализаторе. После регенерации катализатор идет в работу наравне со свежим. [c.81]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

Побочные реакции. Очищенные газы (особенно коксовый) помнма окиси азота и ацетилена содержат значительное количество таких примесей, как сернистые соединения, окись и двуокись углерода, непредельные соединения, кислород и др. В присутствии таких активных катализаторов, как никелевые, медные, платиновые, многие из этих примесей вступают во взаимодействие. С точки зрения дальнейшей переработки газа наибольшее значение имеют следующие процессы, протекающие при очистке гидрирование этилена и иревращепие сернистых соединений в коксовом газе, а также превращение окиси углерода в двуокись в конвертированном и коксовом газах. [c.441]

Образовавшуюся двуокись углерода-С пропускают вместе с азотом через раствор щелочи и затем переводят ее в карбонат С -бария. Поскольку выход значительно выше теоретического, что обусловлено избыточным окислением, то удельная молярная активность этой разбавленной двуокиси углерода-С не может характеризовать степень перемещения фенильной группы. [c.154]

Теоретическая температура пламени этиленимина при концентрации его в воздухе равной нижнему пределу воспламенения, составляет 1510° С теомтически необходимое количество воздуха для полного сгорания 8,05 м кг при горении с таким количеством воздуха объем продуктов полного сгорания 8,96 м кг состав продуктов полного сгорания (в % объемн.) двуокись углерода 11,6, пары воды 14,5, азот 73,9. При неполном сгорании, а также при термическом разложении в продуктах сгорания могут присутствовать окислы азота. В присутствии галоидоводородных кислот этиленимин при комнатной температуре склонен к полимеризации Нагрев или присутствие каталитически активных металлов илн ионов хлоридов может вызвать бурно протекающие экзотермические реакции. При контакте с азотной кислотой, гидразином, перекисью водорода, озо- [c.296]

Чаще всего для этого применяют азот, двуокись углерода и галоидные соединения. Так, четыреххлористый углерод флегмати-зирует гремучую смесь, метилбромид снижает воспламеняемость углеводородов. Тормозящее действие галоидных соединений и таких добавок, как карбонил железа, олефины, гидрохинон, при взрыве объясняется тем, что они связывают в начальный период реакции активные центры и обрывают цепную реакцию горения [c.521]

Для получения оптимального выхода хлористого метила требуется значи-1ельный избыток метана пО сравнению с хлором, а также довольно высокая температура реакционной трубки (наполненной или не наполненной пористым материалом), тогда как для получения четыреххлористого углерода прежде всего необходим избыток хлора над метаном и присутствие активных катализаторов. В последнем случае тенденция реагирующей с.меси к взрыву снижается прибавление таких разбавляющих газов, как двуокись углерода или азот. Большинство процессов, которые были испытаны в широких размерах, повиди,мо.му дают смесь хлорпроизводных метана. В большом числе способов предложено использовать световую энергию в качестве агента, ускоряющего реакцию, но ни один из них не имел никакого экономического успеха, вероятно благодаря трудности регулирования такой фотохимической реакции. [c.765]

Было найдено, что для разделения рассматриваемых смесей из четырех упоминавшихся адсорбентов пригоден только силикагель. На молекулярных ситах необратимо сорбируется двуокись углерода, и на всех адсорбентах окись азота (N0) подвергается химическим превращениям. Согласно Барреру [5], эти эффекты не имеют места при работе с силикагелем ниже 0°. Силикагель позволяет осуществить хорошее разделение при низкой температуре, если обеспечен надежный контроль размеров частиц силикагеля и последний обладает требуемой активностью [6]. Силикагель дробят и просеивают фракцию, выделенную между ситами АРНОК № 24 и 26 (ЫР Х-11-501), [c.415]

Так, совсем недавно американский микробиолог Паркер установил, что ливневые осадки содержат значительное количество таких органических веществ, как витамин В 2, никотиновая кислота, биотип. Проверив органический состав атмосферных примесей — различных твердых частиц, он заключил, что воздух содержит множество микроорганизмов, в том числе и водорослей, причем часть их находится в активном состоянии [67]. Временным местопребыванием этих организмов могут служить облака, особенно кучевые на высоте 6—9 тыс. м, которая является потолком для этих облаков, сохраняется необходимая для протекания жизненных процессов положительная температура. Присутств 1е в облаках воды, микроэлементов, таких газов, как кислород, двуокись углерода, азот, а также наличие интенсивной лучистой энергии — все это создает вполне благоприятные условия для фотосинтеза, обмена вешеств и роста клеток. По мнению Паркера, облака представляют собой живые экологические системы , давая возможность жить и размножаться многоклеточным микроорганизмам, в ,1деленпя которых — органические вещества типа [c.74]

При периодической работе через раствор пропускают газ (барботаж), например воздух, азот, двуокись углерода и др. Образующаяся пена поднимается в верхнюю чa тьfколонны, Ггде она разрушается. Обычно газ продолжают пропускать до прекращения образования пены. При непрерывном варианте процесса сырье вводят в середине колонки, и отходящие пену (с верха) и жидкость (с низа) собирают раздельно. В жидкой фазе, получаемой в результате разрушения пузырьков пены, концентрация поверхностно-активных веществ выше, чем в остаточной жидкости и в исходном сырье. В качестве потока орошения колонки можно возвращать в нее часть разрушенной пены. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен дальше. [c.105]

Если в анализируемом образце компонентов присутствуют кислород, азот, окись и двуокись углерода, водород и метан, анализ их производится из отдельной пробы, при заполнении колонки хроматографа ХЛ-3 в тех же условиях термостатирования мелкопористым силикагелем или активным крупнопористым силикагелем соответствующего зернения.Выборснликагеля производится в зависимости от требований, предъявляемых к анализу. Применение мелкопористого силикагеля, изготовленного на Горьковской опытной базе ВНИИ НП, дает возможность разделения воз- [c.244]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

Для подавления адсорбционной активности активированного угля его модифицируют нанесением на поверхность неполярных или слабополярных жидкостей, например вазелинового масла, динонилфталата, сквалана . Для этого уголь марки СКТ с размером частиц 0,25— 0,5 Я М прокаливают 6 ч в токе азота при 950—1000 °С. Затем динонилфталат в количестве 10% от массы угля растворяют в петоолейном эфире, смачивают уголь этим раствот оы и высушивают сорбент на водяной бане. Такой сорбент хорошо разделяет воздух, двуокись углерода и легкие углеводороды Со—С4. При использовании немо-дифицированного угля невозможно добиться удовлетворительного разделения всех компонентов. [c.41]

Воздух, сжатый мембранным компрессором, при заданных давлении и температуре, пропускался через адсорбер до насыщения цеолита двуокисью углерода. Затем двуокись углерода десорбировалась при нагревании цеолита до 200—250°С и вместе с небольщим потоком азота поступала в поглотители с раствором Ва(ОН)г. По количеству израсходованной щелочи рассчитывалась величина адсорбции СОг в см 1г адсорбента (при 20°С и 760 мм рт. ст.). Для опытов брали 1—2 г цеолита, высушенного при = 450- 500°С. Воздух на него поступал практически сухой после предварительной осущки активным глиноземом до точки росы —55ч—60 °С. Давление в адсорбере регулировалось микровентилями высокого давления, установленными на потоке воздуха до и после адсорбера. Расход воздуха измерялся газовыми часами. Температура в термостате поддерживалась с точностью 0,5.°С. [c.134]

Из компонентов коксового газа большей адсорбционной активностью обладают пропилен, этан и этилен. Менее сорбируемыми компонентами являются двуокись углерода, метан, азот, кислород, окись углерода и водород. [c.198]

Активный азот со многими элементами образует нитриды, а с водородом — аммиак. Особенно интенсивно идет образование аммиака на металлических поверхностях, если водород при этом также находится в атомном состоянии. Галогены с активным азотом не реагируют, так же как и НС1, а НВг и HI разлагаются, причем реакция сопровождается свечением. Вода, двуокись углерода и окись углерода не взаимодействуют с активным азотом, а аммиак в его присутствии быстро разлагается. Окись азота частично разлагается, частично переходит в N2O3, причем реакция эта сопровождается зеленой люминесценцией. [c.229]

Во-первых, они универсальны, т. е. действие их распространяется одновременно на все газы, кроме инертных, которые могут присутствовать в электронных лампах (водород, кислород, азот, окись и двуокись углерода, пары воды, углеводороды), независимо от окислительного или восстановительного характера последних. Во-вторых, материал поглотителя сочетает свойства активности и инертности и, будучи устойчивым на воздухе, переводится в реак-дионноспособную форму путем нагревания при пониженном давлении. Устойчивость поглотителя необходима для проведения монтажных и откачных операций, и действие его проявляется лишь после удаления основной массы газов из оболочки лампы, т. е. при lO — 10 мм рт. ст. Наконец, упругость паров вещества поглотителя при его рабочей температуре ничтожно мала. - [c.8]

В Советском Союзе получили распространение закрытые окситенки, предложенные ВНИИ Водгео. В этих однокамерных герметизированных сооружениях, зона окисления совмещена с отстойником. В сооружение поступают сточная вода и технический кислород, отводятся из него очищенная вода, отработанные газы (двуокись углерода, азот и другие летучие продукты метаболизма) и избыточный активный ил. [c.190]

Выделяющаяся двуокись углерода уносится током азота. Ее улавливают в 3 лгл 1 н. раствора едкого натра, не содержащего карбоната, и осаждают, добавляя 6 мл 1 н. раствора хлористого аммония, не содержашего карбоната, и 6 мл 1 М раствора хлористого бария выход 0,091 г (94%) карбоната с удельной активностью, равной 0. Поскольку атом углерода С-7 образуется ие из карбоксильного углерода, схема, предложенная для прямого использования сквалена в биосинтезе холестерина [6], вытеснена схемой, предложенной Вудвордом [7] и Добеном [8]. Добен приводит дополнительное доказательство в пользу этого механизма, основанное на ок .1Птельном расщеплении, описанном Литтлом [9, 10]. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология